5,633 matches
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Imprida dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Imprida − Substanțele active din Imprida sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Cum arată Imprida și conținutul ambalajului Comprimatele de Imprida 5 mg/ 160 mg sunt de culoare
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Imprida dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Fiecare comprimat conține amlodipină 10 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
după data de expirare înscrisă pe blister și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . • A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . • A nu se utiliza Galvus dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Galvus • Substanța activă este vildagliptin . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Galvus și
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau a unui tratament cu diuretice și a unui tratament cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . 3 Retenția de lichide și insuficiența cardiacă Pioglitazona poate determina retenție de lichide , care poate exacerba sau
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actraphane În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac ► protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
D Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . D E Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea • Fiți atent să nu îndoiți sau să deteriorați acul înainte de utilizare . Pentru a reduce riscul deteriorărilor neintenționate , niciodată nu acoperiți din nou acul cu capacul interior , odată ce l- ați scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în rezervor se pot aduna mici cantități de aer . Pentru a evita
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
nu se suprapun . Timp de cel puțin o săptămână după îndepărtarea unui plasture , nu trebuie să aplicați unul nou în aceeași zonă . Cum să aplicați plasturele Pasul 1 Rupeți plicul pentru a- l deschide . Nu utilizați foarfece , pentru a nu deteriora , din greșeală , plasturele . Scoateți plasturele . Aplicați plasturele imediat după ce l- ați scos din plic . Pasul 2 Ținând plasturele , îndepărtați jumătate din învelișul de protecție care acoperă partea adezivă a plasturelui . Nu atingeți cu degetele partea adezivă a plasturelui . 21 Pasul
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
lăsa Lucentis la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați Lucentis după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului după EXP . - A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . - A nu se utiliza dacă ambalajul este deteriorat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă din Lucentis este ranibizumab ( 10 mg/ ml ) . Fiecare ml conține ranibizumab 10 mg . - Celelalte componente sunt : α, α- trehaloză dihidrat ; clorură de histidină , monohidrat ; histidină ; polisorbat 20 ; apă pentru preparate injectabile . Cum arată Lucentis și
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
numite prostamide . Picăturile oftalmice LUMIGAN sunt utilizate pentru a reduce presiunea ridicată din interiorul ochiului . Această presiune ridicată poate duce la o boală numită glaucom . Dacă nu este redusă , aceasta presiune ridicată ar putea în cele din urmă să vă deterioreze vederea . Ochiul dumneavoastră conține un lichid apos și limpede care hrănește interiorul ochiului . Lichidul se elimină constant din ochi și un nou lichid se formează pentru a- l înlocui . Dacă lichidul nu se poate elimina suficient de repede , presiunea din
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
5 kg ) , comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( +1, 1 kg ) . În acest studiu , raportul proinsulină/ insulină , un marker al eficienței sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățit cu sitagliptin și deteriorat în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Janumet în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
5 kg ) , comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( +1, 1 kg ) . În acest studiu , raportul proinsulină/ insulină , un marker al eficienței sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățit cu sitagliptin și deteriorat în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 27 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz tor sau
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
sau marc , atunci s- ar putea ca doză de insulin s fie ajustat de c tre medic . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge ( glicemia ) . În pompele de insulin . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipse te . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dac flaconul nu se afl în perfect stare atunci când îl achizi iona i , v rug m s îl returna i . Dac nu a fost p strat corespunz tor sau
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și îndepărtați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Fiți atent să nu îndoiți sau deteriorați acul înainte de utilizare . Pentru a reduce riscul deteriorărilor neintenționate , niciodată nu acoperiți din nou acul cu capacul interior , odată ce l- ați scos . Înainte de fiecare injectare , în timpul utilizării obișnuite , în rezervor se pot aduna mici cantități de aer . E F Țineți
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Levemir InnoLet ( figura A ) . • La fiecare injectare utilizați întotdeauna un ac nou NovoFine S . Nu îndoiți sau deteriorați acul înainte de utilizare . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Este posibil să doriți să păstrați capacul mare exterior al acului ac în compartimentul pentru ace . 79 A Pregătirea pentru scoaterea aerului înainte de fiecare injectare Cantități mici de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a fost introdus un cartuș . Când călătoriți , puneți cutia cu stiloul într- o geantă frigorifică . Î : De ce trebuie să păstrez medicamentul în frigider ? R : Î : Pot păstra Stiloul NutropinAq în congelator ? R : Nu . Prin congelare , stiloul și medicamentul se vor deteriora . Î : Cât timp pot păstrez Stiloul NutropinAq și cartușul scoase din frigider ? R : Vă recomandăm să nu le păstrați mai mult de o oră . Î : Care este doza maximă pe care o poate elibera Stiloul NutropinAq la o injecție ? R
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
în stilou . Î : Pot utiliza Stiloul NutropinAq fără scuturi ? R : Da . Stiloul NutropinAq funcționează și fără scuturi . Î : Ce trebuie să fac dacă scap Stiloul NutropinAq pe jos ? R : Dacă scăpați Stiloul NutropinAq pe jos , verificați dacă nu s- a deteriorat cartușul . De asemenea , trebuie să verificați stiloul pentru a vedea dacă butonul negru de dozaj poate fi mișcat bine în sus și în jos și dacă contorul de pe LCD funcționează . În cazul în care cartușul sau stiloul s- a deteriorat
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
deteriorat cartușul . De asemenea , trebuie să verificați stiloul pentru a vedea dacă butonul negru de dozaj poate fi mișcat bine în sus și în jos și dacă contorul de pe LCD funcționează . În cazul în care cartușul sau stiloul s- a deteriorat , cereți- i medicului sau asistentei să vi- l înlocuiască . Î : Cât timp pot utiliza Stiloul NutropinAq ? R : Stiloul NutropinAq este conceput pentru a fi utilizat timp de 24 de luni din momentul primei sale utilizări . 36 Î : Ce înseamnă dacă
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
trebuie utilizat imediat . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , se scot flacoanele din ambalaj . 2 . Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A se manipulați cu grijă sertizajele . Marginile acestora sunt ascuțite și pot tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu eptotermin alfa și al celui cu carmeloză într- un bol steril . 5 . Utilizând o seringă sterilă , se adăugă
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Efficib în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
5 kg ) , comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( +1, 1 kg ) . În acest studiu , raportul proinsulină/ insulină , un marker al eficienței sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățit cu sitagliptin și deteriorat în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
două până la patru ori pe an la pacienții cu valori ale creatininei serice la sau peste Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie luate măsuri speciale de precauție în situațiile în care funcția renală se poate deteriora , de exemplu la inițierea unui tratament cu antihipertensive sau diuretice sau la inițierea unui tratament cu un medicament antiinflamator nesteroidian ( AINS ) . Hipoglicemia Pacienții cărora li se administrează Efficib în asociere cu o sulfoniluree pot prezenta risc de hipoglicemie . De aceea
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
5 kg ) , comparativ cu o creștere semnificativă în greutate a pacienților cărora li s- a administrat glipizidă ( +1, 1 kg ) . În acest studiu , raportul proinsulină/ insulină , un marker al eficienței sintezei și eliberării insulinei , a fost îmbunătățit cu sitagliptin și deteriorat în tratamentul cu glipizidă . Incidența hipoglicemiei în grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 27 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]