45,405 matches
-
intervenția pe piață se dovedește necesară; 7. Întrucât este de dorit să se asigure că măsurile prevăzute în prezentul regulament și aplicarea acestora nu denaturează, sau amenință să denatureze competiția, în special favorizând anumite întreprinderi într-o măsură care este contrară interesului comun; întrucât, pentru a plasa întreprinderile interesate în aceleași condiții de competiție, contribuțiile speciale care urmează să fie plătite fondurilor care acoperă construirea de ambarcațiuni noi și primele pentru tăiere pentru fier vechi, dacă astfel de prime se dovedesc
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
la art. 3 alin. (6). 5. Deciziile luate de Comisie iau de asemenea în considerare rezultatele examinării piețelor de transport în Comunitate și orice schimbări previzibile, precum și nevoia de a evita orice denaturare a concurenței într-o măsură care este contrară interesului comun. Pentru a contribui la examinarea pieței, proprietarii navelor construite sau importate trebuie să informeze Fondurile cu 6 luni înainte ca aceste nave să fie puse în funcțiune. Articolul 8 Fără să aducă atingere art. 3 alin. (5), orice
jrc4197as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89361_a_90148]
-
clasificarea care face trimitere la pericolul cel mai grav (vezi explicația la Notă A de mai jos). Intrările din anexă I pentru săruri (indiferent de denumire) acoperă atât formă anhidra, cât și formele hidratate, cu excepția cazului în care există indicații contrare. Substanțe cu număr ELINCS În anexa I, substanțele având un numar ELINCS au fost notificate în conformitate cu dispozițiile prezenței directive. Producătorul sau importatorul care nu a notificat în prealabil aceste substanțe trebuie să facă trimitere la dispozițiile prezenței directive dacă intenționează
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
denumire generală de tipul "acid azotic...%". În acest caz, producătorul sau orice altă persoană care comercializează o substanță în soluție apoasa trebuie să precizeze pe etichetă concentrația soluției în procente. Exemplu: acid azotic 45%. Cu excepția cazului în care există indicații contrare, procentajul concentrației se stabilește întotdeauna pe bază de greutate/greutate. Se admite utilizarea datelor suplimentare (de exemplu: greutatea specifică, gradul Baumé etc.) sau a frazelor descriptive (de exemplu: concentrat fumant, glacial). Notă C Anumite substanțe organice pot fi comercializate fie
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Luați un comprimat dimineața , un comprimat la amiază și un comprimat seara . Spuneți medicului dumneavoastră dacă , dintr- un motiv oarecare , nu v- ați luat medicamentul exact așa cum v- a fost prescris . În caz contrar , medicul ar putea crede că tratamentul nu este eficace sau bine tolerat , și vi l- ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
după aproximativ 6 și respectiv 12 ore . Luați un comprimat dimineața , un comprimat la amiază și un comprimat seara . Spuneți medicului dumneavoastră dacă , dintr- un motiv oarecare , nu v- ați luat medicamentul exact așa cum v- a fost prescris . În caz contrar , medicul ar putea crede că tratamentul nu este eficace sau bine tolerat , și vi l- ar putea schimba fără să fie necesar . Dacă luați mai mult decât trebuie din Tasmar : Contactați un medic , farmacist sau spital imediat întrucât s- ar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
aveți o stare de amețeală . Dacă simțiți o stare puternică de somnolență sau dacă simțiți că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 1, 2 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
aveți o stare de amețeală . Dacă simțiți o stare puternică de somnolență sau dacă simțiți că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 1, 6 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
aveți o stare de amețeală . Dacă simțiți o stare puternică de somnolență sau dacă simțiți că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 1, 9 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
aveți o stare de amețeală . Dacă simțiți o stare puternică de somnolență sau dacă simțiți că uneori adormiți foarte repede , așteptați până vă treziți complet înainte de a conduce vehicule sau de a face orice activitate care necesită atenție . În caz contrar , vă puteți expune , pe dumneavoastră și pe alții , unui risc de vătămări grave sau deces . Stalevo conține zahăr ( 2, 3 mg/ comprimat ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri , luați legătura cu medicul înainte de a
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie să fie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie de perfuzie destinată
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
aceea , soluția va fi imediat retrasă din flacon și introdusă într- o pungă de 100 ml pentru perfuzie intravenoasă sau alt recipient de perfuzie corespunzător , în spital . După dizolvare , culoarea soluției de Tygacil trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie aruncată . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie Producătorul : Wyeth Pharmaceuticals New Lane Havant Hampshire PO9 2NG Marea Britanie België/ Belgique/ Belgien Luxembourg/ Luxemburg Kύπρος Wyeth Hellas ( Cyprus
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
