49,192 matches
-
celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul cu pulbere nedeschis : 4 ani Din punct de vedere microbiologic , medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă incoloră de tip I , de 30 ml , cu dop din elastomer de butil și capsă din aluminiu cu capac din
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul cu pulbere nedeschis : 4 ani Din punct de vedere microbiologic , medicamentul reconstituit trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă incoloră de tip I , de 30 ml , cu dop din elastomer de butil și capsă din aluminiu cu capac din plastic polipropilenic . Mărimea ambalajului
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
dumneavoastră sau asistentei . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VIDAZA Nu utilizați Vidaza după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Suspensia reconstituită poate fi păstrată la 25°C timp de 45 minute sau la 2°C- 8°C timp de 8 ore . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vidaza • Substanța activă este azacitidină . Un flacon conține azacitidină 100 mg . După reconstituirea
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
potențial de sensibilizare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Etanol 96 % Clorură de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 12 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole de 1 ml , din sticlă incoloră de tipul I , codificate circular cu trei inele colorate ( roz- roșu- roșu ) , a 1 ml de soluție de inhalat prin nebulizator . Fiole de 3 ml , din sticlă
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
prospect , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavostră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VENTAVIS A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Ventavis după data de expirare înscrisă pe ambalaj Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe cale apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Ventavis : • Substanța activă este iloprost 1 ml soluție conține iloprost 10 micrograme ( sub formă de iloprost trometamol ) . Fiecare fiolă a 1 ml conține iloprost 10 micrograme
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
săptămâni , timp de 4 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să urmeze radioterapie . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră în ziua 1 , urmată de cisplatină 100 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza criteriilor finale de supraviețuire , iar succesul păstrării organului nu a fost luat în considerare în mod oficial . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m²
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza criteriilor finale de supraviețuire , iar succesul păstrării organului nu a fost luat în considerare în mod oficial . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă , din ziua 1 , urmată de cisplatină ( P ) 100 mg/ m administrată în perfuzie intravenoasă cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 35 6. 3 Perioada de valabilitate • 2 ani • Soluția „ amestec prealabil ” : Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie utilizată imediat după preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25° C sau sub 2° C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon unidoză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
săptămâni , timp de 4 cicluri . După chimioterapie , pacienții trebuie să urmeze radioterapie . • Chimioterapie de inducție urmată de chimioradioterapie ( TAX324 ) Pentru tratamentul de inducție la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase , avansat local ( tehnic nerezecabil , tratament chirurgical puțin probabil și țintind păstrarea organului ) , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza recomandată de docetaxel este de 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră în ziua 1 , urmată de cisplatină 100 mg/ m² în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul din cele două brațe . Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza criteriilor finale de supraviețuire , iar succesul păstrării organului nu a fost luat în considerare în mod oficial . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m²
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Populația studiului a inclus pacienți cu tumoră tehnic nerezecabilă , pacienți cu probabilitate mică de tratament chirurgical și pacienți la care se țintește păstrarea organului . Evaluarea eficacității și siguranței s- a făcut numai pe baza criteriilor finale de supraviețuire , iar succesul păstrării organului nu a fost luat în considerare în mod oficial . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m² în perfuzie intravenoasă din ziua 1 , urmată de cisplatină ( P ) 100 mg/ m administrată în perfuzie intravenoasă cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 72 6. 3 Perioada de valabilitate • 3 ani • Soluția „ amestec prealabil ” : Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel 10 mg/ ml și trebuie utilizată imediat după preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25° C sau sub 2° C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cutie conține 1 blister cu : • un flacon unidoză
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C , atunci când diluarea s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se recomandă păstrarea mai mult de 24 de ore sau congelarea . Înainte de utilizare , soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se recomandă păstrarea mai mult de 24 de ore sau congelarea . Înainte de utilizare , soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra la frigider sau congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon conținând un volum nominal de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
congelarea . Înainte de utilizare , soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra la frigider sau congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon conținând un volum nominal de umplere de 5 ml . Componentele recipientului și ale sistemului de închidere a recipientului includ : flacoane de tip I din sticlă transparentă
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
punct de vedere microbiologic produsul trebuie utilizat imediat . Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată până la 24 de ore , la 2- 8°C , atunci când diluarea s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se recomandă păstrarea mai mult de 24 de ore sau congelarea . Înainte de utilizare , soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . VISTIDE este disponibil în fiole de uz unic . VISTIDE trebuie administrat de personalul medical specializat în îngrijirea pacienților cu
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
mai probabil legate de faptul că nevirapina este un puternic inductor al enzimelor hepatice și nu , datorită unui mod de acțiune genotoxic . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaj pentru inițierea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 7 comprimate ) Cutii cu 2 blistere ( 14 de comprimate ) . Ambalaje pentru
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
un puternic inductor al enzimelor hepatice și nu , datorită unui mod de acțiune genotoxic . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ambalaj pentru inițierea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC ) / folie de aluminiu ( blister a 7 comprimate ) Cutii cu 2 blistere ( 14 de comprimate ) . Ambalaje pentru continuarea tratamentului : Blistere din policlorura de vinil ( PVC
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de propil ( E216 ) Sorbitol Zahăr Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Medicamentul trebuie utilizat în decurs de 6 luni de la deschiderea flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 49 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon alb din polietilenă de înaltă densitate ( HDPE ) , cu sistem de închidere securizat pentru copii din două piese ( capac exterior din propilenă de înaltă densitate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Medicamentul trebuie utilizat în decurs de 6 luni de la deschiderea flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 49 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon alb din polietilenă de înaltă densitate ( HDPE ) , cu sistem de închidere securizat pentru copii din două piese ( capac exterior din propilenă de înaltă densitate , capacul interior din polipropilenă naturală ) cu garnitură din
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 56 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 58 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 60 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP A se utiliza în termen de 6 luni de la deschiderea flaconului 63 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]