10,408 matches
-
mg zilnic; moderată (Child-Pugh B) - doza recomandată este de 5 mg zilnic; severă (Child-Pugh C) - everolimus este recomandat numai dacă beneficiul dorit depăşeşte riscul. În acest caz, doza de 2,5 mg zilnic nu trebuie depăşită. Ajustările dozei trebuie efectuate dacă statusul hepatic al pacientului (Child-Pugh) se schimbă în timpul tratamentului. Monitorizare imagistic - evaluare periodică prin ex CT/RMN; înainte de iniţierea tratamentului şi periodic - glicemie, funcţia renală (uree, creatinină), proteinuria, colesterol, trigliceride, hemoleucogramă completă periodic - depistarea simptomelor care pot indica: boală pulmonară
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
linie reprezentata de TKI anti VEGF (Sorafenib, Sunitinib, Pazopanib sau Axitinib) Progresia bolii, în timpul sau după cel puțin un regim de tratament anterior specific pentru carcinomul renal Efecte adverse intolerabile la terapia anterioara (tratament anterior întrerupt definitiv datorita toxicității) status de performanță ECOG – 0, 1 sau 2 funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). CRITERII DE EXCLUDERE Pentru indicația nr 1: pacienții cu status de performanță > 2 pacienții cu carcinom renal non-urotelial cu risc favorabil conform
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
renal Efecte adverse intolerabile la terapia anterioara (tratament anterior întrerupt definitiv datorita toxicității) status de performanță ECOG – 0, 1 sau 2 funcție hematologică, renală și hepatică adecvate (în opinia medicului curant). CRITERII DE EXCLUDERE Pentru indicația nr 1: pacienții cu status de performanță > 2 pacienții cu carcinom renal non-urotelial cu risc favorabil conform criteriilor IMDC pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală Hipersensibilitate la substanța activă
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
favorabil conform criteriilor IMDC pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) pacienți cu afecțiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbția medicamentului pe cale orală Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Pentru indicația nr 2: pacienții cu status de performanță > 2 tratament anterior cu Everolimus, alt inhibitor al căilor TORC/PI3k/ART sau pacienți care au beneficiat anterior de tratament cu cabozantinib și au prezentat progresie sau toxicitate pacienți cu funcție biologică alterată (în opinia medicului curant) pacienți cu afecțiuni
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Hammersmith Infant Neurological Examination (HINE) - Secţiunea 2 numărul de puncte - Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test for Neuromuscular Disease (CHOP-INTEND). Pacientul va fi monitorizat pe baza Fişei Iniţiale şi Fişei de follow-up. Date generale: data apariţiei simptomelor, data diagnosticului, status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății, date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO), respirație paradoxală DA/NU, scolioză: DA/NU, retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie: DA/NU fizioterapie respiratorie
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
for SMA (HFMSE) distanța exprimată în metri obținută la testul de mers - 6 Minutes Walking Test (6MWT). numărul de puncte obţinut la testul pentru funcţionalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. Date generale: data apariţiei simptomelor. data diagnosticului. status-ul vaccinărilor conform schemei Ministerului Sănătății. date antropometrice (greutate, înălţime, IMC), curbele de creștere (WHO) – pacienții pediatrici. scolioză: DA/NU. retracții musculare: DA (și localizare) /NU. Date despre îngrijirile de suport: modul de alimentaţie: oral/sondă nasogastrică/gastrostomie kinetoterapie: DA/NU fizioterapie respiratorie: DA/NU
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de organe, țesuturi și celule de origine umană 61.208 61.208 IX.2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți 18.095 18.095 IX.3. Subprogramul de fertilizare in vitro și embriotransfer 7.170 7.170 X. Programul național de evaluare a statusului vitaminei D 958 958 XI. Programul național de tratament pentru boli rare 794 794 XII. Programul național de evaluare și promovare a sănătății și educație pentru sănătate 770 770 XIII. Programul național de sănătate a femeii și copilului 22.479 22.479
ORDIN nr. 2.768 din 19 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259516]
-
anticorpilor anti-CCP (de peste 10 ori valoarea normală); ... – valori mari ale reactanților de fază acută: proteina C reactivă > 5 ori limita superioară a normalului sau VSH > 50 mm/1 h; ... – numărul mare de articulații tumefiate (> 5 articulații tumefiate); ... – eroziuni evidențiate imagistic; ... – status funcțional alterat (HAQ peste 1,5); ... – prezența manifestărilor extra-articulare (noduli reumatoizi, sindrom Felty sau vasculită sau altele). ... ... II. Tratamentul remisiv al poliartritei reumatoide, evaluare, criterii de includere și excludere, scheme terapeutice pentru terapia biologică și cu remisive sintetice țintite Tratamentul remisiv
