759 matches
-
un alt studiu pe 437 de pacienți . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de reducerea presiunii intraoculare . Presiunea intraoculară se măsoară în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . La un pacient cu hipertensiune oculară sau glaucom , presiunea intraoculară are de obicei o valoare mai mare de 21 mmHg . Ce beneficii a prezentat LUMIGAN în timpul studiilor ? Utilizarea LUMIGAN în monoterapie a avut o eficacitate mai mare decât utilizarea timololului pentru reducerea presiunii intraoculare . Acest efect s- a menținut după
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
cu hipertensiune oculară sau glaucom , presiunea intraoculară are de obicei o valoare mai mare de 21 mmHg . Ce beneficii a prezentat LUMIGAN în timpul studiilor ? Utilizarea LUMIGAN în monoterapie a avut o eficacitate mai mare decât utilizarea timololului pentru reducerea presiunii intraoculare . Acest efect s- a menținut după doi sau trei ani de tratament , cu o reducere medie a presiunii intraoculare între 7, 1 și 8, 6 mmHg pentru utilizarea LUMIGAN o dată pe zi , comparativ cu 4, 6 până la 6, 4 mmHg
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
a prezentat LUMIGAN în timpul studiilor ? Utilizarea LUMIGAN în monoterapie a avut o eficacitate mai mare decât utilizarea timololului pentru reducerea presiunii intraoculare . Acest efect s- a menținut după doi sau trei ani de tratament , cu o reducere medie a presiunii intraoculare între 7, 1 și 8, 6 mmHg pentru utilizarea LUMIGAN o dată pe zi , comparativ cu 4, 6 până la 6, 4 mmHg pentru timolol . De asemenea , LUMIGAN a fost mai eficace decât utilizarea latanoprost , la pacienții la care s- a administrat
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
pentru utilizarea LUMIGAN o dată pe zi , comparativ cu 4, 6 până la 6, 4 mmHg pentru timolol . De asemenea , LUMIGAN a fost mai eficace decât utilizarea latanoprost , la pacienții la care s- a administrat LUMIGAN obținându- se o reducere a presiunii intraoculare de 6, 0 până la 8, 2 mmHg după șase luni de tratament , comparativ cu 4, 9 până la 7, 2 mmHg după administrarea latanoprost . Asocierea LUMIGAN la tratamentul cu betablocanți existent a fost mai eficace decât continuarea administrării doar a betablocantului
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
8, 2 mmHg după șase luni de tratament , comparativ cu 4, 9 până la 7, 2 mmHg după administrarea latanoprost . Asocierea LUMIGAN la tratamentul cu betablocanți existent a fost mai eficace decât continuarea administrării doar a betablocantului . După trei luni , presiunea intraoculară a scăzut cu 7, 4 mmHg în grupul celor la care s- a asociat LUMIGAN , comparativ cu 3, 6 mmHg în grupul celor la care s- a asociat un placebo . Utilizarea LUMIGAN asociat tratamentului cu betablocanți a fost cel puțin
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
comparativ cu 3, 6 mmHg în grupul celor la care s- a asociat un placebo . Utilizarea LUMIGAN asociat tratamentului cu betablocanți a fost cel puțin la fel de eficace ca și utilizarea latanoprost , după trei luni obținându- se o reducere a presiunii intraoculare de 8, 0 și , respectiv de 7, 4 mmHg . Care sunt riscurile asociate cu LUMIGAN ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LUMIGAN ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hiperemia conjunctivală ( creșterea aportului sanguin la nivel
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la bimatoprost sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat LUMIGAN ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului LUMIGAN sunt mai mari decât riscurile acestuia în reducerea presiunii intraoculare crescute care apare în glaucomul cronic cu unghi deschis sau în hipertensiunea oculară ( ca monoterapie sau ca tratament adjuvant al betablocanților ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru LUMIGAN . Alte informații despre LUMIGAN : Comisia Europeană a acordat
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
rare ( < 1/ 10000 ) . Foarte rare Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare 6 Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Tulburări gastro - vărsături , greață , constipație , flatulență Tulburări hepatobiliare Erupție cutanată , prurit , hemoragie cutanată ( purpură ) Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei sângerări anormale ( prin localizare sau durată ) . Foarte rar , au fost
