6,822 matches
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Frecvente : Infecție urinară Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Tulburări psihice Frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Greață , vărsături , diaree , dispepsie , dureri abdominale Ulcer gastric Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : 65 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 73 Trecerea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
tratament cu 3 până la 12 mg/ zi Exelon capsule ( 50, 5 % cu Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici comparativ cu 63, 3 % cu Exelon capsule ; 46, 0 % dintre pacienții tratați cu placebo au raportat EA ) . Reacțiile adverse gastro - intestinale , inclusiv greață și vărsături , au fost cele mai frecvente reacții adverse la pacienții la care s- a administrat substanță activă și au apărut într- o proporție substanțial mai scăzută în grupul tratat cu Exelon 9, 5 mg/ 24 ore plasturi
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Frecvente : Infecție urinară Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : Tulburări psihice Frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Greață , vărsături , diaree , dispepsie , dureri abdominale Ulcer gastric Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : 76 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții cutanate la locul aplicării ( de exemplu , eritem la locul aplicării , prurit la locul
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Exelon câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . 125 Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , probleme cu ritmul cardiac ( prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
sau convulsii ) , poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze îndeaproape în timp ce urmați un tratament cu acest medicament . - dacă nu ați luat Exelon câteva zile , nu vă administrați doza următoare până nu discutați cu - dacă ați avut reacții gastro- intestinale cum sunt greață ( senzație de rău ) și vărsături ( stare de - dacă aveți o greutate corporală redusă . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament . 130
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
1000 ) , pacienții au prezentat depresie , dificultăți în a dormi , modificări ale funcției hepatice , leșin sau căderi accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
accidentale . Rareori ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) , pacienții au prezentat dureri în piept , crize ( atacuri sau convulsii ) , erupții cutanate , ulcer gastric și intestinal . Foarte rar ( afectează mai puțin de 1 pacienț din 10000 ) , pacienții au prezentat hemoragii gastro - intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , infecții ale căilor urinare , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , probleme cu ritmul cardiac ( prea rapid sau prea lent ) , hipertensiune arterială , halucinații , agravarea bolii
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți observa mai frecvent reacții adverse atunci când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . În majoritatea cazurilor , reacțiile adverse vor dispărea treptat pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacțiile stomacale ( gastro- intestinale ) cum sunt senzația de rău ( greață ) și starea de rău ( vărsături ) sunt reacții adverse frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) . Celelalte reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
100 pacienți dar mai mult de 1 din 1000 pacienți ) : dificultăți în a dormi , modificări ale testelor funcției hepatice și căderi accidentale . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 pacienți dar mai mult de 1 din 10000 pacienți ) : convulsii , ulcer intestinal și dureri în piept ( provocate probabil de spasm coronarian ) . Foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : ritm cardiac neregulat ( de exemplu frecvență cardiacă crescut ) , hipertensiune arterială , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
probabil de spasm coronarian ) . Foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : ritm cardiac neregulat ( de exemplu frecvență cardiacă crescut ) , hipertensiune arterială , inflamarea pancreasului ( durere severă în partea superioară a abdomenului asociată adesea cu greață și vărsături ) , hemoragii gastro- intestinale ( sânge în scaun sau vărsături cu sânge ) , halucinații . De asemenea , au existat raportări de vărsături severe care pot duce la o ruptură a esofagului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
asistentei medicale - Dacă aveți deja probleme cu plămânii sau respirație dificilă - Dacă aveți probleme cu inima , ficatul sau rinichii - Dacă aveți dureri de cap sau ați avut o rană la cap - Dacă aveți orice dificultate de auz - Dacă aveți tranzit intestinal anormal de lent Folosirea altor medicamente Unele medicamente pot afecta modul în care acționează IONSYS , sau să facă mai probabilă apariția de reacții adverse . Verificați cu medicul dacă luați : - orice medicament care vă face somnolent sau adormit ( precum alte analgezice
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
sau stare de rău ( greață , vărsături ) ; durere de cap , înroșirea pielii la locul aplicării plasturelui . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta până la 9 persoane la fiecare 100 persoane ) Amețeli și somnolență ; mâncărimi ; tensiune arterială scăzută ; constipație ; flatulență ( gaze intestinale ) ; concentrație scăzută de oxigen în sânge ( hipoxie ) care poate produce amețeli sau crampe ; înroșirea sau bășicarea pielii la locul aplicării plasturelui ; retenție de urină ; febră . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 la fiecare 100
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
