4,792 matches
-
pentru injectare marcat cu galben și altul marcat cu cenușiu și două tampoane cu alcool ) . 3 . Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul . Îndepărtați capacul seringii pre- umplute . Atașați acul la seringă și apoi înlăturați învelișul protector al acului . 5 . Treceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului . 6 . Lăsați seringa atașată la flacon . Agitați ușor până când soluția devine
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
soluție injectabilă . Este disponibil în cutii cu 1 flacon sau 7 flacoane . În plus , cutia conține : • o seringă pre- umplută cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru uz parenteral pentru dizolvarea pulberii în flacon • un ac pentru injectare marcat cu galben , pentru injectarea solventului în flacon și extragerea soluției din flacon • un ac pentru injectare marcat cu cenușiu , pentru injectarea soluției • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Eesti Serono Austria GmbH Floridsdorfer Hauptstraße 1 A- 1210 Viin Austria Tel : + 43 1
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și toate lucrurile folosite să fie cât mai curate posibil . 2 . Pregătiți pe o suprafață curată tot ce aveți nevoie ( un flacon , o seringă pre- umplută , un ac pentru injectare marcat cu galben și altul marcat cu cenușiu și două tampoane cu alcool ) . 3 . Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
pentru injectare marcat cu galben și altul marcat cu cenușiu și două tampoane cu alcool ) . 3 . Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul . Îndepărtați capacul seringii pre - umplute . Atașați acul la seringă și apoi înlăturați învelișul protector al acului . 5 . Treceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului . 6 . Lăsați seringa atașată la flacon . Agitați ușor până când soluția devine
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
este pulbere pentru soluție injectabilă . Este disponibil în cutii cu 1 flacon . În plus , cutia conține : • o seringă pre- umplută cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru uz parenteral pentru dizolvarea pulberii în flacon • un ac pentru injectare marcat cu galben , pentru injectarea solventului în flacon și extragerea soluției din flacon • un ac pentru injectare marcat cu cenușiu , pentru injectarea soluției • două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Deținătorul Autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
În ceea ce privește toxicitatea asupra funcției de reproducere , la expuneri sistemice în intervalul terapeutic , s- au observat la iepuri reducerea greutății fătului și o ușoară întârziere în dezvoltarea osoasă . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Hipromeloză Polisorbat 80 Glicerol 85 % Zahăr Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
și carcinogenitatea . În studiile de toxicitate după doze repetate , s- a observat anemia , determinată cel mai probabil de proprietatea chelatoare pentru fier a entacaponei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic , parțial hidrolizat Talc Macrogol Lecitină din soia Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră pană la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră până la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
3 iunie 1999. Pentru Comisie Martin BANGEMANN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexele la Directiva 78/933/CEE se modifică prin prezenta după cum urmează: 1. Anexa I se modifică după cum urmează: (a) la pct. 3.13: ― se elimină toate referirile la "galben selectiv", ― la a noua liniuță se elimină restul propoziției după cuvântul "alb"; ― se elimină ultimul paragraf; (b) pct. 4.2.4.2.2 se înlocuiește cu următorul text: "4.2.4.2.2 în cazul tractoarelor echipate pentru montarea de
jrc4115as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89278_a_90065]
-
cu rădăcină tubercul) Napi Ignami Altele ii) LEGUME CU BULBI Usturoi Ceapă Hașmă Ceapă verde Altele iii) LEGUME-FRUCTE a) Solanacee Roșii Ardei iute Vinete Altele b) Cucurbitacee cu coaja comestibilă Castraveți Cornișoni Dovlecei Altele c) Cucurbitacee cu coaja necomestibilă Pepene galben Dovleac Pepene verde Altele d) Porumb dulce iv) BRASICEE a) Varză (inflorescență dezvoltată) Brocoli Conopidă Altele b) Varză căpățână Varză de Bruxelles Varză albă Altele c) Varză (foi dezvoltate) Varză de China Varză fără căpățână Altele d) Gulii v) LEGUME
jrc4126as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89289_a_90076]
-
emea . europa . eu / . 18 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 10 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . Excipient : Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 294 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule de culoare albastru- verde/ galben deschis , inscripționate cu “ REV 10 mg ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Revlimid este indicat , în asociere cu dexametazona , pentru tratamentul pacienților cu mielom multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de Revlimid 5 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 5 mg ” . Capsulele de Revlimid 10 mg sunt de culoare albastru- verde/ galben deschis și prezintă inscripția “ REV 10 mg ” . Capsulele de Revlimid 15 mg sunt de culoare albastru deschis/ alb și prezintă inscripția “ REV 15 mg ” . Capsulele de Revlimid 25 mg sunt de culoare albă și prezintă inscripția “ REV 25 mg ” . Capsulele
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Hampshire , RG24 8WD Marea Britanie Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei este : ICN Polfa Rzeszów S. A . ul . Przemysłowa 2 35- 959 Rzeszów Polonia 1 . CE ESTE TASMAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tasmar este un comprimat filmat de culoare galben pal până la galben deschis , cu formă ovală . Are gravat pe o față „ TASMAR ” și „ 100 ” . Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 100 mg tolcaponă . Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și în flacoane din
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Basingstoke Hampshire , RG24 8WD Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei este : ICN Polfa Rzeszów S. A . ul . Przemysłowa 2 35- 959 Rzeszów Polonia 1 . CE ESTE TASMAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tasmar este un comprimat filmat de culoare galben pal până la galben deschis , cu formă ovală . Are gravat pe o față „ TASMAR ” și „ 200 ” . Tasmar este furnizat sub formă de comprimate filmate care conțin 200 mg tolcaponă . Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și în flacoane din
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
solvent furnizat conține 358 mg etanol anhidru . 6. 1 . Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă . Concentratul este o soluție limpede , incoloră până la ușor gălbuie , practic lipsită de particule vizibile . Solventul este o soluție limpede până la ușor opalescentă , ușor gălbuie până la galben , practic lipsită de particule vizibile . 4. 1 Indicații terapeutice TORISEL este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care prezintă cel puțin trei din cei șase factori de risc pentru prognostic ( vezi pct
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
Tredaptive Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Trevaclyn Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei aveți o afecțiune musculară ereditară , sau ați
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri , luați legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . Olanzapine Teva 5 mg conține 0, 4 mg tartrazină ( E102 ) și poate provoca reacții alergice . Olanzapine Teva 15 mg conține 0, 2 mg galben amurg ( E110 ) și poate provoca reacții alergice . 3 . Luați întotdeauna Olanzapine Teva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Olanzapine Teva să luați și cât timp trebuie să continuați să le luați
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 300 mg comprimate filmate . Fiecare comprimat filmat conține 300 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 1, 375 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat portocaliu de formă ovală , gravat cu “ 300MG ” pe o parte și cu “ TMC114 ” pe cealaltă parte . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate fi indicată monitorizarea clinică a siguranței . Pentru informații complete despre interacțiunile cu alte medicamente vezi pct . 4. 5 . Comprimatele PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de medicamente metabolizate în principal
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 22 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane din plastic din polietilenă de înaltă densitate ( PEID
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 400 mg comprimate filmate . Fiecare comprimat filmat conține 400 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 0, 834 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA 400 mg , administrat concomitent cu o doză micăde ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV-
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate fi indicată monitorizarea clinică a siguranței . Pentru informații complete despre interacțiunile cu alte medicamente vezi pct . 4. 5 . Comprimatele PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de medicamente metabolizate în principal
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]