11,834 matches
-
produsele care nu îndeplinesc cerințele categoriei indicate. A. Toleranțe de calitate (i) Categoria "Extra" 5% din numărul sau greutatea citricelor care nu îndeplinesc cerințele categoriei, dar le întrunesc pe cele ale Categoriei I sau, în mod excepțional, se încadrează în toleranțele acelei categorii. (ii) Categoria I 10% din numărul sau greutatea citricelor care nu îndeplinesc cerințele categoriei, dar le întrunesc pe cele ale Categoriei II sau, în mod excepțional, se încadrează în toleranțele acelei categorii. (iii) Categoria II 10% din numărul
jrc5375as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90545_a_91332]
-
I sau, în mod excepțional, se încadrează în toleranțele acelei categorii. (ii) Categoria I 10% din numărul sau greutatea citricelor care nu îndeplinesc cerințele categoriei, dar le întrunesc pe cele ale Categoriei II sau, în mod excepțional, se încadrează în toleranțele acelei categorii. (iii) Categoria II 10% din numărul sau greutatea citricelor care nu îndeplinesc nici cerințele categoriei, nici cerințele minime, exceptând produsele afectate de putrezire sau orice alte deteriorări care le fac necorespunzătoare pentru consum. În cadrul acestei toleranțe, un maxim
jrc5375as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90545_a_91332]
-
încadrează în toleranțele acelei categorii. (iii) Categoria II 10% din numărul sau greutatea citricelor care nu îndeplinesc nici cerințele categoriei, nici cerințele minime, exceptând produsele afectate de putrezire sau orice alte deteriorări care le fac necorespunzătoare pentru consum. În cadrul acestei toleranțe, un maxim de 5% este permis din fructele care prezintă stricăciuni superficiale minore netratate, tăieturi uscate sau fructe moi și zbârcite. B. Toleranțe de dimensiune Pentru toate categoriile și tipurile de prezentare: este permis 10% din numărul sau greutatea citricelor
jrc5375as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90545_a_91332]
-
exceptând produsele afectate de putrezire sau orice alte deteriorări care le fac necorespunzătoare pentru consum. În cadrul acestei toleranțe, un maxim de 5% este permis din fructele care prezintă stricăciuni superficiale minore netratate, tăieturi uscate sau fructe moi și zbârcite. B. Toleranțe de dimensiune Pentru toate categoriile și tipurile de prezentare: este permis 10% din numărul sau greutatea citricelor care corespund dimensiunii imediat inferioare și/sau superioare (sau acelea, în cazul combinării a trei dimensiuni) menționată pe pachete. În orice caz, toleranța
jrc5375as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90545_a_91332]
-
Toleranțe de dimensiune Pentru toate categoriile și tipurile de prezentare: este permis 10% din numărul sau greutatea citricelor care corespund dimensiunii imediat inferioare și/sau superioare (sau acelea, în cazul combinării a trei dimensiuni) menționată pe pachete. În orice caz, toleranța de 10% se aplică numai fructelor care nu sunt mai mici decât următoarele minime: Lămâi: 43 mm Mandarine, exclus clementine: 43 mm Clementine: 34 mm Portocale: 50 mm V. DSIPOZIȚII PRIVIND PREZENTAREA A. Uniformitatea Conținutul fiecărui pachet trebuie să fie
jrc5375as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90545_a_91332]
-
zile de tratament, să se continue cu capsule moi Sulodexide timp de 30 - 40 zile. Ciclul terapeutic complet se va repeta cel puțin de două ori pe an. Posologia și frecvența administrării dozelor pot fi modificate la indicațiile medicului. Datorită toleranței deosebite și a procentului foarte redus al efectelor secundare (sub 1%), nu sunt date publicate ce ar recomanda scăderea dozelor, față de dozele recomandate uzual. Tratamentul cu Sulodexide este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cronice și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
și simptome de activitate a bolii: hiperhidroza, artralgii, astenie, cefalee, extremități în curs de lărgire și semne date de expansiunea tumorii hipofizare: sindrom neurooftalmic, cefalee, semne de insuficiență hipofizară etc. 2. determinarea hormonului de creștere (GH) în cursul probei de toleranță orală la glucoză (OGTT) sau GH seric bazal, minim 4 determinari la interval de 4 ore 3. determinarea insuline-like growth factor (IGF1) cu referință față de grupele de vărstă și sex din România conform standardelor elaborate de centrul care coordonează Programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
