4,997 matches
-
explorarea unui singur segment anatomic/membru, în cazul examinării simultane a două sau mai multe segmente anatomice/membre, casele de asigurări de sănătate vor deconta majorarea de 20% aplicată numai la tariful pentru un singur segment, indiferent de câte segmente anatomice se examinează simultan. ... NOTA 6: Serviciile medicale de înaltă performanță (CT, RMN, scintigrafie, angiografie) se decontează numai pe bază de recomandare medicală asiguraților în următoarele condiții: a) Urgențe medico-chirurgicale majore nominalizate în anexa nr. 22 la ordin; ... b) Afecțiuni în
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
213^1 lit. d) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății) dovedită prin documentul/documentele ..............., Data Semnătura ...................... ....................... Anexa 24 - model - A. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN RMN UNITATEA SANITARĂ ................... Tel.: FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN RMN Organ țintă/segment anatomic de examinat ................................. 1. Pacient: Nume ............. Prenume ................ telefon .......... 2. Cod numeric personal/cod unic de asigurare ............................ 3. Greutate ................. Kg 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Programare examen RMN Alte case ...................... │ Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............ │ Substanță contrast
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
verbal va fi disponibil pentru medicul solicitant în 2 - 3 ore, iar rezultatul scris în cel mult 24 de ore. ABSOLUTĂ PENTRU EXAMINARE!!! │ └──────────────────────────────────────────────┘ B. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN CT UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN CT Organ țintă/segment anatomic de examinat ........................... 1. Pacient: Nume ........ Prenume ......... telefon ................ 2. Cod numeric personal/cod unic de asigurare ...................... 3. Greutate ................... Kg │ Programare examen CT 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Alte case ........................ │ Data: ............................... Ora: ................................ 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............. │ Substanță contrast
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
1 - 2 ore, iar rezultatul scris în 12 ore; pentru celelalte cazuri rezultatul va fi disponibil în 24 ore. C. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN SCINTIGRAFIC Tip de examen scintigrafic indicat ....................................... Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .......... Prenume ............... telefon .............. 2. Cod numeric personal/cod unic de asigurare ............................ 3. Greutate .................... Kg │ Programare examen scintigrafic 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Alte case ......................... │ Data: .............................. Ora: ............................... 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............... │ 6. S-
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
Pentru celelalte cazuri, rezultatul va fi disponibil pentru medicul solicitant în 12 ore, iar rezultatul scris în 24 ore. D. FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC UNITATEA SANITARĂ ...................... Tel.: FIȘA DE SOLICITARE EXAMEN ANGIOGRAFIC Tip de examen angiografic indicat ........................................ Organ/segment anatomic de examinat ....................................... 1. Pacient: Nume .......... Prenume ............... telefon .............. 2. Cod numeric personal/cod unic de asigurare ............................ 3. Greutate .................... Kg │ Programare examen angiografic 4. Asigurat CASA JUDEȚEANĂ DA/NU │ Alte case ......................... │ Data: .............................. Ora: ............................... 5. Internat DA/NU - │ Secția ..... nr. FO ............... │ 6. S-
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
după o intervenție chirurgicală, un asigurat poate beneficia înaintea protezării definitive, de o proteză provizorie. În această situație medicul care face recomandarea va menționa pe prescripția medicală modul de protezare și tipul protezei definitive. În situații speciale, pentru același segment anatomic medicul specialist poate prescrie o altă protezare care să cuprindă atât proteză provizorie cât și proteză definitivă sau direct proteză definitivă. ... (6) Pentru dispozitivele de protezare stomii în cazul pacienților cu stome permanente și pentru dispozitive pentru incontinență/retenție urinară
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
oleorezine, s.a. ... c) Zaharuri (zahăr, dextroză, lactoză, sirop de glucoză) ... Anexa 2 ─────── la norme ──────── Proprietăți organoleptice Produse obținute prin tratament termic: - Produsele din carne - grupele a-i (cu excepția semiconservelor din carne) * Produsul Condiții de admisibilitate crt. Produsele din │- caracteristic piesei anatomice respective. Produsul/Condiții de admisibilitate Cutii metalice, nebombate,
NORME din 17 octombrie 2006 (*actualizate*) cu privire la comercializarea produselor din carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259666_a_260995]
-
la șoareci heterozigoți transgenici p+ / - în cadrul unui studiu de 6 luni . S- a evaluat la șobolani și iepuri potențialul toxicității asupra funcției de reproducere . Deferasirox nu s - a dovedit a fi teratogen , dar a determinat o frecvență crescută a variațiilor anatomice osoase și a puilor născuți morți în cazul administrării în doze mari la șobolani , care au fost foarte toxice pentru mamele care nu prezentau supraîncărcare cu fier . Deferasirox nu a determinat alte efecte asupra fertilității sau funcției de reproducere . 6
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
la șoareci heterozigoți transgenici p+ / - în cadrul unui studiu de 6 luni . S- a evaluat la șobolani și iepuri potențialul toxicității asupra funcției de reproducere . Deferasirox nu s - a dovedit a fi teratogen , dar a determinat o frecvență crescută a variațiilor anatomice osoase și a puilor născuți morți în cazul administrării în doze mari la șobolani , care au fost foarte toxice pentru mamele care nu prezentau supraîncărcare cu fier . Deferasirox nu a determinat alte efecte asupra fertilității sau funcției de reproducere . 6
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
la șoareci heterozigoți transgenici p+ / - în cadrul unui studiu de 6 luni . S- a evaluat la șobolani și iepuri potențialul toxicității asupra funcției de reproducere . Deferasirox nu s - a dovedit a fi teratogen , dar a determinat o frecvență crescută a variațiilor anatomice osoase și a puilor născuți morți în cazul administrării în doze mari la șobolani , care au fost foarte toxice pentru mamele care nu prezentau supraîncărcare cu fier . Deferasirox nu a determinat alte efecte asupra fertilității sau funcției de reproducere . 6
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
cu alte localizări ale osteomielitei osului lung . Cu toate acestea , există o acuratețe diagnostica echivalentă între cele 2 metode ( 77, 5 % comparativ cu 75, 8 % ) . Această diferență se poate explica probabil prin prezentarea mai complicată clinic din punct de vedere anatomic și fiziopatologic a osteomielitei la piciorul diabetic , făcând mai dificilă diferențierea țesutului moale și a infecției osoase decât în alte localizări ale osteomielitei osului lung . O evaluare a impactului clinic potențial al LeukoScan a demonstrat că acesta ar putea schimba
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebui ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în diabetul zaharat de tip 1 , poate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 3 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actraphane . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Flacoanele sunt destinate utilizării împreună cu seringile de administrare a insulinei cu scală de unități corespunzătoare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 10 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actraphane . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 17 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actraphane . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 24 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actraphane . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a controlului glicemic poate fi asociată cu agravarea temporară a retinopatiei diabetice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente - lipodistrofie Lipodistrofia poate să apară la locul injectării ca urmare a omiterii rotării locului de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente - reacții la locul injectării Reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , prurit , durere și hematom la locul injectării ) pot să apară în timpul tratamentului cu insulină . Mai puțin frecvente - edem La
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un pliu cutanat reduce riscul injectării intramusculare accidentale . Acul trebuie ținut sub piele cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că întreaga doză este injectată . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Cartușele sunt destinate utilizării împreună cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) și acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate care însoțesc dispozitivul de administrare . Actraphane este însoțit de prospectul pentru pacient cu instrucțiuni detaliate pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . 31 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actraphane . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]