11,250 matches
-
0,05% în PBS. Conjugatul IgG marcat cu FITC (izotiocianat de fluoresceina) antisoarece diluat în PBS trebuie adăugat în fiecare godeu și incubat la temperatura de 37 ± 4°C timp de 30 de minute. Notă: diluțiile de la loturi diferite de anticorpi monoclonali și conjugatul FITC trebuie optimizate în fiecare laborator. III.6.1.4. Godeurile trebuie examinate imediat, folosindu-se un microscop inversat, echipat pentru examinarea fluorescentei cu un filtru corespunzător pentru stimularea FITC. Un test este considerat pozitiv dacă se
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
30 de minute la temperatura camerei. Fiecare lamela va fi uscată și plasată orizontal într-o cutie glisiera care conține hârtie umedă pentru a menține o atmosferă umedă. V.2.2. Fiecare amprenta va fi acoperită cu o soluție de anticorp monoclonal 3H6F8 contra virusului AIS (sau orice alt anticorp cu eficacitate și specificitate dovedite) și cutia glisiera va fi închisă și incubata cu agitare timp de 60 de minute la temperatura camerei. În mod normal, anticorpul va fi diluat 1
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
fi uscată și plasată orizontal într-o cutie glisiera care conține hârtie umedă pentru a menține o atmosferă umedă. V.2.2. Fiecare amprenta va fi acoperită cu o soluție de anticorp monoclonal 3H6F8 contra virusului AIS (sau orice alt anticorp cu eficacitate și specificitate dovedite) și cutia glisiera va fi închisă și incubata cu agitare timp de 60 de minute la temperatura camerei. În mod normal, anticorpul va fi diluat 1:10 și 1:100 în lapte smântânit 1%, insă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
cu o soluție de anticorp monoclonal 3H6F8 contra virusului AIS (sau orice alt anticorp cu eficacitate și specificitate dovedite) și cutia glisiera va fi închisă și incubata cu agitare timp de 60 de minute la temperatura camerei. În mod normal, anticorpul va fi diluat 1:10 și 1:100 în lapte smântânit 1%, insă diluția reală trebuie determinată pentru fiecare lot. Lamelele vor fi spălate de căte 3 ori timp de două minute în PBS conținând 0,1% Tween 20. Fiecare
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
histologice asociate cu AIS sunt descrise în ediția curentă a "Manualului OIE de diagnostic al bolilor animalelor acvatice". VII. Acronime și abrevieri ADNc Acid deoxiribinucleic complementar ECP Efect citopatic DEPC Dietilpropocarbonat dNTP Deoxinucleotida trifosfat IF Imunofluorescența TIAF Testul indirect cu anticorpi fluorescenți OIE Oficiul Internațional de Epizootii VNPI Virusul necrozei pancreatice infecțioase PBS Tampon fosfat salin ARN Acid ribonucleic PCR-RT Reacția lanțului polimeric (transcripția reversibila) SHK-1 Celulele de rinichi anterior de somon TCID50 Doză infectanta pentru 50% din culturile celulare --------------
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 martie 2006 ce stabileşte criterii pentru zonare şi supraveghere oficială ca urmare a suspiciunii sau confirmării anemiei infectioase a somonului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
autorizat prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176856_a_178185]
-
Înainte de reintroducerea păsărilor în exploatație, trebuie să se respecte următoarele măsuri: a) după efectuarea dezinfecției finale, în exploatații se introduc păsări "santinela"; înainte de a fi plasate în exploatații, aceste pasari trebuie să fie controlate și să reacționeze negativ în ceea ce privește prezenta anticorpilor contra virusului influenței aviare, sau să provină din exploatații sigur îndemne de gripă aviară; păsările "santinela" se mențin în exploatații, sub supraveghere sanitară veterinară, timp de 10-14 zile; ... b) repopularea completă se va face numai în condițiile în care nici una
PLAN din 7 octombrie 2005 de contingenta (de necesitate) al României pentru influenţa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
păsările "santinela" se mențin în exploatații, sub supraveghere sanitară veterinară, timp de 10-14 zile; ... b) repopularea completă se va face numai în condițiile în care nici una din păsările santinela nu a prezentat semne clinice de boală sau nu a dezvoltat anticorpi contra virusului gripei aviare. ... 3. Până la obținerea statutului de țară îndemna de gripă aviară, păsările din efectivul repopulat, pot părăsi exploatația numai după efectuarea examenelor serologice, conform manualului de diagnostic și numai dacă rezultatele examenelor au fost negative. FIȘA NR.
