1,385 matches
-
cantitatea de dermatocorticoid administrată este în conformitate cu sistemul "unității falangiene" - Anexă ● suprafață maximă pe care poate fi administrat dermatocorticoidul este de 30%. Anexă Sistemul unității falangiene O unitate falangiană echivalează cu aproximativ 2,5 cm sau 0,5 g de preparat topic (cremă sau unguent). Pentru tratamentul corect se recomandă următoarele cantități, suficiente pentru acoperirea diferitelor regiuni ale corpului regiunea 3-6 luni 1-2 ani 3-5 ani 6-10 ani adult față și gât 1 FTU 1,5 FTU 1,5 FTU 2 FTU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topica cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament a psoriazisului vulgar. Eficientă acestor medicamente a fost dovedită de numeroase studii internaționale (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
boli inflamatorii cronice cu afectare multisistemică; - tratamentul cuprinde măsuri generale și terapie patogenica adaptată gravitații bolii; - opțiunea terapeutică este dictată de afectarea viscerala care va fi evaluată separat pentru fiecare dintre Mijloace medicamentoase în funcție de tabloul clinic: A. Afectarea cutanata: cortizonic topic sau intralezional; corticosteroizi oral cu timp de înjumătățire mediu (prednisone, metilprednisolon, triamcinolon) 0,5 mg/kg/zi prednison sau echivalenți antimalarice: Hidroxiclorochină (Plaquenil) 400-600 mg/zi, scăzînd ulterior doză la jumatate; Dapsona 100-200 mg/zi pentru leziuni buloase, profunde; forme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
doua/a treia (nivel B) c. În cazul polineuropatiei din infecția HIV, nu există dovezi cu privire la eficacitatea vreunui tratament 2. Nevralgia postherpetică: a. Medicație de linia 1 (nivel A de evidente) i. Antidepresive triciclice îi. Pregabalinum iii. Gabapentinum iv. Lidocaina topic b. Medicație de linia a 2-a: i. Opioizi puternici 3. Nevralgia idiopatica de trigemen: a. Medicație de linia 1: i. Carbamazepina cu doze între 200- 1200 mg/zi (nivel A de evidente) îi. Oxcarbazepina cu doze între 600 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
mg/10 mg PFIZER EUROPE MĂ EEIG 224 D01AA02 NATAMYCINUM D01AA02 NATAMYCINUM CREMĂ 20 mg/g PIMAFUCIN 20 mg/g ASTELLAS EUROPE B.V. 226 D01BA02 TERBINAFINUM Prescriere limitată: Tratamentul de primă intenție al onicomicozelor proximale sau extinse la care tratamentul topic a eșuat. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. D01BA02 TERBINAFINUM COMPR. 250 mg LAMISIL(R) 250 mg NOVARTIS PHARMA GMBH TERBINARAN 250 mg RANBAXY UK LIMITED TERBISIL(R) 250 mg 250 mg GEDEON RICHTER
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
amfotericina B, itraconazol sau fluconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente. Candidoza oro-faringiana: că terapie de primă intenție la pacienții cu forme severe sau la pacienții cu imunitate scăzută, la care este de așteptat ca raspunsul la tratamentul topic să fie scăzut. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J02AC04 POSACONAZOLUM SUSP. ORALĂ 40 mg/ml NOXAFIL SP 40 mg/ml 40 mg/ml SP EUROPE 662 J02AX04 CASPOFUNGINUM ** Protocol: J010D J02AX04 CASPOFUNGINUM PULB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
al unei probe de examinare trebuie calculat ca media aritmetică a punctajelor acordate de fiecare evaluator. ... (4) Un candidat se consideră admis la proba teoretică în următoarele condiții: ... a) obținerea a cel puțin 70% din punctajul maxim acordat, pentru fiecare topic al probei scrise și al probei orale; ... b) obținerea a cel puțin 80% din punctajul maxim acordat, pentru ambele probe teoretice. ... (5) Un candidat se consideră admis la proba practică dacă a obținut pentru fiecare subiect al probei un rezultat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262326_a_263655]
-
mare de 5 zile de la data comunicării rezultatelor nu vor fi luate în considerare. ... Reexaminări Articolul 61 (1) Un candidat poate solicita reexaminarea parțială pentru 1 sau 2 topice, conform anexelor nr. 4-7, în următoarele condiții: ... a) punctajul obținut la topicul probei teoretice la care s-a solicitat reexaminarea este mai mic de 70%; ... b) rezultatul obținut la un singur subiect al probei practice este considerat de comisia de examinare sub baremul acceptat, celelalte subiecte fiind evaluate acceptabil. ... (2) Un candidat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262326_a_263655]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242931_a_244260]
