5,003 matches
-
sunt disponibile date privind interacțiunea dintre lacosamid și alcoolul etilic . Lacosamid se leagă puțin de proteinele plasmatice , mai puțin de 15 % . Prin urmare , interacțiunile relevante clinic , cu alte medicamente , prin legarea competitivă de locusuri proteice sunt considerate a fi puțin probabile . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru toate medicamentele antiepileptice s- a demonstrat că produsul de concepție al femeilor cu epilepsie , aflate sub tratament , prezintă o prevalență mai mare a malformațiilor , de două până la trei ori mai mare decât rata de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
tratați cu Xolair ( 0, 5 % ) și 5 neoplazii la 2854 pacienți din grupul de control ( 0, 18 % ) . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
tratați cu Xolair ( 0, 5 % ) și 5 neoplazii la 2854 pacienți din grupul de control ( 0, 18 % ) . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în grupul cu substanță activă , cât și în grupul de control . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
puțin frecvente ( < 1/ 100 ) atât în grupul cu substanță activă , cât și în grupul de control . Diversitatea tipurilor de cancer observate , durata de expunere relativ scurtă și particularitățile clinice ale cazurilor individuale conduc la o relație de cauzalitate puțin probabilă . Rata incidenței generale a neoplaziilor observată în programul studiului clinic cu Xolair a fost comparabilă cu cea raportată la populația generală . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Enzimele citocromului P450 , pompele de eflux și mecanismele
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
663 pacienți cu mielom multiplu refractar la tratament sau cu recăderi , dintre care la 331 pacienți s- a administrat VELCADE în monoterapie , s- au raportat următoarele reacții adverse considerate de către investigatori a avea cel puțin o relație cauzală , posibilă sau probabilă cu VELCADE . Baza de date pentru siguranța medicamentului cuprinde informații de la 8 pacienți cu mielom multiplu sau leucemie limfocitară cu celule B ( CLL ) . Pacienții au fost tratați cu VELCADE ca medicație unică sau în asociere cu dexametazonă . Reacțiile adverse sunt
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
663 pacienți cu mielom multiplu refractar la tratament sau cu recăderi , dintre care la 331 pacienți s- a administrat VELCADE în monoterapie , s- au raportat următoarele reacții adverse considerate de către investigatori a avea cel puțin o relație cauzală , posibilă sau probabilă cu VELCADE . Baza de date pentru siguranța medicamentului cuprinde informații de la pacienți cu mielom multiplu sau leucemie limfocitară cu celule B ( CLL ) . Pacienții au fost tratați cu VELCADE ca medicație unică sau în asociere cu dexametazonă . Reacțiile adverse sunt prezentate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Vildagliptin are un potențial mic de interacțiuni cu medicamentele administrate concomitent . Deoarece vildagliptin nu este un substrat enzimatic al citocromului P ( CYP ) 450 și nu inhibă sau induce enzimele CYP 450 , nu este probabilă interacțiunea acestuia cu substanțe active care sunt substraturi , inhibitori sau inductori ai acestor enzime . Asocierea cu pioglitazonă , metformină și gliburidă Rezultatele studiilor efectuate asupra acestor antidiabetice cu administrare orală nu au indicat interacțiuni farmacocinetice relevante din punct de vedere clinic
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
la pacienți cărora li s- a administrat Xiliarx 100 mg zilnic în monoterapie în cadrul studiilor dublu- orb ( N=1855 ) Frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Edem periferic 4. 9 Supradozaj Informațiile privind supradozajul cu vildagliptin sunt limitate . Informațiile privind simptomele probabile ale supradozajului au fost preluate dintr- un studiu de tolerabilitate la doze crescute realizat la subiecți sănătoși cărora li s- a administrat Xiliarx timp de 10 zile . La doze de 400 mg , au existat trei cazuri de dureri musculare și
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
de 100 µmol/ l nu a avut nici un efect asupra izoformelor citocromului P450 , exceptând CYP1A1/ 2 , pentru care s- a observat o reducere ușoară ( 6 % ) , dar semnificativă statistic , a metabolizării substratului enzimei CYP1A1/ 2 . Pe baza acestor date , este puțin probabilă apariția unor interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între fumaratul de tenofovir disoproxil și medicamente metabolizate de citocromul P450 . Eliminarea Tenofovir este excretat în principal pe cale renală , atât prin filtrare glomerulară , cât și prin secreție tubulară activă ; după administrarea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
valorile precedente tratamentului , la 8 săptămâni după tratament . În general , puținii pacienți care au prezentat toxicitate hematopoietică de gradul 3 sau 4 fuseseră supuși în antecedente radioterapiei externe recente sau chimioterapiei sau aveau o afecțiune cu evoluție rapidă , cu interesare probabilă a măduvei osoase . Rapoartele după punerea pe piață cu privire la trombocitopenie au inclus cazuri izolate de hemoragie intracraniană , precum și cazuri cu evoluție letală . 4 Un număr mic de pacienți au prezentat o amplificare tranzitorie a durerii osoase la puțin timp de la
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere , în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Datorită acestui fapt , este puțin probabil să fie necesară continuarea tratamentului de substituție cu somatropină la femeile cu deficit de hormon de creștere în trimestrul trei de sarcină . Nu se cunoaște dacă somatropina este excretată în lapte , dar este puțin probabilă absorbția proteinelor intacte din tractul gastro- intestinal al copilului . Este necesară precauție în cazul administrării somatropinei la femeile care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sodiu , rata de supraviețuire a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS poate fi necesar pentru tot restul vieții dacă nu se alege un transplant ortotopic de ficat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Se știe că fenilbutiratul este oxidat la
