41,754 matches
-
mondială a radiocomunicațiilor. Articolul 8 Identificarea prin mijloace electronice 1. Sistemul secundar de radiolocație de supraveghere (S.S.R.), așa cum este specificat în anexa nr. 10 a Convenției de la Chicago din 7 decembrie 1944 referitoare la aviația civilă internațională, adusă la zi periodic, poate fi utilizat pentru a identifica și a urmări zborul unei aeronave sanitare. Modul și codul S.S.R., rezervat utilizării exclusive de către aeronavele sanitare, trebuie să fie definite de înaltele părți contractante, de părțile la conflict sau de una dintre părțile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
este posibilă, pot fi utilizate semnalele prevăzute de către Codul internațional al semnalelor adoptat de către Organizația Interguvernamentala Consultativă a Navigației Maritime sau în anexa pertinenta a Convenției de la Chicago din 7 decembrie 1944 referitoare la aviația civilă internațională, adusă la zi periodic. Articolul 12 Planuri de zbor Acordurile și notificările referitoare la planurile de zbor prevăzute în art. 29 al protocolului trebuie, pe cît posibil, să fie formulate în conformitate cu procedurile stabilite de Organizația Aviației Civile Internaționale. Articolul 13 Semnale și proceduri pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
o soma să aterizeze, în aplicarea art. 30 și 31 ale protocolului, procedurile normalizate de interceptare vizuală și radio, prescrise în anexa nr. 2 a Convenției de la Chicago din 7 decembrie 1944, referitoare la aviația civilă internațională, adusă la zi periodic, vor trebui să fie utilizate de aeronavă de interceptare și de aeronavă sanitară. Capitolul 5 Protecția civilă Articolul 14 Cartea de identitate 1. Cartea de identitate a personalului protecției civile menționată în art. 66 paragraful 3 al protocolului este reglementată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
sociale de sănătate, prin instituțiile din subordine; ... b) elaborează și avizează reglementări în domeniul sanitar; ... c) evaluează periodic indicatorii stării de sănătate a populației, indicatorii programelor naționale de sănătate, precum și indicatorii de performanță ai managementului spitalelor publice și prezintă informări periodice Guvernului; ... d) asigura activitatea de control în sănătate publică; ... e) coordonează, implementează și monitorizează proiectele finanțate în cadrul fondurilor comunitare, precum și acorduri bilaterale, Pactul de stabilitate în domeniul sănătății și alte acorduri internaționale în domeniul de competență; ... f) coordonează din punct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
medicamentelor, precum și activitatea de farmacovigilența se realizează conform legii. Capitolul VII Oblibațiile persoanelor fizice și juridice Articolul 37 Orice persoană fizică sau juridică, având calitatea de angajator, este obligată să asigure fondurile și condițiile necesare pentru: a) efectuarea controlului medical periodic, conform normelor de sănătate publică și securitate în munca; ... b) aplicarea măsurilor de igienă, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodica; c) vaccinarea și profilaxia specifică impusă de riscurile de la locul de muncă. ... Articolul 38 Cetățenii români și orice altă persoană aflată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
persoană fizică sau juridică, având calitatea de angajator, este obligată să asigure fondurile și condițiile necesare pentru: a) efectuarea controlului medical periodic, conform normelor de sănătate publică și securitate în munca; ... b) aplicarea măsurilor de igienă, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodica; c) vaccinarea și profilaxia specifică impusă de riscurile de la locul de muncă. ... Articolul 38 Cetățenii români și orice altă persoană aflată pe teritoriul României, precum și unitățile și agenții economici au obligația să se supună măsurilor de prevenire și combatere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sunt următoarele: a) intervenții de primă necesitate în urgentele medico-chirurgicale; ... b) asistență curentă a solicitărilor acute; ... c) monitorizarea bolilor cronice, care cuprinde: supraveghere medicală activă pentru cele mai frecvente boli cronice, prescripții de tratament medicamentos și/sau igieno-dietetic, coordonarea evaluărilor periodice efectuate de către medici de altă specialitate decât cea de medicină de familie; ... d) servicii medicale preventive, precum: imunizări, monitorizarea evoluției sarcinii și lăuziei, depistare activă a riscului de îmbolnăvire pentru afecțiuni selecționate conform dovezilor științifice, supraveghere medicală activă, la adulți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
instituțiile cu rețea sanitară proprie vor lua măsuri pentru reorganizarea spitalelor publice existente, în conformitate cu prevederile prezentului titlu, în termen de maximum 180 de zile de la data intrării în vigoare a acestuia. Articolul 200 (1) Ministerul Sănătății Publice analizează și evaluează periodic și ori de câte ori este nevoie sau la sesizarea organelor abilitate ale statului performanțele unităților sanitare publice cu paturi, care sunt în relații contractuale cu casele de asigurări de sănătate, indiferent de subordonarea lor sau de titularul dreptului de administrare asupra lor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de drepturile prevăzute la art. 218 sunt următoarele: a) să se înscrie pe lista unui medic de familie; ... b) să anunțe medicul de familie ori de câte ori apar modificări în starea lor de sănătate; ... c) să se prezinte la controalele profilactice și periodice stabilite prin contractul-cadru; ... d) să anunțe în termen de 15 zile medicul de familie și casa de asigurări asupra modificărilor datelor de identitate sau a modificărilor referitoare la încadrarea lor într-o anumită categorie de asigurați; ... e) să respecte cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
