3,271 matches
-
h în proctite și colite stângi (până la 60 cm) ... – Comprimate: 2 - 4 g/zi. Colite stângi, colite stângi extinse, pancolite. ... În remisiune - menținerea remisiunii dozele se reduc, prin tatonare, la jumătate. ... b) Corticosteroizii (Prednison, Metylprednisolon, Hidrocortison) se administrează în formele refractare la terapia cu compușii 5-ASA și în formele moderat-severe și severe de CU. Prednisonul se administrează în doze de (0,5-1 mg/kgc sau echivalentul metilprednisolon oral) maxim 40 - 60 mg/24 h. Metylprednisolonul (50 - 60 mg/zi), Hidrocortisonul (200 - 300 mg/zi) (200-400 mg/zi
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
ușoare și moderate cu localizare ileocolică sau colonică (Pentasa 2 - 4 g/24 h, Salofalk 3 - 4,5 g/zi) atât la inițiere cât și pentru menținerea remisiunii dacă aceasta s-a obținut. ... b) Corticosteroizii: (Prednison, Metylprednisolon, Hidrocortison, Budesonid) se administrează la formele refractare la terapia cu compușii 5-ASA și în formele moderat-severe și severe de BC. Prednisonul se administrează în doze de 0,5-1 mg/kgc maxim 40 - 60 mg/24 h. Budesonidul (3 - 9 mg/24 h) poate fi o alternativă cu efecte adverse mai reduse
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
HOTĂRÂRE nr. 1.325 din 23 octombrie 2024 privind aprobarea Actului adițional nr. 4/2024 la Licența de concesiune pentru exploatarea argilei refractare nr. 536/1999 EMITENT GUVERNUL ROMÂNIEI Publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1070 din 24 octombrie 2024 Având în vedere dispozițiile art. 1 alin. (1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 81/2024 pentru înființarea Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Minier
HOTĂRÂRE nr. 1.325 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290001]
-
al art. 20 alin. (2) și art. 21^1 alin. (3) din Legea minelor nr. 85/2003, cu modificările și completările ulterioare, Guvernul României adoptă prezenta hotărâre. ARTICOL UNIC Se aprobă Actul adițional nr. 4/2024*) la Licența de concesiune pentru exploatarea argilei refractare nr. 536/1999, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 876/1999 privind aprobarea unor licențe de concesionare a activității de exploatare, încheiate între Agenția Națională pentru Resurse Minerale și Societatea Comercială „Extraceram“ - S.A. Timișoara, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr.
HOTĂRÂRE nr. 1.325 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290001]
-
prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: Eltrombopag (Revolade) este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu trombocitopenie imună primară (TIP) și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticoizi, imunoglobuline). ... ... II. CRITERII DE
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
pacienților adulți, cu trombocitopenie imună primară (TIP) și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticoizi, imunoglobuline). ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ... 2. Eltrombopag nu trebuie administrat pacienților cu TIP și cu insuficiență hepatică (scor Child-
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 9 Cod formular specific: L01FX25 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI MOSUNETUZUMABUM - limfom folicular recidivat sau refractar - Secţiunea I - DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: ............................. ... 2. CAS / nr. contract: ............../............. ... 3. Cod parafă medic: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 4. Nume și prenume pacient ........................ CNP / CID: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 5. FO / RC: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] în data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 6. S-a completat "Secțiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
modelului prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului INDICAȚII: Mosunetuzumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular (LF) recidivat sau refractar, cărora li s-au administrat cel puțin două tratamente sistemice anterioare. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav ... 2. Pacienții adulți cu limfom folicular (LF) cu boală recidivată sau refractară, după administrarea
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
recidivat sau refractar, cărora li s-au administrat cel puțin două tratamente sistemice anterioare. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de bolnav ... 2. Pacienții adulți cu limfom folicular (LF) cu boală recidivată sau refractară, după administrarea a cel puțin două regimuri anterioare de terapie sistemică. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienții din compoziția produsului ... 2. Infecții active ... 3. Perioadele de imunizare în care se administrează vaccinuri