fără intrerupere, medicația cu analog de somatostatin va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Reevaluarea va cuprinde toate cele din evaluarea de inițială, cu mențiunea că GH va fi măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză. 2. Criterii de eficacitate terapeutică: A. Criterii de control terapeutic optim: ● Simptomatologie controlată ● GH valoare medie pe 24 ore sub 2,5 ng/ml sau GH seric sub 1 ng/ml în OGTT ● IGF1 normal pentru vârstă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
ani de tratament fără întrerupere, medicația cu analog de somatostatin va fi întreruptă timp de 2 luni, pentru a demonstra persistența bolii active. Reevaluarea de la 3 ani va cuprinde toate evaluările inițiale (GH va fi măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză). e. Dacă medicul evaluator constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu lanreotidă sau lipsa de complianță a pacientului la terapie/monitorizare, va transmite imediat comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate decizia de întrerupere a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu injecții test de analogi de somatostatină cu acțiune scurtă (Somatostatin 100 æg x 3/zi subcutan), pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale) și toleranța. Doza inițială este de o injecție de Lanreotid 30 mg intramusculară la fiecare 14 zile sau Octreotid LAR (sandostatin LAR) 20 mg, im. odată pe luna. În cazul unui răspuns insuficient după 3 luni, apreciat după simptomele clinice și umorale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pe piața farmaceutică; - Leflunomidum - 20 mg/zi, poate fi prescris inclusiv ca prima alegere, fiind o alternativă la MTX, sau când MTX este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Sulfasalazinum - doza de întreținere uzuală minim 2g/zi (funcție de toleranța), poate fi prescris inclusiv ca prima alegere, fiind o alternativă la MTX sau când MTX este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Ciclosporinum 3 - 5 mg/kgc/zi; În funcție de particularitățile cazului tratat și de gradul de activitate al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
cazului și caracteristicile produselor disponibile, preparatul blocant TNF, pe care îl consideră adecvat, urmând apoi schema proprie de administrare pentru fiecare dintre acestea, astfel: 1. **** Infliximabum: se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică), în doze de 5 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 saptamani. În caz de răspuns insuficient se poate crește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sau se poate reduce intervalul dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. **** Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. **** Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. **** Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Se poate utiliza asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În cazul în care preparatul blocant TNF nu se folosește asociat cu Methotrexatum, medicul curant poate indica, funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv clasic. Evaluarea răspunsului la tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pe piața farmaceutică; - Leflunomidum - 20 mg/zi, poate fi prescris inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la MTX, sau când MTX este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Sulfasalazinum - doza de întreținere uzuală minim 2g/zi (funcție de toleranță), poate fi prescris inclusiv ca prima alegere, fiind o alternativă la MTX sau când MTX este contraindicat sau nu este disponibil pe piața farmaceutică; - Hydroxychloroquinum - 400 mg/zi; - Ciclosporinum 3 - 5 mg/kgc/zi; - Azathioprinum 100 mg/zi; - Saruri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
și caracteristicile produselor disponibile, preparatul blocant TNF pe care îl consideră adecvat, urmând apoi schema proprie de administrare pentru fiecare dintre acestea, astfel: 1. ****Infliximabum: se utilizează de regulă asociat cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică), în doze de 3 mg/kgc, în PEV, administrat în ziua 0 și apoi la 2 și 6 săptămâni, ulterior la fiecare 8 săptămâni. În caz de răspuns insuficient se poate crește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
dintre administrări până la 4-6 săptămâni. 2. ****Etanerceptum: 25 mg de 2 ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat, din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). 3. ****Adalimumabum: 40 mg o dată la 2 săptămâni, subcutanat. Pentru a asigura eficacitatea maximă se recomandă utilizarea asociată cu Methotrexatum (atunci când acesta nu este contraindicat din motive de toleranță și dacă acesta este disponibil pe piața farmaceutică). În cazul în care preparatul blocant TNF nu se folosește asociat cu Methotrexatum, medicul curant poate indica, funcție de particularitățile cazului, asocierea cu un alt preparat remisiv clasic. A.3. Evaluarea raspunsului la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
