4,575 matches
-
a riscului. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene informații suplimentare care să confirme evaluarea riscului în raport cu două aspecte, și anume: riscul pentru insectele acvatice generat de piriproxifen și de metabolitul 4-hidroxifenil-(RS)-2-(2-piridiloxi)propil eter (DPH-pyr) și riscul pentru polenizatori generat de piriproxifen. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene aceste informații până la 30 iunie 2012." 11. La numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226311_a_227640]
-
limita mediei ponderate în funcție de timp a concentrației unui agent chimic în aer, în spațiul în care respiră un lucrător, pentru o perioadă de referință specificată; (e) "valoare biologică limită" reprezintă limita concentrației în mediul biologic de referință a agentului respectiv, metabolitului său sau a unui indicator al efectului; (f) "supravegherea stării de sănătate" reprezintă evaluarea unui lucrător pentru a se determina starea sănătății acelui individ, comparativ cu expunerea la anumiți agenți chimici la locul de muncă; (g) "pericol" reprezintă proprietatea intrinsecă
jrc3660as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88820_a_89607]
-
la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic și metaboliții acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. V. Reacții adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
la începutul terapiei cu acid alfa-lipoic. În cazuri izolate, poate fi necesară scăderea dozei de insulină, respectiv de antidiabetice orale, pentru a evita apariția hipoglicemiilor. În timpul tratamentului cu acidul alfa-lipoic este contraindicat consumul de alcool etilic, deoarece alcoolul etilic și metaboliții acestuia scad efectul terapeutic al acidului alfa-lipoic. V. Reacții adverse Până în prezent nu s-au raportat reacții adverse după administrarea de preparate medicamentoase care conțin acid alfa-lipoic. Totuși, reacțiile adverse care sunt cunoscute că apar după administrare intravenoasă nu poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
solul, speciile sălbatice ale florei și faunei, orice interacțiune între ele, precum și orice relație cu organismele vii. ... " id="id litA1123" a) se iau în considerare alte informații tehnice sau științifice relevante care sunt disponibile acestuia cu privire la proprietățile produsului biocid, componentele acestuia, metaboliți sau reziduuri; ... " id="id litA1124" b) se evaluează, acolo unde este necesar, justificarea prezentată de solicitant pentru lipsa unor anumite date. ... " id="id litA1138" a) riscul pentru oameni și animale; ... " id="id litA1139" b) riscul pentru mediu; ... " id="id litA1140" c) măsurile necesare pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250653_a_251982]
-
utilizărilor prevăzute ale aditivului pentru hrana animalelor, a metodei de analiză a aditivului din furaje luând în considerare utilizarea prevăzută și, dacă este cazul, a metodei de analiză pentru determinarea nivelului de reziduuri ale aditivului pentru hrana animalelor sau a metaboliților acestora în produsele alimentare; d) o copie a studiilor realizate și orice alt material disponibil care demonstrează că aditivul pentru hrana animalelor este conform cu criteriile stabilite în art. 5 alin. (2) și (3); e) condițiile propuse pentru introducerea pe piață
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
Directivei 2001/18/CE18. 7. Dacă reziduurile unui aditiv pentru hrana animalelor prezente în produsele alimentare provenind de la animale hrănite cu acest aditiv ating niveluri care pot avea efecte nefaste asupra sănătății oamenilor, regulamentul prevede LMR pentru substanța activă sau metaboliții acesteia din respectivele produse alimentare de origine animală. În acest caz, se consideră, în conformitate cu Directiva Consiliului 96/23/CE19, că substanța activă intră sub incidența anexei I la această directivă. Dacă LMR pentru substanța respectivă a fost deja stabilită la
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
