12,599 matches
-
s-a demonstrat că are și o acțiune terapeutică eficientă, ce se exercită atat asupra afecțiunilor digestive, cat si în afecțiunile hepato-biliare, cardio-vasculare, respiratorii, afecțiuni ale sistemului nervos, ale aparatului urinar, în bolile de nutriție și cele infecțioase, în afecțiunile sanguine și în cele cutanate. Cu toate calitățile sale prețioase, mierea are și contraindicații pentru pacienții care suferă de obezitate, diabet zaharat, tulburări glicoregulatorii, insuficientă pancreatica exocrina și pentru pacienții gastrectomizați, cat si în anumite tulburări alergice. Indicațiile apiterapice vor fi
MIEREA SI EFECTELE SALE CURATIVE de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359946_a_361275]
-
limpede în scopul unei bune vanzari. Proprietăți esențiale ale mierii Este un excepțional îndulcitor natural. Satisface repede cererea de energie a organismului. Ajuta la echilibrarea fizică și psihică, inlaturand oboseală. Este un calmant care liniștește organismul. Combate insomnia. Dilata vasele sanguine și ameliorează activitatea inimii, avand și un efect hipotensiv. Are proprietăți bactericide și bacteriostatice. Are acțiune ușor laxativa și antiseptica. Este asimilată ușor și repede. Nu irită mucoasa aparatului digestiv, influentand benefic floră intestinala. Înlătura stările de vomă la sugari
MIEREA SI EFECTELE SALE CURATIVE de GEORGETA NEDELCU în ediţia nr. 389 din 24 ianuarie 2012 [Corola-blog/BlogPost/359946_a_361275]
-
după ce i s-a făcut transfuzie cu sânge dintr-o grupă incompatibilă și cazul bărbatului internat în secția ATI care a fost filmat având o rană invadată de larve. Medicul a vorbit și despre problemele apărute la Unitatea de Transfuzii Sanguine. „Au fost foarte multe nereguli, în sensul că Unitatea de Transfuzii nu era autorizată, asistentele au fost nevoite să facă determinări de grupă de sânge, ele nefiind calificate în acest domeniu. Consider că cea mai mare responsabilitate este a șefului
Camelia Roiu, anestezista care a filmat larve pe un pacient () [Corola-blog/BlogPost/338686_a_340015]
-
multe nereguli, în sensul că Unitatea de Transfuzii nu era autorizată, asistentele au fost nevoite să facă determinări de grupă de sânge, ele nefiind calificate în acest domeniu. Consider că cea mai mare responsabilitate este a șefului Unității de Transfuzii Sanguine, care a girat această activitate'', a declarat doctorul Camelia Roiu, la ieșirea de la audieri. Medicul anestezist a vorbit de o rată de supraviețuire la reanimare în spitalul de Arși care este „foarte mică” - „sub 10%” - și a spus că autoritățile
Camelia Roiu, anestezista care a filmat larve pe un pacient () [Corola-blog/BlogPost/338686_a_340015]
-
oncologie pediatrică, radioterapie, hematologie oncologică, neurologie, neurochirurgie, transplant de organe, secții/compartimente pentru arși, laboratoare de radioterapie, centru pentru arși, serviciul/compartimentul de prevenire a infecțiilor asociate asistenței medicale, Institutul Național de Hematologie Transfuzională «Prof. Dr. C.T. Nicolau» București, centrele de transfuzie sanguină regionale/județene și al municipiului București, personalul încadrat în blocul operator, în punctele de transfuzii din spital, în laboratoarele de cardiologie și radiologie intervențională, în laboratoarele de endoscopie intervențională, unități de accidente vasculare cerebrale acute (UAVCA)/unitate de urgențe neurovasculare, genetică medicală
DECIZIA nr. 62 din 28 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292433]
-
unități sanitare cu paturi (secții/ compartimente de spitalizare continuă, de spitalizare de zi, servicii, laboratoare, ambulatorii integrate, ambulatorii de specialitate, structuri de primire a urgențelor), unități specializate de urgență și transport sanitar publice sau private, centre si unități de transfuzii sanguine, echivalentul în lei al sumei de 10.000 euro; ... b) asistenții medicali generaliști, moașele și asistenții medicali care exercită profesia în unități de medicină primară, cabinete de medicină școlară, unități medicale ambulatorii de specialitate care funcționează independent, cabinete medicale individuale, cabinete
HOTĂRÂRE nr. 37 din 9 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/294872]
-
urgență și prim ajutor calificat, în condițiile legii; ... 10. transplant, inclusiv donarea, procurarea, testarea, procesarea, conservarea, stocarea și distribuirea țesuturilor și a celulelor umane, precum și a produselor obținute din țesuturi și celule umane destinate utilizării la om; ... 11. transfuzia sanguină; ... 12. asistență medicală din unitățile medico-sociale; ... 13. medicină complementară și alternativă; ... 14. laboratoare de analize medicale; ... 15. alte domenii conform prevederilor legale în vigoare; ... ... b) constată și sancționează contravențiile la normele de igienă, conform competențelor specifice și actelor normative în
REGULAMENTUL din 20 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293018]
-
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 pentru completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.479/2014 privind stabilirea contravalorii unei unități de sânge, a componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, precum și a produselor sanguine obținute din prelucrarea plasmei EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 55 din 22 ianuarie 2025 Văzând: – Referatul de aprobare nr. 52R din 16.01.2025 al Direcției generale sănătate publică și
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 pentru completarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.479/2014 privind stabilirea contravalorii unei unități de sânge, a componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, precum și a produselor sanguine obținute din prelucrarea plasmei EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 55 din 22 ianuarie 2025 Văzând: – Referatul de aprobare nr. 52R din 16.01.2025 al Direcției generale sănătate publică și programe naționale de sănătate din cadrul Ministerului Sănătății; ... – Adresa
