17,274 matches
-
imun vine și omoară acele mutații”. Pentru moment, e greu să poată fi luate în calcul toate mutațiile posibile, nu fiindcă e tehnic imposibil, ci fiindcă și costurile cresc odată cu numărul de tumori colecționate și al antigenilor prelevați. Ideea din spatele vaccinului experimental Gliovac a apărut mai întâi la un grup de cercetători din Belgia și Luxemburg. Ultimele acte de generozitate Studiile clinice oferă nu de puține ori un avantaj unic: pacienții oncologici au șansa de a încerca terapii promițătoare înainte ca
Povestea cercetătoarei românce din SUA care folosește tumori să lupte cu alte tumori by https://republica.ro/cancer-contra-cancer-povestea-cercetatoarei-romance-din-sua-care-foloseste-tumori-sa-lupte-cu-alte-tumori [Corola-blog/BlogPost/338782_a_340111]
-
imunitar compromis.2 Despre MSD Timp de mai bine de un secol, MSD a fost un lider al industriei sănătății la nivel mondial, contribuind la o mai bună stare de sănătate în lume. Prin medicamentele noastre pe bază de prescripție, vaccinuri, terapii biologice și produse pentru sănătatea animalelor, colaborăm cu clienții noștri și operăm în peste 140 de țări pentru a furniza soluții inovatoare. În plus, ne dovedim angajamentul față de îmbunătățirea accesului la servicii medicale prin politici, programe și parteneriate cuprinzătoare
CE aprobă un medicament REVOLUȚIONAR împotriva BACTERIILOR UCIGAȘE din spitale by Diana Popescu () [Corola-website/Journalistic/104595_a_105887]
-
prezentei Directive -pot refuza admiterea pe teritoriul lor a materialului seminal provenit din centre de colectare care nu au acest status -pot să nu interzică admiterea materialului seminal provenit de la vieri care au fost vaccinați în centrele de colectare cu vaccin deletat GI, cu condiția ca -această vaccinare s-a făcut doar la vierii care au fost seronegativi cu privire la virusul bolii lui Aujeszky -examinările serologice efectuate cel mai târziu la 3 săptămâni după vaccinare nu au relevat prezența anticorpilor induși de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86757_a_87544]
-
stabilește protocoalele testelor care se vor utiliza pentru aceste examinări, după opinia Comitetului Veterinar {tiințific, în special în legătură cu frecvența cu care aceste teste trebuie efectuate în centrele de colectare, cu testele de izolare a virusului și cu eficacitate și siguranța vaccinului deletat GI. 2.:n conformitate cu procedura la care se face referire la art. 18, poate fi luată decizia de a se extinde prevederile paragrafului 1 și la zone din teritoriul unui stat membru, dacă toate centrele de colectaredin acea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86757_a_87544]
-
efectuată în conformitate cu prevederile Anexei C a Directivei 64/432/CEE cu privire la bruceloză, (ii) - o reacție de seroneutralizare sau un test ELISA, folosind toate antigenele virale în cazul porcilor nevaccinați, - un test ELISA pentru antigene GI în cazul porcilor vaccinați cu vaccin GI deletat (iii) în funcție de introducerea politicii comunitare de combatere a febrei aftoase, un test ELISA pentru prezența febrei aftoase, (iv) un test ELISA sau o reacție de seroneutralizare pentru prezența pestei porcine clasice. Autoritatea competentă poate autoriza efectuarea în adăpostul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86757_a_87544]
-
unități ICFT) în cazul animalelor provenind din loturi libere de bruceloză, (ii) - o reacție de seroneutralizare sau un test ELISA folosind toate antigenele virale în cazul porcilor nevaccinați, - un test ELISA pentru antigene GI în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin GI deletat, (iii) până la introducerea politicii comunitare de combatere a febrei aftoase, un test ELISA pentru prezența febrei aftoase, (iv) o reacție de microaglutinare pentru prezența leptospirelor (serovariantele pomona, grippotyphosa, tarassovi, hardjo, bratislava), sau au fost tratate pentru leptospiriză cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86757_a_87544]
-
de seroneutralizare sau la testul ELISA pentru boala lui Aujeszky, în conformitate cu prevederile Directivei 90/429/CEE(i1), sau (ii) aflați într-un centru în care o parte din vieri sau toți au fost vaccinați împotriva bolii lui Aujeszky, folosind un vaccin GI deletat acești vieri au fost seronegativi în privința bolii lui Aujeszky înainte de vaccinare și au fost supuși 3 săptămâni mai târziu unei examinări serologice ulterioare, care nu a relevat prezența anticorpilor induși de virusul bolii lui Aujeszky în acest caz
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86757_a_87544]
-
negative; 2.4. care nu au fost sacrificate în contextul nici unei scheme de sănătate animală pentru controlul sau eradicarea bolilor aviare și/sau de ratite; 2.5. care au fost/nu au fost vaccinate 27 împotriva bolii Newcastle folosind un vaccin viu în timpul celor 30 de zile care au precedat sacrificarea; 2.6. care, în timpul transportului la abator, nu au intrat în contact cu păsări și/sau ratite infectate cu gripă aviară sau cu boala Newcastle; 2.7. care au fost
jrc4506as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89672_a_90459]
-
