2,187 matches
-
al epilepsiei se face de regulă, cu un singur medicament antiepileptic din categoria celor indicate pentru tipul de criză respectiv (v. mai jos), administrat în doze optime (care pot urca până la doză maximă recomandată a acelui medicament sau doză maximă tolerată - care poate fi mai mică decât doză maximă recomandată); 3. Dacă la primul medicament utilizat dintre cele recomandate crizele nu sunt complet controlate (în condițiile de la punctul 2), se va schimba tratamentul cu un alt medicament dintre cele recomandate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sau % masă, - 20 °C, - etanol, - numele sau marca de identificare a producătorului, - numărul de identificare a instrumentului, - semnul aprobării de model CEE "ε". 7.2. Masa instrumentului, exprimată în miligrame, se poate marca, facultativ, pe corpul acestuia. 8. ERORILE MAXIME TOLERATE ȘI VERIFICARE 8.1. Eroarea maximă tolerată pentru alcoolmetre și areometrele pentru alcool se stabilește: - pentru instrumentele din clasa I, la ± jumătate din intervalul scării gradate pentru fiecare valoare măsurată; - pentru instrumentele din clasele II și III, la ± un interval
jrc342as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85477_a_86264]
-
din clasa II sau III, se utilizează un termometru cu mercur și cu încapsulare de sticlă, care are valoarea diviziunii de 0,1 °C sau 0,2 °C sau 0,5°C. Are marcat reperul de 0 °C. Eroarea maximă tolerată, pozitivă sau negativă, este: 0,1 °C, dacă termometrul are valoarea diviziunii de 0,1 °C, 0,15 °C, dacă termometrul are valoarea diviziunii de 0,2 °C, 0,2 °C, dacă termometrul are valoarea diviziunii de 0,5 °C.
jrc342as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85477_a_86264]
-
Erori maxime tolerate Erorile determinate în condiții nominale de funcționare și în absență oricărei perturbații trebuie să fie mai mici decât erorile maxime tolerate specificate de producător, dar nu pot depăși valorile prevăzute în tabelul 1. Tabelul 1 Erori maxime tolerate Interval de măsurare, æS/cm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172291_a_173620]
-
α este unghiul măsurat din poziția orizontală a părții din față (orientat în sus) a aparaturii pentru care instrumentul este calibrat, β și γ reprezintă abaterile maxim permise respectiv în sus și în jos în raport cu unghiul α . f) Erori maxime tolerate ( dispozitive indicatoare și de înregistrare) 1. Pe bancul de probe înainte de instalare: a) distanța parcursă: 1% în plus sau în minus față de distanța reală , unde distanța este de cel puțin 1 Km. (b)viteza: 3Km/oră în plus sau în
jrc1065as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86204_a_86991]
-
va determina în condițiile prevăzute la pct. 1.2.7. 1.2.4. Dispozitiv de adaptare Dispozitivul de adaptare este destinat reglării coeficientului caracteristic "w" al vehiculului în funcție de constanta "k" a taximetrului. 1.2.5. Intervalul erorilor tolerate Intervalul erorilor tolerate menționat la secțiunea 5 depinde exclusiv de aparatul ca atare (eroare instrumentală). Valorile reale (secțiunea 5) utilizate la determinarea erorilor se calculează în funcție de constanta "k" a taximetrului și de tarifele pentru care a fost programat aparatul. Intervalul erorilor tolerate determină
jrc389as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85526_a_86313]
-
mai puțin de 10 minute, se acceptă un interval de 18 secunde; (b) pentru timpii ulteriori: 3% din valoarea adevărată. 5.3. Reglementările naționale trebuie să precizeze dacă întregul sistem de contorizare (taximetru + vehicul) trebuie ajustat astfel încât limitele intervalului erorilor tolerate să fie simetrice sau asimetrice față de zero; la calculul după distanță, aceasta este eroarea admisă la distanța efectiv parcursă de vehicul. 6. SIGILII 6.1. Piesele taximetrului, care trebuie construite astfel încât să permită aplicarea unui sigiliu, sunt: (a) carcasa care
jrc389as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85526_a_86313]
-
Este evident că o evitare totală a metalelor grele și a agenților bromurați de ignifugare în unele situații este imposibilă, anumite valori ale concentrațiilor de plumb, mercur, cadmiu, crom hexavalent, bifenili polibromurați (BPB) sau difenileteri polibromurați (DEPB) în materiale trebuie tolerate. (2) Valorile concentrațiilor maxime propuse se bazează pe legislația comunitară existentă privind produsele chimice și sunt considerate ca fiind cele mai potrivite pentru asigurarea unui nivel ridicat de protecție. (3) În temeiul articolului 5 alineatul (2), Comisia a consultat producătorii
32005D0618-ro () [Corola-website/Law/293760_a_295089]
-
sindromului metabolic. 2. În terapie orală dublă, în asociere cu: - metformin, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c /= 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
HbA1c /= 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, glicemia fiind insuficient controlată, deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doză maximă tolerată, au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c /= 7%). 3. În terapie orală triplă - la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c /= 7%. 4. Pioglitazona este, de asemenea, indicată în combinație cu insulină, la pacienții cu DZ tip 2 și insulinorezistență importantă, care nu tolerează metforminul sau la care este contraindicat și la care HbA1c este /= 7%, în ciuda măsurilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