se consideră, în conformitate cu Directiva Consiliului 96/23/CE19, că substanța activă intră sub incidența anexei I la această directivă. Dacă LMR pentru substanța respectivă a fost deja stabilită la nivel comunitar, ea se aplică de asemenea reziduurilor substanței active sau metaboliților acesteia proveniți din utilizarea substanței ca aditiv pentru hrana animalelor. 8. Autorizația acordată în conformitate cu procedura stabilită în prezentul regulament este valabilă pe întreg teritoriul Comunității pentru o perioadă de zece ani și poate fi reînnoită în conformitate cu art. 14. Aditivul autorizat
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX R. BUTTIGLIONE ANEXA I GRUPE DE ADITIVI 1. Aparțin categoriei de "aditivi tehnologici" următoarele grupe funcționale: a) conservanți: substanțe sau, dacă este cazul, micro-organisme care protejează furajele față de alterările produse din cauza microorganismelor sau a metaboliților acestora; b) antioxidanți: substanțe care prelungesc durata de conservare a furajelor și a materiilor prime pentru furaje protejându-le față de alterările provocate prin oxidare; c) emulsificatori: substanțe care, adăugate unui furaj permit realizarea sau menținerea amestecului omogen a două sau
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
rețea sanitară proprie care au încheiat contracte pentru derularea acestui subprogram cu direcțiile de sănătate publică. 3.2. Subprogramul de tratament al toxicodependențelor Activități: a) asigurarea tratamentului de substituție cu agoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență (metadonă); ... b) testarea metaboliților stupefiantelor în urină; ... c) redactarea unui curriculum de instruire în domeniul toxicomaniilor pentru profesioniștii din sistemul de sănătate mintală; ... d) organizarea și desfășurarea unui program de instruire în domeniul toxicomaniilor pentru profesioniștii din sistemul de sănătate mintală. ... Indicatori de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242392_a_243721]
-
evaluării datelor referitoare la riscurile pentru mediu în conformitate cu dispozițiile art. 5 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 43/2007 . 5. În cazul în care este cunoscut faptul că acțiunea produsului biocid este parțial sau total datorată efectului unei toxine/metabolit sau dacă se prevăd reziduuri semnificative de toxine/metaboliți fără nicio legătură cu efectul microorganismului activ, trebuie prezentat un dosar cu privire la toxină/metabolit, conform cerințelor anexei nr. IIA și, după caz, conform părților relevante din anexa nr. IIIA. Cerințe pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195049_a_196378]
-
art. 5 din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 43/2007 . 5. În cazul în care este cunoscut faptul că acțiunea produsului biocid este parțial sau total datorată efectului unei toxine/metabolit sau dacă se prevăd reziduuri semnificative de toxine/metaboliți fără nicio legătură cu efectul microorganismului activ, trebuie prezentat un dosar cu privire la toxină/metabolit, conform cerințelor anexei nr. IIA și, după caz, conform părților relevante din anexa nr. IIIA. Cerințe pentru dosar Secțiuni I. Identitatea microorganismului II. Proprietăți biologice ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195049_a_196378]
-
în care este cunoscut faptul că acțiunea produsului biocid este parțial sau total datorată efectului unei toxine/metabolit sau dacă se prevăd reziduuri semnificative de toxine/metaboliți fără nicio legătură cu efectul microorganismului activ, trebuie prezentat un dosar cu privire la toxină/metabolit, conform cerințelor anexei nr. IIA și, după caz, conform părților relevante din anexa nr. IIIA. Cerințe pentru dosar Secțiuni I. Identitatea microorganismului II. Proprietăți biologice ale microorganismului III. Informații suplimentare privind microorganismul IV. Metode analitice V. Efecte asupra sănătății omului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195049_a_196378]
-
