5,147 matches
-
de la subpozițiile 6115 20 19 și 6115 93 91 Taxa Cod CN TARIC Descrierea mărfii vamală autonomă (%) sau - ciorapi pantalon (mulați) de la subpoziția 6115 11 00 (a) ex 5402 41 00 20 Fir din fibre textile sintetice, exclusiv din poliamide aromatice obținute 0 prin policondensarea m-fenilendiaminei și a acidului izoftalic ex 5402 43 00 20 Fir din filamente bicomponente sintetice, netexturat, nerăsucit, ce măsoară 0 1 650 decitex, constând din 110 filamente, fiecare având un miez de polietilentereftalat și un înveliș
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
pentru fabricarea de scutece și de garnituri ex 5603 12 10 20 pentru scutece destinate copiilor, precum și pentru fabricarea de articole ex 5603 12 90 50 sanitare similare (a) ex 5603 12 90 30 Materiale nețesute din fibre de poliamide aromatice obținute prin 0 ex 5603 13 90 30 policondensarea m-fenilendiaminei și a acidului izoftalic, sub formă de ex 5603 14 90 10 fragmente sau tăiate în dreptunghiuri ex 5603 12 90 60 Materiale nețesute din polietilenă legată prin filare, cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
catenă este mai mare, solubilitatea lor în apă scade. Aminele alifatice sunt solubile în solvenți organici, în special în cei polari. Aminele primare reacționează cu cetonele, precum acetona, și majoritatea aminelor sunt incompatibile cu cloroformul sau tetraclorura de carbon. Aminele aromatice, precum anilina, au punctele de fierbere mai joase decât restul, datorită imposibilității de a crea legături de hidrogen puternice. Tot de aceea solubilitatea lor în apă este redusă, deși se dizolvă în solvenți organici. Aceste amine sunt toxice și sunt
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
apa reacționează doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab. Pentru cele superioare se folosește reacția cu acizi (mai puțin HNO, care are caracter oxidant și distruge grupa amino). formula 12 (clorhidratul aminei) Nu toate aminele sunt la fel de bazice. Aminele aromatice sunt mai puțin bazice chiar decât amoniacul. Aminele primare sunt mai bazice decât amoniacul, iar la cele secundare bazicitatea este și mai crescută. Alchilarea aminelor primare duce la apariția aminelor secundare. Alchilarea acestora produce amine terțiare, iar dacă alchilarea se
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
obținere a vitaminei H. Protejarea grupei amino prin acilare se face față de următorii reactanți: permanganat de potasiu (KMnO), bicromat de potasiu (KCrO), oxigen diatomic (O), acid azotos (HNO) și halogeni (X). La această reacție participă doar aminele primare alifatice sau aromatice, reactantul folosit fiind acidul azotos (HNO). Deoarece HONO este instabil, el se prepară chiar în mediul în care se dorește a fi folosit. formula 13 Din diazotarea aminelor alifatice rezultă alcooli și apă. Grupa amino din amină este înlocuită de hidroxilul
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
amină este înlocuită de hidroxilul din acoladă, rezultând astfel alcoolul. Grupa amino se desface și ea, atomii de azot unindu-se, iar cei doi atomi de hidrogen se leagă de oxigenul rămas din acid, formând apa. formula 14 Din diazotarea aminelor aromatice rezultă săruri de diazoniu. Sărurile de diazoniu sunt foarte instabile, de aceea ele sunt supuse, imediat după obținere, altor reacții. O altă reacție la care pot fi supuse sărurile de diazoniu este reacția de cuplare cu fenoli sau amine aromatice
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
aromatice rezultă săruri de diazoniu. Sărurile de diazoniu sunt foarte instabile, de aceea ele sunt supuse, imediat după obținere, altor reacții. O altă reacție la care pot fi supuse sărurile de diazoniu este reacția de cuplare cu fenoli sau amine aromatice (care pot fi primare, secundare sau terțiare). Din această reacție rezultă azoderivați, care sunt folosiți drept coloranți în industria textilă. Anilina este cel mai important termen al seriei. Ea se folosește ca materie primă pentru industria coloranților, a medicamentelor și
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
secundare sau terțiare). Din această reacție rezultă azoderivați, care sunt folosiți drept coloranți în industria textilă. Anilina este cel mai important termen al seriei. Ea se folosește ca materie primă pentru industria coloranților, a medicamentelor și a detergenților. Aminele primare aromatice sunt materie primă pentru fabricarea coloranților. În reacție cu acidul azotos (HNO), formează sări de diazoniu, care se supun imediat (datorită instabilității) unor reacții de cuplare, rezultând azoderivați. Aceștia sunt puternic colorați și deci folosiți în principal în industria textilă
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