droguri, alcool și tutun. ... (2) Serviciile medicale profilactice suportate din fond sunt următoarele: a) monitorizarea evoluției sarcinii și a lăuzei, indiferent de statutul de asigurat al femeii; ... b) urmărirea dezvoltării fizice și psihomotorii a sugarului și a copilului; ... c) controalele periodice pentru depistarea bolilor care pot avea consecințe majore în morbiditate și mortalitate; ... d) servicii medicale din cadrul Programului național de imunizări; ... e) servicii de planificare familială, indiferent de statutul de asigurat al femeii, cu excepția celor prevăzute la art. 237 alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
voluntare de sănătate de tip suplimentar poate restricționa pentru acest tip de asigurare accesul asiguratului, partial sau în totalitate, la anumiți furnizori de servicii și poate condiționă utilizarea unor servicii în caz de îmbolnăvire de efectuarea prealabilă a unor controale periodice profilactice sau de utilizarea unor anumiți furnizori agreați. (4) Asiguratorii care comercializează asigurări voluntare de sanatate complementare sunt obligați să achite coplată conform contractului cu asiguratul oricărui furnizor de servicii aflat în relație contractuală cu casele de asigurări și nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
spitalizarea sau prelungirea spitalizării, provoacă un handicap ori o incapacitate durabilă sau importantă ori provoacă anomalii/malformații congenitale; 12. reacție adversă neașteptată - o reacție adversă a cărei natură, severitate sau evoluție nu corespunde informațiilor din rezumatul caracteristicilor produsului; 13. rapoarte periodice actualizate referitoare la siguranța (RPAS) - rapoartele periodice conținând informațiile înregistrate conform art. 816; 14. studiu de siguranță postautorizare - un studiu farmaco-epidemiologic sau un studiu clinic realizat în concordanță cu prevederile autorizației de punere pe piață, desfășurat în scopul identificării sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
ori o incapacitate durabilă sau importantă ori provoacă anomalii/malformații congenitale; 12. reacție adversă neașteptată - o reacție adversă a cărei natură, severitate sau evoluție nu corespunde informațiilor din rezumatul caracteristicilor produsului; 13. rapoarte periodice actualizate referitoare la siguranța (RPAS) - rapoartele periodice conținând informațiile înregistrate conform art. 816; 14. studiu de siguranță postautorizare - un studiu farmaco-epidemiologic sau un studiu clinic realizat în concordanță cu prevederile autorizației de punere pe piață, desfășurat în scopul identificării sau cuantificării unui risc din punctul de vedere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
sau aprobat de autoritatea competența a statului membru al Uniunii Europene conform art. 61 din Directivă 2001/83/CE; - detalii ale oricărei decizii de refuz al autorizării pronunțate într-un alt stat, precum și motivele acestei decizii. Această informație trebuie actualizată periodic; p) o copie a oricărei desemnări a medicamentului că medicament orfan în conformitate cu Regulamentul nr. 141/2000/ CE privind medicamentele orfane, publicat în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene (JOCE) nr. L 018 din 22 ianuarie 2000, însoțită de o copie a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
Dacă nu se stabilesc alte cerințe pentru eliberarea autorizației de punere pe piată sau ulterior, conform ghidului menționat la art. 818 alin. (1), raportările tuturor reacțiilor adverse trebuie să fie depuse la Agenția Națională a Medicamentului în forma unui raport periodic actualizat referitor la siguranța, la cerere sau cel puțin o dată la 6 luni după autorizare și până la punerea pe piață. Rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranța sunt de asemenea depuse la cerere sau cel puțin o dată la 6 luni în timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
1), raportările tuturor reacțiilor adverse trebuie să fie depuse la Agenția Națională a Medicamentului în forma unui raport periodic actualizat referitor la siguranța, la cerere sau cel puțin o dată la 6 luni după autorizare și până la punerea pe piață. Rapoartele periodice actualizate referitoare la siguranța sunt de asemenea depuse la cerere sau cel puțin o dată la 6 luni în timpul primilor 2 ani de la punerea pe piată inițială și o dată pe an în următorii 2 ani. După acest interval, rapoartele se depun
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
cerere sau cel puțin o dată la 6 luni în timpul primilor 2 ani de la punerea pe piată inițială și o dată pe an în următorii 2 ani. După acest interval, rapoartele se depun la intervale de 3 ani sau la cerere. ... Raportul periodic actualizat referitor la siguranța include o evaluare științifică a raportului risc-beneficiu al medicamentului. (7) După eliberarea unei autorizații de punere pe piață, deținătorul acesteia poate cere modificarea perioadelor prevăzute la alin. (6) în acord cu procedura prevăzută de Regulamentul Comisiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
