6,860 matches
-
administrată, va fi returnată DPF. Pentru observarea directa a tratamentului antiTB se accepta și chiar se recomanda în contextul epidemiologic actual forme alternative, la distanta: videotelefonie, monitorizare prin alte programe informatice bazate pe internet, etc Medicamentele antiTB necesare realizării tratamentului profilactic (chimioprofilaxiei) la persoanele cu risc se achiziționează prin aceeași procedură ca și medicația pentru tratamentul curativ. Unitățile sanitare care derulează programul au obligația gestionării eficiente a mijloacelor materiale și bănești, a organizării evidenței contabile a cheltuielilor și a evidenței nominale
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
în anexa 16 din prezentul Ghid metodologic. Întrucât cazurile de RAPI la BCG nu sunt cazuri de TB activă, ele NU vor fi luate în evidență în Registrul TB DE REȚINUT! Nu orice reacție locală este considerată RAPI. ... 2. Tratamentul profilactic (chimioprofilaxia) Scopul tratamentului profilactic (chimioprofilaxiei) TB este de a împiedica dezvoltarea unei TB active la persoanele care au venit în contact cu o sursă de infecție (bolnav cu TB pulmonară cu microscopie pozitivă) sau la persoane cu ITBL și este
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
prezentul Ghid metodologic. Întrucât cazurile de RAPI la BCG nu sunt cazuri de TB activă, ele NU vor fi luate în evidență în Registrul TB DE REȚINUT! Nu orice reacție locală este considerată RAPI. ... 2. Tratamentul profilactic (chimioprofilaxia) Scopul tratamentului profilactic (chimioprofilaxiei) TB este de a împiedica dezvoltarea unei TB active la persoanele care au venit în contact cu o sursă de infecție (bolnav cu TB pulmonară cu microscopie pozitivă) sau la persoane cu ITBL și este detaliat în partea a
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
comatoși, ... f) meningite sau meningo-encefalite tuberculoase ... g) pacienți cu TB ce sunt supuși intervențiilor chirurgicale în perioada pre și postoperatorie. ... Siropurile sunt recomandate în special copiilor până la vârsta de 6 ani; INH sirop poate fi folosită inclusiv pentru tratamentul profilactic al TB. Vitamina B6 (Piridoxina) se administrează pentru a preveni neuropatia indusă de INH la persoanele cu risc: femei însărcinate, sugari, persoane infectate HIV, diabetici, alcoolici, malnutriți, bolnavi cu insuficiența renală, persoane cu vârstă avansată sau pentru tratarea neuropatiei periferice
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
de laborator limitate pentru testarea IGRAs Testele pentru depistarea infecției TB latente se utilizează în asociere pentru evaluarea riscului, cu examenul radiologic al toracelui și alte evaluări biologice și de diagnostic al TB Tratamentul infecției tuberculoase latente (ITBL) Scopul tratamentului profilactic (chimioprofilaxiei) TB este de a împiedica dezvoltarea unei TB active la persoanele care au venit în contact cu o sursă de infecție (bolnav cu TB pulmonară cu microscopie pozitivă), sau la persoane cu ITBL. Se adresează în special copiilor, adolescenților
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
în contact cu o sursă de infecție (bolnav cu TB pulmonară cu microscopie pozitivă), sau la persoane cu ITBL. Se adresează în special copiilor, adolescenților (12-16 ani) și tinerilor (până la 19 ani). În stabilirea indicațiilor de administrare a tratamentului profilactic se ține cont de criteriile de interpretare a testului cutanat la tuberculină, dar și de vârsta și starea de imunitate a persoanei examinate Primul pas este excluderea unei TB active! Tabel V. Grupurile de risc eligibile pentru tratamentul profilactic Contacți
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
tratamentului profilactic se ține cont de criteriile de interpretare a testului cutanat la tuberculină, dar și de vârsta și starea de imunitate a persoanei examinate Primul pas este excluderea unei TB active! Tabel V. Grupurile de risc eligibile pentru tratamentul profilactic Contacți cu caz TB M(+): caz TB sursă netratat descoperit odată cu nașterea copilului - se administrează BCG în maternitate - se izolează nou-născutul în afara focarului 2-3 luni (până la negativarea sursei), - NU se administrează tratament 1. nou- născuții caz TB
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
se administrează BCG în maternitate - NU se administrează tratament când cazul sursă sau nou-născutul nu pot fi izolați HIN zilnic 3 luni, apoi TCT, dacă: 1. TCT (-) => nou-născutul se vaccinează BCG 2. TCT (+) => se efectuează RxCP, dacă: - RxCP normală => tratament profilactic încă 3 luni - RxCP anormală => considerat TB boală, tratament anti-TB 2. copiii si adolescenții până la 19 ani TCT (+) - tratament profilactic timp de cel puțin 6 luni TCT (-) - tratament profilactic timp de 3 luni - în caz de viraj tuberculinic la
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
luni, apoi TCT, dacă: 1. TCT (-) => nou-născutul se vaccinează BCG 2. TCT (+) => se efectuează RxCP, dacă: - RxCP normală => tratament profilactic încă 3 luni - RxCP anormală => considerat TB boală, tratament anti-TB 2. copiii si adolescenții până la 19 ani TCT (+) - tratament profilactic timp de cel puțin 6 luni TCT (-) - tratament profilactic timp de 3 luni - în caz de viraj tuberculinic la retestare (TCT (+)), chimioprofilaxia se continuă până la cel puțin 6 luni TCT (-) persistent - chimioprofilaxia se întrerupe numai dacă dispare sursa de
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
