511 matches
-
care conțin REYATAZ sau unul sau mai mulți INRT : concentrație plasmatică crescută a creatinkinazei ( 7 % ) , concentrație serică crescută a alaninaminotransferazei ( ALT ) / glutamatpiruvattransferazei serică ( GPT ) ( 4 % ) , neutropenie ( 4 % ) , concentrație serică crescută a aspartataminotransferazei ( AST ) / glutamatoxaloacetataminotransferazei ( GOT ) ( 3 % ) , concentrație plasmatică crescută a lipazei ( 2 % ) . 1 % din pacienții tratați cu REYATAZ au prezentat creșteri Grad 3- 4 ALT/ AST și Grad 3- 4 bilirubina totală . 81 Pacienți infectați cu virusul hepatitei B și/ sau virusul hepatitei C Dintre 1151 pacienți la care s- a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
care conțin REYATAZ sau unul sau mai mulți INRT : concentrație plasmatică crescută a creatinkinazei ( 7 % ) , concentrație serică crescută a alaninaminotransferazei ( ALT ) / glutamatpiruvattransferazei serică ( GPT ) ( 4 % ) , neutropenie ( 4 % ) , concentrație serică crescută a aspartataminotransferazei ( AST ) / glutamatoxaloacetataminotransferazei ( GOT ) ( 3 % ) , concentrație plasmatică crescută a lipazei ( 2 % ) . 1 % din pacienții tratați cu REYATAZ au prezentat creșteri Grad 3- 4 ALT/ AST și Grad 3- 4 bilirubina totală . Pacienți infectați cu virusul hepatitei B și/ sau virusul hepatitei C Dintre 1151 pacienți la care s- a administrat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
SUTENT comparativ cu 1 ( 1 % ) dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În cadrul studiilor clinice și al experienței după punerea pe piață au fost observate cazuri rare de hipertiroidism , unele urmate de hipotiroidism . Pancreatita Creșteri ale activității plasmatice a lipazei și amilazei s- au observat la pacienții cu diferite tumori solide cărora li s- a administrat SUTENT . Creșterile activității lipazei au fost tranzitorii și , în general , nu au fost însoțite de semne și simptome de pancreatită la pacienții cu diferite
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
punerea pe piață au fost observate cazuri rare de hipertiroidism , unele urmate de hipotiroidism . Pancreatita Creșteri ale activității plasmatice a lipazei și amilazei s- au observat la pacienții cu diferite tumori solide cărora li s- a administrat SUTENT . Creșterile activității lipazei au fost tranzitorii și , în general , nu au fost însoțite de semne și simptome de pancreatită la pacienții cu diferite tumori solide . La pacienții care au luat SUTENT pentru tratamentul GIST sau MRCC a fost rar ( < 1 % ) observată pancreatită
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tulburări gastro- intestinale , precum diaree , greață , stomatită , dispepsie și vărsături , modificări de culoare ale pielii , disgeuzie și anorexie . Oboseala , hipertensiunea și neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având gradul de severitate maxim 3 , iar creșterea lipazei a fost cel mai frecvent eveniment advers cu grad de severitate Reacțiile adverse legate de tratament care s- au raportat la > 2 % dintre pacienții cu tumori solide sunt enumerate mai jos , în funcție de sistemul implicat , frecvență și grad de severitate
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1, 4 % ) 1 ( 0, 2 % ) administrare Foarte frecvente Frecvente 59 ( 13, 4 % ) 26 ( 5, 9 % ) 1 ( 0, 2 % ) 2 ( 0, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente 14 ( 3, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Frecvente Creșterea lipazei Scăderea numărului 35 ( 8, 0 % ) 33 ( 7, 5 % ) 12 ( 2, 7 % ) 15 ( 3, 4 % ) 7 ( 1, 6 % ) 0 ( 0, 0 % ) Gradul 4 severitate n ( % ) severitate n ( % ) Frecvente 27 ( 6, 1 % ) 5 ( 1, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente 27 ( 6, 1
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
în greutate Reducerea numărului de trombocite 57 ( 10, 5 % ) 41 ( 7, 5 % ) 1 ( 0, 2 % ) 15 ( 2, 8 % ) 0 ( 0 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Scăderea numărului de celule albee 37 ( 6, 8 % ) 16 ( 2, 9 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea lipazei sanguine 36 ( 6, 6 % ) 19 ( 3, 5 % ) 11 ( 2 % ) Frecvente 25 ( 4, 6 % ) 8 ( 1, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea fosfatazei alcaline sanguine 19 ( 3, 5 % ) 7 ( 1, 3 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Creșterea aspartataminotransfe razei 18 ( 3, 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
