1,554 matches
-
tratament: de la debut până în fază terminală Se indică următorul preparat: Rivastigminum - capsule doze 3-12 mg/zi, plasture transdermic 4,6-9,5 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului - Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
până în fază terminală Se indică următorul preparat: Galantaminum - comprimate filmate în doze de 8-24 mg/zi, doză medie fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
fiind de 16 mg/zi Doză se individualizează în funcție de respondența terapeutică V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează Starea clinică MMSE Eficientă terapeutică Evaluarea stării somatice VI. Criterii de excludere nonrespodență la preparat intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatica Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face psihiatrul care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatica existența și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
fost corect realizate; 5. Dacă răspunsul terapeutic la o asociere de 2 medicamente antiepileptice corect alese continuă să nu fie satisfăcător, pacientul trebuie spitalizat într-o clinică universitară de neurologie sau un centru specializat în epilepsie pentru reevaluare diagnostica și terapeutică, unde se poate opta pentru: un alt medicament în terapie monodrog, o altă asociere de 2 medicamente sau în mod cu totul excepțional și bine argumentat științific de 3 medicamente antiepileptice, tratament neurochirurgical, stimulare vagala sau altă metodă alternativă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și de recuperare, prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic și fizical, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
în care a fost elaborată. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; ... Dețînătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său legal declară pe propria răspundere că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
cercetare stiintifica-medicală și de educație continuă, având relații contractuale cu o instituție de învățământ medical superior acreditata. Institutele, centrele medicale și spitalele de specialitate, care au în componență o secție clinică universitară sunt spitale clinice. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... i) secțiile clinice universitare - secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
secțiile de spital în care se desfășoară activități de asistență medicală, învățământ medical, cercetare stiintifica-medicală și de educație medicală continuă (EMC). În aceste secții este încadrat cel puțin un cadru didactic universitar, prin integrare clinică. Pentru activitatea medicală, diagnostica și terapeutică, personalul didactic este în subordinea administrației spitalului, în conformitate cu prevederile contractului de muncă; ... j) institutele și centrele medicale clinice - unități de asistență medicală de specialitate în care se desfășoară și activitate de învățământ și cercetare stiintifica-medicală, de îndrumare și coordonare metodologica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
de dezvoltare psihologică și fiziologica față de adulți, de aceea este foarte importantă și în beneficiul lor cercetarea legată de vârstă și dezvoltare. ... (7) Medicamentele destinate copiilor, inclusiv vaccinurile, trebuie să fie testate în mod științific înainte de a fi utilizate în terapeutică; acest lucru nu se poate realiza decât prin asigurarea că medicamentele care ar putea avea o valoare clinică importantă la copii sunt studiate integral. ... (8) Studiile clinice cerute în acest scop trebuie efectuate protejandu-se subiecții în mod optim; este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159188_a_160517]
-
a terapiei și/sau solicitarea de înlocuire a preparatului. V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează - Starea clinică inclusiv evaluare cardiovasculară - Eficiența terapeutică - Evoluția stării somatice VI. Criterii de excludere - Non-respondența la preparat; - Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); - Non-complianța terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu metilfenidat. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de întrerupere a medicației (în situații de agravare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
decizia de întrerupere a terapiei și/sau solicitarea de înlocuire a preparatului. V. Monitorizarea tratamentului Parametrii care se evaluează: Starea clinică; Eficiență terapeutică; Evoluția stării somatice. VI. Criterii de excludere: Non-respondența la preparat; Intoleranța la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse); Non-complianță terapeutică; Înlocuirea preparatului se poate face cu atomoxetina. Schimbarea preparatului va fi efectuată de medicul curant care dispensarizează pacientul în funcție de răspunsul la tratament, reacții adverse. VII. Reluarea tratamentului Medicamentul se reia după perioade de pauză terapeutică, în situații de agravarea simptomatologiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
Regulamentul de organizare și funcționare a comisiilor consultative ale Ministerului Sănătății este prevăzut în anexa nr. 1. Articolul 3 Componența comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății este prevăzută în anexa nr. 2. Articolul 4 Componența nominală a Comisiei de strategie terapeutică este prevăzută în anexa nr. 3. Articolul 5 Componența nominală a Comisiei naționale de transparență este prevăzută în anexa nr. 4. Articolul 6 Participarea persoanelor nominalizate prin ordin al ministrului sănătății la activitatea comisiilor consultative ale Ministerului Sănătății constituie atribuție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177555_a_178884]
-
Sănătății. ... (2) Comisia de strategie terapeutică are rolul de a analiza, elabora și prezenta spre aprobare strategia terapeutică, precum și propunerile de măsuri și acțiuni cu caracter tehnic și metodologic promovate de comisiile de specialitate. ... Articolul 2 (1) Comisia de strategie terapeutică este formată din personalități ale lumii medicale, reprezentanți ai Ministerului Sănătății, ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, și ai Agenției Naționale a Medicamentului, denumită în continuare ANM. Numărul persoanelor cu drept de vot din comisie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177555_a_178884]
-