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
se va consulta rezumatul caracteristicilor fiecărui produs). ... 8. orice contraindicații relative recunoscute agenților biologici. ... EVALUAREA TRATAMENTULUI Evaluarea tratamentului este realizată pentru siguranța pacientului și pentru demonstrarea eficacității terapeutice. Se realizează la intervale fixe în cadrul unor controale medicale cu evaluarea statusului clinic și biologic al pacientului. Sunt esențiale pentru detectarea cât mai rapidă a apariției unor evenimente medicale care necesită intervenția medicului. Eficacitatea clinică se definește prin obținerea unui răspuns la tratament față de momentul inițial, obiectivat prin scorurile specifice. Ținta
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
luați în evidența unui centru acreditat eliberează scrisoare medicală către medicul prescriptor aflat în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate la care bolnavul se află în evidență. În situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, cât și pentru bolnavii nou-transplantați, în scrisoarea medicală se consemnează, în mod obligatoriu, denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza de administrare recomandată, forma farmaceutică/calea de administrare și durata tratamentului
ORDIN nr. 516 din 4 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258415]
-
are valabilitate pe o perioadă maximă de 6 luni calendaristice. În situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, substituția cu medicamente având același DCI (fie generice, fie de referință) se realizează numai la recomandarea medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant și în condițiile monitorizării terapeutice a imunosupresiei, în
ORDIN nr. 516 din 4 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258415]
-
Comitetului director al Colegiului Psihologilor din România prin care se solicită clarificări cu privire la neregulile semnalate. După analizarea răspunsului/documentelor transmis(e) de către furnizorul de formare profesională sau dacă se constată lipsa transmiterii clarificărilor solicitate se va atribui un nou status solicitării, respectiv „solicitare înaintată spre semnare“ sau „solicitare înaintată spre analiza membrilor Conducerii operative a Colegiului Psihologilor din România“; ... – solicitare înaintată spre analiza membrilor Conducerii operative a Colegiului Psihologilor din România - unul sau mai multe dintre documentele comunicate de către
PROCEDURĂ din 25 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258355]
-
fişa medicală; fotografie faţă şi profil; fişă dactiloscopică; adresa de predare a persoanei privată de libertate; copia hotărârii de condamnare, dacă a fost comunicată de instanţa de judecată organului de poliţie; radiografia pulmonară şi rezultatul examenului de specialitate pentru stabilirea statusului pneumoftiziologic, în conformitate cu prevederile Ghidului metodologic de implementare a Programului naţional de prevenire, supraveghere şi control al tuberculozei. Medicul pneumoftiziolog din rețeaua sanitară publică consemnează în fişa medicală conduita terapeutică și aduce la cunoștință persoanei private de libertate, sub
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
sau un extras al certificatului de naştere, în cazul minorilor; copia, extrasul sau minuta hotărârii de condamnare în primă instanță, dacă a fost comunicată de instanţa de judecată organului de poliţie; radiografia pulmonară şi rezultatul examenului de specialitate pentru stabilirea statusului pneumoftiziologic, în conformitate cu prevederile Ghidului metodologic de implementare a Programului naţional de prevenire, supraveghere şi control al tuberculozei. Medicul pneumoftiziolog din rețeaua sanitară publică consemnează în fişa medicală conduita terapeutică și aduce la cunoștință, sub semnătură, că nerespectarea măsurilor
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
în arest; fişa de cunoaştere individuală; fişa medicală; fotografie, faţă şi profil; fişă dactiloscopică; adresa de predare a persoanei față de care s-a dispus o măsură educativă privativă de libertate; radiografia pulmonară şi rezultatul examenului de specialitate pentru stabilirea statusului pneumoftiziologic, în conformitate cu prevederile Ghidului metodologic de implementare a Programului naţional de prevenire, supraveghere şi control al tuberculozei. Medicul pneumoftiziolog din rețeaua sanitară publică consemnează în fişa medicală conduita terapeutică și aduce la cunoștință sub semnătură că nerespectarea măsurilor
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
HVB Consimțământ informat Semnătura persoană privată de libertate Data: Unitatea sanitară: Rezultat: HVC Consimțământ informat Semnătura persoană privată de libertate Data: Unitatea sanitară: Rezultat: Secțiunea 2 Examen medicină dentară (La primire) (În perioada de carantină și observare) Anamneză Examen Exobucal Statusul dentar la data 18 17 16 15 14 13 12 11 21 22 23 24 25 26 27 28 48 47 46 45 44 43 42 41 31 32 33 34 35 36 37 38 Legendă: c – carie; p – pulpită
INSTRUCŢIUNI din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255745]