care nu au fost sacrificate în contextul nici unei scheme de sănătate animală pentru controlul sau eradicarea bolilor aviare și/sau de ratite; 2.5. care33 □ nu au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle, □ au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle folosind un vaccin inactivat care îndeplinește condițiile din Directiva Comisiei 93/152/CEE □ au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle cu un vaccin viu care nu îndeplinește condițiile din Directiva 93/152/CEE, dar nu au fost vaccinate în ultimele 30 de zile înainte de
jrc4506as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89672_a_90459]
-
sau de ratite; 2.5. care33 □ nu au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle, □ au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle folosind un vaccin inactivat care îndeplinește condițiile din Directiva Comisiei 93/152/CEE □ au fost vaccinate împotriva bolii Newcastle cu un vaccin viu care nu îndeplinește condițiile din Directiva 93/152/CEE, dar nu au fost vaccinate în ultimele 30 de zile înainte de sacrificare 2.6. provin din exploatații în care se efectuează supravegherea pentru boala Newcastle pe baza unui plan de
jrc4506as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89672_a_90459]
-
febra importantă și prelungită, tuse etc. trebuie să genereze o explorare atentă pentru diagnosticul unor infecții intercurente (respiratorii, urinare, colita pseudomembranoasă etc.) sau oportuniste (P. jiroveci, Legionella, Histoplasma, CMV etc.). Este indicată actualizarea vaccinărilor înainte de inițierea terapiei biologice, fiind permise vaccinurile cu patogeni inactivați (antigripal, antipneumococic, antihepatită B), dar fiind interzise cele cu patogeni atenuați (antivaricelozosterian, BCG etc.). În cazul existenței unor leziuni displazice ale altor organe (piele, col uterin etc), colaborarea cu specialiștii respectivi este obligatorie. Riscul reactivării tuberculozei poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
poate administra în regim de monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este ineficient. Etanerceptum nu se va administra concomitent cu alte medicamente anti-TNF și nici cu alți agenți biologici. Nu se vor administra vaccinuri vii atenuate în timpul tratamentului sau în primele 3 luni de la întreruperea sa. Se recomandă ca bolnavii să fie complet vaccinați în prealabil, în acord cu schemele de vaccinare din programele naționale. Notă: 1. Medicul curant specialist pediatru sau reumatolog care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul DCI infliximabum); 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcină/alăptarea; 7. copii cu vârstă între 0-17 ani (în cazul DCI infliximabum și DCI adalimumabum); 8. afecțiuni maligne; 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF α
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul DCI infliximabum); 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alaptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul DCI infliximabum și DCI adalimumabum); 8. afecțiuni maligne exceptând carcinomul bazocelular sau neoplazii diagnosticate și tratate cu peste 10 ani în urma; avizul oncologului este obligatoriu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
clasa III/IV); 3. antecedente de hipersensibilitate la infliximabum, la etanerceptum, la adalimumabum, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul DCI infliximabum); 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul DCI infliximabum și DCI adalimumabum); 8. afecțiuni maligne; 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemanatoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF α
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
din tratamentul cu Rituximabum: 1. hipersensibilitate la Rituximabum sau proteine murine, 2. infecții severe precum: stări septice, abcese, tuberculoză activă, infecții cu germeni oportuniști, 3. insuficiență cardiacă severă (clasa III,IV NYHA), 4. sarcina și alăptarea, 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor vii, atenuate. III. Prescriptori: 1. Medicul de specialitate care are dreptul de a prescrie tratament specific în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu, cu sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
în cazul blocanților TNFα); 3. antecedente de hipersensibilitate la adalimumab, la etanercept, la infliximab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; 4. readministrarea după un interval liber de peste 16 săptămâni (în cazul infliximabum-ului); 5. administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii; 6. sarcină/alăptarea; 7. copii cu vârstă între 0-17 ani (cu excepția terapiei cu etanercept care are indicație în psoriazisul în plăci cronic sever la copii și adolescenți cu vârsta peste 8 ani); 8. afecțiuni maligne sau premaligne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
