48,292 matches
-
operațiunile de transport sunt prevăzute la anexa nr.14 la prezentul Program ... Articolul 68 Instrucțiuni privind depozitarea: a) personalul implicat în operațiunile specifice activității de depozitare a vaccinurilor din DSVSA este instruit de care medicul veterinar cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe raza județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA; ... b) instrucțiunile privind condițiile de depozitare sunt prevăzute la anexa nr. 15 la prezentul Program. ... Articolul 69 Instrucțiuni privind utilizarea: a) DSVSA eliberează toate tipurile de vaccinuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
implicat în operațiunile specifice activității de depozitare a vaccinurilor din DSVSA este instruit de care medicul veterinar cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe raza județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA; ... b) instrucțiunile privind condițiile de depozitare sunt prevăzute la anexa nr. 15 la prezentul Program. ... Articolul 69 Instrucțiuni privind utilizarea: a) DSVSA eliberează toate tipurile de vaccinuri către medicii veterinari de liberă practică împuterniciti, din cadrul circumscripțiilor sanitar-veterinare de asistență numai pe baza unei rețete cu timbru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
de către medicul veterinar oficial; ... b) modelul rețetei cu timbru sec este prevăzut la anexa nr. 16 la prezentul Program; ... c) eliberarea vaccinului se face după instruirea medicilor veterinari de liberă practică împuterniciți, de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe raza județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA cu privire la modul de transport, depozitare și utilizare a acestuia prin întocmirea unui proces-verbal de instruire; ... d) personalul implicat în administrarea vaccinului viu atenuat la animale, precum și personalul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
Program; ... c) eliberarea vaccinului se face după instruirea medicilor veterinari de liberă practică împuterniciți, de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe raza județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA cu privire la modul de transport, depozitare și utilizare a acestuia prin întocmirea unui proces-verbal de instruire; ... d) personalul implicat în administrarea vaccinului viu atenuat la animale, precum și personalul care plasează momelile vaccinale sunt instruite de către medicul veterinar de liberă practică împuternicit în ceea ce privește condițiile de folosire a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
nr. 17 la prezentul Program. ... Articolul 70 DSVSA raportează la ANSVSA situația vaccinărilor antipestoase din județ, conform instrucțiunilor prevăzute la art. 74. Articolul 71 DSVSA, prin Compartimentul de control și coordonare a activității farmaceutice veterinare, verifică respectarea instrucțiunilor de transport, depozitare și utilizare a vaccinurilor la nivelul județului, completează fișa de inspecție a carei model este prevăzut la anexa nr. 19 la prezentul Program, iar rezultatele verificării sunt raportate lunar la Direcția Coordonare Tehnică a Institutelor de Referință, LSVSA și Farmacovigilență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
2009, precum și cota de vânătoare estimată ┌────┬───────────┬────────┬────────┬───────────┐ │Nr. │ Județul Anexa 10 la Program Modelul formularului pentru înregistrarea datelor privind vaccinarea de urgență DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR: .............................................................. Identificarea campaniei de vaccinare: .............................................................. Datele vaccinărilor: .............................................................. Datele livrării momelilor: ........................... Seria și valabilitatea momelilor: ...................... Depozitarea: Locul: ......................... Temperatura de depozitare: .................... Data livrării momelilor către vânători: Vaccinarea/administrarea 1 ........................ Vaccinarea/administrarea 2(rapel): .................... Temperatura exterioar�� în primele 3 zile de vaccinare: Anexa 11 la Program Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor Formular pentru examinarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
vânătoare estimată ┌────┬───────────┬────────┬────────┬───────────┐ │Nr. │ Județul Anexa 10 la Program Modelul formularului pentru înregistrarea datelor privind vaccinarea de urgență DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR: .............................................................. Identificarea campaniei de vaccinare: .............................................................. Datele vaccinărilor: .............................................................. Datele livrării momelilor: ........................... Seria și valabilitatea momelilor: ...................... Depozitarea: Locul: ......................... Temperatura de depozitare: .................... Data livrării momelilor către vânători: Vaccinarea/administrarea 1 ........................ Vaccinarea/administrarea 2(rapel): .................... Temperatura exterioar�� în primele 3 zile de vaccinare: Anexa 11 la Program Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor Formular pentru examinarea de laborator a mistreților Numar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
