5,276 matches
-
ochiului ( keratită punctiformă ) particule mici sau pete în câmpul vizual ( flocoane sau opacități vitroase ) . În mod ocazional , o infecție în porțiunea internă a ochiului poate apărea după tratamentul cu Macugen în următoarele două săptămâni . Simptomele pe care le- ați putea experimenta sunt descrise în pct . 2 a acestui prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Macugen ” ) . Vă rugăm să citiți pct . 2 . Alte reacții adverse frecvent raportate și posibil determinate de medicament sau de procedura de injectare includ ( apărând la mai mult
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Ca toate medicamentele , Levemir poate determina reacții adverse , chiar dacă nu toți pacienții la experimentează . Administrarea excesivă de Levemir poate provoca scăderea glicemiei ( hipoglicemie ) . Pentru recomandări , vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Ca toate medicamentele , Levemir poate determina reacții adverse , chiar dacă nu toți pacienții la experimentează . Administrarea excesivă de Levemir poate provoca scăderea glicemiei ( hipoglicemie ) . Pentru recomandări , vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
70/524/CEE stabilesc că noi aditivi sau noi utilizări ale aditivilor pot fi autorizate ținând seama de evoluția cunoștințelor științifice și tehnice; (2) întrucât un nou aditiv, "natrolit-fonolit", care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", a fost larg experimentat în unele state membre; întrucât, pe baza studiilor realizate, se adeverește că acest nou aditiv poate fi autorizat; (3) întrucât un alt aditiv nou, "clinoptilolita de origine vulcanică", care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", a fost experimentat cu
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
larg experimentat în unele state membre; întrucât, pe baza studiilor realizate, se adeverește că acest nou aditiv poate fi autorizat; (3) întrucât un alt aditiv nou, "clinoptilolita de origine vulcanică", care aparține grupei "agenților lianți, anticoagulanți și coagulanți", a fost experimentat cu succes în unele state membre; întrucât este necesară avizarea provizorie a acestui nou aditiv; (4) întrucât noi aditivi sau noi utilizări ale aditivilor pot fi autorizate în mod provizoriu dacă nu au, pe baza conținutului autorizat din furaje, efecte
jrc4248as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89413_a_90200]
-
fototoxic. 2.3.2. Modelul predictiv, versiunea 2: fotoefectul mediu (MPE) Ca soluție alternativă, se poate aplica o nouă versiune a modelului petru estimarea potențialului fototoxic, care a fost elaborată plecând de la datele studiului de validare UE/COLIPA (15) și experimentată în condiții oarbe într-un studiu ulterior privind fototoxicitatea in vitro a produselor chimice utilizate ca filtre UV (13). Modelul menționat permite depășirea limitelor modelului PIF pentru cazurile în care nu este posibilă obținerea unei valori a EC50. Modelul utilizează
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
sistemul de calitate pentru a determina dacă satisface cerințele arătate la pct. 3.2. El prezumă conformitatea cu cerințele esențiale ale sistemelor de calitate care pun în practică standardele armonizare corespunzătoare. Echipa de auditori va conține cel puțin un membru experimentat în evaluările tehnologice ale componentei în cauză. Procedura de evaluare necesită o vizită de inspecție a instalațiilor fabricantului. Decizia este notificată fabricantului. Notificarea conține concluziile controlului și decizia de evaluare motivată. 3.4. Fabricantul se angajează să îndeplinească obligațiile care
jrc4564as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89730_a_90517]
-
a determina dacă răspunde cerințelor prevăzute la pct. 3.2. Se consideră că elementele sistemului calității conforme cu standardele armonizate pertinente sunt conforme cu cerințele corespunzătoare prevăzute la pct. 3.2. Echipa de audit va avea cel puțin un membru experimentat în evaluarea tehnologiei echipamentului sub presiune respectiv. Procedura de evaluare comportă o vizită de inspecție în instalațiile producătorului. Decizia este notificată producătorului: Notificarea conține concluziile controlului și decizia de evaluare motivată. Trebuie prevăzută o procedură de atac. 3.4. Producătorul
jrc3327as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88485_a_89272]
-