diagnostic în întreaga Comunitate Europeană. Capitolul C Prelevarea și testarea de laborator 1. Prelevarea probelor Orice proba destinată examinării pentru prezență encefalopatiilor spongiforme transmisibile se colectează folosind metodele și protocoalele stabilite în Manualul de standarde pentru teste de diagnostic și vaccinuri al Oficiului Internațional de Epizootii, ultima ediție, denumit în continuare Manual. În absență acestor metode și protocoale probele sunt colectate într-un mod corespunzător pentru o corectă aplicare a testelor. Probele sunt marcate corect pentru a stabili identitatea animalului de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
stabilite. 12. (1) Pentru realizarea activităților specifice programelor naționale de sănătate din fondurile alocate la titlul 20 "Bunuri și servicii" instituțiile sau unitățile sanitare pot finanța, în principal, următoarele categorii de cheltuieli: medicamente și materiale sanitare, inclusiv reactivi și dezinfectanți, vaccinuri, bunuri de natura obiectelor de inventar, materiale de laborator, tichete de masă pentru donatorii de sânge, precum și cheltuielile specifice de natura bunurilor și serviciilor prevăzute în machetele de raportare a indicatorilor programelor, transmise de Agenția Națională pentru Programe de Sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
14. Din sumele alocate instituțiilor și unităților sanitare care derulează programe naționale de sănătate nu se pot efectua cheltuieli de capital. 15. (1) Pentru realizarea unor programe naționale de sănătate, Ministerul Sănătății Publice organizează licitații naționale pentru achiziția de: a) vaccinuri și materiale sanitare, din sumele prevăzute în Programul național de imunizări, pentru realizarea imunizărilor conform Calendarului național de vaccinare; ... b) vaccin gripal pentru campania de vaccinare a populației în sezonul 2008-2009, din sumele prevăzute în Programul național de boli transmisibile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
15. (1) Pentru realizarea unor programe naționale de sănătate, Ministerul Sănătății Publice organizează licitații naționale pentru achiziția de: a) vaccinuri și materiale sanitare, din sumele prevăzute în Programul național de imunizări, pentru realizarea imunizărilor conform Calendarului național de vaccinare; ... b) vaccin gripal pentru campania de vaccinare a populației în sezonul 2008-2009, din sumele prevăzute în Programul național de boli transmisibile, subprogramul Supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare; ... c) pompe de insulină și materiale consumabile pentru pompele de insulină destinate bolnavilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
c) pompe de insulină și materiale consumabile pentru pompele de insulină destinate bolnavilor cu diabet zaharat, din sumele prevăzute în Programul național de diabet zaharat; ... d) contraceptive acordate în cadrul Programului național de sănătate a femeii și copilului; ... e) medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, materiale sanitare, produse tehnico-medicale, consumabile, alte materiale specifice pentru intervenție în situații speciale, sume prevăzute pentru Rezerva Ministerului Sănătății Publice; ... f) tehnica de calcul necesară derulării Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
proprii ale Ministerului Sănătății Publice; ... g) programele informatice necesare colectării, validării, raportării, preluării raportărilor privind serviciile acordate în cadrul programului, centralizării și prelucrării datelor colectate, necesare derulării Programului național privind evaluarea stării de sănătate a populației în asistența medicală primară. ... h) vaccin HPV, din sumele prevăzute în cadrul Programului național de oncologie. ... ------------- Litera h) a alin. (1) al art. 15 din secțiunea A a anexei 1 a fost introdusă de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 1.612 din 23 septembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
derulate la nivelul Institutului de Sănătate Publică București prin CPCBT: ... 1. coordonează și monitorizează la nivel național derularea activităților desfășurate de institutele/centrele de sănătate publică regionale și de autoritățile de sănătate publică județene: a) realizează anual estimarea necesarului de vaccinuri în vederea achiziționării centralizate a acestora de către Ministerul Sănătății Publice; ... b) realizează și transmite către autoritățile de sănătate publică județene repartițiile trimestriale, pe tipuri de vaccinuri, în funcție de necesarul solicitat de autoritățile de sănătate publică județene, cu avizul Agenției Naționale pentru Programe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
publică regionale și de autoritățile de sănătate publică județene: a) realizează anual estimarea necesarului de vaccinuri în vederea achiziționării centralizate a acestora de către Ministerul Sănătății Publice; ... b) realizează și transmite către autoritățile de sănătate publică județene repartițiile trimestriale, pe tipuri de vaccinuri, în funcție de necesarul solicitat de autoritățile de sănătate publică județene, cu avizul Agenției Naționale pentru Programe de Sănătate; ... c) raportează Agenției Naționale pentru Programe de Sănătate consumurile trimestriale de vaccinuri pe baza machetei aprobate; 2. propune Ministerului Sănătății Publice calendarul național
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]