în timpul transportului la temperatura indicată de producătorul vaccinului, ferit de lumină. 2. Monitorizarea temperaturii pe toată durata transportului este asigurată prin dispozitive de măsurare și înregistrare grafică; termogramele sunt verificate și semnate de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe teritoriul județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA. 3. În momentul recepționării/predării vaccinurilor, persoana responsabilă cu transportul acestora încheie un proces - verbal de recepție în care se menționează: a) denumirea operatorului economic responsabil cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
responsabile cu transportul vaccinurilor; ... d) numărul de înmatriculare al autovehiculului; ... e) temperatura din autovehicul în momentul încărcării și al descărcării; ... f) data și ora consemnării temperaturii. ... 4. Procesul-verbal de recepție este semnat de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe raza județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA și persoana responsabilă cu transportul vaccinului. 5. Pe toată durata transportului, vaccinurile sunt însoțite de prospectul în limba română, de avizul de însoțire a mărfii și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
asigure menținerea vaccinului în timpul transportului la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii pe toată durata transportului este asigurată prin dispozitive de măsurare și înregistrare grafică; termogramele sunt verificate și semnate de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe teritoriul județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA. 3. În momentul recepționării/predării vaccinurilor, persoana responsabilă cu transportul acestora încheie un proces - verbal de recepție în care se menționează: a) denumirea operatorului economic responsabil cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
responsabile cu transportul vaccinurilor; ... d) numărul de înmatriculare al autovehiculului; ... e) temperatura din autovehicul în momentul încărcării și al descărcării; ... f) data și ora consemnării temperaturii. ... 4. Procesul-verbal de recepție este semnat de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe teritoriul județului numit prin decizia directorului executiv al DSVSA și persoana responsabilă cu transportul vaccinului. 5. Pe toată durata transportului, vaccinurile sunt însoțite de prospectul în limba română, de avizul de însoțire a mărfii și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
transportul vaccinului. 5. Pe toată durata transportului, vaccinurile sunt însoțite de prospectul în limba română, de avizul de însoțire a mărfii și de documente care să ateste calitatea și conformitatea acestora. Anexa 15 la Program A. Instrucțiuni privind condițiile de depozitare a vaccinurilor vii atenuate 1. Depozitarea vaccinurilor vii atenuate se face în camere frigorifice la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii este asigurată de dispozitive de măsurare și înregistrare; termogramele sunt verificate și semnate zilnic de către responsabilul depozitului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
transportului, vaccinurile sunt însoțite de prospectul în limba română, de avizul de însoțire a mărfii și de documente care să ateste calitatea și conformitatea acestora. Anexa 15 la Program A. Instrucțiuni privind condițiile de depozitare a vaccinurilor vii atenuate 1. Depozitarea vaccinurilor vii atenuate se face în camere frigorifice la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii este asigurată de dispozitive de măsurare și înregistrare; termogramele sunt verificate și semnate zilnic de către responsabilul depozitului și supervizate de către medicul veterinar oficial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
face în camere frigorifice la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii este asigurată de dispozitive de măsurare și înregistrare; termogramele sunt verificate și semnate zilnic de către responsabilul depozitului și supervizate de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe teritoriul județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA. 3. DSVSA trebuie să dețină spații de depozitare special amenajate, care corespund cerințelor de depozitare indicate de către producătorul vaccinului. B. Instrucțiuni privind condițiile de depozitare a vaccinurilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe teritoriul județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA. 3. DSVSA trebuie să dețină spații de depozitare special amenajate, care corespund cerințelor de depozitare indicate de către producătorul vaccinului. B. Instrucțiuni privind condițiile de depozitare a vaccinurilor sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgență contra pestei porcine clasice a mistreților 1. Depozitarea vaccinurilor vii atenuate se face în camere frigorifice la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
de depozitare special amenajate, care corespund cerințelor de depozitare indicate de către producătorul vaccinului. B. Instrucțiuni privind condițiile de depozitare a vaccinurilor sub formă de momeli vaccinale cu administrare orală, destinate vaccinării de urgență contra pestei porcine clasice a mistreților 1. Depozitarea vaccinurilor vii atenuate se face în camere frigorifice la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii este asigurată de dispozitive de măsurare și înregistrare; termogramele sunt verificate și semnate zilnic de către responsabilul depozitului și supervizate de către medicul veterinar oficial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