BCG 2. TCT (+) => se efectuează RxCP, dacă: - RxCP normală => tratament profilactic încă 3 luni - RxCP anormală => considerat TB boală, tratament anti-TB 2. copiii si adolescenții până la 19 ani TCT (+) - tratament profilactic timp de cel puțin 6 luni TCT (-) - tratament profilactic timp de 3 luni - în caz de viraj tuberculinic la retestare (TCT (+)), chimioprofilaxia se continuă până la cel puțin 6 luni TCT (-) persistent - chimioprofilaxia se întrerupe numai dacă dispare sursa de contagiune (negativare bacteriologică sau izolare) Adulții până la 35
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
6/2018 din 4 ianuarie 2018 privind modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1.171/2015 pentru aprobarea Ghidului metodologic de implementare a Programului național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei. TB activă trebuie exclusă înainte de a se institui tratamentul profilactic pentru ITBL, deoarece un tratament inadecvat va duce la rezultate nefavorabile și la dezvoltarea chimiorezistenței. Tratamentul profilactic pentru ITBL se face o singură dată în viață. La finalul acestuia pacientul primește un document medical care atestă argumentele care au stat
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
metodologic de implementare a Programului național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei. TB activă trebuie exclusă înainte de a se institui tratamentul profilactic pentru ITBL, deoarece un tratament inadecvat va duce la rezultate nefavorabile și la dezvoltarea chimiorezistenței. Tratamentul profilactic pentru ITBL se face o singură dată în viață. La finalul acestuia pacientul primește un document medical care atestă argumentele care au stat la baza administrării acestuia, rezultatele investigațiilor efectuate, doza și durata tratamentului administrat. A. Opțiuni de tratament preventiv
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
la adulți (maxim 300 mg/zi) timp de 6-9 luni pentru imunocompetenți sau 9-12 luni pentru imunodeprimați. La profilaxia medicamentoasă cu INH se recomandă asocierea piridoxinei (vitamina B6), 5-10mg/zi la copil și 100 mg/zi la adult ( anexa 36 Fișa pentru tratamentul profilactic - Chimioprofilaxie) Pentru pacienții HIV + opțiunile de tratament sunt prezentate în Ghid Național Managementul cazurilor TB/HIV aprobat prin ORDIN Nr. 6/2018 din 4 ianuarie 2018 privind modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1.171/2015 pentru aprobarea Ghidului metodologic de implementare a
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
2018 privind modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1.171/2015 pentru aprobarea Ghidului metodologic de implementare a Programului național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei. DE REȚINUT: Profilaxia dublă sau cu mai multe medicamente este, în principiu, interzisă. Tratamentul profilactic (chimioprofilaxia) se face o singură dată în viață! Repetarea tratamentului profilactic este discutabilă - doar dacă există dovada infectării cu o tulpină nouă și se recomandă infectaților HIV și copiilor contacți cu un caz nou TB cu microscopie pozitivă. Contraindicațiile tratamentului
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
aprobarea Ghidului metodologic de implementare a Programului național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei. DE REȚINUT: Profilaxia dublă sau cu mai multe medicamente este, în principiu, interzisă. Tratamentul profilactic (chimioprofilaxia) se face o singură dată în viață! Repetarea tratamentului profilactic este discutabilă - doar dacă există dovada infectării cu o tulpină nouă și se recomandă infectaților HIV și copiilor contacți cu un caz nou TB cu microscopie pozitivă. Contraindicațiile tratamentului ITBL includ: – Copiii peste 12 luni cu afectare hepatică sau neuropatie
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
Program național de tratament al bolilor neurologice număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
Program național de tratament al bolilor neurologice număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
tratați cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat Program național de tratament al hemofiliei și talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
talasemiei număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată număr de bolnavi cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu tratament „on demand” număr de bolnavi cu vârsta 1-18 ani cu hemofilie congenitală
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
urmau anterior tratament anticoagulant cu heparină cu greutate moleculară mică (HGGM) în doză anticoagulantă (două administrări în ultimele 24 de ore) tromboliza intravenoasă/intraarterială este contraindicată, iar în cazul celor care urmau tratament cu heparină cu greutate moleculară mică în doză profilactică (o administrare/24 de ore) tromboliza intravenoasă/intraarterială este permisă, indiferent de momentul în care a fost administrată ultima doză de HGGM. ... b. uree, creatinină, TGO, TGP, CK, CK-MB, troponină, fibrinogen, sodiu, potasiu, coagulograma Aceste analize nu constituie criterii de eligibilitate și
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
se asociază cu o rată mai bună de recanalizare completă. Pacienții aflați în tratament cu DOAC nu au contraindicație de a efectua tratament endovascular, indiferent de momentul administrării medicației, dacă respectă celelalte criterii de eligibilitate. ● Tratamentul cu HGMM în doză profilactică (1 doză/24 ore) sau terapeutică (2 doze/24 ore) și tratamentul cu heparină nefracționată (cu APTT < 2 ori valoarea superioară a intervalului normal) nu reprezintă o contraindicație pentru tratamentul endovascular. ● Trombocitopenia este asociată cu un risc mai mare de transformare hemoragică
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]