538 matches
-
Apariția anticorpilor a fost de obicei tranzitorie și nu s- a asociat cu reacții adverse clinice sau cu scăderea eficacității . În plus , într- un studiu clinic , 6 % dintre pacienții copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani au fost depistați seropozitiv cel puțin o dată în timpul studiului pentru anticorpi capabili de a neutraliza efectele biologice ale anakinrei . 4. 9 Supradozaj La pacienții cu poliartrită reumatoidă nu s- au observat efecte toxice limitante ale dozei în timpul studiilor clinice . În studiul referitor la sepsis
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se cunoaște relevanța acestor constatări în ceea ce privește efectul de potențare al ritonavirului asupra indinavirului . Într- un studiu efectuat la pacienții adulți HIV seropozitivi în condițiile administrării de 800 mg la fiecare 8 ore , la starea de echilibru s- au realizat medii geometrice de : ASC0- 8h de 27813 nM* h ( interval de încredere 90 % =22185 , 34869 ) , concentrații plasmatice maxime de 11144 nM ( interval de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să dezvolte anticorpi IgG . Majoritatea pacienților au dezvoltat anticorpi IgG la r- hαGAL , în general în primele 3 luni de la prima perfuzie cu Fabrazyme . În timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat fie o reducere a titrului ( având la bază o reducere ≥ 4 ori a titrului de la valoarea maximă la ultima valoare măsurată ) ( 40 % dintre pacienți ) , fie o valoare tolerată ( absența anticorpilor detectabili a fost confirmată
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
așteptat ca pacienții a căror activitate enzimatică reziduală este redusă sau inexistentă să dezvolte anticorpi IgG . Majoritatea pacienților au dezvoltat anticorpi IgG la r- hαGAL , în general în primele 3 luni de la prima perfuzie cu Fabrazyme . În timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat fie o reducere a titrului ( având la bază o reducere ≥ 4 ori a titrului de la valoarea maximă la ultima valoare măsurată ) ( 40 % dintre pacienți ) , fie o valoare tolerată ( absența anticorpilor detectabili a fost confirmată
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de zile de la retragerea animalului (animalelor) pozitiv(e); (iii) pentru BVD/MD, - un test de izolare a virusului sau un test de depistare a antigenilor virusului și - un test serologic pentru stabilirea prezenței sau absenței anticorpilor. Un animal (seronegativ sau seropozitiv) nu poate fi acceptat în unitățile de colectare a materialului seminal decât dacă nu intervine nici o seroconversie la animalele care au fost testate seronegative înainte de acceptarea lor în unitatea de carantină. În caz de seroconversie, toate animalele care rămân seronegative
jrc6004as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91176_a_91963]
-
de zile înainte de colectarea materialului seminal, în data de ................14, Testul prevăzut la punctul 13.3.6.2. a fost efectuat cu maximum 30 de zile înainte de colectarea materialului seminal, în data de .................15,16 sau caracterul neexcretor al armăsarului seropozitiv la arterita virală ecvină a fost confirmat printr-un test de izolare a virusului efectuat cu maximum un an înainte de colectarea materialului seminal, în data de ............17,18, 13.3.7.3. testele prevăzute la punctul 13.3.6. au
jrc2952as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88107_a_88894]
-
au identificat, drept priorități ale unui astfel de sprijin, strategiile îndreptate spre o prevenire mai eficientă a transmiterii, prevenire bazată pe educație, promovarea sănătății sexuale și reproductive și a siguranței transfuziilor, în paralel cu strategii menite să ajute pe cei seropozitivi și pe bolnavi, în special prin întărirea sistemelor sanitare și combaterea discriminării și excluderii sociale; întrucât Parlamentul European și Adunarea Comună CE-ACP, în rezoluțiile respective adoptate la 14 aprilie 1986 și 15 februarie 1993 au subliniat, de asemenea, necesitatea
jrc3403as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88562_a_89349]
-
local, menite să amplifice capacitatea de a desfășura activități de prevenție și îngrijire și de a îmbunătăți accesul celor mai vulnerabile categorii de populație la aceste servicii; (b) studierea căilor și mijloacelor de a îmbunătăți accesul la tratament al persoanelor seropozitive în țările cele mai sărace. Acest studiu trebuie efectuat în strânsă colaborare cu agențiile ONU, cu ONG-urile care activează în domeniu, cu laboratoarele farmaceutice și cu statele membre ale Uniunii Europene; (c) îmbunătățirea capacităților în ceea ce privește garantarea siguranței transfuziilor de
jrc3403as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88562_a_89349]
-
