5,436 matches
-
care provoacă efecte la 50% dintre organisme într-o perioadă determinată) CEN: Organizația Europeană de Standardizare CFEO: concentrație fără efect observat (într-un test de toxicitate cronică) CL50: concentrația letală (concentrația la care 50% din organismele testate prezintă un efect letal într-o perioadă determinată) DIN: Deutsches Institut für Normung ECETOC: Centrul European pentru Ecotoxicologie și Toxicologia Substanțelor Chimice EDTA: acid etilendiamino tetraacetic EN: standard european EO: grupări etoxi ETL: efect pe termen lung FBC: factori de bioconcentrație la pești FC
jrc3981as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89144_a_89931]
-
pentru o singură doză ar trebui realizate într-un mod care să permită punerea în evidență a semnelor de toxicitate acută și evaluarea cât mai corectă a cauzelor decesului. La speciile corespunzătoare, se recomandă obținerea unei evaluări cantitative a dozei letale aproximative și a informațiilor referitoare la relația doză-efect, dar nu se cere o precizie foarte mare. Studiile menționate pot oferi indicații referitoare la posibilele efecte ale supradozării acute la om și pot fi utile pentru conceperea studiilor de toxicitate care
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
Dacă laptele are un pH mai mare sau egal cu 0,7, dublă HTST + 0 0 0 0 0 0 0 +: Eficacitate recunoscută. 0: Eficacitate nerecunoscută. * Trebuie luate toate măsurile necesare pentru a se evita contaminarea încrucișată. **: F0 este efectul letal calculat pentru sporii bacterieni. O valoare F0 de 3,00 înseamnă că punctul cel mai rece din produs a fost tratat suficient pentru a se obține același efect letal ca cel de la o temperatură de 121șC (250șF) în 3 minute
jrc5661as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90831_a_91618]
-
măsurile necesare pentru a se evita contaminarea încrucișată. **: F0 este efectul letal calculat pentru sporii bacterieni. O valoare F0 de 3,00 înseamnă că punctul cel mai rece din produs a fost tratat suficient pentru a se obține același efect letal ca cel de la o temperatură de 121șC (250șF) în 3 minute la o încălzire și o răcire instantanee. ANEXA IV Principii generale de certificare 1. Reprezentantul autorității competente de expediție care eliberează certificatul ce însoțește un lot de produse de
jrc5661as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90831_a_91618]
-
stadiile de dezvoltare între începutul stadiului de ou fertilizat și sfârșitul stadiului de alevin. În acest test nu se administrează hrană și testul trebuie să se încheie când alevinii sunt inca hrăniți din sacul vitelin. Testul urmărește să definească efectele letale și, în măsura limitată, efectele subletale ale produselor chimice asupra stadiilor de dezvoltare ale speciilor testate. Acest test furnizează informații utile, putând (a) să formeze o punte între testele letale și subletale, (b) să fie fi folosit ca test preliminar
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
inca hrăniți din sacul vitelin. Testul urmărește să definească efectele letale și, în măsura limitată, efectele subletale ale produselor chimice asupra stadiilor de dezvoltare ale speciilor testate. Acest test furnizează informații utile, putând (a) să formeze o punte între testele letale și subletale, (b) să fie fi folosit ca test preliminar fie pentru un test de toxicitate complet în stadiile de viață timpurii, fie pentru testele de toxicitate cronică și (c) să fie folosit la testarea speciilor acolo unde tehnicile de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
testate. Testul începe prin așezarea ouălor fertilizate în incintele experimentale și se încheie imediat înainte ca sacul vitelin al fiecărei larve din fiecare incinta să fi fost complet absorbit sau înainte de a apărea moartea prin inaniție la loturile martor. Efectele letale și subletale sunt evaluate și comparate cu valorile din loturile martor, pentru a determina concentrația minimă cu efect observabil și, de aici, concentrația fără efect observabil. O altă metodă este analiza folosind un model de regresie în scopul de a
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
animal experimental (μg/albina). Nu se poate calcula doză reală pentru fiecare albină, deoarece albinele sunt hrănițe în colectiv, dar se poate estima o doză medie (substanță testată consumată în total/numărul de albine experimentale dintr-o cușcă). DL50 (doză letală medie) orală: este o doză unică, obținută statistic, dintr-o substanță care poate provoca moartea a 50% din animale atunci când se administrează pe cale orală. Valoarea DL50 se exprimă în (μg) de substanță testată per albina. Pentru pesticide, substanța testată poate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de albine cu un comportament negativ. Datele privind mortalitatea se analizează prin metode statistice corespunzătoare (de ex. analiza probit, media mobilă, probabilitatea binominală) (3( (4). Se trasează curbele doză-răspuns pentru fiecare observare recomandată și se calculează panțele curbelor și dozele letale medii (DL50) cu limite de încredere de 95%. Sunt posibile corecții pentru mortalitatea martorului cu ajutorul corecției lui Abbott (4) (5). Dacă hrană tratată nu se consumă în întregime, se determina doză de substanță testată per grupa. DL50 se exprimă în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