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări hematologice și limfatice Purpură trombotică trombocitopenică ( PTT ) ( vezi pct . 4. 4 ) , anemie aplastică , pancitopenie , agranulocitoză , trombocitopenie severă , granulocitopenie , anemie Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări ale Hemoragie Tulburări oculare Hemoragie oftalmică ( conjunctivală , intraoculară , retiniană ) Tulburări acustice și vestibulare Foarte rare aparate , sisteme și organe Tulburări vasculare Hemoragie gravă , hemoragia plăgii operatorii , vasculită , hipotensiune arterială Hemoragie Tulburări gastro - duodenal , gastrită , Tulburări hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
administrarea concomitentă de VISTIDE și alte medicamente potențial nefrotoxice ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Formularea VISTIDE este destinată numai administrării sub formă de perfuzie intravenoasă și nu trebuie să fie administrată ca injecție intraoculară . Insuficiența renală/ Hemodializa Tratamentul cu VISTIDE nu trebuie inițiat la pacienții cu clearance- ul creatininei ≤ 55ml/ min sau proteinurie ≥2+ ( ≥ 100 mg/ dl ) , deoarece nu se cunosc dozele optime de inducție și de întreținere pentru pacienții cu insuficiență renală moderată
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cu pacientul acest aspect , și pe baza severității afecțiunii și a gradului de toleranță la medicament , să facă recomandările adecvate pentru fiecare caz . 4. 8 Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : neutropenie Tulburări oculare Frecvente : irită/ uveită , presiune intraoculară scăzută ( scădere de ≥ 50 % față de valorile anterioare tratamentului ) . Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață Frecvente : vărsături Tulburări generale Foarte frecvente : astenie , febră Frecvente : deces , infecții Reacții adverse foarte frecvente în studiile clinice controlate , posibil sau probabil legate de probenecid 6
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
un medicament antiviral care blochează replicarea citomegalovirusului ( CMV ) prin interferarea sintezei ADN- ului viral . VISITIDE este indicat pentru tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . VISTIDE este destinat perfuziei intravenoase ( într- o venă ) și nu injectării intraoculare ( injecții directe în ochi ) . Ce este retinita cu CMV ? Retinita cu CMV este o infecție oculară determinată de un virus denumit citomegalovirus ( CMV ) , care atacă retina ochiului și poate determina pierderea vederii și , eventual , orbire . Pacienții cu sindromul imunodeficienței dobândite
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
întrerupe temporar tratamentul cu zidovudină sau de a scădea dozele de zidovudină cu 50 % în zilele în care se administrează VISTIDE și probenecid . 3 . VISTIDE se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă și nu trebuie administrat sub formă de injecție intraoculară . Pentru diminuarea potențialului de lezare renală , trebuie administrate comprimatele de probenecid și serul fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Nu trebuie depășite dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate . Anterior administrării , VISITIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
diferență de presiune între cele două camere. În cazul glaucom cu unghi închis acut, crește presiunea în camera posterioara și împinge periferia irisului în direcția înainte, astfel încât rețeaua trabeculară se blochează și descărcarea umoarei apoase din ochi este întreruptă. Presiunea intraoculara începe să crească foarte rapid și foarte dramatic. "Criză" de glaucom acut este foarte dureroasă. Dacă presiunea oculara nu este normalizata rapid, aceasta poate duce la deteriorarea permanentă a nervului optic și vederii, până la pierderea totală a vederii în cele
Iridotomie () [Corola-website/Science/335789_a_337118]
-