1000 și < 1/ 100 ) ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) ( < 1/ 10000 ) Tulburări ale sistemului nervos : Mai puțin frecvente : somnolență Foarte rare : convulsii ( cu sau fără febră ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Mai puțin frecvente : tuse Tulburări gastro- intestinale : 14 Frecvente : diaree , vărsături Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : anorexie Tulburări psihice : Foarte frecvente : plâns neobișnuit , iritabilitate , neliniște Frecvente : nervozitate • Supraveghere după punerea pe piață Tulburări ale sistemului nervos Colaps sau stare asemănătoare șocului ( episod de hipotonie- hiporesponsivitate
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
5 % ) , parestezie ( 0, 7 % vs 0, 7 % ) , hipoestezie ( 0, 3 % vs 0, 2 % ) , hipersomnia ( 0, 2 % vs 0 % ) . Tulburări oculare mai puțin vedere încețoșată ( 0, 7 % vs 0 % ) frecvente Tulburări acustice și vestibulare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Tulburări renale și ale căilor urinare frecvente insuficiență renală ( 1, 5 % vs 1, 5 % ) frecvente erupție cutanată ( 9, 0 % vs 3, 2 % ) frecvente frecvente mai puțin frecvente vs 0, 5 % ) , hipercolesterolemie ( 3, 5 % vs 2, 2 % ) , 0, 3 % ) , transpirații nocturne
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
vasculare percutanate , hemoragia apare cel mai frecvent la nivelul zonelor de abord arterial . Trebuie examinate cu atenție toate zonele potențial hemoragice , de exemplu locul de inserție a cateterului ; locul de puncție arterială , venoasă sau al unei injecții ; tăieturile ; tracturile gastro- intestinal și genito- urinar . 3 Deoarece INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , se impune prudență atunci când se administrează concomitent cu alte medicamente care influențează hemostaza , inclusiv ticlopidină , clopidogrel , trombolitice , anticoagulante orale , dextran soluție ( vezi pct . Nu există experiență privind utilizarea concomitentă de INTEGRILIN
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Tulburări hematologice și limfatice Frecvente ( Nr . = 1024 ) ( Nr . = 1040 ) ( 4 ) 0, 4 % ( 13 ) 1, 3 % Zona de abord a arterei femurale 0, 1 0, 3 0, 2 0, 1 0, 1 0, 4 Hemoragie minoră ( 18 ) ( 29 ) 2, 8 % Gastro- intestinală Hematemeză Hematurie Altele Mai puțin frecvente 0, 2 0, 4 0, 9 0, 2 0, 1 0, 6 1, 4 0, 5 Trombocitopenie Frecvente Orice eveniment advers non - 0, 2 0, 4 0, 0 0, 1 0, 5 0, 1
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
vasculare percutanate , hemoragia apare cel mai frecvent la nivelul zonelor de abord arterial . Trebuie examinate cu atenție toate zonele potențial hemoragice de exemplu locul de inserție a cateterului ; locul de puncție arterială , venoasă sau al unei injecții ; tăieturile ; tracturile gastro- intestinal și genito- urinar . 17 Deoarece INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , se impune prudență atunci când se administrează concomitent cu alte medicamente care influențează hemostaza , inclusiv ticlopidină , clopidogrel , trombolitice , anticoagulante orale , dextran soluție ( vezi pct . 6. 2 ) , adenozină , sulfinpirazonă , prostaciclină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Tulburări hematologice și limfatice Frecvente ( Nr . = 1024 ) ( Nr . = 1040 ) ( 4 ) 0, 4 % ( 13 ) 1, 3 % Zona de abord a arterei femurale 0, 1 0, 3 0, 2 0, 1 0, 1 0, 4 Hemoragie minoră ( 18 ) ( 29 ) 2, 8 % Gastro- intestinală Hematemeză Hematurie Altele Mai puțin frecvente 0, 2 0, 4 0, 9 0, 2 0, 1 0, 6 1, 4 0, 5 Trombocitopenie Frecvente Orice eveniment advers non - 0, 2 3, 4 % ( 34 ) 3, 3 % 0, 4 0, 0 0
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
analgezie opioidă decât la pacienții tratați cu placebo ( Tabelul 2 ) . Tabelul 1 . Reacții adverse care apar cu o incidență ≥ 5 % după administrarea Kepivance comparativ cu administrarea placebo Reacție adversă Foarte frecvente ( > 1/ 10 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Recuperarea hematopoietică după perfuzia cu PBPC a fost similară la bolnavii la care s- a administrat Kepivance sau placebo
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
placebo ) . Tabelul 1 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra 100 mg zilnic în asociere cu metformină în cadrul studiilor dublu- orb ( N=208 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Oboseală Tulburări gastro- intestinale Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție 5 Asocierea cu o sulfoniluree În studiile clinice controlate cu asocierea vildagliptin 50 mg + o sulfoniluree , incidența totală a ieșirilor din studii datorate reacțiilor adverse a fost 0, 6 % în grupul de tratament cu
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
pentru vildagliptin , respectiv placebo ) . Tabelul 2 Reacții adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Jalra 50 mg în asociere cu o sulfoniluree în cadrul studiilor dublu- orb ( N=170 ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente Constipație Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Asocierea cu o tiazolidindionă În studiile clinice controlate cu asocierea vildagliptin 100 mg zilnic +o tiazolidindionă , nu s- au raportat ieșiri din studii datorate reacțiilor adverse nici în grupul de
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
redus valoarea inițială a HbA 1c cu - 1 % față de - 1, 6 % în cazul metforminei ( stabilită treptat la 2 g pe zi ) neobținându- se non- inferioritatea statistică . Pacienții tratați cu vildagliptin au raportat incidențe semnificativ mai mici ale reacțiilor adverse gastro- intestinale , comparativ cu cei tratați cu metformină . Într- un studiu controlat dublu- orb cu durata de 24 săptămâni , vildagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) a fost comparat cu rosiglitazonă ( 8 mg o dată pe zi ) . Reducerile medii au fost de
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]