536 matches
-
să măsoare ioni cu o masă atomică de 230 unități și având o rezoluție mai mare de 2 părți din 230: a. Spectrometre de masă cu plasmă cuplată inductiv (ICP/MS); b. Spectrometre de masă cu descărcare incandescentă (GDMS); c. Spectrometre de masă de ionizare termică (TIMS); d. Spectrometre de masă cu bombardament electronic care au o cameră a sursei din materiale rezistente la UF6; e. Spectrometre de masă de fascicul molecular având oricare din următoarele caracteristici: 1. O camera a
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
230 unități și având o rezoluție mai mare de 2 părți din 230: a. Spectrometre de masă cu plasmă cuplată inductiv (ICP/MS); b. Spectrometre de masă cu descărcare incandescentă (GDMS); c. Spectrometre de masă de ionizare termică (TIMS); d. Spectrometre de masă cu bombardament electronic care au o cameră a sursei din materiale rezistente la UF6; e. Spectrometre de masă de fascicul molecular având oricare din următoarele caracteristici: 1. O camera a sursei făcută din oțel inoxidabil sau molibden și
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
plasmă cuplată inductiv (ICP/MS); b. Spectrometre de masă cu descărcare incandescentă (GDMS); c. Spectrometre de masă de ionizare termică (TIMS); d. Spectrometre de masă cu bombardament electronic care au o cameră a sursei din materiale rezistente la UF6; e. Spectrometre de masă de fascicul molecular având oricare din următoarele caracteristici: 1. O camera a sursei făcută din oțel inoxidabil sau molibden și un sistem de răcire până la 193 K sau mai puțin; 2. O camera a sursei făcută din material
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
molecular având oricare din următoarele caracteristici: 1. O camera a sursei făcută din oțel inoxidabil sau molibden și un sistem de răcire până la 193 K sau mai puțin; 2. O camera a sursei făcută din material rezistent la UF6; f. Spectrometre de masă echipate cu o sursă de ioni microfluorinată pentru fluride, actide sau actinide . 3B Echipamente de testare, inspecție și producție 3B001 Echipamente pentru producerea materialelor și dispozitivelor semiconductoare, ca următoarele, și componente ale acestora și accesorii special proiectate: a
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
fie mai mică de + 0, 3 ‰ δ13C pentru 20 analize ale replicatelor aceleiași mostre de gaz de referință și să se mențină între 3DS a mediei analizelor respiratorii . Transferul mostrelor de respirație prin sistemul analitic trebuie efectuat fără fracționarea izotopilor . Spectrometrul de masă trebuie să aibă un ansamblu de trei colectoare astfel încât să poată măsura simultan fascicolele de ioni în cazul unui raport masă / încărcare de 44 , 45 și 46 rezultate din fluctuațiile conținutului de izotopi de oxigen . Trebuie să fie
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
mai mică de + 0, 3 ‰ δ13C pentru 20 de analize ale replicatelor aceleiași mostre de gaz de referință și să se mențină între 3DS a mediei analizelor respiratorii . Transferul mostrelor de respirație prin sistemul analitic trebuie efectuat fără fracționarea izotopilor . Spectrometrul de masă trebuie să aibă un ansamblu de trei colectoare astfel încât să poată măsura simultan fascicolele de ioni în cazul unui raport masă / încărcare de 44 , 45 și 46 rezultate din fluctuațiile conținutului de izotopi de oxigen . Trebuie să fie
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
făcute prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Principiu După ce extractul a fost tratat, acolo unde este nevoie, pentru a reduce sau elimina speciile chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în domeniul optim de lucru al spectrometrului la o lungime de undă specifică pentru microelementul ce se determină 4. Reactivi 4.1. Soluție diluată de HCl aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu un volum de apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
litru cu apă. Se amestecă bine. Aceasta soluție are o concentrație de aproximativ 0,5 mol/l acid clorhidric. 4.4. Soluțiile de calibrare Pentru pregătirea acestora este necesar a se vedea metodele de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice microelementelor ce trebuie determinate. Analistul trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și trebuie să fie familiarizat cu aparatura. Aparatul trebuie să permită realizarea de corecturi astfel încât să poată fi utilizat când
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane cotate de 100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare al spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația de acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de soluția diluată de testat (6.2.). Pentru determinarea cobaltului, a fierului, a manganului și zincului se adaugă 10 ml din aceeași soluție de sare
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10 ml din aceeași soluție de sare de lantan (4.3.) ca cea utilizată în 6.2. Se aduce la semn cu soluție 0,5 mol/l acid clorhidric (4.2.) și se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5.) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru microelementul avut în vedere. Se pulverizează de trei ori succesiv soluțiile de calibrare (7.2.), soluția de testat (6.2.) și proba martor (7.1.), notându
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
7.2.), soluția de testat (6.2.) și proba martor (7.1.), notându-se fiecare rezultat și spălând capul de pulverizare cu apă distilată după fiecare pulverizare. Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2.), și pe abscisă concentrația corespunzătoare a elementului, în µg/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementelor în soluția testată (Xs) (6.2.) și în proba martor (Xb) (7.1.), exprimând aceste concentrații
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
µg/ml) Se pun 10 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru cobalt (240,7 nm). Spectrometrul trebuie să permită efectuarea de corecturi. 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru cobalt (240,7 nm). Spectrometrul trebuie să permită efectuarea de corecturi. 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de cobalt A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0; 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 µg/ml de cobalt. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 240,7 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de cobalt din îngrășământ este dat de relația: Co (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru echipat pentru absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații caracteristice pentru cupru (324,8 nm). 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Soluție de extract de cupru A
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de cupru. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurători la lungimea de undă de 324,8 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4 . punctul 8. Cu (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x 104) Dacă s-a folosit metoda 9.3.: Cu (%) = [(Xs-Xb
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.5.1.) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații specifice pentru fier (248,3 nm). 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluție de extract de fier A se vedea metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8 și respectiv 10 µg/ml de fier. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 248,3 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de fier din îngrășământ este dat de relația: Fe (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1.) în soluția de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru mangan (279,6 nm). 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de mangan A se vedea metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de mangan 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 279,6 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de mangan din îngrășământ este dat de relația: Mn (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 µg/ml) Se pun 10 ml din soluția intermediară (4.7.2.) într-un balon gradat de 100 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) și se amestecă bine. 5. Aparatură 5.1. Spectrometru adaptat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 470 nm; cuve cu drumul optic de 2 mm. 5.2. Pâlnii de separare de 200 sau 250 ml 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de molibden A
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de răspuns a spectrometrului. Pentru intervalul 0 - 12,5 µg molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.7.3.) în pâlniile de separare (5.2.) . Se aduce la 50 ml cu soluție de acid clorhidric
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru zinc (213,8 nm). Spectrometrul trebuie să permită realizarea corecțiilor. 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru zinc (213,8 nm). Spectrometrul trebuie să permită realizarea corecțiilor. 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de zinc A se vedea metodele 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, 9.3. 6.2. Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de zinc. 7.3. Determinare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.3. Se pregătește spectrometrul (5.) pentru măsurare la o lungime de undă de 213,8 nm. 8. Exprimarea rezultatelor A se vedea metoda 9.4. punctul 8. Procentul de zinc din îngrășământ este dat de relațiile: Zn (%) = [(Xs-Xb) x V x D] / )M x
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]