19,253 matches
-
consultațiilor preventive***)“, după punctul 2.2 se introduce un nou punct, punctul 2.3, cu următorul cuprins: 2.3. Pentru asigurații adulți asimptomatici, cu vârsta de 18 ani și peste, supraponderali/obezi și/sau care prezintă unul sau mai mulți factori de risc pentru diabetul zaharat luna ................ anul ............. Nr. crt. Tipul investigației paraclinice*)/(codul) Total investigații paraclinice efectuate Tarif decontat/investigație paraclinică**) - lei- Suma (lei) C1 C2 C3 C4 C5 = C3 x C4 TOTAL X *) Se completează conform anexei nr. 17 la Ordinul ministrului sănătății și al
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
Tabelele 1, 3, 5 și 6 se completează distinct pentru investigațiile paraclinice necesare monitorizării pacienților diagnosticați cu COVID-19 după externarea din spital sau după încetarea perioadei de izolare și pentru investigațiile paraclinice necesare monitorizării pacienților diagnosticați cu boli oncologice, diabet zaharat, cu boli cardiovasculare, boli rare, boli neurologice și boli cerebrovasculare - pentru afecțiunile respective, efectuate peste valoarea de contract, conform art. IX din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 44/2022 privind stabilirea unor măsuri în cadrul sistemului de sănătate, precum și
ORDIN nr. 235 din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254515]
-
de vreuna dintre bolile de mai jos (marcați oricâte răspunsuri vi se potrivesc, dar numai dacă ați avut un diagnostic de la un medic sau dacă în prezent urmați un tratament cronic - de lungă durată pentru boala respectivă): 1) Diabet zaharat () Da () Nu () Nu știu. ... 2) Boală de inimă () Da () Nu () Nu știu. ... 3) Cancer () Da () Nu () Nu știu. ... 4) Boală de plămâni () Da () Nu () Nu știu. ... 5) Boală de rinichi () Da () Nu () Nu știu. ... ... În cazul în care apare un
ORDIN nr. 3.326 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261239]
-
bolii poate lua diferite forme. În cazurile care evoluează spre vindecare, rezoluția simptomelor se produce de regulă în aproximativ o săptămână, tusea și starea generală de rău putând dura mai mult. Pot apărea însă complicații: agravarea comorbidităților (BPOC, astm, diabet zaharat, insuficiență renală, insuficiență cardiacă, etc.), pneumonie sau frecvent alte boli respiratorii și din sfera ORL (sinuzită, bronșită, otită medie acută). Pneumonia poate fi virală, mai ales la gravide și la persoanele cu afecțiuni cardiovasculare, sau poate fi secundară, cauzată de
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
apar în principal la persoanele cu risc crescut. Persoane cu risc de complicații sau forme severe de gripă Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Gravide; Medici, cadre sanitare medii și personal auxiliar, atât din spitale, cât și din unitățile sanitare ambulatorii, inclusiv salariați ai instituțiilor de ocrotire pentru
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
complicații / formelor severe de gripă și cărora li se recomandă vaccinarea? Persoane cu vârsta peste 65 de ani. Persoane cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 64 ani în evidență cu afecțiuni medicale cronice pulmonare, cardiovasculare, metabolice, renale, hepatice, neurologice, diabet zaharat, obezitate cu un IMC ≥40, astm sau cu virusul imunodeficienței umane; Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni – 59 luni; Femei însărcinate, indiferent de trimestrul sarcinii; Personalul medical și auxiliar, atât din spitale, cât și din unitățile sanitare ambulatorii, inclusiv
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
tratamentelor medicamentoase ale pacientului, acolo unde este cazul (identificarea anticoagulantelor, antiagregantelor plachetare); Identifice situațiile care justifică trimiterea către o consultație medicală (persoane imunodepresive, reacții alergice (în special imediate și la vaccinări anterioare), tratamente anticoagulante sau antiagregante plachetare, persoane cu diabet zaharat, sub chimioterapie). 5.B. Administrarea vaccinului . La sfârșitul modulului, farmaciștii vor putea să: Descrie diferitele etape implicate în administrarea vaccinului gripal pe cale intramusculară sau subcutanată; Aplice măsurile prealabile de igienă (spălarea mâinilor, dezinfecția pielii etc.); Efectueze vaccinarea împotriva gripei pe
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
0,000000 23 W64663002 L04AA40 CLADRIBINUM **1 Ω MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 4 7.410,882500 8.087,410000 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94-97, 99-103 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins: 94 W67394004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** GLUAMET 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE
ORDIN nr. 3.362/908/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261270]
-
MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 4 7.410,882500 8.087,410000 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 94-97, 99-103 și 120-124 se modifică și vor avea următorul cuprins: 94 W67394004 A10BD08 COMBINAȚII (VILDAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** GLUAMET 50 mg/850 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 850 mg MERCK ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 60 COMPRIMATE
ORDIN nr. 3.362/908/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261270]
-
PRF 30 1,605199 2,099599 0,256734 124 W66814002 A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** AGARTHA 50 mg COMPR. 50 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,337666 1,749666 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 190 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 196 se introduc două noi poziții, pozițiile 197 și 198, cu
ORDIN nr. 3.362/908/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261270]
-
A10BH02 VILDAGLIPTINUM ** AGARTHA 50 mg COMPR. 50 mg GEDEON RICHTER ROMANIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,337666 1,749666 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 190 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 196 se introduc două noi poziții, pozițiile 197 și 198, cu următorul cuprins: „197 W67780008 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM
ORDIN nr. 3.362/908/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261270]
-
CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPR. PRF 30 1,337666 1,749666 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 190 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 196 se introduc două noi poziții, pozițiile 197 și 198, cu următorul cuprins: „197 W67780008 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** EPROCLIV 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg SANDOZ - S.R.L.
ORDIN nr. 3.362/908/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261270]
-
PRF 30 1,337666 1,749666 0,000000 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, poziția 190 se abrogă. ... 9. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 196 se introduc două noi poziții, pozițiile 197 și 198, cu următorul cuprins: „197 W67780008 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** EPROCLIV 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56
ORDIN nr. 3.362/908/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261270]
-
34, litera i) se modifică și va avea următorul cuprins: i) Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele, respectiv materialele sanitare sunt de până la 30, respectiv 31 de zile, după caz, cu excepția medicamentelor specifice tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică și pentru starea posttransplant
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de insulină și sistemelor de monitorizare continuă a glicemiei, a materialelor sanitare specifice tratamentului bolnavilor cu epidermoliză buloasă și a testelor de automonitorizare acordate bolnavilor cu diabet zaharat cuprinși în programele naționale de sănătate curative, pentru care perioada poate fi de până la 90/91/92 de zile, după caz, inclusiv la externarea bolnavului - în urma unui episod de spitalizare continuă/spitalizare de zi. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii
ORDIN nr. 867 din 10 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260666]
-
21 324,458285 355,840000 82,979523 694 W68338006 L04AX03 METHOTREXATUM METOTREXAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01) COMPR. 2,5 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 50 COMPR. PR 50 0,660000 0,863400 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 93, 118 și 119 se modifică și vor avea următorul cuprins: 93 W64669003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** JANUMET 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
METHOTREXATUM METOTREXAT SANDOZ 2,5 mg (vezi L01BA01) COMPR. 2,5 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 50 COMPR. PR 50 0,660000 0,863400 0,000000 ... 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 93, 118 și 119 se modifică și vor avea următorul cuprins: 93 W64669003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) ** JANUMET 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC/AL X 56 COMPR. FILM.