-
pentru carcinomul renal Efecte adverse intolerabile la terapia anterioară (tratament anterior întrerupt definitiv datorită toxicităţii) Status de performanţă ECOG - O, 1 sau 2 Funcţii hematologică, renală şi hepatică adecvate (în opinia medicului curant). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Pacienţi cu status de performanţă > 2 Tratament anterior cu Everolimus, alt inhibitor al căilor TORC/PI3k/ART sau pacienţi care au beneficiat anterior de tratament cu cabozantinib şi au prezentat progresie sau toxicitate Pacienţi cu funcţie biologică alterată (în opinia medicului curant) Pacienţi cu afecţiuni
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
pe cale orală Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parţială Boală staţionară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eşecul tratamentului
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
zi, în timpul a cel puţin 2O din ultimele 28 zile ce au precedat oprirea tratamentului cu Sorafenib) Funcţie hepatică conservată (în opinia medicului curant) Parametri hematologici, hepatici, renali şi de coagulare adecvaţi (în opinia medicului curant) 1O. Indice al statusului de performanţă ECOG - O, 1. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Transplant hepatic anterior sau candidat la transplant hepatic Tratament sistemic anterior al Carcinomului hepatocelular, exceptând Sorafenib Oprirea definitivă a tratamentului cu Sorafenib din cauza toxicităţii legată de Sorafenib Afectare cardiacă
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
în opinia medicului curant) Insuficienţă hepatică scor Child-Pugh B sau C UUUUUUUUUUUUUUUUUU 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Statusul bolii la data evaluării: Remisiune completă Remisiune parţială Boală staţionară Beneficiu clinic Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Eşecul tratamentului
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
sistemic anterior cu VEGFR şi mTOR sau după tratament anterior cu citokine (interferon şi/sau interleukina-2) Status de performanţă ECOG - O, 1 sau 2 Funcţie hematologică, renală şi hepatică adecvate (în opinia medicului curant). CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Pacienţi cu status de performanţă > 2 Tratament anterior cu inhibitori VEGFR sau mTOR Pacienţi cu funcţie biologică alterată (în opinia medicului curant) Pacienţi cu afecţiuni gastro-intestinale cunoscute, ce afectează absorbţia medicamentului pe cale orală Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
Total rambursări rate de capital (28). 30 Sold garanție luna precedentă Se va completa cu soldul raportat de către Bancă din luna precedentă. 31 Credit garantat închis în luna de raportare (DA/NU) Se va completa cu DA/NU în funcție de statusul creditului. 32 Tip ieșire luna de raportare: Renunțare; Rambursare rată (finanțare garantată în derulare); Rambursare integrală anticipată; Rambursare integrală la termen; Plată garanție; Refuz plată; Înlocuire garanție Se va completa tipul de ieșire în lună pentru finanțările garantate, astfel: pentru
ORDIN nr. 261 din 7 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252432]
-
privind protecţia animalelor de fermă şi Ordinului Preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr l29/20l7 pentru aprobarea Normelor metodologice de monitorizare a standardelor de microclimat, precum şi a necesarului de apă şi de hrană, în vederea asigurării statusului minim de bunăstare a porcinelor din exploataţiile comerciale. Declar că am fost informat asupra condiţiilor de eligibilitate şi am primit un exemplar din: IV.l.- DECLARAŢII ŞI ANGAJAMENTE - BUNĂSTARE PORCINE, IV.2 - DECLARAŢII ŞI ANGAJAMENTE - SPECIFICE SUBPACHETELOR, IV.3. - ANGAJAMENTE ŞI DECLARAŢII - NORME
ANEXE din 14 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251808]
-
pentru cerinţă minimă obligatorie Nivelul noxelor din adăpost - max. l5 mg/mc pulberi (art. 2 alin. (5),(7) şi (8) din Norma metodologică de monitorizare a standardelor de microclimat, precum şi a necesarului de apă şi de hrană, în vederea asigurării statusului minim de bunăstare a porcinelor din exploataţiile comerciale, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr.20/2006 care transpune Directiva UE 2008/l20/EC ) Indicatori pentru cerinţă superioară Angajamentul constă în: monitorizarea zilnică cu echipamente specializate de măsurare
ANEXE din 14 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251808]
-
l999/74/CE a Consiliului din l9 iulie l999 de stabilire a standardelor minime pentru protecţia găinilor ouătoare, Directiva 2007/43/CE a Consiliului din 28 iunie 2007 de stabilire a normelor minime de protecţie a puilor destinaţi producţiei de carne, în vederea asigurării statusului minim de bunăstare a păsărilor din exploataţiile comerciale. Declar că am fost informat asupra condiţiilor de eligibilitate şi am primit un exemplar din: IV.l. DECLARAŢII ŞI ANGAJAMENTE - BUNĂSTARE PĂSĂRI, IV.2 - DECLARAŢII ŞI ANGAJAMENTE - SPECIFICE SUBPACHETELOR, IV.3. - ANGAJAMENTE ŞI DECLARAŢII
ANEXE din 14 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251808]