pe baza experienței câștigate; 5. Combaterea discriminării și a excluderii din viața socială și economică a persoanelor infectate cu HIV/SIDA prin: (a) promovarea respectării drepturilor individului, în special a drepturilor privind reproducerea; (b) încurajarea nediscriminării și combaterea stigmatului aplicat seropozitivilor, în special prin campanii de informare publică și stabilirea unui cadru legislativ adecvat. Articolul 3 Agenții de cooperare eligibili pentru susținere financiară conform acestui regulament cuprind: - departamente și agenții guvernamentale la nivel național, regional și local, - autorități locale și alte
jrc3403as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88562_a_89349]
-
infecțioase și au prezentat rezultat negativ. sau - au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa pentru depistarea rinotraheitei infecțioase bovine/vulvovaginitei pustuloase infecțioase, efectuat în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export, sau - sunt seropozitivi, fiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE și prezentând rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa efectuat înainte de vaccinare la centrul desemnat de colectare a materialului seminal, sau - au prezentat rezultat
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă 19. sau - au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, efectuat în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export 1, sau - au fost seropozitivi, fiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE și au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa efectuat înainte de vaccinare la centrul desemnat de colectare a materialului seminal 1, sau - au
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE și au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa efectuat înainte de vaccinare la centrul desemnat de colectare a materialului seminal 1, sau - au fost seropozitivi la testul de seroneutralizare sau testul Elisa pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, nefiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II din Directiva Consiliului 88/407/CEE și din care cel puțin 10% din fiecare ejaculat de material seminal pentru
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă 21. sau - au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, efectuat în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export 1, sau - au fost seropozitivi, fiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II la Directiva Consiliului 88/407/CEE și au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa efectuat înainte de vaccinare la centrul desemnat de colectare a materialului seminal 1, sau - au
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II la Directiva Consiliului 88/407/CEE și au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa efectuat înainte de vaccinare la centrul desemnat de colectare a materialului seminal 1, sau - au fost seropozitivi la testul de seroneutralizare sau testul Elisa pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, nefiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II la Directiva Consiliului 88/407/CEE și din care cel puțin 10% din fiecare ejaculat de material seminal pentru
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă 23; sau - au prezentat rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, efectuat în ultimele 12 luni înainte de colectarea materialului seminal pentru export 1; sau - au fost seropozitivi, fiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II la Directiva Consiliului 88/407/CEE și având rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa efectuat înainte de vaccinare la centrul desemnat de colectare a materialului seminal 1; - au fost seropozitivi
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
seropozitivi, fiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II la Directiva Consiliului 88/407/CEE și având rezultat negativ la testul de seroneutralizare sau la testul Elisa efectuat înainte de vaccinare la centrul desemnat de colectare a materialului seminal 1; - au fost seropozitivi la testul de seroneutralizare sau testul Elisa pentru rinotraheita infecțioasă bovină/vulvovaginita pustuloasă infecțioasă, nefiind vaccinați în conformitate cu anexa B capitolul II la Directiva Consiliului 88/407/CEE și din care cel puțin 10% din fiecare ejaculat de material seminal pentru
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
6 luni de la finalizarea operațiunilor de vaccinare din zona respectivă. 6. În conformitate cu procedura prevăzută în art. 27 alin. (2) și înainte de expirarea perioadei de șase luni prevăzută în alin. (5), se iau măsuri pentru a se interzice: (a) ca porcinele seropozitive să părăsească exploatația în care sunt ținute, cu excepția părăsirii exploatației în vederea sacrificării imediate; (b) să se colecteze spermă, embrioni sau ovule de la porcinele seropozitive; (c) ca purceii proveniți de la scroafele seropozitive să părăsească exploatația de origine, cu excepția cazului în care
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]