481 matches
-
de oboseală și somnolență prezente . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică cu capsule La pacienții tratați cu TMZ , fie în asociere cu RT fie ca monoterapie după RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienții cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat cărora li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat la care s- a administrat TMZ concomitent cu RT și de asemenea și ca monoterapie , și frecvent la pacienții cu gliom recidivant . Majoritatea reacțiilor adverse hematologice au fost raportate frecvent sau foarte frecvent în ambele indicații ( Tabelele 4 și 5 ) ; frecvența rezultatelor de laborator de grad 3- 4 fiind prezentată mai jos după fiecare tabel . Aceste reacții adverse sunt prezentate în tabele
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pentru tratamentul : - pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat , în asociere cu radioterapia ( RT ) și ulterior ca monoterapie - copiilor începând de la vârsta de trei ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal capsule trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale . Poate fi administrat tratament antiemetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți cu glioblastom multiform
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de oboseală și somnolență prezente . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică cu capsule La pacienții tratați cu TMZ , fie în asociere cu RT fie ca monoterapie după RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienții cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat cărora li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat la care s- a administrat TMZ concomitent cu RT și de asemenea și ca monoterapie , și frecvent la pacienții cu gliom recidivant . Majoritatea reacțiilor adverse hematologice au fost raportate frecvent sau foarte frecvent în ambele indicații ( Tabelele 4 și 5 ) ; frecvența rezultatelor de laborator de grad 3- 4 fiind prezentată mai jos după fiecare tabel . Aceste reacții adverse sunt prezentate în tabele
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pentru tratamentul : - pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat , în asociere cu radioterapia ( RT ) și ulterior ca monoterapie - copiilor începând de la vârsta de trei ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal capsule trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale . Poate fi administrat tratament antiemetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți cu glioblastom multiform
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de oboseală și somnolență prezente . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică cu capsule La pacienții tratați cu TMZ , fie în asociere cu RT fie ca monoterapie după RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienții cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat cărora li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat la care s- a administrat TMZ concomitent cu RT și de asemenea și ca monoterapie , și frecvent la pacienții cu gliom recidivant . Majoritatea reacțiilor adverse hematologice au fost raportate frecvent sau foarte frecvent în ambele indicații ( Tabelele 4 și 5 ) ; frecvența rezultatelor de laborator de grad 3- 4 fiind prezentată mai jos după fiecare tabel . Aceste reacții adverse sunt prezentate în tabele
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pentru tratamentul : - pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat , în asociere cu radioterapia ( RT ) și ulterior ca monoterapie - copiilor începând de la vârsta de trei ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal capsule trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale . Poate fi administrat tratament antiemetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți cu glioblastom multiform
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de oboseală și somnolență prezente . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică cu capsule La pacienții tratați cu TMZ , fie în asociere cu RT fie ca monoterapie după RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienții cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat cărora li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat la care s- a administrat TMZ concomitent cu RT și de asemenea și ca monoterapie , și frecvent la pacienții cu gliom recidivant . Majoritatea reacțiilor adverse hematologice au fost raportate frecvent sau foarte frecvent în ambele indicații ( Tabelele 4 și 5 ) ; frecvența rezultatelor de laborator de grad 3- 4 fiind prezentată mai jos după fiecare tabel . Aceste reacții adverse sunt prezentate în tabele
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pentru tratamentul : - pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat , în asociere cu radioterapia ( RT ) și ulterior ca monoterapie - copiilor începând de la vârsta de trei ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal capsule trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale . Poate fi administrat tratament antiemetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Adulți cu glioblastom multiform
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de oboseală și somnolență prezente . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică cu capsule La pacienții tratați cu TMZ , fie în asociere cu RT fie ca monoterapie după RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienții cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Convulsiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat cărora li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
li s- a administrat monoterapie , iar erupțiile au fost raportate foarte frecvent la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat la care s- a administrat TMZ concomitent cu RT și de asemenea și ca monoterapie , și frecvent la pacienții cu gliom recidivant . Majoritatea reacțiilor adverse hematologice au fost raportate frecvent sau foarte frecvent în ambele indicații ( Tabelele 4 și 5 ) ; frecvența rezultatelor de laborator de grad 3- 4 fiind prezentată mai jos după fiecare tabel . Aceste reacții adverse sunt prezentate în tabele