curant dermatolog pe baza recomandării aprobate de Comisia de specialitate de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, prescrie medicamentul sub formă de rețetă fără contribuție personală. În sarcina exclusivă a medicului curant dermatolog cade urmărirea ulterioară a eficienței și toleranței tratamentului (urmărind la fiecare control cel puțin datele prevăzute în fișa ulterioară și condiționând continuarea tratamentului). Fișele de evaluare de monitorizare vor fi trimise Comisiei pentru aprobarea tratamentului psoriazisului cu agenți biologici a C.N.A.S. la 3 luni și la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
zaharat; - nașterea unui copil 4 kg sau diagnostic de diabet gestational; - HTA (≥ 140/90 mm Hg); - HDL colesterol ≤ 0,9 mmol/l (≤ 35 mg/dl) și/sau TG ≥ 2,2 mmol/l (≥ 200 mg/dl); - diagnostic anterior de STG (scăderea toleranței la glucoză) sau GBM (glicemie bazala modificată); - boală cardiovasculară; - simptome sugestive de diabet. Gravidelor cu risc crescut li se recomandă testul de diagnostic în momentul luării în evidență. Gravidelor cu risc moderat, li se recomandă testul de diagnostic în săptămânile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181054_a_182383]
-
situată în intervalul cuprins între ziua 4 și ziua 15 după începerea mulsului pentru întreaga turmă. ... (2) Primul control al producției de lapte pentru o oaie este situat în primele 35 de zile de la separarea completă de miei, cu o toleranță de 17 zile. În consecință, diferența, în zile, de la fătare până la primul control al unei oi este egală cu durata perioadei de alăptare plus 52 de zile (35+17). Dacă această diferență este mai mare decât cea descrisă mai sus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
de guvernământ poate fi schimbată prin referendum național. ... (3) Statul român este clădit pe temelia valorilor morale fundamentale ale civilizației românești: credința în Dumnezeu; demnitatea; libertatea; dreptatea; adevărul; cinstea; onoarea; curajul; munca; spiritul de inițiativă și de întreprindere; omenia; ospitalitatea; toleranța; dragostea pentru semeni, pentru familie, pentru popor și pentru țară; neagresiunea și neamestecul în treburile altor popoare. ... (4) Statul român se organizează pe baza principiilor controlului poporului asupra statului, separației, independenței și echilibrului autorităților statului - legislativă, executivă, judecătorească, mediatică, financiară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273370_a_274699]
-
cu marje exagerate față de rata dobânzii bancare; - limitarea, prin mijloace specifice la îndemâna Guvernului și prin cooperare cu Banca Națională, a tendințelor de structurare oligopolistă a pieței bancare, în scopul reducerii costului capitalului pentru IMM. III. Combaterea corupției Guvernul României declară toleranță zero la fenomenul corupției. Fiind expresia unei crize de sistem, fundamental în lupta împotriva corupției este transformarea modului de funcționare a sistemului. În acest sens Guvernul României va lua măsuri de reducere a domeniului privat al statului și a birocrației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164154_a_165483]
-
trebuie să fie egalitatea deplină de drepturi și șanse egale de afirmare a identității. Politica față de minorități va avea drept obiective de principiu: ■ păstrarea, afirmarea și dezvoltarea identității etnice, culturale, religioase și lingvistice prin politici afirmative; ■ combaterea discriminării și promovarea toleranței; ■ aducerea la suprafață a valorilor diversității culturale; ■ eliminarea oricărei forme de extremism, șovinism, antisemitism; ■ îmbunătățirea situației romilor și continuarea politicilor de reducere a decalajelor dintre populația romă și societate în ansamblu. Pe plan legislativ se vor iniția următoarele acte normative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164154_a_165483]
-
religioase nu pot fi îngrădite sub nici o formă. Nimeni nu poate fi constrâns să adopte o opinie ori să adere la o credință religioasă, contrare convingerilor sale. (2) Libertatea conștiinței este garantată; ea trebuie să se manifeste în spirit de toleranță și de respect reciproc. ... (3) Cultele religioase sunt libere și se organizează potrivit statutelor proprii, în condițiile legii. ... (4) În relațiile dintre culte sunt interzise orice forme, mijloace, acte sau acțiuni de învrăjbire religioasă. ... (5) Cultele religioase sunt autonome față de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150727_a_152056]