1,817 matches
-
criteriu IWCLL 2008 îndeplinit ... e) diagnostic confirmat de LLC/ sau LCM (prin imunofenotipare prin citometrie în flux sau examen histopatologic cu imunohistochimie) ... III. CRITERII DE EXCLUDERE - Leucemie prolimfocitară (LPL) sau istoric sau suspiciune de transformare Richter - Anemie hemolitică autoimună sau purpura trombocitopenică imună necontrolată - Boală cardiovasculară clinic semnificativă, precum aritmii simptomatice necontrolate, insuficiență cardiacă congestivă sau infarct miocardic în ultimele 6 luni sau orice alta afectare cardiacă clasa NYHA 3 sau 4. - Infecție sistemică activă necontrolată, bacteriană, virală sau fungică sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
face de către medicul hematolog." 85. După Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 224, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 225 cod (B02BX05) DCI: ELTROMBOPAG cu următorul cuprins: "DCI ELTROMBOPAG I. Indicația terapeutică 1. Eltrombopag este indicat pentru tratamentul adulților cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. Eltrombopag poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. Eltrombopag poate fi luat în considerare în tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. II. Criterii de includere în tratament 1. pacienți adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) (PTI) cronică splenectomizați care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). 2. tratamentul de linia a doua a adulților nesplenectomizați pentru care tratamentul chirurgical este contraindicat. III. Criterii de excludere - hipersensibilitate la eltrombopag sau la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
albastru, o acvilă cruciată, de aur, cu capul spre dreapta, ciocul și ghearele roșii, aripile deschise, ținând în gheară dreaptă o sabie de argint, în stânga o ramură de măslin verde. Pe pieptul acvilei se află un alt scut de culoarea purpurei, încărcat cu însemnele specifice, tradiționale, pentru acest domeniu de activitate: a) două topoare încrucișate în săritoare, suprapuse de o cască de pompier așezată din profil; ... b) în partea inferioară, o grenadă explodând, de la care pornesc în dreapta și stânga ramuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246486_a_247815]
-
5. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 6. Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 7. Aplazia medulară 8. Anemii hemolitice endo și exo-eritrocitare 9. Trombocitemia hemoragică 10. Histiocitozele 11. Telangectazia hemoragică ereditară 12. Purpura trombopenică idiopatică 13. Trombocitopatii 14. Purpura trombotică trombocitopenică 15. Boala von Willebrand 16. Coagulopatiile ereditare 17. Boala Wilson 18. Malaria 19. Tuberculoza 20. Boala Addison 21. Diabet insipid 22. Boli psihice (schizofrenie, tulburări schizotipale și delirante, tulburări afective majore, tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
Sjogren, artrită cronică juvenilă 6. Colagenoze majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 7. Aplazia medulară 8. Anemii hemolitice endo și exo-eritrocitare 9. Trombocitemia hemoragică 10. Histiocitozele 11. Telangectazia hemoragică ereditară 12. Purpura trombopenică idiopatică 13. Trombocitopatii 14. Purpura trombotică trombocitopenică 15. Boala von Willebrand 16. Coagulopatiile ereditare 17. Boala Wilson 18. Malaria 19. Tuberculoza 20. Boala Addison 21. Diabet insipid 22. Boli psihice (schizofrenie, tulburări schizotipale și delirante, tulburări afective majore, tulburări psihotice acute, autism, ADHD, boli psihice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice și oncohematologice 44. Diabetul zaharat cu sau fără complicații 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232742_a_234071]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232742_a_234071]
-
Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul sclerozei sistemice și ulcerelor digitale evolutive; ... l) tratamentul purpurei trombocitopenice imune cronice la adulții splenectomizați și nesplenectomizați; ... m) tratamentul hiperfenilalaninemiei la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4); ... n) tratamentul sclerozei tuberoase); ... 2) asigurarea, în spital, a tratamentului specific pentru bolnavii cu HTAP; ... 3) asigurarea, în ambulatoriu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
cert de Sindrom Prader Willi. 15) Polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină ... - bolnavi cu diagnostic cert de polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină 16) Scleroza sistemică și ulcerele digitale evolutive ... - bolnavi cu diagnostic cert de scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive 17) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... - bolnavi adulți cu trombocitopenie imună primară (idiopatică) cronică refractară la alte linii de tratament inclusiv splenectomie sau cu contraindicație de splenectomie 18) Hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
buloasă: 80; ... p) număr de bolnavi cu sindromul Prader Willi: 15; ... r) număr de bolnavi cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină: 10; ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive: 61; ... ș) număr de bolnavi adulți cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizați și nesplenectomizați: 40; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4): 10; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă: 5; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