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pentru tratamentul : - pacienților adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat , în asociere cu radioterapia ( RT ) și ulterior ca monoterapie - copiilor începând de la vârsta de trei ani , adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic , recidivante sau progresive după terapia standard . 4. 2 Doze și mod de administrare Temodal 2, 5 mg/ ml trebuie prescris numai de către medici cu experiență în tratamentul oncologic al tumorilor cerebrale . Poate fi administrat tratament anti- emetic ( vezi pct . 4. 4
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de oboseală și somnolență prezente . 4. 8 Reacții adverse Experiența clinică cu capsule La pacienții tratați cu TMZ , fie în asociere cu RT sau ca monoterapie după RT pentru glioblastom multiform nou diagnosticat sau ca monoterapie la pacienți cu gliom recidivant sau progresiv , reacțiile adverse raportate foarte frecvent sunt similare : greață , vărsături , constipație , anorexie , cefalee și oboseală . Aceste reacții sunt prezentate în tabele conform clasificării pe aparate sisteme și organe și în funcție de frecvență . Grupele de frecvență sunt stabilite în funcție de următoarele criterii
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când d aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în me considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond care pot predispune la infecții , inclusiv utilizarea concomitentă a medicamentelor imunosupresoare . S- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții care utilizează Trudexa . Trebuie notat că în majoritatea acestor cazuri , localizarea tuberculozei era extrapulmonară , ca de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
monitorizați atent . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond care pot predispune la infecții , inclusiv utilizarea concomitentă a medicamentelor ul În timpul tratamentului cu Trudexa s- au raportat infecții grave , sepsis , tuberculoză , și alte infecții oportuniste , incluzând decese . od 25 S- au raportat cazuri de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
monitorizați atent . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond care pot predispune la infecții , inclusiv utilizarea concomitentă a medicamentelor ul În timpul tratamentului cu Trudexa s- au raportat infecții grave , sepsis , tuberculoză , și alte infecții oportuniste , incluzând decese . od 46 S- au raportat cazuri de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
monitorizați atent . Administrarea Trudexa trebuie întreruptă dacă un pacient prezintă o nouă infecție gravă , până când aceasta este controlată . Este necesară prudență din partea medicilor atunci când trebuie să se ia în considerare recomandarea tratamentului cu Trudexa la pacienții cu antecedente de infecții recidivante sau cu boli de fond care pot predispune la infecții , inclusiv utilizarea concomitentă a medicamentelor ul În timpul tratamentului cu Trudexa s- au raportat infecții grave , sepsis , tuberculoză , și alte infecții oportuniste , incluzând decese . od 67 S- au raportat cazuri de
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
inițierea tratamentului cu Trudexa . Această examinare va include un istoric medical amănunțit , o radiografie toracică și un test la tuberculină . Efectuarea acestor teste trebuie Pr înregistrată pe Cardul dumneavoastră de alertare . 123 • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de infecții recidivante sau alte afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virului hepatitei B ( VHB ) , dacă aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . tor dumneavoastră că sunteți sub tratament
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
inițierea tratamentului cu Trudexa . Această examinare va include un istoric medical amănunțit , o radiografie toracică și un test la tuberculină . Efectuarea acestor teste trebuie Pr înregistrată pe Cardul dumneavoastră de alertare . 134 • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de infecții recidivante sau alte afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virului hepatitei B ( VHB ) , dacă aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . tor dumneavoastră că sunteți sub tratament
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
avut tuberculoză . Dacă pe parcursul tratamentului sau după încheierea acestuia , apar simptome de tuberculoză ( tuse persistentă , pierdere în greutate , apatie , febră ușoară ) , sau orice alte infecții , comunicați acest lucru imediat medicului dumneavoastră . 144 • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de infecții recidivante sau alte afecțiuni care cresc riscul de infecții . tor dumneavoastră că sunteți sub tratament cu Trudexa . • Dacă aveți scleroză multiplă , medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți Trudexa . au • Unele vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Trudexa . Vă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
inițierea tratamentului cu Trudexa . Această examinare va include un istoric medical amănunțit , o radiografie toracică și un test la tuberculină . Efectuarea acestor teste trebuie Pr înregistrată pe Cardul dumneavoastră de alertare . 154 • Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de infecții recidivante sau alte afecțiuni care cresc riscul de infecții . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți purtător al virului hepatitei B ( VHB ) , dacă aveți hepatită B activă sau credeți că aveți un risc crescut să dobândiți VHB . tor dumneavoastră că sunteți sub tratament
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
de 6400 μm . Pentru tratamentul leziunilor cu suprafața mai mare decât cea a spotului maxim de tratament , lumina se aplică pe cea mai mare suprafață posibilă a leziunii active . Pacienții trebuie reevaluați la fiecare 3 luni . În cazul exsudării NVC recidivante , tratamentul cu Visudyne poate fi administrat de până la 4 ori pe an . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . De asemenea , Visudyne este contraindicat la pacienții cu porfirie și la pacienții cu insuficiență hepatică severă
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]