apar în termen de maximum 96 ore de la aplicarea locală a unei doze unice dintr-o substanță. Doză: reprezintă cantitatea de substanță testată aplicată. Doză se exprimă ca masa (μg) de substanță testată per animal experimental (μg/albina). DL50 (doză letală medie) de contact: este o doză unică, obținută statistic, dintr-o substanță care poate provoca moartea a 50% din animale atunci când se administrează prin contact. Valoarea DL50 se exprimă în (μg) de substanță testată per albina. Pentru pesticide, substanța testată
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
corespunzătoare (de ex. analiza probit, media mobilă, probabilitatea binominală) (3( (4). Se trasează curbele doză-răspuns pentru fiecare observare recomandată (adică la 24 h, 48 h și, daca este relevant, 72 h, 96 h) și se calculează panțele curbelor și dozele letale medii (DL50) cu limite de încredere de 95%. Sunt posibile corecții pentru mortalitatea martorului cu ajutorul corecției lui Abbott (4) (5). DL50 se exprimă în μg de substanță testată per albina. 2.2. RAPORTUL TESTULUI Raportul de testare trebuie să conțină
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
V la prezența directivă și testele respective se utilizează, daca este cazul. 3.1.2. Clasificarea substanțelor se face în funcție de datele experimentale disponibile în conformitate cu criteriile prezentate în continuare, care țin seama de amploarea efectelor respective: (a) pentru toxicitatea acută (efecte letale și ireversibile după o singură expunere), urmează să se utilizeze criteriile de la pct. 3.2.1-3.2.3; (b) pentru toxicitatea subacută, subcronică sau cronică, urmează să se utilizeze criteriile de la pct. 3.2.2-3.2.4; (c) pentru efectele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
celulele sexuale. Pentru a încadra o substanță în categoria 2, sunt adecvate în prezent următoarele metode: 2(a) Analize în vivo pentru depistarea efectelor mutagene asupra celulelor sexuale: - test de mutație a locusului, - test de translocație ereditară, - test de mutație letală dominantă. Analizele menționate demonstrează de fapt apariția progeniturilor afectate sau un defect în embrionul care se dezvoltă. 2(b) Analize în vivo pentru a evidenția interacțiunea relevanță cu celulele sexuale (de obicei ADN): - teste de anomalii ale cromozomilor, detectate prin
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de uz fitosanitar în condițiile propuse. 2.5.2.4. Statele membre estimează posibilitatea expunerii artropodelor utile altele decât albina comună la produsul de uz fitosanitar în condițiile de utilizare propuse; dacă această posibilitate este reală, statele membre evaluează acțiunea letală și efectele subletale la care ar putea fi expuse aceste organisme, precum și diminuarea activității, după aplicarea produsului cu respectarea condițiilor de utilizare propuse. Această evaluare se sprijină pe următoarele elemente de informație: i) informațiile specifice prevăzute în anexa II privind
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
și a altor macroorganisme din sol nevizate; iv) dacă este cazul, celelalte utilizări omologate, în zona de utilizare propusă, ale produselor farmaceutice conținând aceeași substanță activă sau producând aceleași reziduuri. b) Această evaluare are în vedere următoarele elemente: i) efectele letale și subletale; ii) previziunile privind concentrația în mediu, pe termen scurt și pe termen lung; iii) calculul raportului toxicitate acută/expunere (care se definește drept câtul împărțirii CL50 la previziunea de concentrație inițială în mediu) și al raportului toxicitate pe
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
asupra supraviețuirii și dezvoltării coloniei. 2.5.2.4. Nu se acordă autorizație de utilizare în cazul expunerii potențiale a artropodelor utile altele decât albinele comune, dacă sunt afectate mai mult de 30% din organismele testate prin teste de laborator letale și subletale efectuate cu doza de aplicare maximă propusă, cu excepția situației în care o evaluare adecvată a riscului stabilește în mod concret că folosirea produsului de uz fitosanitar în condițiile propuse nu are un impact inacceptabil asupra organismelor în cauză