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 55 din 22 ianuarie 2025 Văzând: – Referatul de aprobare nr. 52R din 16.01.2025 al Direcției generale sănătate publică și programe naționale de sănătate din cadrul Ministerului Sănătății; ... – Adresa Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“ nr. 2.008/c din 4.12.2024, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. AR 19.698/AP 1.387/DPSP 551/2024, ... având în vedere prevederile art. 29 alin. (3) din Legea nr. 282/2005 privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de sânge și
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
Institutului Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“ nr. 2.008/c din 4.12.2024, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. AR 19.698/AP 1.387/DPSP 551/2024, ... având în vedere prevederile art. 29 alin. (3) din Legea nr. 282/2005 privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de sânge și componente sanguine de origine umană, precum și asigurarea calității și securității sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
Dr. C.T. Nicolau“ nr. 2.008/c din 4.12.2024, înregistrată la Ministerul Sănătății cu nr. AR 19.698/AP 1.387/DPSP 551/2024, ... având în vedere prevederile art. 29 alin. (3) din Legea nr. 282/2005 privind organizarea activității de transfuzie sanguină, donarea de sânge și componente sanguine de origine umană, precum și asigurarea calității și securității sanitare, în vederea utilizării lor terapeutice, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I În anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.479/2014 privind stabilirea contravalorii unei unități de sânge, a componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, precum și a produselor sanguine obținute din prelucrarea plasmei, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 903 din 12 decembrie 2014, cu modificările ulterioare, după poziția 19 se introduce o nouă poziție, poziția 20
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I În anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.479/2014 privind stabilirea contravalorii unei unități de sânge, a componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică, precum și a produselor sanguine obținute din prelucrarea plasmei, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 903 din 12 decembrie 2014, cu modificările ulterioare, după poziția 19 se introduce o nouă poziție, poziția 20, cu următorul cuprins: 20. Plasmă proaspătă congelată deleucocitată (PPC
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
din 12 decembrie 2014, cu modificările ulterioare, după poziția 19 se introduce o nouă poziție, poziția 20, cu următorul cuprins: 20. Plasmă proaspătă congelată deleucocitată (PPC - DL) 477,45 - Articolul II Direcțiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“, centrele județene de transfuzie sanguină și al municipiului București și unitățile sanitare vor duce la îndeplinire prezentul ordin. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
19 se introduce o nouă poziție, poziția 20, cu următorul cuprins: 20. Plasmă proaspătă congelată deleucocitată (PPC - DL) 477,45 - Articolul II Direcțiile de specialitate ale Ministerului Sănătății, Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“, centrele județene de transfuzie sanguină și al municipiului București și unitățile sanitare vor duce la îndeplinire prezentul ordin. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 16 ianuarie 2025. Nr. 52. ------
ORDIN nr. 52 din 16 ianuarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/293817]
-
complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (> 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pentru pacienții care urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab (atenție, nu se întrerupe tratamentul cu Emicizumab!) Pacienții cu titru mic (< 5 UB): prima intenție
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). concentratul de complex protrombinic activat (APCC) este de evitat, se administrează doar dacă exista RA la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doză la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (> 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
priză unică pe 24 de ore, până la încetarea sângerării. După aceea, intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv la 4, 6, 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
complex protrombinic activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. În cazul apariției sindromului nefrotic asociat concentratelor cu conținut de FIX utilizate anterior, precum și în cazul anafilaxiei, se va folosi rFVIIa. ATENȚIE!!! În
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
organism, fiind sintetizat în celulele endoteliale și în megakariocite. Are un rol foarte important atât în hemostaza primară prin favorizarea aderării trombocitelor la peretele vascular lezat, cât și în hemostaza secundară, prin transportul și stabilizarea factorului VIII în torentul circulator sanguin. De aceea, în boala von Willebrand, deși Factorul VIII este produs în cantitate normală, deficitul/absența factorului von Willebrand determină distrugerea rapidă a factorului VIII în circulația sanguină. Transmiterea bolii poate fi: Autozomal dominanta (tipul 1; subtipurile 2A, 2B și 2M
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
și în hemostaza secundară, prin transportul și stabilizarea factorului VIII în torentul circulator sanguin. De aceea, în boala von Willebrand, deși Factorul VIII este produs în cantitate normală, deficitul/absența factorului von Willebrand determină distrugerea rapidă a factorului VIII în circulația sanguină. Transmiterea bolii poate fi: Autozomal dominanta (tipul 1; subtipurile 2A, 2B și 2M) Autozomal recesivă (tipul 3, subtipul 2N și o variantă rară a subtipului 2A (IIC)) Clasificarea BVW Clasificarea BVW (Sadler et al. 2006), conform Grupului de lucru pentru
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]