577 matches
-
inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Osteogeneza imperfecta = C3 din tabelul 2 C3 Boală Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 2
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267615_a_268944]
-
Pompe Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └─────────────────────┴────────��─────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Na��ionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]
-
SĂNĂTATE .............. Programul național de tratament pentru boli rare Raportare pentru ........................................................... (Se completează luna sau perioada de raportare, conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013.) Tabel 3 - Situația stocului de medicamente/materiale sanitare (lei) Boala Pompe Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └──────────────────────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Na��ionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]
-
Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └──────────────────────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Na��ionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]
-
boli rare Raportare pentru .......................................................... (Se completează luna sau perioada de raportare, conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013.) Tabel 3 - Situația stocului de medicamente/materiale sanitare (lei) Font 7* Valoare medicamente/ Valoare medicamente/ Boala Pompe Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └─────────────────────┴────────���─────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └─────────────────────┴────────���─────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┴──────────────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
SĂNĂTATE .............. Programul național de tratament pentru boli rare Raportare pentru ........................................................... (Se completeaz�� luna sau perioada de raportare, conform Ordinului președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 190/2013.) Tabel 3 - Situația stocului de medicamente/materiale sanitare (lei) Boala Pompe Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └─────────────────────────��────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
Tirozinemie Hunter) TOTAL │ │ │ │ │ └─────────────────────────��────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┘ C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice = C1 din tabelul 2 C3 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute = C2 din tabelul 2 C3 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2
ANEXE din 17 mai 2013 (*actualizate*) nr. 1-3 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 256/2013 pentru aprobarea machetelor de raportare fără regim special a indicatorilor specifici şi a Metodologiei transmiterii rapoartelor aferente programelor/subprogramelor naţionale de sănătate curative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
genetic); ... b) tratament cu tije telescopice: ... - bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
a fost modificată de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 17; ... ---------- Lit. h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 8 al art. I din
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice)/an: 30.000 lei; e) cost mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. 6) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel Nou" Suceava; ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța "Sfântul Apostol Andrei"; ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267227_a_268556]
-
și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
genetic); ... b) tratament cu tije telescopice: ... - bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
a fost modificată de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 17; ... ---------- Lit. h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 8 al art. I din
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice)/an: 30.000 lei; e) cost mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. 6) boala Pompe: ... a) Spitalul Județean de Urgență Ialomița; ... b) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța; ... c) Spitalul Județean de Urgență "Sf. Ioan cel Nou" Suceava; ... 7) tirozinemia: ... a) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii "Sf. Ioan" - Galați; ... b) Spitalul de Pediatrie Pitești; c) Spitalul Municipal Caracal; ... d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța "Sfântul Apostol Andrei"; ... 8) mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): ... a) Spitalul Județean de Urgență
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267229_a_268558]
-
și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillain-Barre, miastenia - crize miastenice), tratamentul polineuropatiei familiale amiloide cu transtiretină; ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d) tratamentul bolnavilor cu boala Pompe; ... e) tratamentul bolnavilor cu tirozinemie; ... f) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... g) tratamentul bolnavilor cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... h) tratamentul bolnavilor cu afibrinogenemie congenitală; ... i) tratamentul bolnavilor cu sindrom de imunodeficiență primară; ... j) tratamentul bolnavilor cu epidermoliză buloasă; ... k) tratamentul
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
genetic); ... b) tratament cu tije telescopice: ... - bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
bolnavi cu fracturi multiple și/sau deformări osoase care necesită armarea oaselor lungi; 4) boala Fabry: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Fabry; 5) boala Pompe: ... - bolnavii cu diagnostic cert de boala Pompe; 6) tirozinemie: ... - bolnavi cu diagnostic cert de tirozinemie. 7) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter); ... 8) bolnavii cu diagnostic cert de mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler); ... 9) bolnavii cu diagnostic cert de afibrinogenemie congenitală; ... 10) bolnavii cu diagnostic cert de sindrom de imunodeficiență primară
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
a fost modificată de pct. 30 al art. I din ORDINUL nr. 588 din 18 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 658 din 31 august 2015. f) număr de bolnavi cu boala Pompe: 2; ... g) număr de bolnavi cu tirozinemie: 5; ... h) număr de bolnavi cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter): 16; ... ---------- Litera h), pct. 1, subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de tratament pentru boli rare", capitolul VIII a fost modificată de pct. 30 al art. I din
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă (tije telescopice)/an: 30.000 lei; e) cost mediu/bolnav cu boală Fabry/an: 825.896 lei*); ... f) cost mediu/bolnav cu boală Pompe/an: 1.016.049 lei*); ... g) cost mediu/bolnav cu tirozinemie/an: 126.750 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter)/an: 1.671.521 lei*); ... i) cost mediu/bolnav cu mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler)/an: 1.250.000 lei*); ... j) cost mediu/bolnav cu afibrinogenemie
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]