punere pe piată care privesc eliberarea sau utilizarea medicamentului, precum și pe acelea referitoare la utilizarea în condiții de siguranță și eficacitate a medicamentului, nu raportează la Agenția Națională a Medicamentului reacțiile adverse, nu transmite la Agenția Națională a Medicamentului rapoartele periodice actualizate privind siguranța medicamentelor, modificările (variațiile) la termenii autorizațiilor de punere pe piață, nu notifică Agenția Națională a Medicamentului privind data de comercializare efectivă sau dată la care medicamentul încetează să mai existe pe piață, nu furnizează Ministerului Sănătății Publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu înscrierea mea că donator voluntar post-mortem pentru următoarele organe, țesuturi și celule: ......................... . Sunt de acord cu investigarea mea periodica și gratuită privind starea mea de sănătate. Potrivit legii, asupra hotărârii mele pot reveni oricând, cu condiția ca actul scris de revenire să fie semnat și de doi martori. Dată ............................. Semnătură ........................ Notar ............................ Anexă 6 Protocol de resuscitare Anexă 7 ROMÂNIA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de monitorizare, aprobat de Consiliul Concurenței, și în instrucțiunile ulterioare ale acestuia către agentul de monitorizare." 32. Punctul 44 se modifică și va avea următorul cuprins: "44. Monitorizarea va cuprinde acțiunile de urmărire a îndeplinirii angajamentelor, prin efectuarea de verificări periodice, solicitarea de informații și documente, precum și prin întreprinderea oricăror acțiuni considerate necesare de Consiliul Concurenței în vederea respectării fiecărui angajament." 33. Punctul 46 se modifică și va avea următorul cuprins: "46. Atribuțiile și competențele agentului de monitorizare vor fi detaliate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247509_a_248838]
-
transmiterea Notei de constatare, avizată de către DCIMRI. 11.3. În baza Ordinului de misiune inițial, DCIMRI demarează vizite de lucru la entitatea publică verificată atât pentru netransmiterea Planului de implementare a recomandărilor în termenul prevăzut, cât și pentru confirmarea raportărilor periodice ale implementării recomandărilor și pentru documentarea asupra cauzelor neimplementării recomandărilor. 11.4. Echipa de verificare va confirma stadiul implementării recomandărilor, cu ocazia desfășurării vizitelor de lucru la sediul entităților publice, prin semnarea și datarea la rubrica "Data implementării, confirmată de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
de verificare și de conducerea entității se înregistrează în Registrul unic de control, la poziția .............., data ............., pagina ........., la sediul entității verificate. Membrii echipei pot reveni cu misiuni de verificare și îndrumare metodologică pentru netransmiterea Planului de implementare a recomandărilor, necomunicarea periodică a stadiului implementării acestora sau pentru nerespectarea termenelor de raportare a situațiilor prevăzute de Ordinul secretarului general al Guvernului nr. 400/2015 , cu modificările și completările ulterioare, la Secretariatul General al Guvernului, prin introducerea lor în Planul de activitate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270865_a_272194]
-
finanțarea unităților din subordine; ... j) asigura controlul calității serviciilor medicale prin autoritățile locale de sănătate publică; ... k) evaluează periodic indicatorii stării de sănătate a populației și ai programelor de sănătate publică, indicatorii de performanță ai unităților sanitare și prezintă informări periodice Guvernului; ... l) stabilește care sunt instituțiile sau organismele care pot fi delegate pentru realizarea de atribuții și responsabilității specifice în domeniul sănătății publice, pe bază de selecție de ofertă și recomandare profesională; ... m) stabilește sau avizează liste de substanțe ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
medicamentelor, precum și activitatea de farmacovigilența se realizează conform legii. Capitolul VII Oblibațiile persoanelor fizice și juridice Articolul 37 Orice persoană fizică sau juridică, având calitatea de angajator, este obligată să asigure fondurile și condițiile necesare pentru: a) efectuarea controlului medical periodic, conform normelor de sănătate publică și securitate în munca; ... b) aplicarea măsurilor de igienă, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodica; c) vaccinarea și profilaxia specifică impusă de riscurile de la locul de muncă. ... Articolul 38 Cetățenii români și orice altă persoană aflată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
persoană fizică sau juridică, având calitatea de angajator, este obligată să asigure fondurile și condițiile necesare pentru: a) efectuarea controlului medical periodic, conform normelor de sănătate publică și securitate în munca; ... b) aplicarea măsurilor de igienă, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodica; c) vaccinarea și profilaxia specifică impusă de riscurile de la locul de muncă. ... Articolul 38 Cetățenii români și orice altă persoană aflată pe teritoriul României, precum și unitățile și agenții economici au obligația să se supună măsurilor de prevenire și combatere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]