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
permanent privind lanțul alimentar și sănătatea animală. (6) Pe baza informațiilor furnizate de statele membre care au adoptat măsuri la nivel național, se poate trage concluzia că mini-cupele pe bază de gelatină care conțin E 425 konjac constituie un risc letal. Pe lângă forma și mărimea lor, proprietățile chimice și fizice ale aditivului konjac sunt cauza pentru care mini-cupele pe bază de gelatină constituie un risc grav pentru sănătatea umană. (7) În cazul de față, avertismentul prin etichetare nu este suficient pentru
jrc5504as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90674_a_91461]
-
3.Arsură sau mălură 4.Viroidul Cadang-Cadang 5.Virusul răsucirii frunzelor de cireș(*) 6.Virusul mozaicului citrușilor 7.Virusul tristeza la citruși 8.Leprosis 9.Piticirea cireșului (populații ne-europene) 10.Psorosis cu răspândire naturală 11.Micoplasma sau boala îngălbenirii letale a palmierilor 12.Virusul pătării inelare necrotice a prunului(**) 13.Piticirea mandarinilor 14.Virusul sfâșierii nervurilor 15.Mături de vrăjitoare (MLO) Plantele de Beta vulgaris L., destinate plantării, altele decât semințele Plantele de Rubus L., destinate plantării Plantele de Citrus
jrc4580as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89746_a_90533]
-
pentru a se asigura că nu există Thysanoptera Fără aduce atingere interdicțiilor aplicabile plantelor din Anexa III(A)(17), dacă este cazul, Se declară oficial că : (a)fie plantele provin dintr-o zonă unde nu există Micoplasma sau boala îngălbenirii letale a palmierilor și Viroidul Cadang-Cadang și nu a fost observat nici un simptom la locul de producție sau în imediata sa apropiere de la începutul ultimului ciclu de vegetație încheiat; (b)fie la locul de producție nu a fost observat nici un simptom
jrc4580as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89746_a_90533]
-
și nu a fost observat nici un simptom la locul de producție sau în imediata sa apropiere de la începutul ultimului ciclu de vegetație încheiat; (b)fie la locul de producție nu a fost observat nici un simptom al Micoplasmei sau bolii îngălbenirii letale a palmierilor și al Viroidul Cadang-Cadang de la începutul ultimului ciclu de vegetație încheiat și plantele de la locul de producție, care au prezentat simptome care provoacă suspiciuni în privința contaminării cu organismele respective, au fost eliminate din acel loc, și plantele au
jrc4580as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89746_a_90533]
-
toxicitatea maximă până la toxicitatea minimă sau lipsă. Pentru prelevările ulterioare se utilizează doar doza maximă. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (cum ar fi hormonii și mitogenii) pot face excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și să fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
toxicitate maximă până la toxicitate minimă sau netoxicitate. Pentru prelevările ulterioare se utilizează doar doza maximă. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (cum ar fi hormonii și mitogenii) pot face excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și să fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
toxicitatea maximă până la toxicitatea minimă sau lipsă. Pentru prelevările ulterioare se utilizează doar doza maximă. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (ca hormonii și mitogenii) pot face excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și să fie stabilite pentru fiecare caz în parte. Doza maximă se mai poate defini ca doza care
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
singură repriză. 1.5.3. Dozele În mod normal, se utilizează minimum două doze diferite. Doza maximă se definește ca doza ce produce astfel de semne de toxicitate, încât dozele mai mari, administrate în același mod, se estimează că sunt letale. În general, doza mai mică trebuie să fie egală cu 50% până la 25% din doza mare. Substanțele cu activitate biologică specifică la doze mici netoxice (ca hormonii și mitogenii) pot să facă excepție de la criteriile de stabilire a dozelor și
jrc4583as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89749_a_90536]
-
la pct. 2.3.4 din art. 10 din Directiva 1999/45/CE, - sau dăunătoare în combinație cu una sau mai multe proprietăți menționate la pct. 2.3.4 din art. 10 din Directiva 1999/45/CE, care prezintă efecte letale acute singură, prezintă un risc pentru natura confidențială a proprietății sale intelectuale, acesta poate, în conformitate cu dispozițiile din Partea B a anexei VI la Directiva 1999/45/CE, să menționeze această substanță fie cu ajutorul unei denumiri care identifică cele mai importante grupe
jrc5126as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90294_a_91081]