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sodiu , rata de supraviețuire a fost de 98 % . Majoritatea pacienților care au fost testați au prezentat un coeficient de inteligență ( IQ ) situat la un nivel mediu până la mediu inferior/ la limita cu retardarea mentală . Regresia problemelor neurologice preexistente este puțin probabilă în urma tratamentului , iar deteriorarea neurologică poate continua la unii pacienți . Tratamentul cu AMMONAPS poate fi necesar pentru tot restul vieții dacă nu se alege un transplant ortotopic de ficat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Se știe că fenilbutiratul este oxidat la
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse a ) Descriere generală : Condiloame genitale externe : În studiile pilot cu administrare de 3 ori pe săptămână , cele mai frecvent raportate reacții adverse medicamentoase apreciate ca având legături probabile sau posibile cu tratamentul cu imiquimod cremă au fost reacțiile la nivelul locului de administrare din zona condiloamelor tratate ( 33, 7 % din pacienții tratați cu imiquimod ) . Au fost de asemenea raportate unele reacții adverse sistemice , incluzând : cefalee ( 3, 7 % ) , simptome
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cauzală posibilă cu tratamentul cu imiquimod . Carcinom bazocelular superficial : În studii cu administrare de 5 ori pe săptămână , 58 % din pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvent raportate reacții adverse din studii , apreciate ca având legături probabile sau posibile cu imiquimod cremă , au fost reacțiile la nivelul locului de administrare , cu o frecvență de 28, 1 % . Unele reacții adverse sistemice , incluzând dorsalgie ( 1, 1 % ) și simptome pseudo- gripale ( 0, 5 % ) , au fost raportate de pacienții aflați în
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cu administrare de 3 ori pe săptămână pentru maxim 2 etape de 4 săptămâni fiecare , 56 % din pacienții pe imiquimod au raportat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvent raportate reacții adverse din aceste studii , apreciate ca având legături probabile sau posibile cu imiquimod cremă , au fost reacțiile la nivelul locului de administrare ( 22 % din pacienții tratați cu imiquimod ) . Unele reacții adverse sistemice , incluzând mialgie ( 2 % ) , au fost raportate de pacienții tratați cu imiquimod . Reacțiile adverse raportate de pacienți , dintr-
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
și CYP2C9 . Este de așteptat ca inhibitorii CYP3A4 precum ketoconazol , itraconazol , clotrimazol , ritonavir și troleandomicină să inhibe metabolizarea brinzolamidei de către CYP3A4 . Se recomandă prudență în cazul în care inhibitorii CYP3A4 sunt administrați concomitent . Cu toate acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă dat fiind faptul că eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . Există posibilitatea apariției decumulare a efectelor care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
CYP2C8 și CYP2C9 . Este de așteptat ca inhibitorii CYP3A4 , cum sunt ketoconazolul , itraconazolul , clotrimazolul , ritonavirul și troleandomicina , să inhibe metabolizarea brinzolamidei de către CYP3A4 . Se recomandă prudență dacă se administrează concomitent inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă deoarece eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
metabolizare hepatică , mai ales prin glucuronoconjugare , să inhibe metabolizarea zidovudinei . Interacțiunile enumerate mai jos nu trebuie considerate exhaustive , dar sunt reprezentative pentru clasele de medicamente în cazul cărora este necesară precauție . Metabolizarea lamivudinei și zidovudinei nu implică CYP3A , făcând puțin probabile interacțiunile cu medicamentele metabolizate prin acest sistem ( de exemplu , IP ) . Trebuie luată în considerare posibilitatea interacțiunilor cu alte medicamente administrate simultan cu Combivir , mai ales dacă principala lor cale de eliminare este reprezentată de secreția renală activă , în special prin intermediul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
în condițiile administrării orale de Bondronat în doza recomandată . În baza de date cumulată din 2 studii pivot de fază III ( 286 pacienti tratați cu Bondronat 50 mg ) , procentul pacienților care au avut o reacție adversă cu o posibilă sau probabilă relație cu Bondronat a fost de 27 % . Reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvență , începând cu cele mai frecvente , utilizând următoarea convenție : foarte frecvente ( ≥ 10 % ) , frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) , mai puțin frecvente ( ≥ 0, 1 % și < 1 % ) , rare ( ≥ 0, 01
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
proporția din doza care ajunge la os este estimată a fi 40- 50 % din doza circulantă . La concentrațiile terapeutice , legarea de proteinele plasmatice umane este de aproximativ 87 % și , astfel , interacțiunile medicamentoase datorate îndepărtării de pe situsurile de legare sunt puțin probabile . Metabolism Nu există dovezi cu privire la metabolizarea acidului ibandronic la animale sau om . Eliminare Cantitatea de acid ibandronic absorbită este eliminată din circulație prin absorbție osoasă ( estimata la 40- 50 % ) , iar cantitatea rămasă este eliminată nemodificată prin rinichi . Fracția neabsorbită de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]