1,587 matches
-
tratament , la fel de eficace în scăderea încărcăturii virale ca alți inhibitori de protează : aproximativ două treimi din pacienții din cele două grupuri au prezentat încărcături virale sub 400 copii/ ml . La pacienții cu infecție HIV rezistentă la alți patru inhibitori de protează , după patru săptămâni , cei care au primit Agenerase în asociere cu ritonavir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează : jumătate din cei care primeau Agenerase
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
rezistentă la alți patru inhibitori de protează , după patru săptămâni , cei care au primit Agenerase în asociere cu ritonavir au prezentat o reducere mai mare a încărcăturii virale decât pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează : jumătate din cei care primeau Agenerase în asociere cu ritonavir au avut încărcături virale sub 400 copii/ ml , comparativ cu nici unul dintre pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează . Care sunt riscurile asociate cu Agenerase
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează : jumătate din cei care primeau Agenerase în asociere cu ritonavir au avut încărcături virale sub 400 copii/ ml , comparativ cu nici unul dintre pacienții care au continuat să primească tratamentul anterior cu inhibitori de protează . Care sunt riscurile asociate cu Agenerase ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Agenerase ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , diareea , flatulența ( balonarea ) , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate și extenuarea ( oboseala ) . Pentru lista
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Agenerase sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea în asociere cu alți agenți antiretrovirali în tratamentul adulților infectați cu HIV- 1 care au mai primit inhibitori de protează și al copiilor cu vârsta de peste patru ani . În general , se administrează împreună cu ritonavir , care este un amplificator farmacocinetic , dar Comitetul a observat că beneficiul Agenerase în asociere cu ritonavirul nu a fost demonstrat la pacienții care nu mai primiseră
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
vârsta de peste patru ani . În general , se administrează împreună cu ritonavir , care este un amplificator farmacocinetic , dar Comitetul a observat că beneficiul Agenerase în asociere cu ritonavirul nu a fost demonstrat la pacienții care nu mai primiseră în trecut inhibitori de protează . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Agenerase . Agenerase a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din motive științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece societatea a pus la dispoziție informațiile
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
cu CEPROTIN . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Proteina C este o glicoproteină anticoagulantă dependentă de vitamina K și este sintetizată în ficat . Este transformată de complexul trombină/ trombomodulină la nivelul suprafeței endoteliale în proteină C activată ( PCA ) . PCA este o protează serinică cu efecte anticoagulante puternice , mai ales în prezența cofactorului său proteina S . PCA își exercită efectul prin inactivarea formelor activate ale factorilor V și VIII , ceea ce duce la o scădere a formării de trombină . S- a arătat de asemenea
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Grupa farmacoterapeutică : antitrombotice ; enzime codul ATC : B01AD12 Proteina C este o glicoproteină anticoagulantă dependentă de vitamina K și este sintetizată în ficat . Este transformată de complexul trombină/ trombomodulină la nivelul suprafeței endoteliale în proteină C activată ( PCA ) . PCA este o protează serinică cu efecte anticoagulante puternice , mai ales în prezența cofactorului său proteina S . PCA își exercită efectul prin inactivarea formelor activate ale factorilor V și VIII , ceea ce duce la o scădere a formării de trombină . S- a arătat , de asemenea
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
complicație foarte gravă a colitei - a se vedea mai sus ) . EMSELEX nu trebuie administrat pacienților în același timp cu alte medicamente , cum ar fi ciclosporina ( la pacienții care au suferit un transplant ) , verapamil ( un medicament pentru afecțiuni cardiace ) , inhibitori de protează ( medicamente cum ar fi ritonavir , administrat pacienților cu SIDA ) sau ketoconazol și itroconazol ( utilizat pentru tratarea infecțiilor micotice ) . De ce a fost aprobat EMSELEX ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că EMSELEX a prezentat o eficacitate similară
Ro_295 () [Corola-website/Science/291054_a_292383]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . Riscul crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Agenerase , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este indicat în tratamentul pacienților , adulți și copii cu vârste mai mari de 4 ani , cu infecție HIV- 1 , care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Capsulele de Agenerase trebuie administrate în mod normal împreună cu doze mici de ritonavir , ca amplificator farmacocinetic al acțiunii amprenavirului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Alegerea terapiei cu amprenavir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicamente antiretrovirale , fără a se depăși doza totală zilnică de 2400 mg ( vezi pct . 5. 1 ) . La copii nu au fost încă evaluate farmacocinetica , eficacitatea și siguranța administrării Agenerase în asociere cu doze mici de ritonavir sau alți inhibitori de protează . De aceea , astfel de asociere trebuie evitată la copii . Copii cu vârsta sub 4 ani : nu este recomandată utilizarea de Agenerase la copiii cu vârsta sub 4 ani , ca urmare a lipsei datelor referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