ciclu de viață ale/al microorganismului 2.5. Infecțiozitate, capacitatea de dispersie și colonizare 2.6. Relație cu agenți patogeni vegetali, animali sau umani, cunoscuți 2.7. Stabilitate genetică și factorii care o influențează 2.8. Informații despre producerea de metaboliți (în special toxine) 2.9. Antibiotice și alți agenți antimicrobieni 2.10. Rezistența la factorii de mediu 2.11. Efecte asupra materialelor, substanțelor și produselor III. INFORMAȚII SUPLIMENTARE PRIVIND MICROORGANISMUL 3.1. Fucția 3.2. Domeniul preconizat de utilizare 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195049_a_196378]
-
talasemiei Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu hemofilie și talasemie Programul național de tratament pentru boli rare Obiectiv: Tratamentul bolnavilor cu boli rare prevăzute în normele tehnice Programul național de sănătate mintală Obiectiv: Asigurarea tratamentului specific la bolnavii cu toxicodependență, precum și testarea metaboliților stupefiantelor la aceștia Programul național de boli endocrine Obiectiv: Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferări maligne Programul național de ortopedie Obiectiv: Asigurarea tratamentului: a) bolnavilor cu afecțiuni articulare prin endoprotezare; ... b) pierderilor osoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275112_a_276441]
-
solul, speciile sălbatice ale florei și faunei, orice interacțiune între ele, precum și orice relație cu organismele vii. ... " id="id litA1123" a) se iau în considerare alte informații tehnice sau științifice relevante care sunt disponibile acestuia cu privire la proprietățile produsului biocid, componentele acestuia, metaboliți sau reziduuri; ... " id="id litA1124" b) se evaluează, acolo unde este necesar, justificarea prezentată de solicitant pentru lipsa unor anumite date. ... " id="id litA1138" a) riscul pentru oameni și animale; ... " id="id litA1139" b) riscul pentru mediu; ... " id="id litA1140" c) măsurile necesare pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250649_a_251978]
-
Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor solicită prezentarea de informații de confirmare privind: - evaluarea riscurilor pe termen lung pentru păsări și mamifere; - evaluarea riscului în cazul sistemelor de ape naturale de suprafață unde s-au putut forma metaboliți importanți. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor se asigură că notificatorul transmite Comisiei Europene aceste informații de confirmare până la 31 mai 2013. -----------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233886_a_235215]
-
HCG: câte 20 probe din fiecare. 9. Dozare 17 cetosteroizi urinari (Drehter) și cromatografic: 20 probe din fiecare 10. Dozare 17 OH-CS urinar (Porter Silber) static, dinamic, în ritm: 20 probe din fiecare. 11. Dozarea catecolaminelor plasmatice, urinare și a metaboliților: 20 probe din fiecare. 12. Colesterolemie, trigliceridemie, lipidograma. 13. Hemoglobina glicozilată. 14. Ionograma sanguină, echilibru acido-bazic (Astrup). 15. Testul hiperglicemiei provocate cu determinarea glicemiei, GH, insulina: 50 probe din fiecare. 16. Teste de hipoglicemie provocată cu insulină i.v. cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
a lipoproteinelor. Metabolismul colesterolului. Transportul și depozitarea lipidelor. Strategii metabolice; mecanisme de reglare. 5. Metabolismul aminoacizilor și proteinelor. Metabolismul compușilor cu azot (aminoacizi, porfirine, neuromediatori). Principii de biosinteză, direcții generale și particulare de catalizare. 6. Catabolismul nucleobazelor și relevanța unor metaboliți în laboratorul clinic. 7. Mediatori biochimici în inflamație și în reacțiile alergice. 8. Biochimia comunicării extra- și intracelulare. 9. Tehnici de centrifugare. 10. Structura, purificarea și caracterizarea proteinelor. 11. Tehnici electroforetice în biochimie. 12. Enzime. Efectori enzimatici. Generalități. 13. Oxidarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