DCI: SITAGLIPTINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific tratamentul diabetului zaharat de tip 2: - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
plus metforminul doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
control glicemic adecvat. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. B. Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvant la insulină bazală, cu sau fără metformin și/ sau pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic adecvat cu aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
adecvat al glicemiei. 1. în terapia dublă în asociere cu: - metformina, la pacienții cu glicemia insuficient controlată, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în doza maximă tolerată (valoarea HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
HbA1c 7%) - un derivat de sulfoniluree la pacienții care prezintă intoleranța la metformină sau pentru care metformina este contraindicată, glicemia fiind insuficient controlată deși măsurile de respectare a stilului de viață și administrarea unui derivat de sulfoniluree, în doza maximă tolerată au fost aplicate de cel puțin 3 luni. (valoarea HbA1c 7%). 2. în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
în terapia triplă - la pacienți cu DZ tip 2 la care, după cel puțin 3 luni de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. B. Lixisenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvant la insulină bazală, cu sau fără metformin și/ sau pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic adecvat cu aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de 3 ori pe zi, timp de 11 zile, sau se poate utiliza colestiramină 4 g de trei ori pe zi, în cazul în care colestiramina în doză de 8 g, administrată de trei ori pe zi, nu este bine tolerată, 8. alternativ, se administrează pulbere de cărbune activat 50 g la fiecare 12 ore, timp de 11 zile. Cu toate acestea, după oricare dintre procedurile de eliminare accelerată este necesară, de asemenea, verificarea concentrațiilor plasmatice prin 2 teste separate, efectuate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
prezentelor Condiții tehnice, sunt tolerate și alte unități de măsură, după cum urmează: 1) Pentru presiune. ... În ȘI unitatea de măsură pentru presiune, este pascalul (Pa) 1 Pa = 1 N/mp Relații de transformare în cazul utilizării altor unități de măsură tolerate sunt precizate în tabelul de mai jos: a) din grade Celsius (°C) este: ... T(K) = t(°C) + 273,15 b) din grade Fahrenheit (°F) este: ... T(K) = [t(°F) +459,67]/1,8 3) Pentru volum. ... În ȘI unitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216821_a_218150]
-
3: La bolnavul cu arsura sunt prezente cel puțin două din condițiile de mai jos, fără o altă cauză cunoscută: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 36°C), hipotensiune, oligurie (sub 20 ml/oră), hiperglicemie sub dietă glucidică anterior tolerată sau semne de confuzie mintală. și Îndeplinirea a cel puțin una din următoarele condiții: - examenul histopatologic confirmă pătrunderea microorganismelor în țesuturile sănătoase din vecinătate; - hemocultura pozitivă; - prezența virusului herpetic demonstrată prin cultură sau examen electronomicroscopic sau prezenta evidență a incluziunilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
altor instituții; o) face propuneri pentru acordarea/revocarea tolerării rămânerii pe teritoriul național, inclusiv la solicitarea organelor de stat competente, atunci când prezența acestora este cerută de interese publice importante; ... p) efectuează demersuri în vederea stabilirii identității și obținerii documentelor pentru străinii tolerați, în vederea îndep��rtării; ... q) emite documente de tolerat ca urmare a acordării/prelungirii tolerării rămânerii pe teritoriul României, conform procedurii specifice; ... r) efectuează verificări și propune măsuri de depistare a străinilor semnalați ca fiind cu ședere ilegală, a celor declarați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252083_a_253412]
-
0,8 și 0,5) trebuie obținută fie prin corectarea cu ajutorul unor ochelari cu o putere care să nu depășească plus sau minus 4 dioptrii, fie cu ajutorul unor lentile de contact (vedere necorectată = 0,05). Corectarea trebuie să fie bine tolerată. Nu se vor elibera și nu se vor reînnoi permisele de conducere auto pentru solicitanții sau șoferii fără un câmp vizual binocular normal sau care suferă de diplopie. 6. Standarde minime de sănătate și incompatibilități legate de afectarea auzului Grupele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148164_a_149493]
-
aminelor biogene și pentru reducerea nivelului unor markeri hormonali; are efect limitat în reducerea volumului tumoral, și aceasta la tumorile bine/moderat diferențiate, care prezintă receptori de somatostatin sensibili.Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate. Există cazuri rezistente la tratament. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Clinica Prezența sindromului carcinoid (flush, diaree, obstrucție bronșică, cianoză cutanată) sau alte manifestări clinice (durere abdominală, obstrucție intestinală, sindrom Cushing, acromegalie) sau asimptomatic 2. Criterii biochimice umorale Markerii umorali biochimici pozitivi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]