a determina dacă răspunde cerințelor prevăzute la pct. 4.2. Se consideră că elementele sistemului calității conforme cu standardele armonizate pertinente sunt conforme cu cerințele corespunzătoare prevăzute la pct. 4.2. Echipa de audit va avea cel puțin un membru experimentat în evaluarea tehnologiei echipamentului sub presiune respectiv. Procedura de evaluare comportă o vizită de inspecție în instalațiile producătorului. Decizia este notificată producătorului: Notificarea conține concluziile controlului și decizia de evaluare motivată. Trebuie prevăzută o procedură de atac. 4.4. Producătorul
jrc3327as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88485_a_89272]
-
a determina dacă răspunde cerințelor prevăzute la pct. 3.2. Se consideră că elementele sistemului calității conforme cu standardele armonizate pertinente sunt conforme cu cerințele corespunzătoare prevăzute la pct. 3.2. Echipa de audit va avea cel puțin un membru experimentat în evaluarea tehnologiei echipamentului sub presiune respectiv. Procedura de evaluare comportă o vizită de inspecție în instalațiile producătorului. Decizia este notificată producătorului: Notificarea conține concluziile controlului și decizia de evaluare motivată. Trebuie prevăzută o procedură de atac. 3.4. Producătorul
jrc3327as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88485_a_89272]
-
a determina dacă răspunde cerințelor prevăzute la pct. 4.2. Se consideră că elementele sistemului calității conforme cu standardele armonizate pertinente sunt conforme cu cerințele corespunzătoare prevăzute la pct. 4.2. Echipa de audit va avea cel puțin un membru experimentat în evaluarea tehnologiei echipamentului sub presiune respectiv. Procedura de evaluare presupune o vizită de inspecție în instalațiile producătorului. Decizia este notificată producătorului: Notificarea conține concluziile controlului și decizia de evaluare motivată. Trebuie prevăzută o procedură de atac. 4.4. Producătorul
jrc3327as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88485_a_89272]
-
a determina dacă răspunde cerințelor prevăzute la pct. 3.2. Se consideră că elementele sistemului calității conforme cu standardele armonizate pertinente sunt conforme cu cerințele corespunzătoare prevăzute la pct. 3.2. Echipa de audit va avea cel puțin un membru experimentat în evaluarea tehnologiei echipamentului sub presiune respectiv. Procedura de evaluare presupune o vizită de inspecție în instalațiile producătorului. Decizia este notificată producătorului: Notificarea conține concluziile controlului și decizia de evaluare motivată. Trebuie prevăzută o procedură de atac. 3.4. Producătorul
jrc3327as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88485_a_89272]
-
un set de procese, instalații și metode de operare constituie sau nu cele mai bune tehnici disponibile în cazuri generale sau particulare, se iau în considerare în special: (a) procesele asemănătoare, instalațiile sau metodele de operare care au fost recent experimentate cu succes; (b) progresele tehnologice și schimbările în cunoașterea și înțelegerea științifică; (c) fezabilitatea economică a unor astfel de tehnici; (d) termenele de punere în aplicare atât în instalațiile noi cât și în cele existente; (e) natura și volumul evacuărilor
jrc4042as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89205_a_89992]
-
integra și mai mult activitățile de cercetare din noile state asociate în efortul Uniunii Europene și pentru a facilita cooperarea cu țările în curs de dezvoltare. Pe lângă cele menționate anterior, domeniul prioritar tematic va susține cercetarea pentru a investiga și experimenta viitoarele viziuni și tehnologiile incipiente la granița cunoștințelor din domeniul TSI. În contextul priorităților identificate în continuare, domeniul tematic prioritar va cuprinde și activități legate de dezvoltarea ulterioară a proiectelor Géant și GRID. Priorități ale activității de cercetare (i) Cercetare
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
APENDICE 5 CALCULAREA MEDIEI PONDERATE DE TIMP Media ponderata de timp Deoarece concentrația substanței testate poate să scadă în intervalul de timp dintre reînnoiri, este necesar să se aibă în vedere necesitatea alegerii unei concentrații reprezentative pentru domeniul de concentrații experimentate cu dafnia părinți. Alegerea se face pe principii biologice, cât și statistice. De ex., dacă se considera că reproducerea este afectată cel mai mult de concentrația de vârf experimentata, atunci trebuie să se utilizeze concentrația maximă. Cu toate acestea, dacă
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