medicamente care se extrag din mediu acid. 4. Analize de medicamente care se extrag din mediu bazic. 5. Analize de medicamente care se extrag atât din mediu acid cât și din mediu basic. 6. Cercetarea toxicologică a medicamentelor prin analiza metaboliților. 7. Analiza medicamentelor în plasmă, urină și corpuri delicate. 8. Analiza pesticidelor. 9. Cercetarea toxicologică a stupefiantelor (THC și LSD-25) și a micotoxinelor (produse de micromicete și macromicete). 10. Identificarea toxicilor prin HPLC, spectrofotometrie în infraroșu și RMN. IMUNOLOGIE - MICROBIOLOGIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
sânge. 2. Analiza și controlul de laborator al urinei. 3. Analiza sucului gastric. 4. Analiza lichidului cefalorahidian. 14. BIOFARMACIE Obiective: însușirea principiilor farmacocinetice în scopul individualizării metodologiei de extracție și de analiză al substanței medicamentoase de interes și/sau a metaboliților săi din medii biologice. Tematică (40 ore): 1. Conceptele de disponibilitate, biodisponibilitate și biofarmacie. 2. Dizolvarea și difuziunea - procese de bază în asigurarea biodisponibilității. 3. Procesele de absorbție, distribuție, metabolizare și excreție a substanțelor medicamentoase și metaboliților lor. 4. Modele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
și/sau a metaboliților săi din medii biologice. Tematică (40 ore): 1. Conceptele de disponibilitate, biodisponibilitate și biofarmacie. 2. Dizolvarea și difuziunea - procese de bază în asigurarea biodisponibilității. 3. Procesele de absorbție, distribuție, metabolizare și excreție a substanțelor medicamentoase și metaboliților lor. 4. Modele farmacocinetice. 5. Elemente de calcul folosite în biofarmacie. 6. Modele farmacocinetice și distincții cinetice între pătrunderea pe cale orală, parenterală sau în cazul cedării modificate. 7. Preformularea. Activități practice și de seminar: 1. Cedarea substanțelor active din forme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
bazei de unguent și a promotorilor de absorbție asupra cedării substanțelor active. 15. ANALIZA CHIMICO-CLINICĂ ÎN TOXICOLOGIA DE URGENȚĂ Obiectiv: însușirea abilităților de lucru la GS-MS, LC-MS, HPLC, electroforeză capilară, spectrometrie de absorbție atomică, necesare abordării analizelor de xenobiotice sau metaboliți ai acestora în lichide biologice. Tematică (20 ore): 1. Rolul laboratorului de toxicologie în managementul intoxicațiilor acute. 2. Aspecte medico-legale ale analizei probelor biologice în toxicologia de urgență. 3. Selecția și colectarea probelor biologice. 4. Metodologia de screening în analiza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
5. Toxice la poarta de ieșire 6. Toxice cu toxicitate viscerală și celulară 7. Toxice care se depozitează în organism 8. Farmacodinamia principalelor toxice 9. Farmacodinamia drogurilor stupefiante 10. Clasificarea drogurilor stupefiante 11. Morfopatologia drogurilor stupefiante 12. Droguri stupefiante și metaboliți. Legislație națională și internațională 13. Recoltarea produselor biologice în vederea stabilirii stării de intoxicație 14. Metode și tehnici de detecție a drogurilor și metaboliților 15. Metode și tehnici de toxicologie medico-legală. Particularități ale toxicologiei medicolegale în raport cu toxicologia clinică. 16. Intoxicația cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
toxice 9. Farmacodinamia drogurilor stupefiante 10. Clasificarea drogurilor stupefiante 11. Morfopatologia drogurilor stupefiante 12. Droguri stupefiante și metaboliți. Legislație națională și internațională 13. Recoltarea produselor biologice în vederea stabilirii stării de intoxicație 14. Metode și tehnici de detecție a drogurilor și metaboliților 15. Metode și tehnici de toxicologie medico-legală. Particularități ale toxicologiei medicolegale în raport cu toxicologia clinică. 16. Intoxicația cu alcool 17. Interferențe medicamentoase, reacții adverse la medicamente, agenți terapeutici 18. Toxicologia medico-legală a principalelor substanțe toxice întâlnite în practica curentă medico-legală și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]