1,085 matches
-
probelor atunci când acestea sunt omogenizate folosindu-se un mixer. Se vor lua măsuri de precauție pentru a se evita orice vaporizare sau vărsare în timpul procesului de extracție. Se va asigura folosirea unor lame de mixer și a unor vase proaspăt sterilizate pentru fiecare probă. În cazul folosirii testului PCR, se va evita orice transport de ADN în recipientele sau în aparatele de zdrobire. În cazul în care se recurge la testul PCR, se recomandă zdrobirea în pungi de unică folosin��ă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
lichidarea arieratelor dintre întreprinderi. Această operațiune, cunoscută sub numele de compensare globală, s-a încheiat la sfîrșitul lunii ianuarie 1992. 9. Pentru a tine presiunea inflației sub control și pentru a reduce efortul de ajustare pe făgașul normal, B.N.R. a sterilizat în februarie 1992 cea mai mare parte a lichidității injectate în economie ca rezultat al compensării globale. Mai mult, Guvernul recunoaște importantă transmiterii unui semnal clar întreprinderilor în ceea ce privește angajamentul său de a împiedica reapariția arieratelor și de a evita în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108340_a_109669]
-
în dulapuri special destinate acestui scop, separat de lenjeria utilizată care, imediat după folosire, se colectează în saci de polietilena. Articolul 81 Instrumentarul și materialele rezistente la căldură, utilizate în unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica se vor steriliza după fiecare persoană servită, prin căldură umedă sub presiune (autoclavare) sau căldură uscată (pupinel) sau prin procedee chimice. Materialele și aparatele care se deteriorează la căldură se sterilizează la temperatura scăzută prin tratare într-un sterilizator cu gaz. Aparatele și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198864_a_200193]
-
utilizate în unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica se vor steriliza după fiecare persoană servită, prin căldură umedă sub presiune (autoclavare) sau căldură uscată (pupinel) sau prin procedee chimice. Materialele și aparatele care se deteriorează la căldură se sterilizează la temperatura scăzută prin tratare într-un sterilizator cu gaz. Aparatele și lamele de râs se dezinfectează cu alcool izopropilic. Periile de unghii se dezinfectează zilnic prin menținere în apă fierbinte la 77-82 grade C, timp de 1 minut, sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198864_a_200193]
-
interzisă servirea în unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica a persoanelor care suferă de boli de piele, de păr sau de unghii. În cazul când în timpul lucrului se constată o asemenea boală a clientului, instrumentarul utilizat va fi sterilizat la autoclava. Articolul 83 Echipamentul de lucru al personalului din unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica va fi întreținut în permanență stare de cur��tenie și se va schimba zilnic sau mai des, ori de câte ori este necesar. Capitolul 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198864_a_200193]
-
viu. 1.3.2. Procedurile de prelevare trebuie să garanteze păstrarea acelor proprietăți ale țesutului/celulelor necesare utilizării lor clinice și, în același timp, să minimalizeze riscul contaminării microbiologice în timpul procesului, în special atunci când țesuturile și celulele nu pot fi sterilizate ulterior. 1.3.3. În cazul donării de la donatori decedați, zona de acces trebuie restrânsă. Trebuie folosit un câmp steril local. Personalul care efectuează prelevarea trebuie să fie îmbrăcat corect pentru tipul de prelevare. Aceasta înseamnă spălare temeinică, îmbrăcare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249986_a_251315]
-
sterilizări prin autoclavare timp de cel puțin 15 minute la o temperatură de 121°C; sau - să fie supuse unei sterilizări uscate la o temperatură între 160-170°C timp de cel puțin o oră; sau - să fie recipiente pentru prelevare sterilizate prin iradiere, obținute direct de la producător. 3. Condiții privind prelevarea probelor Volumul recipientului pentru prelevarea probelor depinde de cantitatea de apă necesară pentru fiecare parametru care trebuie testat, conținutul minim este în general de 250 ml. Recipientele pentru prelevarea probelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260392_a_261721]
-
1 ml Apă 1000 ml pH 6,5 (după sterilizare) 4.3. Soluție de clorură de sodiu 0,8% (w/v): se dizolvă 8 g de clorură de sodiu a.p. în apă și se diluează până la 1 000 ml; se sterilizează. 4.4. Amestec de metanol, pur/apă/acid clorhidric a.p. (d: 1,18 la 1,19): 80/17,5/2,5 (v/v/v). 4.5. Soluție tampon fosfată, pH 6,5 Fosfat acid de potasiu K2HPO4 a.p. (22,15
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
adaos de 2,0 g emulsie anti-spongioasă de silicon (c). 4.3. Soluție de clorură de sodiu 0,4% (w/v): se dizolvă 4 g de clorură de sodiu a.p. în apă și se diluează până la 1 000 ml; se sterilizează. 4.4. Metanol, pur. 4.5. Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml de metanol (4.4) cu 500 ml de apă. 4.6. Metanol 80% (v/v): se diluează 800 ml de metanol (4.4) cu 200 ml