cornee sau prin conjunctiva și scleră. Astăzi, datorită laserului neodim-YAG, putem face o gaură mică microscopica în iris, fără a fi nevoie de o incizie a ochiului. Această deschidere permite restabilirea presiunii normale între cele două camere și normalizarea presiunii intraoculare. În mod similar, această deschidere poate preveni criză acută de închidere glaucom cu unghi deschis la pacienții cu risc, permițând că presiunea să rămână întotdeauna echilibrată între cele 2 "camere", care lasă rețeaua trabeculară clară și funcțională, în orice moment
Iridotomie () [Corola-website/Science/335789_a_337118]
-
riscuri asociate cu iridotomia cu laser Iridotomia cu laser este o procedură foarte sigură. Riscurile sunt rare și apar la mai puțin de 1% din cazuri. Disconfort în timpul sau imediat după tratament. inflamație oculara moderată. O creștere temporară a presiunii intraoculare este normală, dar este limitată prin aplicarea preventivă a picăturilor hipotensive înainte de procedură. O sângerare ușoară este posibil, de obicei, din cauza vaselor de sânge din iris, care pot fi atinse de laser. Problemă de sângerare poate fi mai problematică la
Iridotomie () [Corola-website/Science/335789_a_337118]
-
TOVIAZ ( vezi pct . 2 , „ Informații importante privind unele componente ale TOVIAZ ” ) • Nu puteți să vă goliți vezica urinară complet ( retenție urinară ) • Stomacul dumneavoastră se golește încet ( retenție gastrică ) • Suferiți de o afecțiune a ochiului numită glaucom cu unghi îngust ( presiune intraoculară mare ) , care nu este controlat terapeutic • Aveți o slăbiciune exagerată a mușchilor ( miastenia gravis ) • Aveți ulcerație și inflamare a colonului ( colită ulcerativă severă ) • Aveti un colon neobișnuit de larg sau dilatat ( megacolon toxic ) • Aveți probleme hepatice severe 37 Aveți grijă
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
de benzalconiu 0, 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , suspensie ( picături oftalmice ) Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă , pH 7, 2 ( aproximativ ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Scăderea presiunii intraoculare ( PIO ) la pacienți adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară la care monoterapia determină reducerea insuficientă a PIO ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După administrare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , suspensie ( picături oftalmice ) Suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă , pH 7, 2 ( aproximativ ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Scăderea presiunii intraoculare ( PIO ) la pacienți adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune intraoculară la care monoterapia determină reducerea insuficientă a PIO ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare După administrare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapelor . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi intensificate când AZARGA este administrat pacienților aflați deja în tratament cu un blocant beta- adrenergic administrat oral . Efecte oculare Există o experiență limitată privind utilizarea AZARGA în tratamentul pacienților cu glaucom
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase și miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente scad presiunea intraoculară crescută , în principal prin reducerea secreției umorii apoase , însă realizează acest lucru prin mecanisme diferite de acțiune . Efectul combinat al acestor două substanțe active are ca rezultat o reducere suplimentară a PIO , în comparație cu oricare dintre compuși administrat separat . Brinzolamida este
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
înroșire , umflături sau formarea de cruste la nivelul pleoapei ; secreții oculare , alergie oculară , ochi uscat , ochi obosiți În plus : AZARGA este o combinație între 2 medicamente aflate în prezent pe piață . Reacții la nivelul ochiului : deteriorarea nervului optic , creșterea presiunii intraoculare , depuneri pe suprafața ochiului , tulburare corneană , reducerea sensibilității la nivelul ochiului , inflamarea sau infectarea conjunctivei , vedere anormală , dublă sau redusă , pigmentare crescută a ochiului , excrescențe pe suprafața ochiului , creșterea secreției lacrimale , umflarea ochilor , sensibilitate la lumină , încetinirea creșterii sau reducerea
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
cursul utilizării concomitente a YENTREVE cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]