face în camere frigorifice la temperatura indicată de producătorul vaccinului. 2. Monitorizarea temperaturii este asigurată de dispozitive de măsurare și înregistrare; termogramele sunt verificate și semnate zilnic de către responsabilul depozitului și supervizate de către medicul veterinar oficial cu responsabilitate în recepția, depozitarea și distribuția vaccinului pe teritoriul județului, numit prin decizia directorului executiv al DSVSA. 3. DSVSA trebuie să dețină spații de depozitare special amenajate, care corespund cerințelor de depozitare indicate de către producătorul vaccinului. Anexa 16 la Program REGIM SPECIAL Timbru sec
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
doua campanie + vaccinări de întreținere lunare; Anexa 19 la Program AUTORITATEA NAȚIONALĂ SANITARĂ VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR DIRECȚIA SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR .............. Nr. ............ Avizat, Director executiv FIȘĂ DE INSPECȚIE privind modul de respectare a condițiilor de recepționare, transport, depozitare și utilizare a vaccinurilor vii atenuate și a momelilor �� vaccinale 1) Obiectivul controlat: mijloc de transport, depozit, circumscripția sanitar-veterinară de asistență, exploatația de porcine ........................................................................... ........................................................................... ........................................................................... Producătorul Modul de prezentare │Nr. doze/flacon Mijlocul de transport cu │Autorizat Nu Cantitatea recepționată Modul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
a schemei de vaccinare conform cu Autorizația de comercializare a produsului biologic Speciile cărora le este destinat Speciile la care a fost administrat Tulpina vaccinală Forma farmaceutică Modul în care s-a făcut În conformitate cu prospectul Nu Personalul implicat în operațiunile de depozitare a produsului Nu Dacă s-au întocmit tabele nominale cu personalul instruit sub Necorespunzătoare Temperatura de depozitare este înscrisă și verificată zilnic Da Nu Eliberarea vaccinurilor de către direcția sanitar-veterinară și Nu Numărul de seringi și ace sterile este sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
la care a fost administrat Tulpina vaccinală Forma farmaceutică Modul în care s-a făcut În conformitate cu prospectul Nu Personalul implicat în operațiunile de depozitare a produsului Nu Dacă s-au întocmit tabele nominale cu personalul instruit sub Necorespunzătoare Temperatura de depozitare este înscrisă și verificată zilnic Da Nu Eliberarea vaccinurilor de către direcția sanitar-veterinară și Nu Numărul de seringi și ace sterile este sau a fost asigurat în │Da │ │ │cantitate suficientă pentru tot efectivul supus vaccinării. Nu Dacă au fost utilizate seringi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
specii de păsări. Articolul 33 Tampoanele orofaringeale, cloacale și traheale și/sau țesuturile, respectiv creierul, inima, plămânii, traheea, rinichiul și intestinele, de la păsări sălbatice găsite moarte sau împușcate trebuie prelevate probe pentru izolarea virusului și detectarea moleculară, RT-PCR. Articolul 34 Depozitarea și transportul probelor trebuie să fie asigurată cu o atenție deosebită; tampoanele trebuie răcite imediat pe gheață sau cu pachete de gel înghețat și trimise la laborator imediat; probele nu trebuie să fie înghețate dar dacă sunt, tampoanele trebuie îmbibate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
sistemul calității aprobat. 4.2. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura ca producătorul menține și aplica sistemul. Producătorul va permite accesul organismului notificat pentru efectuarea inspecțiilor în incintele de producție, de control și încercare și de depozitare a produselor și va pune la dispoziție toate informațiile necesare și, în mod special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211840_a_213169]
-
Scopul supravegherii sistemului calității este de a asigura ca producătorul îndeplinește corect obligațiile care decurg din sistemul calității aprobat. 4.2. Producătorul va permite accesul organismului notificat pentru efectuarea inspecțiilor în incintele de producție, de control și încercare și de depozitare a produselor și va pune la dispoziție acestora toate informațiile necesare, în special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) documentația tehnica; ... c) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție și rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211840_a_213169]
-
pentru cadmiu; ... b) Categoria 2 - obiectele care pot fi umplute, cu capacități mai mici de 3 l: 4,0 mg/l pentru plumb și 0,3 mg/l pentru cadmiu; ... c) Categoria 3 - vase de gatit; recipiente pentru ambalare și depozitare cu capacități mai mari de 3 l: 1,5 mg/l pentru plumb și 0,1 mg/l pentru cadmiu. ... Articolul 31 În situația în care un obiect din ceramică nu depășește limitele de mai sus cu mai mult de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212040_a_213369]
-
prin "umplere fierbinte" și acest lucru este precizat prin instrucțiuni sau informații corespunzătoare pe etichetă, atunci se va efectua testul de 2 ore la temperatura de 70°C. Totuși dacă materialul sau obiectul este destinat a fi utilizat și pentru depozitare la temperatura camerei, testul mai sus menționat se va înlocui cu un test de 10 zile la temperatura de 40°C, considerat prin convenție a fi mai sever. 4.4. În situațiile în care condițiile convenționale pentru testarea migrării nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212040_a_213369]