de regulă se găsesc în colțurile scheletului proteic. Aminoacizii care preferă să adopte conformația helixului proteic fac parte din așa numita serie MALEK (codurile formate din 1 literă a aminoacizilor: metionină, alanină, leucină, acid glutamic și lizina); prin contrast aminoacizii aromatici (triptofanul, tirosina și fenilalanina, dar și aminoacizii cu legare prin carbonul beta (izoleucina, valina și treonina, adoptă configurația β. Structura secundară cunoaște cîteva ipoteze privind formarea ei: Prin intermediul cristalografiei cu raze X s-a dovedit faptul că macromoleculele proteice au
Proteină () [Corola-website/Science/303840_a_305169]
-
vaporilor(metoda Reid) 0,56 0,64 bar D323 Distilarea (4) D - punct de firbere inițial 24C 40C D86 - punct 90% vol - punct de fierbere final 190 Reziduul 2% vol D86 Analiza hidrocarburilor D - olefine 20% vol D1319 - aromatice [inclusiv 5% vol max benzen(*)] 45% vol D3606/ D2267(*) - saturate complet D1319 Raport carbon/hidrogen Raport D Rezistența la oxidare(5) 480 mn D525 Guma actuală 4 mg/100 ml D381 Conținut de sulf 0,04% din masă D1266/D2622
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86908_a_87695]
-
fenol Acizi grași monocarboxilici industriali; acizi carbonilici și derivații lor Acizi grași monocarboxilici industriali; uleiuri acide rezultate în urma rafinării Acizi saturați monocarboxilici aciclici și derivații lor Acizi nesaturați monocarboxilici, ciclanici, ciclenici sau acizi policarboxilici aciclici cicloternemici și derivații lor Acizi aromatici policarboxilici și carboxilici cu afinitate față de oxigen în plus; și derivații lor, cu excepția acidului salicilic și sărurilor lui Compuși organici cu funcție de nitrogen Compuși cu funcții de amine Amino-compuși cu afinitate față de oxigen, cu excepția lizinei și acidului glutamic Uree; compuși
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87510_a_88297]
-
Metode de calcul Metoda π a lui Hansch Constanta substituentului hidrofob original, π, introdusă de Fujita et al. (f) se definește ca: π x = log POW (PhX) - log POW (PhH) unde Pow (PhX) este coeficientul de partiție al unui derivat aromatic și Pow (PhH) este coeficientul de partiție al compusului inițial. (de exemplu π Cl = log POW (C6 H5 Cl) - log POW (C6 H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71) În concordanță cu definiția, metoda - π este aplicabilă în special pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Pow (PhH) este coeficientul de partiție al compusului inițial. (de exemplu π Cl = log POW (C6 H5 Cl) - log POW (C6 H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71) În concordanță cu definiția, metoda - π este aplicabilă în special pentru substituenții aromatici, valorile π pentru un mare număr de substituenți fiind tabelate (b), (c), (d). Acestea sunt folosite pentru calcularea log Pow pentru molecule sau substructuri aromatice. Metoda Rekker Conform lui Rekker (g), valoarea pentru log Pow se calculează după cum urmează: (termeni
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
13 = 0,71) În concordanță cu definiția, metoda - π este aplicabilă în special pentru substituenții aromatici, valorile π pentru un mare număr de substituenți fiind tabelate (b), (c), (d). Acestea sunt folosite pentru calcularea log Pow pentru molecule sau substructuri aromatice. Metoda Rekker Conform lui Rekker (g), valoarea pentru log Pow se calculează după cum urmează: (termeni de interacțiune) unde fi reprezintă constantele diferitelor fragmente moleculare și ai frecvența apariției lor în molecula investigată. Termenii de corecție pot fi exprimați ca o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
amoniac. Lichid incolor cu miros caracteristic. O reacție de identificarea a sa este aceea a unei bucățele de lemn tratate cu acid sulfuric și introdusă în atmosferă de vapori de pirol; datorită ligninei, lemnul se va colora in verde. Caracterul aromatic al pirolului este dat de electronii neparticipanți din orbitalii p cu electronii π ai dublelor legături.Confirmarea caracterului aromatic a pirolului este bazicitatea sa extrem de slabă pK</sub>=0și aciditatea sa mare pK = 15, dar și reactivitatea sa crescută față de
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
tratate cu acid sulfuric și introdusă în atmosferă de vapori de pirol; datorită ligninei, lemnul se va colora in verde. Caracterul aromatic al pirolului este dat de electronii neparticipanți din orbitalii p cu electronii π ai dublelor legături.Confirmarea caracterului aromatic a pirolului este bazicitatea sa extrem de slabă pK</sub>=0și aciditatea sa mare pK = 15, dar și reactivitatea sa crescută față de reactivii nucleofili, reactivitatea fiind în ordinea: pirol » furan > tiofen > benzen. Sub influența acizilor tari, areloc desfacerea conjugării aromatice, formîndu-se
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