-
amilorid, bumetanid, canrenon, clortalidon, acid etacrinic, furosemid, indapamid, metolazon, spironolacton, tiazide (de exemplu, bendroflumetiazidă, clorotiazidă, hidroclorotiazidă), triamteren și alte substanțe cu structură chimică similară sau cu efect(e) biologic(e) similar(e) (cu excepția drosperinonei, precum și a dorzolaminei și a brinzolamidei topice, care nu sunt interzise). Comentariu la clasa S5 O SUT nu este valabilă dacă proba de urină a sportivului conține un diuretic în asociere cu o substanță interzisă exogenă la nivelul pragului de infracțiune sau sub prag. METODE INTERZISE M1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205440_a_206769]
-
METODE INTERZISE ÎN COMPETIȚIE Pe lângă categoriile S1-S5 și M1-M3 definite mai sus, următoarele categorii sunt interzise în competiție: SUBSTANȚE INTERZISE S6. Stimulente Toate stimulentele, inclusiv ambii lor izomeri optici (D- și L-), sunt interzise, cu excepția derivaților de imidazol, de uz topic și a acelor stimulente incluse în Programul de monitorizare pe 2009*. Stimulentele includ: a) stimulente non-specifice: adrafinil, amfepramonă, amifenazol, amfetamina, amfetaminil, benzfetamină, benzil piperazină, bromantan, clobenzorex, cocaină, cropropamidă, crotetamidă, dimetilamfetamină, etilamfetamină, famprofazonă, fencamină, fenetilină, fenfluramină, fenproporex, furfenorex, mefenorex, mefentermină, mesocarb
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205440_a_206769]
-
sunt interziși în administrarea pe cale orală, rectală, intravenoasă sau intramusculară. Conform Standardului internațional pentru SUT, sportivul trebuie să completeze o declarație de utilizare pentru glucocorticosteroizii administrați intraarticular, periarticular, peritendinos, epidural, intradermal și prin inhalare, cu excepția situației de mai jos. Preparatele topice, atunci când sunt utilizate pentru afecțiuni dermatologice (inclusiv iontoforeza sau fonoforeza), otice, nazale, oftalmologice, ale cavității bucale, gingivale sau perianale nu sunt interzise și nu necesită nici SUT, nici declarație de utilizare. SUBSTANȚE INTERZISE ÎN ANUMITE SPORTURI P1. Alcool Alcoolul (etanolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205440_a_206769]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249372_a_250701]
-
Iod și compuși anorganici ai iodului, care conțin: Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare - iodură de sodiu și potasiu - iodat de sodiu și potasiu - iodofori conținând polivinilpirolidonă-iod 1.4. Clorit de sodiu Bovine Numai pentru uz topic 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții 2.1. Etiproston trometamină Bovine Porcine 2.2. Tartrat de ketanserină Ecvidee 2.3. Acetat de fertirelină Bovine 2.4. Gonadotrofină umană cauzală Bovine 2.5. Acid
jrc2597as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87751_a_88538]
-
cazului, de complicațiile psoriazisului și de bolile asociate 3.2. Tratament prespitalicesc / ambulator - numai la recomandarea medicului specialist dermatolog 3.2.1. Măsuri generale: educația bolnavului, evitarea factorilor declanșatori / agravanți, asistență psihologică dacă este necesar 3.2.2. Tratament medicamentos topic (local): este tratamentul de primă intenție în formele simple de psoriazis vulgar, aplicat în ambulatoriu conform indicațiilor medicului specialist dermatolog: - keratolitice: produse salicilate 5 - 10%, cu uree, cu gudroane, etc - dermatocorticoizi de clasă III; NB: Clobetasolul propionat (DCT clasa IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227158_a_228487]
-
și numai la adult; se continuă cu un dermatocorticoid de clasă inferioară, preferabil din grupul celor potenți și cu efecte secundare minime. - analogi de vitamina D3 simpli sau în combinație cu dermatocorticoizi - reductoare: gudroane naturale și sintetice - inhibitori de calcineurină topici (protopic) - combinații terapeutice topice (asocieri tipizate ale unora din clasele terapeutice de mai sus) 3.2.3. Fototerapia: PUVA, RE-PUVA, UVB, laser-terapia sau IPL 3.2.4. Terapii asociate în funcție de particularitățile cazului: antibioterapie, antihistaminice, psihotrope 3.3. Criterii de internare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227158_a_228487]