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
tone pe zi Dioxid de carbon Fabricarea sticlei, inclusiv a fibrei de sticlă, cu o capacitate de topire de peste 20 de tone pe zi Dioxid de carbon Fabricarea prin ardere de produse ceramice, în special de țigle, cărămizi, cărămizi refractare, plăci ceramice, gresie ceramică sau porțelan, cu o capacitate de producție de peste 75 de tone pe zi Dioxid de carbon Fabricarea de material izolant din vată minerală folosind sticlă, rocă sau zgură, cu o capacitate de topire de peste
ORDIN nr. 863 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282578]
-
DCI ELTROMBOPAG se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 64 cod (B02BX05): DCI ELTROMBOPAG A. ADULȚI I. Indicația terapeutică Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu trombocitopenie imună primară (TIP) și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de includere în tratament Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticoizi, imunoglobuline). ... III. Criterii de excludere Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
A. ADULȚI I. Indicația terapeutică Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, cu trombocitopenie imună primară (TIP) și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de includere în tratament Pacienți adulți cu TIP care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticoizi, imunoglobuline). ... III. Criterii de excludere Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Eltrombopag nu trebuie administrat pacienților cu TIP și cu insuficiență hepatică (scor Child-Pugh > = 5) cu excepția cazului
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
medic hematolog. ... ... B. COPII I. Indicația terapeutică Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 1 an și peste, cu trombocitopenie imună primară (TIP), cu o durată de 6 luni sau mai mult de la diagnosticare, și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de includere în tratament Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 1 an și peste care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline) ... III. Criterii de excludere
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
6 luni sau mai mult de la diagnosticare, și care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de includere în tratament Revolade este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta de 1 an și peste care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu corticosteroizi, imunoglobuline) ... III. Criterii de excludere Hipersensibilitate la eltrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament Eltrombopag nu trebuie administrat pacienților cu TIP și cu insuficiență hepatică (scor Child-Pugh > = 5) cu excepția cazului
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
informarea pacientului. ● Decizia medicului sau a pacientului ... VII. Prescriptori Medicii din specialitatea oncologie medicală. ... ... 4. LIMFOMUL HODGKIN CLASIC (LHC) I. Indicații Tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 3 ani și peste, cu limfom Hodgkin clasic recidivat sau refractar, care au prezentat eșec la transplantul autolog de celule stem (TACS) sau în urma a cel puțin două tratamente anterioare, atunci când TACS nu reprezintă o opțiune de tratament-monoterapie. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – vârsta peste 3 ani ... – pacienți cu limfom Hodgkin clasic (LHc) recidivat sau refractar: ● la care transplantul autolog de celule stem (TACS) a eșuat sau ● care nu sunt eligibili pentru transplant în condițiile eșecului tratamentului la puțin două linii de tratament anterioare ... ... III. Criterii de excludere: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cu formularele prevăzute în anexele nr. 1 - 8 la prezentul ordin. ... 3. În tabel, după poziția 226 se introduc trei noi poziții, pozițiile 227-229, cu următorul cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 227 L01FX25 Mosunetuzumabum - limfom folicular recidivat sau refractar 228 L04AA43-SHUa Ravulizumabum - sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) 229 L04AA43-HPN Ravulizumabum - hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) ... 4. După formularul specific corespunzător poziției 226 se introduc trei noi formulare specifice corespunzătoare pozițiilor 227-229, prevăzute în anexele nr. 9 - 11 la prezentul ordin
ORDIN nr. 649 din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283900]
-
din minerale nemetalice 231 Fabricarea sticlei și a articolelor din sticlă 2311 Fabricarea sticlei plate 2312 Prelucrarea și fasonarea sticlei plate 2313 Fabricarea articolelor din sticlă 2314 Fabricarea fibrelor din sticlă 2315 Fabricarea de sticlărie tehnică 232 Fabricarea de produse refractare 2320 Fabricarea de produse refractare 233 Fabricarea materialelor de construcții din argilă 2331 Fabricarea plăcilor și dalelor din ceramică 2332 Fabricarea cărămizilor, țiglelor și altor produse pentru construcții, din argilă arsă 234 Fabricarea altor articole din ceramică și porțelan 2341