caracterului aromatic a pirolului este bazicitatea sa extrem de slabă pK</sub>=0și aciditatea sa mare pK = 15, dar și reactivitatea sa crescută față de reactivii nucleofili, reactivitatea fiind în ordinea: pirol » furan > tiofen > benzen. Sub influența acizilor tari, areloc desfacerea conjugării aromatice, formîndu-se legături duble de tip dienă;datorită acestuzi fapt polimerizarea areloc prin sinteză dien. Este o bază extrem de slabă, iar majoritatea reacțiilor chimice sunt extrem de asemănătoare cu fenolii: 1.Chimie organică vol II C.D.Nenițescu Ed Tehnică 1958
Pirol () [Corola-website/Science/304429_a_305758]
-
murat se folosesc îndeosebi castraveții a căror formă nu este așa de plăcută ochiului, cei cu formă neregulată, prea groși sau strâmbi, sau cu coaja grunzuroasă. Pentru murare se folosește de obicei saramura sau oțetul, în combinație cu diverse plante aromatice. Procedeul de murare reduce conținutul de vitamine din legume, dar le păstrează în niște valori crescute față de alte procedee de conservare (de exemplu, fierberea). În plus, le conservă pentru mai mult timp. Gustul deosebit și multiplele întrebuințări pe care le
Castravete () [Corola-website/Science/304432_a_305761]
-
de altă parte, este folosit la condimentarea brânzeturilor, a cărnii, sau la prepararea supelor și cremelor de legume în special în Europa Centrală și Scandinavia. Fructele au un miros și gust puternice, asemănătoare cu ale anasonului, care provin de la uleiurile aromatice conținute. Fructele de chimen, întregi sau măcinate, sunt folosite ca mirodenie în diverse feluri de pâine, în special pâinea de secară. Chimenul este de asemenea folosit în lichioruri, mâncăruri gătite la cuptor, precum și în diverse alte feluri de mâncare, aparținând
Chimen () [Corola-website/Science/304458_a_305787]
-
nu sunt de obicei utilizate ca ingrediente caractersitice în alimentație. Preparatele obținute din produse alimentare și din alte materii prime comestibile naturale obșinute prin extracție fizică și/sau chimică conducând la o extracție selectvă a pigemenților în raport cu constituenții nutritivi sau aromatici sunt considerate coloranți. Consumul unor produse alimentare în care se utilizează anumiți coloranți artificiali (E102, E104, E110, E122, E124 și E129) împreună cu conservantul benzoat de sodiu (E211), poate avea efecte negative (hiperactivitate) asupra comportamentului copiilor. Aceasta este concluzia unui studiu
Listă de aditivi alimentari () [Corola-website/Science/312643_a_313972]
-
de îngroșare reprezintă substanțe care, adăugate unui produs alimentar, cresc vâscozitatea acestuia. Gumele au rol de stabilizator dar și de agent de îngroșare, printre altele să mențină uleiul și apa amestecate împreună în dressing-urile pentru salate, să încapsuleze uleiurile aromatice în suplimentele nutritive sub formă de praf sau tablete. Gumele sunt de asemenea folosite pentru înlocuirea masei grase din produsele cu grăsime redusă. Ele sunt derivate din surse naturale (arbori, alge, bacterii) și nu sunt absorbite de corpul uman. Agenții
Listă de aditivi alimentari () [Corola-website/Science/312643_a_313972]
-
al procesului de rafinare selectivă a fracțiunilor de petrol pe baza solubilității specifice a diverselor clase de hidrocarburi în dioxid de sulf lichid. Principalele direcții de cercetare au fost în domeniile derivaților acidului fenilmetacrilic si fenilizobutiric, acizilor nesaturați din seria aromatică, acțiunii clorurii de sulf asupra anilinei, acțiunii cloratului asupra oxiacizilor, sintetizării fenilizopropilaminei (benzedrinei), chimiei rafinării și chimizării petrolului. S-a născut la București la 1 septembrie 1862, în familia numeroasă a muncitorului strungar Șaie Edeleanu, mai târziu familia mutându-se
Lazăr Edeleanu () [Corola-website/Science/312119_a_313448]
-
român - Proprietăți fizice și tehnice"”. Anul 1908 este acela în care concepe cea mai însemnată dintre invențiile lui, cunoscutul „procedeu Edeleanu”, constând în rafinarea produselor petrolifere cu bioxid de sulf lichid ca dizolvant selectiv, care asigura extragerea selectivă a hidrocarburilor aromatice (benzen, toluen, xilen etc.). Procedeul a fost aplicat mai întîi experimental în România la rafinăria Vega, apoi industrial în Franța (la Rouen, de catre German Borsig Company ) și ulterior în lumea întreagă. A fost director al rafinăriei Vega (1906-1910), iar în
Lazăr Edeleanu () [Corola-website/Science/312119_a_313448]
-
Naftalina () este o substanță solidă, cristalină, albă cu miros caracteristic pătrunzător, cu formula chimică CH care sublimează la temperatura camerei. Ea este o hidrocarbură aromatică cu două nuclee ciclice, fiind o substanță dăunătoare sănătății și mediului înconjurător. Naftalina a fost izolată din cărbune în anul 1819 de chimistul englez Alexander Garden, iar formula chimică a fost descoperită în anul 1866 de chimistul german Emil Erlenmeyer
Naftalină () [Corola-website/Science/311084_a_312413]