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
PRF 28 3,120000 3,945000 0,901785 119 W64964002 A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PRF 28 2,428800 3,071142 1,142786 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 178 se introduc optsprezece noi poziții, pozițiile 179-196, cu următorul cuprins: 179 W67718003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM)** MAYMETSI 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
A10BH01 SITAGLIPTINUM** JANUVIA 50 mg COMPR. FILM. 50 mg MERCK SHARP & DOHME OLANDA CUTIE X 28 COMPR. FILM. (BLIST. PVC/PE/PVDC/AL) PRF 28 2,428800 3,071142 1,142786 ... 8. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, după poziția 178 se introduc optsprezece noi poziții, pozițiile 179-196, cu următorul cuprins: 179 W67718003 A10BD07 COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM+ METFORMINUM)** MAYMETSI 50 mg/1.000 mg COMPR. FILM. 50 mg/ 1.000 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 28
ORDIN nr. 2.908/800/2022 () [Corola-llms4eu/Law/260280]
-
LIRAGLUTIDUM Indicație terapeutică: Combinația Insuline Degludec + Liraglutidum este indicată la adulți, pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 insuficient controlat, pentru a îmbunătăți controlul glicemic, ca adjuvant dietei și exercițiului fizic, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat. Criterii de includere în tratamentul specific Criterii de includere în tratament în asociere cu metformină cu sau fără inhibitori ai cotransportorului de sodiu-glucoză 2 (SGLT2), pioglitazone sau sulfonilureice, pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, la adulți, necontrolați sub terapia
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
2, la adulți, necontrolați sub terapia anterioară pentru a îmbunătăți controlul glicemic. pacienți cărora li s-a administrat deja o asociere de insulină bazală și agonist de receptor de GLP1sub formă de injecții separate Criterii de excludere Pacienți cu diabet zaharat de tip 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Orice tip de acidoză metabolică acută (de exemplu acidoză lactică, cetoacidoză diabetică); Insuficiență renală severă (RFGe < 30 ml/min/1,73 m 2 ); Afecțiuni acute medico-chirurgicale: deshidratare, infecție severă, șoc, ; Pancreatite
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
terapeutică: Combinația Insulinum Degludec + Insulinum Aspart este indicată pentru tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii de la vârsta de 2 ani. Criterii de includere/excludere în tratamentul specific Criterii de includere în tratament Pacienți cu orice formă de diabet zaharat, cu vârsta peste 2 ani, la care este necesară inițierea tratamentului cu insulina sau schimbarea schemei anterioare de insulină în vederea obținerii controlului glicemic. Criterii de excludere Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Tratament Combinația Insulinum Degludec
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dietă și exercițiu fizic la pacienți controlați insuficient cu terapiile anterioare, inclusiv cu insulină. Criterii de includere/excludere Criterii de includere in tratament pacienți controlați insuficient numai cu doza maximă tolerată de metformină; în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, la pacienți controlați insuficient cu metformină și aceste medicamente; pacienți cărora li s-a administrat deja o asociere de empagliflozin și metformină sub formă de comprimate separate. Criterii de excludere pacienți cu diabet zaharat de tip 1. hipersensibilitate la substanța
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
condițiile administrării dozei zilnice recomandate de empagliflozin 10 mg sau 25 mg, fără a se depăși doza zilnică maximă recomandată de metformină. La pacienți controlați insuficient cu metformină (fie în monoterapie, fie în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat) La pacienții controlați insuficient cu metformină în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, doza inițială recomandată de combinația Empagliflozinum + Metforminum trebuie să asigure o doză de empagliflozin de 5 mg de două ori pe zi
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
maximă recomandată de metformină. La pacienți controlați insuficient cu metformină (fie în monoterapie, fie în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat) La pacienții controlați insuficient cu metformină în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, doza inițială recomandată de combinația Empagliflozinum + Metforminum trebuie să asigure o doză de empagliflozin de 5 mg de două ori pe zi (doză zilnică 10 mg) și o doză de metformină similară dozei deja administrate. La pacienții care tolerează o
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]