890,47 lei; ... r) cost mediu/bolnav cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină/an: 639.103,56 lei; ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 114.357,48 lei; ... ș) cost mediu/bolnav adult cu purpură trombocitopenică imună cronică splenectomizat sau nesplenectomizat/an**): 416.596 lei; ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an**): 210.624 lei; ... ț) cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă/an**): 360
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
b) Spitalul Clinic Dr. Ioan Cantacuzino București; ... c) Spitalul Clinic Colentina; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș; ... f) Spitalul Clinic de Recuperare Iași; ... g) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța. ... 18) Purpura trombocitopenică imună cronică la adulții splenectomizați și nesplenectomizați ... a) Institutul Clinic Fundeni București; ... b) Spitalul Clinic Colțea; ... c) Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... d) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; e) Spitalul Clinic Municipal de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273679_a_275008]
-
laborator), în clinica universitară în care s-a inițiat acest tip de tratament. Anexa 15 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 181, cod (B02BX04), DCI ROMIPLOSTINUM CRITERII DE INCLUDERE Romiplostim este considerat tratament de linia a doua la pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună (idiopatică) cronică (PTI) splenectomizați, care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline) precum și la pacienții adulți cu PTI la care splenectomia este contraindicată în cazul imposibilității practicării splenectomiei. CRITERII DE EXCLUDERE - Insuficiența hepatică - Hipersensibilitate la substanța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
Prof. dr. Daniel Coriu - Institutul Clinic Fundeni București - polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină ... d) Prof. dr. Simona Rednic - Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca - scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive ... e) Prof. dr. Anca Roxana Lupu - Spitalul Clinic Colțea București - purpura trombocitopenică imună cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați ... f) Dr. Florentina Moldovanu - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Alfred Rusescu" București - hiperfenilalaninemia la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) ... g) Dr. Ioana Mândruță - Spitalul Universitar de Urgență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279901_a_281230]
-
Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235928_a_237257]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boală Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoză 23. Mucoviscidoza 24. Boală Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235928_a_237257]
-
Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boala Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoza 23. Mucoviscidoza 24. Boala Addison 25. Diabet insipid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242672_a_244001]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boala Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoza 23. Mucoviscidoza 24. Boala Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242672_a_244001]
-
Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boala Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoza 23. Mucoviscidoza 24. Boala Addison 25. Diabet insipid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237778_a_239107]
-
7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și după elucidarea diagnosticului 20. Boala Wilson 21. Malaria 22. Tuberculoza 23. Mucoviscidoza 24. Boala Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237778_a_239107]
-
11. Leucemia limfatică cronică 12. Aplazia medulară 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boala Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragică 18. Thalasemia 19. Histiocitozele 20. Mastocitoza malignă 21. Telangectazia hemoragică ereditară 22. Purpura trombocitopenică idiopatică 23. Trombocitopatii 24. Purpura trombotică trombocitopenică 25. Boala von Willebrand 26. Coagulopatiile ereditare 27. Tumori mamare 28. Tumori maligne - pe durata tratamentului oncologic 29. Tumori cu potențial malign până la elucidarea diagnosticului 30. Diabet zaharat sub tratament cu insulina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]
-
medulară 13. Mielomul multiplu 14. Limfoame non-Hodgkin nodale și extranodale 15. Boala Hodgkin 16. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 17. Trombocitemia hemoragică 18. Thalasemia 19. Histiocitozele 20. Mastocitoza malignă 21. Telangectazia hemoragică ereditară 22. Purpura trombocitopenică idiopatică 23. Trombocitopatii 24. Purpura trombotică trombocitopenică 25. Boala von Willebrand 26. Coagulopatiile ereditare 27. Tumori mamare 28. Tumori maligne - pe durata tratamentului oncologic 29. Tumori cu potențial malign până la elucidarea diagnosticului 30. Diabet zaharat sub tratament cu insulina și/sau antidiabetice orale 31. Cirozele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155268_a_156597]
-
antiCD 40, antiC5a,, antiB 7, LJP394, antiCD 20, anti BLYSS) până în prezent nici unul nu este validat.Cele mai promițătoare rezultate le-au adus studiile cu Belimumab(anti BLYSS) 5.2.6. Plasmafereza este folosită doar în cazuri excepționale: alveolite hemoragice, purpura trombotică trombocitopenică, sindroame de hipervâscozitate, crioglobulinemie. Trebuie obligatoriu asociată cu Ciclofosfamida. 5.2.7. Imunoglobuline iv folosite și ele în cazuri excepționale: trombocitopenie, anemie hemolitică refractară la corticosteroizi și imunosupresie, afectare neurologică refractară la tratamente convenționale, afectare cutanată severă refractară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]