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
închis este stabilit de farmacistul-șef împreună cu directorul unității sanitare. Articolul 51 Farmacistul este subordonat tehnic, în întreaga lui activitate, Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutică și Inspecția de farmacie. Articolul 52 În încăperile farmaciilor, în care se prepară, se depozitează, se sterilizează sau se execută operațiuni intermediare obținerii produselor farmaceutice, nu are acces decât personalul angajat în cadrul farmaciei. Articolul 53 În vitrina farmaciei publice se pot expune numai înscrisuri care să ajute la protejarea sănătății publice, plante ornamentale, obiecte tradiționale care să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/124509_a_125838]
-
autorizație de fabricație. Articolul 3 (1) Autorizația de fabricație este emisă de ANMDM, în conformitate cu prevederile art. 755 din Legea nr. 95/2006 , republicată. ... (2) Autorizația de fabricație este necesară și în cazul medicamentelor destinate exclusiv exportului, în cazul fabricanților care sterilizează substanțe active sau excipienți, în cazul fabricanților de materii prime biologic active și în cazul unităților de control independente care efectuează activități de testare pentru medicamente de uz uman. ... Articolul 4 (1) Autorizația de fabricație pentru un nou loc de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266222_a_267551]
-
a mărgelelor - esofagul, gușa, intestinele, organele aparatului genital. Conform procedurii prevăzută la art. 20, lista produselor deja menționate poate să sufere adăugiri sau restricții; 3) să fie preparate conform cerințelor anexei B capitolul III și, în cazul produselor pasteurizate sau sterilizate în recipiente închise ermetic sau în cazul mâncărurilor preparate, să satisfacă cerințele anexei B capitolul VIII sau capitolul IX; 4) să fie supuse autocontrolului prevăzut la art. 7 și unui control al autorității competente conform anexei B capitolul IV; 5
jrc1900as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87050_a_87837]
-
15 minute. Se răcește și se adaugă: D-cicloserină 400 mg Polimixină-B sulfat 25 mg Indosil- â-D-glucozid 60 mg 0,5% soluție sterilizată și filtrată de difosfat de fenoftaleină 20 ml 4,5% FeCl(3).6H(2)O filtrată și sterilizată 2 ml. 2. Parametrii pentru care sunt specificate caracteristicile de performanță: 2.1. Metoda de analiză folosită în cazul următorilor parametri trebuie să fie capabilă să măsoare cel puțin o concentrație egală cu valoarea parametrului (CMA) cu exactitatea, precizia și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237250_a_238579]
-
Sticlele se folosesc de obicei pentru animale mici: rozătoare și iepuri. Acestea trebuie să fie din material translucid pentru a se putea controla conținutul și să aibă gură largă pentru a fi ușor curățate. Capacele și dopurile trebuie să fie sterilizate și ușor de curățat. Este preferabil că sticlele să fie înlocuite cu sticle curate și sterilizate. 3. Sistemele automate de alimentare cu apă trebuie să fie controlate și curățate periodic pentru a se evita accidentele și răspândirea infecțiilor. Dacă sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144528_a_145857]
-
aleasă nu este compatibilă ținând cont de destinația lor inițială, sistemul sau pachetul de proceduri este considerat ca un dispozitiv de sine stătător și ca atare supus procedurii prevăzute în art. 11. 3. Orice persoană fizică sau juridică care a sterilizat, în scopul punerii în vânzare, sistemele sau pachetele de proceduri menționate în alin. (2) sau alte dispozitive medicale care poartă marcajul CE, care au fost concepute de către fabricanții lor pentru a fi sterilizate înainte de utilizare, respectă, la alegere, una dintre
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
Orice persoană fizică sau juridică care a sterilizat, în scopul punerii în vânzare, sistemele sau pachetele de proceduri menționate în alin. (2) sau alte dispozitive medicale care poartă marcajul CE, care au fost concepute de către fabricanții lor pentru a fi sterilizate înainte de utilizare, respectă, la alegere, una dintre procedurile menționate în anexele IV, V sau VI. Aplicarea acestor anexe și intervenția organismului notificat sunt limitate la aspectele de procedură privind realizarea sterilizării. Persoana completează o declarație prin care specifică faptul că
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
capabil să le asigure caracterul steril în momentul punerii în vânzare și după aceea, în condițiile de depozitare și transport prevăzute, până la deteriorarea sau deschiderea ambalajului protector. 8.4. Dispozitivele livrate în stare sterilă trebuie să fi fost fabricate și sterilizate conform unei metode adecvate și validate. 8.5. Dispozitivele care urmează să fie sterilizate trebuie fabricate în condiții controlate în mod corespunzătoare (ex. condiții de mediu). 8.6. Sistemele de ambalare a dispozitivelor nesterile trebuie să fie de așa natură
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
