460 matches
-
o greutate moleculară de 6979, 5 Daltoni . Hirudina naturală este produsă în cantități foarte mici sub forma unei familii de iso- polipeptide cu un grad ridicat de similaritate , de către specia de lipitoare Hirudo medicinalis . Lepirudina este un inhibitor direct al trombinei , cu grad ridicat de specificitate . Activitatea sa este măsurată printr- un test cromogenic . O unitate anti- trombină ( UAT ) reprezintă cantitatea de hirudină care neutralizează o unitate de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei este de aproximativ
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
unei familii de iso- polipeptide cu un grad ridicat de similaritate , de către specia de lipitoare Hirudo medicinalis . Lepirudina este un inhibitor direct al trombinei , cu grad ridicat de specificitate . Activitatea sa este măsurată printr- un test cromogenic . O unitate anti- trombină ( UAT ) reprezintă cantitatea de hirudină care neutralizează o unitate de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei este de aproximativ 16000 UAT/ mg . Modul său de acțiune este independent de antitrombina III . Factorul plachetar 4 nu inhibă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
medicinalis . Lepirudina este un inhibitor direct al trombinei , cu grad ridicat de specificitate . Activitatea sa este măsurată printr- un test cromogenic . O unitate anti- trombină ( UAT ) reprezintă cantitatea de hirudină care neutralizează o unitate de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei este de aproximativ 16000 UAT/ mg . Modul său de acțiune este independent de antitrombina III . Factorul plachetar 4 nu inhibă lepirudina . O moleculă de hirudină leagă două molecule de trombină , blocând astfel activitatea trombogenică a trombinei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de preparat OMS 89/ 588 de trombină . Activitatea specifică a lepirudinei este de aproximativ 16000 UAT/ mg . Modul său de acțiune este independent de antitrombina III . Factorul plachetar 4 nu inhibă lepirudina . O moleculă de hirudină leagă două molecule de trombină , blocând astfel activitatea trombogenică a trombinei . Prin urmare , sunt afectate toate testele de coagulare dependente de trombină , de exemplu valorile aPTT cresc într- un mod dependent de doză . Informațiile clinice cu privire la TIH tip II din acest RCP se bazează pe
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
trombină . Activitatea specifică a lepirudinei este de aproximativ 16000 UAT/ mg . Modul său de acțiune este independent de antitrombina III . Factorul plachetar 4 nu inhibă lepirudina . O moleculă de hirudină leagă două molecule de trombină , blocând astfel activitatea trombogenică a trombinei . Prin urmare , sunt afectate toate testele de coagulare dependente de trombină , de exemplu valorile aPTT cresc într- un mod dependent de doză . Informațiile clinice cu privire la TIH tip II din acest RCP se bazează pe date obținute prin două studii clinice
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Modul său de acțiune este independent de antitrombina III . Factorul plachetar 4 nu inhibă lepirudina . O moleculă de hirudină leagă două molecule de trombină , blocând astfel activitatea trombogenică a trombinei . Prin urmare , sunt afectate toate testele de coagulare dependente de trombină , de exemplu valorile aPTT cresc într- un mod dependent de doză . Informațiile clinice cu privire la TIH tip II din acest RCP se bazează pe date obținute prin două studii clinice prospective , cuprinzând un număr total de 198 de pacienți cu TIH
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma un cheag . Hemofilia A este o afecțiune ereditară a coagulării sanguine cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată nivelurilor scăzute de factor VIII: C și care determină hemoragii profuze la nivelul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]