ORDIN nr. 377 din 17 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282063]
-
sticlei și a articolelor din sticlă 2311 Fabricarea sticlei plate 2312 Prelucrarea și fasonarea sticlei plate 2313 Fabricarea articolelor din sticlă 2314 Fabricarea fibrelor din sticlă 2315 Fabricarea de sticlărie tehnică 232 Fabricarea de produse refractare 2320 Fabricarea de produse refractare 233 Fabricarea materialelor de construcții din argilă 2331 Fabricarea plăcilor și dalelor din ceramică 2332 Fabricarea cărămizilor, țiglelor și altor produse pentru construcții, din argilă arsă 234 Fabricarea altor articole din ceramică și porțelan 2341 Fabricarea articolelor ceramice pentru uz
ORDIN nr. 377 din 17 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282063]
-
h în proctite și colite stângi (până la 60 cm) ... – Comprimate: 2 - 4 g/zi. Colite stângi, colite stângi extinse, pancolite ... În remisiune - menținerea remisiunii dozele se reduc, prin tatonare, la jumătate. ... b. Corticosteroizii (Prednison, Metylprednisolon, Hidrocortison) se administrează în formele refractare la terapia cu compușii 5-ASA și în formele moderat-severe și severe de CU. Prednisonul se administrează în doze de ( 0,5-1 mg/kgc sau echivalentul metilprednisolon oral) maxim 40 - 60 mg/24 h. Metylprednisolonul (50 - 60 mg/zi), Hidrocortisonul (200 - 300 mg/zi) (200-400 mg/zi
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
ușoare și moderate cu localizare ileocolică sau colonică (Pentasa 2 - 4 g/24 h, Salofalk 3 - 4,5 g/zi) atât la inițiere cât și pentru menținerea remisiunii dacă aceasta s-a obținut. ... b. Corticosteroizii: (Prednison, Metylprednisolon, Hidrocortison, Budesonid) se administrează la formele refractare la terapia cu compușii 5-ASA și în formele moderat-severe și severe de BC. Prednisonul se administrează în doze de 0,5-1 mg/kgc maxim 40 - 60 mg/24 h. Budesonidul (3 - 9 mg/24 h) poate fi o alternativă cu efecte adverse mai reduse
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
de 10 cmp; 4) materiale plastice care conțin agenți de ignifugare bromurați; 5) clorofluorocarburi (CFC), hidroclorofluorocarburi (HCFC) sau hidrofluorocarburi (HFC), hidrocarburi (HC); 6) cabluri electrice externe; 7) condensatoare cu conținut de bifenili policlorurați (PCB); 8) componente care conțin fibre ceramice refractare; 9) condensatoare electrolitice care conțin substanțe care prezintă motive de îngrijorare; 10) echipamente care conțin gaze care diminuează stratul de ozon sau au un potențial de încălzire globală (GWP) mai mare de 15; 11) Gazele care diminuează stratul de ozon
ANEXE din 27 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278051]
-
cu descărcare în gaze; k)ecranele cu cristale lichide (împreună cu carcasa lor, după caz) cu o suprafață mai mare de 100 cmp și toate ecranele retroiluminate cu lămpi cu descărcare în gaze; l)cablurile electrice externe; m)componentele care conțin fibre ceramice refractare precum cele descrise în Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase; n)componentele care conțin substanțe radioactive, cu excepția componentelor care nu depășesc în cantitate valorile de scutire prevăzute la art.5 alin.(1), art.8 și 9, precum și
GHID din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276420]
-
de leziuni noi și să conducă la epitelizarea celor existente. Alte obiective importante sunt prevenirea recurențelor, limitarea efectelor secundare ale tratamentului și îmbunătățirea calității vieții pacienților. Tratamentul constă în corticoterapie sistemică singură sau în asociere cu medicamente imunosupresoare. Pentru cazurile refractare la terapia clasică se indică rituximab, imunoglobuline intravenoase sau imunoabsorbție. Corticoterapia sistemică reprezintă medicația principală în tratamentul PV. Se administrează prednison în doză de 1 - 3 mg/kg/zi. Această doză este menținută până se obține controlul bolii apoi prednisonul se scade
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
și evitarea efectelor adverse severe ale acesteia. Înainte de a începe tratamentul cu medicație imunosupresoare se va evalua pacientul pentru a evita o reactivare a unei boli infecțioase cronice de tip hepatită virală, tuberculoză sau infecție cu HIV. Pentru cazurile refractare la terapia clasică se indică rituximab, imunoglobuline intravenoase sau imunoabsorbție. Tratamentul cu rituximab la pacienții cu PV moderat-sever Rituximab-ul este un anticorp monoclonal împotriva celulelor B care exprimă antigenul de suprafață CD20. Efectele terapeutice constau în depleția celulelor B
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]