dispariția erupției . Administrarea Agenerase trebuie întreruptă definitiv în cazul în care erupția este însoțită de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri a fost de asemenea asociată cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . La peste jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . La peste jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează a fost continuat sau a fost reintrodus în cazul în care a fost întrerupt . S- a evocat o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați în legătură cu posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . La
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate studii de interacțiune cu amprenavir ca singur inhibitor de protează . În cazul administrării concomitente de amprenavir și ritonavir , profilul de interacțiuni medicamentoase metabolice al ritonavirului poate fi predominant , deoarece ritonavirul este un inhibitor mai puternic al CYP3A4 . Ritonavirul inhibă de asemenea CYP2D6 și induce CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2C9 și glucuronozil transferaza
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
a demonstrat că determină o scădere cu aproximativ 82 % a ASC a amprenavirului , care poate duce la eșec terapeutic din punct de vedere virusologic și dezvoltarea rezistenței . În timpul încercărilor de a compensa expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Administrarea concomitentă de rifampicină și Agenerase asociat cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile serice de amprenavir pot fi reduse
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
ori pe zi ) și ritonavirul ( 100 mg de două ori pe zi ) , nu sunt necesare ajustări ale dozelor . 8 Tratamentul cu efavirenz în asociere cu amprenavir și saquinavir nu este recomandat , deoarece ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și alt inhibitor de protează și efavirenz la copii . Astfel de combinații trebuie evitate la pacienții cu afectare hepatică . Delavirdină : ASC , Cmax și Cmin ale delavirdinei
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Tratamentul cu efavirenz în asociere cu amprenavir și saquinavir nu este recomandat , deoarece ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și alt inhibitor de protează și efavirenz la copii . Astfel de combinații trebuie evitate la pacienții cu afectare hepatică . Delavirdină : ASC , Cmax și Cmin ale delavirdinei au scăzut cu 61 % , 47 % și , respectiv , 88 % în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmax și Cmin ale amprenavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice asociate cu aceste medicamente . Antiacide : pe baza datelor referitoare la alți inhibitori de protează , este recomandabil să nu se administreze antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
calciu cum ar fi amlodipina , diltiazemul , felodipina , isradipina , nicardipina , nifedipina , nimodipina , nislodipina și verapamilul , ceea ce poate conduce la o acțiune și o toxicitate mai mare a acestor medicamente . Medicamente pentru disfuncția erectilă : pe baza datelor cunoscute pentru alți inhibitori de protează , este necesară precauție la prescrierea inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) la pacienții care primesc Agenerase . Administrarea concomitentă cu Agenerase poate crește marcat concentrațiile plasmatice ale inhibitorului de PDE5 și numărul reacțiilor adverse asociate , inclusiv hipotensiune arterială , tulburări
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
depinde în mai mică măsură de CYP3A4 . În cazul utilizării împreună cu Agenerase , trebuie administrată doza cea mai mică posibil de atorvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu depinde de CYP3A4 și de aceea nu sunt de așteptat interacțiuni cu inhibitorii de protează . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de pravastatină sau fluvastatină . 10 Imunosupresoare : se recomandă monitorizarea frecventă a concentrațiilor terapeutice de imunosupresoare până la atingerea concentrațiilor plasmatice stabile , deoarece concentrațiile de ciclosporină , rapamicină și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
midazolam administrat pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) , pe de altă parte administrarea concomitentă de Agenerase și midazolam administrat pe cale parenterală trebuie făcută cu precauție . Datele obținute în cazul utilizării concomitente a midazolamului administrat pe cale parenterală cu alți inhibitori de protează sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . Dacă Agenerase asociat sau nu cu ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]