reprezentanți ai Ministerului Sănătății, ai Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, și ai Agenției Naționale a Medicamentului, denumită în continuare ANM. Numărul persoanelor cu drept de vot din comisie va fi impar. (2) Comisia de strategie terapeutică este organizată pe următoarele funcții: președinte, vicepreședinte, membri. ... (3) Membrii Comisiei de strategie terapeutică sunt: ... - președinții comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății; - 3 reprezentanți ai Ministerului Sănătății, desemnați de către ministrul sănătății; - 3 reprezentanți ai CNAS, desemnați de către președintele acesteia; - 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177555_a_178884]
-
vot. ... (6) Membrii secretariatului Comisiei de strategie terapeutică, observatorii permanenți și invitații la lucrările acesteia nu au drept de vot. ... (7) În situația egalității de voturi, decizia finală aparține președintelui Comisiei de strategie terapeutică. ... Articolul 4 Activitatea Comisiei de strategie terapeutică este coordonată de un secretar de stat, nominalizat prin ordin de către ministrul sănătății. Articolul 5 (1) Membrii Comisiei de strategie terapeutică, cu drept de vot, completează declarația de interese și semnează angajamentul de confidențialitate, prevăzute în anexele nr. 5 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177555_a_178884]
-
funcțional, bilanțul muscular, întocmirea planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și/sau prescrierea tratamentului medical și igienodietetic, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. Casele de asigurări de sănătate suporta contravaloarea a maximum două consultații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
medicale de la pct 39- 46 pot fi efectuate numai în bazele de tratament din stațiunile balneoclimaterice. Serviciile medicale se acordă pentru perioade și potrivit unui ritm stabilite de medicul curant de recuperare. Pentru cură balneara de recuperare și cură balneara terapeutică în bazele de tratament din stațiunile balneoclimaterice se decontează în medie 4 proceduri/zi (din care 2 proceduri cu factori naturali terapeutici) Anexă 8 MODALITĂȚILE DE PLATĂ în asistență medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice inclusiv recuperare, medicina fizică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
terapeutică aferente medicamentelor - denumiri comerciale; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piată care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru: ... - un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; Această condiție se aplică numai dacă deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice și de recuperare, prescrierea tratamentului medical și igieno-dietetic și fizical, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico/chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Casele de asigurări de sănătate suportă contravaloarea a maximum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254451_a_255780]
-
în care a fost elaborată. ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru forme farmaceutice asimilabile - pentru medicamentele din sublistele A, B, C - Secțiunile C1 și C3; ... Deținătorul de aprobare de punere pe piață a medicamentului respectiv prin reprezentantul său legal declară pe propria răspundere că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254451_a_255780]
-
pe acelea de a participa la cercetarea terapeutică și de a se documenta asupra experiențelor și activităților legate de exercitarea profesiei lor. Farmaciștii trebuie încurajați să colaboreze la punerea în practică a programelor de cercetare asupra exercitării actului farmaceutic, asupra terapeuticii raționale, a utilizării medicamentelor, a studiilor în farmacoepidemiologie și farmacoeconomie. Asemenea programe vor trebui puse în practică în cooperare cu alți profesioniști din sănătate, din universități sau din alte organisme private ori publice, care participă la cercetare sau își oferă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219673_a_221002]
-
în Nomenclatorul de medicamente de uz uman, precum și al celor importate sau primite de Ministerul Sănătății, se acoperă în proporție de 50%, potrivit Hotărîrii Guvernului nr. 219/1991. Articolul 4 Ministerul Sănătății va revizui lista medicamentelor supuse compensării, în funcție de progresul terapeuticii și de dezvoltarea industriei naționale de medicamente. Articolul 5 Ministerul Sănătății este autorizat sa elaboreze norme metodologice de aplicare a prezentei hotărîri, cu avizul Ministerului Finanțelor și al Ministerului Muncii și Protecției Sociale. PRIM-MINISTRU NICOLAE VACAROIU Contrasemnează: --------------- Ministrul sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/108974_a_110303]
-
apreciere asupra acestei substanțe sau va indica, în special, in ce măsură substanță da sau riscă să dea loc la abuzuri, gradul de gravitate a problemei de sănătate publică și a problemei sociale și gradul de utilitate al substanței în terapeutică, precum și recomandări privind eventualele măsuri de control cărora ar fi oportun să fie supusă această substanță în lumina acestei evaluări. ... 5. Ținînd seama de comunicarea Organizației Mondiale a Sănătății ale cărei aprecieri vor fi hotărîtoare în domeniul medical și științific
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137089_a_138418]
-
din stațiunile balneare, climatice și balneoclimatice Articolul 17 În sensul prezentelor norme tehnice bazele de tratament din stațiunile balneare, climatice și balneoclimatice reprezintă totalitatea spațiilor amenajate pentru desfășurarea procesului calificat de aplicare a metodelor de tratament specific cu factori fizico-chimici terapeutici naturali - ape minerale, nămoluri, mofete, climatoterapie și prin proceduri de medicină fizică. Articolul 18 (1) Structura organizatorică necesară desfășurării activităților în bazele de tratament poate cuprinde, în funcție de profilul stațiunii, spații pentru aplicarea următoarelor tratamente și proceduri: a) balneație cu ape
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]
-
norme tehnice, prin perimetru de protecție sanitara se înțelege suprafața de teren care cuprinde stațiunea balneară, climatică sau balneoclimatică și zonele adiacente în care modificarea regimului natural poate determina alterarea calității factorilor naturali terapeutici. Articolul 29 În conformitate cu specificul factorilor naturali terapeutici protecția acestora se realizează prin următoarele zone, componente ale perimetrelor de protecție sanitară: a) zona de regim sever; ... b) zona de restricție. ... Articolul 30 (1) Zona de regim sever constituie un areal relativ restrâns care cuprinde următorii factori naturali terapeutici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160536_a_161865]