SUTENT comparativ cu 1 ( 1 % ) dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În cadrul studiilor clinice și al experienței după punerea pe piață au fost observate cazuri rare de hipertiroidism , unele urmate de hipotiroidism Pancreatita Creșteri ale activității plasmatice a lipazei și amilazei s- au observat la pacienții cu diferite tumori solide cărora li s- a administrat SUTENT . Creșterile activității lipazei au fost tranzitorii și , în general , nu au fost însoțite de semne și simptome de pancreatită la pacienții cu diferite
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
punerea pe piață au fost observate cazuri rare de hipertiroidism , unele urmate de hipotiroidism Pancreatita Creșteri ale activității plasmatice a lipazei și amilazei s- au observat la pacienții cu diferite tumori solide cărora li s- a administrat SUTENT . Creșterile activității lipazei au fost tranzitorii și , în general , nu au fost însoțite de semne și simptome de pancreatită la pacienții cu diferite tumori solide . La pacienții care au luat SUTENT pentru tratamentul GIST sau MRCC a fost rar ( < 1 % ) observată pancreatită
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală ( 0, 9 % ) , neutropenie febrilă ( 0, 4 % ) și hipertensiune ( 0, 4 % ) . 27 neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având gradul de severitate maxim 3 , iar creșterea lipazei a fost cel mai frecvent eveniment advers cu grad de severitate maxim 4 , legat de tratament , la pacienții cu tumori solide . Hepatita și insuficiența hepatică au apărut la < 1 % dintre pacienți iar prelungirea intervalului QT la mai puțin de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1, 1 % ) nivelul locului 70 ( 15, 9 % ) 6 ( 1, 4 % ) 1 ( 0, 2 % ) administrare Foarte frecvente Frecvente 59 ( 13, 4 % ) 26 ( 5, 9 % ) 1 ( 0, 2 % ) 2 ( 0, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Frecvente Frecvente Insomnie Creșterea lipazei Scăderea numărului de celule albe 14 ( 3, 2 % ) 35 ( 8, 0 % ) 33 ( 7, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) 12 ( 2, 7 % ) 15 ( 3, 4 % ) 0 ( 0, 0 % ) 7 ( 1, 6 % ) 0 ( 0, 0 % ) severitate n ( % ) severitate n ( % ) severitate n ( % ) Frecvente 27
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
în greutate Reducerea numărului de trombocite 57 ( 10, 5 % ) 41 ( 7, 5 % ) 1 ( 0, 2 % ) 15 ( 2, 8 % ) 0 ( 0 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Scăderea numărului de celule albee 37 ( 6, 8 % ) 16 ( 2, 9 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea lipazei sanguine 36 ( 6, 6 % ) 19 ( 3, 5 % ) 11 ( 2 % ) Frecvente 25 ( 4, 6 % ) 8 ( 1, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea fosfatazei alcaline sanguine 19 ( 3, 5 % ) 7 ( 1, 3 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Creșterea aspartataminotransfe razei 18 ( 3, 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
SUTENT comparativ cu 1 ( 1 % ) dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În cadrul studiilor clinice și al experienței după punerea pe piață au fost observate cazuri rare de hipertiroidism , unele urmate de hipotiroidism . Pancreatită Creșteri ale activității plasmatice a lipazei și amilazei s- au observat la pacienții cu diferite tumori solide cărora li s- a administrat SUTENT . Creșterile activității lipazei au fost tranzitorii și , în general , nu au fost însoțite de semne și simptome de pancreatită la pacienții cu diferite
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
punerea pe piață au fost observate cazuri rare de hipertiroidism , unele urmate de hipotiroidism . Pancreatită Creșteri ale activității plasmatice a lipazei și amilazei s- au observat la pacienții cu diferite tumori solide cărora li s- a administrat SUTENT . Creșterile activității lipazei au fost tranzitorii și , în general , nu au fost însoțite de semne și simptome de pancreatită la pacienții cu diferite tumori solide . La pacienții care au luat SUTENT pentru tratamentul GIST sau MRCC a fost rar ( < 1 % ) observată pancreatită
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tulburări gastro- intestinale , precum diaree , greață , stomatită , dispepsie și vărsături , modificări de culoare ale pielii , disgeuzie și anorexie . Oboseala , hipertensiunea și neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având gradul de severitate maxim 3 , iar creșterea lipazei a fost cel mai frecvent eveniment advers cu grad de severitate Evenimente letale , altele decât cele incluse la pct 4. 4 mai sus sau pct 4. 8 mai jos și care au fost considerate ca fiind posibil legate de administrarea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1, 4 % ) 1 ( 0, 2 % ) administrare Foarte frecvente Frecvente 59 ( 13, 4 % ) 26 ( 5, 9 % ) 1 ( 0, 2 % ) 2 ( 0, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente 14 ( 3, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Frecvente Creșterea lipazei Scăderea numărului de celule albe 35 ( 8, 0 % ) 33 ( 7, 5 % ) 12 ( 2, 7 % ) 15 ( 3, 4 % ) 7 ( 1, 6 % ) 0 ( 0, 0 % ) Gradul 4 severitate n ( % ) severitate n ( % ) Frecvente 27 ( 6, 1 % ) 5 ( 1, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