recipient de perfuzie corespunzător ( de exemplu , flacon de sticlă ) . Notă : Flaconul conține un surplus de 6 % . Astfel , 5 ml de soluție reconstituită este echivalentul a 50 mg de substanță activă . Culoarea soluției reconstituite trebuie să fie galben- portocaliu ; în caz contrar , soluția trebuie eliminată . Produsele cu administrare parenterală trebuie inspectate vizual , înainte de administrare , pentru detectarea oricărui conținut de particule sau modificări de culoare ( de exemplu , verde sau neagră ) . Tygacil poate fi administrat intravenos printr- o linie de perfuzie destinată doar acestui
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din punct de vedere clinic . Erlotinibul este un substrat al glicoproteinei P , transportor al substanțelor active . Administrarea concomitentă de inhibitori
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
la starea de echilibru la o doză de 300 mg a fost de 1, 22 µg/ ml ( n=17 ) . Pe baza rezultatelor studiilor de farmacocinetică , în timpul tratamentului cu Tarceva pacienții fumători trebuie sfătuiți să renunțe la fumat , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice pot fi reduse . Pe baza analizei farmacocinetice a unei populații , prezența unui opioid pare să crească expunerea cu aproximativ 11 % . O a doua analiză farmacocinetică populațională a fost efectuată pentru includerea datelor referitoare la erlotinib de la 204 pacienți
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din punct de vedere clinic . Erlotinibul este un substrat al glicoproteinei P , transportor al substanțelor active . Administrarea concomitentă de inhibitori
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
la starea de echilibru la o doză de 300 mg a fost de 1, 22 µg/ ml ( n=17 ) . Pe baza rezultatelor studiilor de farmacocinetică , în timpul tratamentului cu Tarceva pacienții fumători trebuie sfătuiți să renunțe la fumat , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice pot fi reduse . Pe baza analizei farmacocinetice a unei populații , prezența unui opioid pare să crească expunerea cu aproximativ 11 % . O a doua analiză farmacocinetică populațională a fost efectuată pentru includerea datelor referitoare la erlotinib de la 204 pacienți
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din punct de vedere clinic . Erlotinibul este un substrat al glicoproteinei P , transportor al substanțelor active . Administrarea concomitentă de inhibitori
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
la starea de echilibru la o doză de 300 mg a fost de 1, 22 µg/ ml ( n=17 ) . Pe baza rezultatelor studiilor de farmacocinetică , în timpul tratamentului cu Tarceva pacienții fumători trebuie sfătuiți să renunțe la fumat , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice pot fi reduse . Pe baza analizei farmacocinetice a unei populații , prezența unui opioid pare să crească expunerea cu aproximativ 11 % . O a doua analiză farmacocinetică populațională a fost efectuată pentru includerea datelor referitoare la erlotinib de la 204 pacienți
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
r suci i capacul înainte i înapoi pan când fixă i num rul corect de unit i . Doză maxim este de 78 unit i . • Nu încerca i s fixă i o doz mai mare de 78 unit i . În caz contrar , insulină se va scurge prin ac i doză administrat nu va fi corect . • Dac din gre eal a i fixat mai mult de 78 unit i urma i ace ți pa i : 100 R suci i capacul înapoi la maximum
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
din piele . Acul trebuie s r mân sub piele cel pu în 6 secunde . Această va asigura o administrare corect i integral a dozei . Injec îi ulterioare • Verifica i întotdeauna dac butonul de injectare este ap sat complet . În caz contrar , r suci i capacul pan când butonul de injectare revine la pozi ia normal , dup care urma i instruc iunile descrise la pct . Preg tirea dispozitivului . • Când ap să i butonul de injectare s- ar putea s auzi i un
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
înapoi capacul mare exterior al acului i de uruba i acul . Utiliza i un ac nou la fiecare injectare . Îndep rta i acul dup fiecare injectare i p stră i NovoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
mare exterior al acului i de uruba i acul ( figură 4 ) . Utiliza i un ac nou la fiecare injectare . Îndep rta i acul dup fiecare injectare i p stră i InnoLet f r a avea acul ață at . În caz contrar , lichidul se poate scurge prin ac , ceea ce duce la o dozare incorect . Personalul medical , rudele i alt personal de îngrijire trebuie s respecte m șurile generale de precau ie în leg tur cu îndep rtarea i aruncarea acelor , pentru a
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
au fost asociate cu rate crescute de conversie serologică eAg la pacienții cu AgHBe pozitiv . Pacienții care au dobândit concentrații ale ADN- ului HBV < 3 log copii/ ml până în săptămâna 24 au avut răspunsuri optime la tratament ; în mod contrar , pacienții cu concentrații ale ADN- ului HBV > 4 log copii/ ml la 24 săptămâni au înregistrat rezultate mai puțin favorabile în săptămâna 52 . La pacienții cu AgHBe pozitiv , telbivudina a fost superioară lamivudinei în ceea ce privește răspunsul terapeutic ( 75, 3 % comparativ
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
au fost asociate cu rate crescute de conversie serologică eAg la pacienții cu AgHBe pozitiv . Pacienții care au dobândit concentrații ale ADN- ului HBV < 3 log copii/ ml până în săptămâna 24 au avut răspunsuri optime la tratament ; în mod contrar , pacienții cu concentrații ale ADN- ului HBV > 4 log copii/ ml la 24 săptămâni au înregistrat rezultate mai puțin favorabile în săptămâna 52 . La pacienții cu AgHBe pozitiv , telbivudina a fost superioară lamivudinei în ceea ce privește răspunsul terapeutic ( 75, 3 % comparativ
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]