-
se continuă cu un dermatocorticoid de clasă inferioară, preferabil din grupul celor potenți și cu efecte secundare minime. - analogi de vitamina D3 simpli sau în combinație cu dermatocorticoizi - reductoare: gudroane naturale și sintetice - inhibitori de calcineurină topici (protopic) - combinații terapeutice topice (asocieri tipizate ale unora din clasele terapeutice de mai sus) 3.2.3. Fototerapia: PUVA, RE-PUVA, UVB, laser-terapia sau IPL 3.2.4. Terapii asociate în funcție de particularitățile cazului: antibioterapie, antihistaminice, psihotrope 3.3. Criterii de internare și dirijare - urgențele medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227158_a_228487]
-
3. Criterii de internare și dirijare - urgențele medicale reprezentate de psoriazisul eritrodermic și de psoriazisul pustulos generalizat - cazurile cu psoriazis artropatic și cazurile cu psoriazis pustulos - cazurile noi (prima erupție de psoriazis) complicate - formele de psoriazis vulgar rezistente la tratamentul topic corect administrat în ambulator - administrarea de tratament general pentru monitorizarea efectelor adverse potențial grave, inclusiv inițierea terapiilor biologice 3.4. Tratamentul în spital terapie etiologică: nu există terapia fiziopatogenică: - terapia topică: vezi paragrafele 3.2.2., 3.2.3., și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227158_a_228487]
-
psoriazis) complicate - formele de psoriazis vulgar rezistente la tratamentul topic corect administrat în ambulator - administrarea de tratament general pentru monitorizarea efectelor adverse potențial grave, inclusiv inițierea terapiilor biologice 3.4. Tratamentul în spital terapie etiologică: nu există terapia fiziopatogenică: - terapia topică: vezi paragrafele 3.2.2., 3.2.3., și 3.2.4. - terapia generală (se începe în spital și se continuă sub supravegherea medicului de familie sau a specialistului dermatolog din ambulatoriu): terapia generală este de primă intenție pentru psoriazisul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227158_a_228487]
-
începe în spital și se continuă sub supravegherea medicului de familie sau a specialistului dermatolog din ambulatoriu): terapia generală este de primă intenție pentru psoriazisul artropatic, eritrodermic și pustulos și de secundă intenție în cazul psoriazisului vulgar rezistent la tratamentul topic corect efectuat cel puțin o lună. Medicația generală: a) Methotrexat: între 10 mg - 25 mg / săptămână, cel puțin timp de 4-6 săptămâni, cu monitorizarea funcției hematopoietice și a celei hepatice.Interzis la gravide și în perioada de alăptare. ... b) Retinoizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227158_a_228487]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222780_a_224109]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 775; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, daca este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemână și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
și conținutul pe masă, volum sau pe numărul de doze al medicamentului; ... d) o listă cu excipienții cunoscuți ca având activitate sau efect propriu și incluși în ghidul detaliat publicat ca urmare a prevederilor art. 787; în cazul medicamentelor injectabile, topice sau de uz oftalmic, toți excipienții trebuie declarați; ... e) modul de administrare și, dacă este cazul, calea de administrare; se lasă spațiu pentru indicarea dozei prescrise; ... f) o atenționare specială privind faptul că medicamentul nu trebuie păstrat la îndemâna și vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
și care: a) prezintă o analogie chimică cu carcinogenii cunoscuți, ... b) pe durata testării mutagenității au indus rezultate indicând posibilitatea efectelor carcinogene, ... c) au determinat semne suspecte pe parcursul testării toxicității. ... 3.7. Excepții Atunci când un produs medicinal este destinat utilizării topice, trebuie investigată absorbția sistemică pentru specia țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este neglijabilă, testele de toxicitate pentru doza repetată, testele pentru toxicitatea reproducției și testele de carcinogenitate pot fi excluse, în afara cazului în care: a) în condițiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]