în greutate Reducerea numărului de trombocite 57 ( 10, 5 % ) 41 ( 7, 5 % ) 1 ( 0, 2 % ) 15 ( 2, 8 % ) 0 ( 0 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Scăderea numărului de celule albee 37 ( 6, 8 % ) 16 ( 2, 9 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea lipazei sanguine 36 ( 6, 6 % ) 19 ( 3, 5 % ) 11 ( 2 % ) Frecvente 25 ( 4, 6 % ) 8 ( 1, 5 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Creșterea fosfatazei alcaline sanguine 19 ( 3, 5 % ) 7 ( 1, 3 % ) 2 ( 0, 4 % ) Frecvente Creșterea aspartataminotransfe razei 18 ( 3, 3
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 4 ) . Anomalii ale analizelor de laborator : anomaliile de laborator ( de grad 3 sau 4 ) având legătură potențială cu tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir și raportate la peste 1 % dintre pacienții adulți au inclus : creșterea ALT ( frecvent ) , AST ( frecvent ) , a lipazei plasmatice ( frecvent ) și a trigliceridelor ( foarte frecvent ) . Creșterile de grad 3 sau 4 ale concentrației colesterolului total au fost observate la mai puțin de 1 % dintre pacienții adulți ( < 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
4. 4 ) . Anomalii ale analizelor de laborator : anomaliile de laborator ( de grad 3 sau 4 ) având legătură potențială cu tratamentul cu fosamprenavir și ritonavir și raportate la peste 1 % dintre pacienții adulți au inclus : creșterea ALT ( frecvent ) , AST ( frecvent ) , a lipazei plasmatice ( frecvent ) și a trigliceridelor ( foarte frecvent ) . Creșterile de grad 3 sau 4 ale concentrației colesterolului total au fost observate la mai puțin de 1 % dintre pacienții adulți ( < 1 % în APV30002 ; 0 % în APV 30003 ) . Lipodistrofie : terapia antiretrovirală combinată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
dacă erupția pe piele este severă , ar putea fi necesar să opriți administrarea acestui medicament . • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor produse de ficat , numite transaminaze , creșteri ale unei enzime produse de pancreas , numită lipază • Furnicături și senzație de amorțeală în jurul buzelor și gurii Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane : Reacții adverse rare Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 1000 persoane : • O reacție severă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
scaune moi • Erupții pe piele ( roșii , reliefate sau cu senzație de mâncărime ) - dacă erupția pe piele este severă , 76 • Dureri de cap , senzație de amețeală • Senzație de oboseală • Creșteri ale enzimelor hepatice numite transaminaze , creșteri ale unei enzime pancreatice numită lipază • Furnicături și senzație de amorțeală în jurul buzelor și gurii Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 persoane : • Creșteri mari ale colesterolului ( un tip de grăsimi din sânge ) • Umflarea feței , buzelor și limbii ( edem
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
după 12 săptămâni dacă pacienții nu au reușit să piardă cel puțin 5 % din greutatea corporală de la începutul tratamentului . Cum acționează Xenical ? Ingredientul activ din Xenical , orlistatul , este un medicament anti- obezitate , care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzimele care digeră grăsimile ) . Când sunt blocate , aceste enzime nu mai pot digera unele grăsimi din alimentație , ceea ce permite unui procent de circa 30 % din grăsimile ingerate în timpul meselor să treacă nedigerate prin intestin . Corpul nu mai poate folosi
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Administrarea la copii : La copiii cu vârsta sub 2 ani , siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite ( vezi și pct
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
copii , cu factori de risc pentru pancreatita acută ( de exemplu chimioterapie recentă , transplant de celule stem hematopoietice ( HSCT )) trebuie să fie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu Vfend . În această situație clinică , poate fi luată în considerare monitorizarea amilazei sau lipazei serice . Reacțiile dermatologice : Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate exfoliative , cum este sindromul Stevens- Johnson . Dacă dezvoltă erupții cutanate , pacienții trebuie monitorizați cu atenție , iar dacă leziunile se agravează tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . Administrarea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]