orice confuzie privind legislația în vigoare; întrucât statele membre trebuie să asigure că orice act legislativ care nu corespunde prezentului regulament este abrogat; întrucât noi aditivi care aparțin părții 1 "Carotenoizi și xantofili" din grupa "Coloranți, inclusiv pigmenți" au fost experimentate cu succes în unele state membre; întrucât ar trebui ca acești noi aditivi să fie autorizați provizoriu; întrucât, pentru a distinge un nou aditiv care aparține părții 1 "Carotenoizi și xantofili" din grupa "Coloranți, inclusiv pigmenți" de un alt aditiv
jrc3865as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89027_a_89814]
-
grupa "Coloranți, inclusiv pigmenți" de un alt aditiv din această grupă, deja autorizat, este necesar să se modifice denumirea acestuia din urmă; întrucât noi aditivi din grupa "Oligoelementelor", care aparțin, în special, elementelor "Cupru-Cu", "Mangan-Mn" și "Zinc-Zn" au fost experimentate în mare măsură în unele state membre; întrucât, pe baza studiilor realizate, se pare că aceste noi utilizări pot fi autorizate; întrucât ar trebui, pentru a se preveni orice efect defavorabil asupra câinilor, să se diminueze conținutul maxim admis în
jrc3865as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89027_a_89814]
-
se diminueze conținutul maxim admis în alimentul complet al aditivului "Etoxiquină" care aparține "Substanțelor având efecte antioxigene"; întrucât o nouă utilizare a unui aditiv deja autorizat care aparține părții 1 "Carotenoizi și xantofili" din grupa "Coloranți, inclusiv pigmenți" a fost experimentată cu succes în unele state membre; întrucât ar trebui ca această nouă utilizare să fie autorizată provizoriu; întrucât o nouă utilizare a aditivului "3-fitază", deja autorizat, care aparține "Enzimelor", a fost experimentată cu succes în unele state membre; întrucât ar
jrc3865as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89027_a_89814]
-
xantofili" din grupa "Coloranți, inclusiv pigmenți" a fost experimentată cu succes în unele state membre; întrucât ar trebui ca această nouă utilizare să fie autorizată provizoriu; întrucât o nouă utilizare a aditivului "3-fitază", deja autorizat, care aparține "Enzimelor", a fost experimentată cu succes în unele state membre; întrucât ar trebui ca această nouă utilizare să fie autorizată provizoriu; întrucât, în scopul transparenței, anexele la prezentul regulament reiau, după caz, ceilalți aditivi care aparțin aceleiași grupe sau celelalte utilizări autorizate ale aditivului
jrc3865as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89027_a_89814]
-
sunt satisfăcute. Articolul 7 1. Comercianții care comercializează banane cultivate în Comunitate sau banane importate din țări terțe nu fac obiectul controalelor de conformitate cu standardele de calitate în etapele prevăzute în art. 2 și 3 atunci când: (a) dețin personal experimentat în standarde de calitate și facilități de manipulare și inspecție; (b) țin evidența operațiunilor pe care le efectuează și (c) prezintă garanții că bananele pe care le comercializează se conformează, din punct de vedere al calității, cu standardele Comunității. Comercianții
jrc2894as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88049_a_88836]
-
comercializării. Destinatarii fondurilor publice trebuie să fie verificați în mod sistematic, fără a se aduce atingere aplicării verificărilor sistematice din alte domenii. 3. Comisia și statele membre se asigură că autoritățile competente dețin personalul suficient, calificat în mod corespunzător și experimentat pentru efectuarea verificărilor în mod eficient, în special în domeniile prevăzute în anexa IV. Articolul 39 1. Fără a aduce atingere verificărilor efectuate de autoritățile naționale în sensul art. 38, Comisia poate, în colaborare cu autoritățile competente ale statului membru
jrc3176as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88332_a_89119]
-
Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Alegerea REYATAZ în tratamentul pacienților tratați anterior , trebuie să se bazeze pe testarea individuală a rezistenței virale și pe antecedentele terapeutice ale pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic experimentat în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Adulți : doza recomandată de REYATAZ este de 300 mg o dată pe zi administrat cu ritonavir 100 mg o dată pe zi și cu alimente . Ritonavirul este utilizat ca activator al farmacocineticii atazanavir ( vezi pct
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]