în condițiile de depozitare și transport prevăzute, până la deteriorarea sau deschiderea ambalajului protector. 8.4. Dispozitivele livrate în stare sterilă trebuie să fi fost fabricate și sterilizate conform unei metode adecvate și validate. 8.5. Dispozitivele care urmează să fie sterilizate trebuie fabricate în condiții controlate în mod corespunzătoare (ex. condiții de mediu). 8.6. Sistemele de ambalare a dispozitivelor nesterile trebuie să fie de așa natură încât să împiedice deteriorarea produsului și să mențină nivelul de curățenie prevăzut și, dacă
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
procedee care permit reutilizarea acestuia, inclusiv curățarea, dezinfectarea, ambalarea și, când este cazul, metoda de sterilizare a dispozitivului care urmează să fie resterilizat, precum și orice restricții a numărului posibil de reutilizări; Când dispozitivele sunt furnizate în intenția de a fi sterilizate înainte de utilizare, instrucțiunile de curățare și de sterilizare trebuie să fie astfel încât, dacă sunt respectate, dispozitivul să satisfacă cerințele menționate la pct. I. (i) detalii privind toate tratamentele și manevrele suplimentare necesare înainte ca dispozitivul să poată fi utilizat (de
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
în dulapuri special destinate acestui scop, separat de lenjeria utilizată care, imediat după folosire, se colectează în saci de polietilena. Articolul 81 Instrumentarul și materialele rezistente la căldură, utilizate în unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica se vor steriliza după fiecare persoană servită, prin căldură umedă sub presiune (autoclavare) sau căldură uscată (pupinel) sau prin procedee chimice. Materialele și aparatele care se deteriorează la căldură se sterilizează la temperatura scăzută prin tratare într-un sterilizator cu gaz. Aparatele și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198862_a_200191]
-
utilizate în unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica se vor steriliza după fiecare persoană servită, prin căldură umedă sub presiune (autoclavare) sau căldură uscată (pupinel) sau prin procedee chimice. Materialele și aparatele care se deteriorează la căldură se sterilizează la temperatura scăzută prin tratare într-un sterilizator cu gaz. Aparatele și lamele de râs se dezinfectează cu alcool izopropilic. Periile de unghii se dezinfectează zilnic prin menținere în apă fierbinte la 77-82 grade C, timp de 1 minut, sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198862_a_200191]
-
interzisă servirea în unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica a persoanelor care suferă de boli de piele, de păr sau de unghii. În cazul când în timpul lucrului se constată o asemenea boală a clientului, instrumentarul utilizat va fi sterilizat la autoclava. Articolul 83 Echipamentul de lucru al personalului din unitățile de frizerie, coafura, manichiură, pedichiura și cosmetica va fi întreținut în permanență stare de curățenie și se va schimba zilnic sau mai des, ori de câte ori este necesar. Capitolul 7 Norme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/198862_a_200191]
-
Definiții, conținut, calitate Articolul 3 (1) În sensul prezentelor norme, sucurile de legume, în care este inclus și sucul de tomate, sunt produse obținute din legume proaspete, sănătoase și coapte, nefermentate, prin zdrobire și strecurare; acestea pot fi pasteurizate sau sterilizate și ambalate în recipiente închise ermetic. ... (2) Sucurile de legume pot fi simple sau cu adaos de: sare, zahăr, miere, suc de fructe, condimente, plante aromatice și extracte naturale cu rol de aromatizare. ... (3) Sucurile de legume pot fi fabricate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269139_a_270468]
-
aceștia au fost consultați de către medicul veterinar de liberă practică, deparazitați, vaccinați antirabic, sterilizați și identificați prin microcipare sau prin alt mijloc de identificare stabilit de către Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. Câinii revendicați sau adoptați vor fi sterilizați, excepție făcând câinii cu regim special, astfel cum sunt definiți în normele metodologice de aplicare a prezentei ordonanțe de urgență. ... (2) Revendicarea și adopția câinilor de către solicitanți se fac pe baza unei declarații-angajament, al cărei model este prevăzut în anexele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138696_a_140025]
-
Definiții, conținut, calitate Articolul 3 (1) În sensul prezentelor norme, sucurile de legume, în care este inclus și sucul de tomate, sunt produse obținute din legume proaspete, sănătoase și coapte, nefermentate, prin zdrobire și strecurare; acestea pot fi pasteurizate sau sterilizate și ambalate în recipiente închise ermetic. ... (2) Sucurile de legume pot fi simple sau cu adaos de: sare, zahăr, miere, suc de fructe, condimente, plante aromatice și extracte naturale cu rol de aromatizare. ... (3) Sucurile de legume pot fi fabricate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269141_a_270470]