8,502 matches
-
în greutate . • Somnolență • Creșteri ale concentrației prolactinei din sânge . Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 • Modificări ale numărului unor celule din sânge și ale cantitătii de grăsimi din circulație . • Creșterea cantității de zahăr din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , după administrarea orală a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze repetate este minimă
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu de distribuție ( Vd ) a variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 14 Eliminare Clearance- ul renal al metforminului este > 400 ml/ min , indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , după administrarea orală a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze repetate este minimă
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu de distribuție ( Vd ) a variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 30 Eliminare Clearance- ul renal al metforminului este > 400 ml/ min , indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
înainte de a utiliza Janumet . Următoarele medicamente sunt deosebit de importante : • medicamente utilizate pentru a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 50 Sarcina și alăptarea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
înainte de a utiliza Janumet . Următoarele medicamente sunt deosebit de importante : • medicamente utilizate pentru a trata bolile care presupun inflamație , cum sunt astmul bronșic și artrita ( corticosteroizi ) • medicamente specifice pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( inhibitori ai ECA ) • medicamente care cresc producția de urină ( diuretice ) • medicamente specifice pentru tratamentul astmului bronșic ( β- simpatomimetice ) • substanțe de contrast iodate sau medicamente care conțin alcool etilic . Utilizarea Janumet cu alimente și băuturi Utilizați Janumet împreună cu alimente pentru a scădea riscul unei tulburări gastrice . 57 Sarcina și alăptarea
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
cu Efient ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt anemie ( număr redus de hematii ) , hematoame ( acumulare de sânge sub piele sau în mușchi ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerări în stomac sau intestin ) , erupții cutanate , hematurie ( sânge în urină ) , sângerări la locul înțepăturii , hematoame la locul înțepăturii și echimoze . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Efient , a se consulta prospectul . Efient nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la prasugrel sau la
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
mai jos se bazează pe studii cu doză unică , efectuate pe un număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
proces de prim ordin și este caracterizată de un timp de înjumătățire final de aproximativ 1, 3 ore la voluntarii tineri sănătoși . Atât excreția cât și metabolismul au loc la nivel renal , aproximativ 45 % din doza administrată fiind detectabilă în urină . Aproximativ 35 % din doză se excretă sub formă nemodificată . Clearance- ul sistemic al lepirudinei scade în mod proporțional cu rata filtrării glomerulare existentă . La pacienții de sex feminin , clearance- ul sistemic este cu aproximativ 25 % mai mic decât la cei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
mai jos se bazează pe studii cu doză unică , efectuate pe un număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
proces de prim ordin și este caracterizată de un timp de înjumătățire final de aproximativ 1, 3 ore la voluntarii tineri sănătoși . Atât excreția cât și metabolismul au loc la nivel renal , aproximativ 45 % din doza administrată fiind detectabilă în urină . Aproximativ 35 % din doză se excretă sub formă nemodificată . Clearance- ul sistemic al lepirudinei scade în mod proporțional cu rata filtrării glomerulare existentă . La pacienții de sex feminin , clearance- ul sistemic este cu aproximativ 25 % mai mic decât la cei
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
aproximativ 50 minute . Volumul de distribuție pentru mangan se situează între 0, 5 și 1, 5 l/ kg , iar pentru fodipir între 0, 17 și 0, 45 l/ kg . În urma metabolizării sale , ligandul ( fodipir ) este excretat aproape în întregime în urină în decurs de 24 de ore , numai o cantitate foarte mică fiind eliminată prin fecale . Aproximativ 15- 20 % din mangan este eliminat prin urină în primele 24 de ore , cea mai mare parte din cantitatea rămasă fiind excretată în fecale
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
și 0, 45 l/ kg . În urma metabolizării sale , ligandul ( fodipir ) este excretat aproape în întregime în urină în decurs de 24 de ore , numai o cantitate foarte mică fiind eliminată prin fecale . Aproximativ 15- 20 % din mangan este eliminat prin urină în primele 24 de ore , cea mai mare parte din cantitatea rămasă fiind excretată în fecale , în următoarele 4 zile . 5 În sângele uman integral , în condiții in vitro , proporția de legare pe proteine a manganului este de aproximativ 27
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
N - dealchilare . Acest metabolit polar nu are o activitate farmacologică activă . Eliminare : a fost efectuat un studiu privind excreția folosind o doză unică de 300 mg maraviroc marcat 14 C . Aproximativ 20 % din cantitatea marcată radioactiv a fost recuperată din urină și aproximativ 76 % a fost recuperată din fecale pe o perioadă de 168 de ore . Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . 18
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de 300 mg maraviroc marcat 14 C . Aproximativ 20 % din cantitatea marcată radioactiv a fost recuperată din urină și aproximativ 76 % a fost recuperată din fecale pe o perioadă de 168 de ore . Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . 18 fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
din fecale pe o perioadă de 168 de ore . Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . 18 fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L/ h respectiv 10, 17 L/ h . Copii : nu au fost stabiliți parametrii farmacocinetici ai maraviroc la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
dealchilare . Acest metabolit polar nu are o activitate farmacologică activă . 38 Eliminare : a fost efectuat un studiu privind/ excreția folosind o doză unică de 300 mg maraviroc marcat 14 C . Aproximativ 20 % din cantitatea marcată radioactiv a fost recuperată din urină și aproximativ 76 % a fost recuperată din fecale pe o perioadă de 168 de ore . Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . Restul
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de 300 mg maraviroc marcat 14 C . Aproximativ 20 % din cantitatea marcată radioactiv a fost recuperată din urină și aproximativ 76 % a fost recuperată din fecale pe o perioadă de 168 de ore . Maraviroc a fost principala componentă prezentă în urină ( o medie de 8 % din doza administrată ) și fecale ( o medie de 25 % din doza administrată ) . Restul dozei administrate a fost eliminat sub formă de metaboliți . În urma administrării intravenoase ( 30 mg ) , timpul de înjumătățire plasmatică a maraviroc a fost de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
din doza administrată ) . Restul dozei administrate a fost eliminat sub formă de metaboliți . În urma administrării intravenoase ( 30 mg ) , timpul de înjumătățire plasmatică a maraviroc a fost de 13, 2 ore , 22 % din doză a fost eliminată sub formă nemodificată în urină iar valorile clearance- ului total si al clearance- ului renal au fost de 44, 0 L/ h respectiv 10, 17 L/ h . Copii : nu au fost stabiliți parametrii farmacocinetici ai maraviroc la copii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență renală : farmacocinetica
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
sânge către inimă , • inflamarea pancreasului , sângerare rectală , tulburări hepatice , dureri musculare , • leșin , epilepsie , convulsii , incapacitatea de a mișca mușchii feței , senzație de furnicături sau arsuri în mâini sau picioare , pierderea reflexelor , halucinații , • insuficiență renală , eliminarea unei cantități mai mari de urină , • pneumonie , dificultăți de respirație cum ar fi scurtarea respirației . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]