PLAN din 7 octombrie 2005 de contingenta (de necesitate) al României pentru influenţa aviara*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice
NORMA SANITARA VETERINARA din 3 aprilie 2002 (*actualizata*) privind stabilirea regulilor de prevenire, control şi eradicare a unor encefalopatii spongiforme transmisibile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172362_a_173691]
-
în grame multiplicata cu suprafața de îmbogățire exprimată că o fracție zecimala de greutate; c. Pentru uraniu îmbogățit sub 1% în izotopul uraniu-235, greutatea elementului în grame multiplicata cu 0,0001. (2) "Imunotoxina" ... Este un conjugat al unei celule de anticorp monoclonal specific și al unei "toxine" sau "subunități de toxina", care afectează selectiv celulele bolnave. (2) "Incertitudine a măsurării" ... Parametrul caracteristic care specifică în ce domeniu, în jurul valorii indicate, este cuprinsă valoarea corectă a variabilei de măsurat, cu un nivel
LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171460_a_172789]
-
sanguină .......... Acid uric sanguin ...................... Hemograma completă: ............................................ ................................................................. Mielograma (nr./data): .......................................... ................................................................. Biopsia medulară (nr./data): .................................... ................................................................. Consimțământul scris al pacientului/familiei (tutorelui legal), motivarea consimțământului: ..................................... ................................................................. ................................................................. Martori: 1. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. 2. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. Grupa sanguină ................... Rh ........................... Anticorpi iregulari ............................................ Fenotip HLA ..................................................... ................................................................. Semnătura și parafa medicului care trimite ................................ Data formulării cererii complete ................................. Data analizei cererii ............................................ Rezultatul cererii (TCSH este/nu este indicat) ................... Motivarea formulată de comisie ................................... .................................................................. Locul de pe lista de așteptare ................................... Data prevăzută a transplantului .................................. Centrul .......................................................... Alte observații ale
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171419_a_172748]
-
sanguină .......... Acid uric sanguin ...................... Hemograma completă: ............................................ ................................................................. Mielograma (nr./data): .......................................... ................................................................. Biopsia medulară (nr./data): .................................... ................................................................. Consimțământul scris al pacientului/familiei (tutorelui legal), motivarea consimțământului: ..................................... ................................................................. ................................................................. Martori: 1. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. 2. Numele și prenumele (în clar) ....................... Semnătura .............................................. Grupa sanguină ................... Rh ........................... Anticorpi iregulari ............................................ Fenotip HLA ..................................................... ................................................................. Semnătura și parafa medicului care trimite ................................ Data formulării cererii complete ................................. Data analizei cererii ............................................ Rezultatul cererii (TCSH este/nu este indicat) ................... Motivarea formulată de comisie ................................... .................................................................. Locul de pe lista de așteptare ................................... Data prevăzută a transplantului .................................. Centrul .......................................................... Alte observații ale
ORDIN nr. 50 din 23 ianuarie 2004 (*actualizat*) privind metodologia de trimitere a unor categorii de bolnavi pentru tratament în străinătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171420_a_172749]
-
în grame multiplicata cu suprafața de îmbogățire exprimată că o fracție zecimala de greutate; c. Pentru uraniu îmbogățit sub 1% în izotopul uraniu-235, greutatea elementului în grame multiplicata cu 0,0001. (2) "Imunotoxina" ... Este un conjugat al unei celule de anticorp monoclonal specific și al unei "toxine" sau "subunități de toxina", care afectează selectiv celulele bolnave. (2) "Incertitudine a măsurării" ... Parametrul caracteristic care specifică în ce domeniu, în jurul valorii indicate, este cuprinsă valoarea corectă a variabilei de măsurat, cu un nivel
HOTĂRÂRE nr. 983 din 25 august 2005 pentru aprobarea listelor produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la export şi la import. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170739_a_172068]
-
pe bază de ipsos sau gips pentru tehnică dentară (poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4d) din acest Capitol se considera: a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2006 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174273_a_175602]
-
pentru tehnică dentară (poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4d) din acest Capitol se considera: a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2006 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174273_a_175602]
-
poziția 34.07); ... g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4d) din acest Capitol se considera: a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate produsele de la Capitolele
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2006 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174273_a_175602]
-
sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 35.02). ... 2. - În sensul prevederilor poziției 30.02, se înțelege prin expresia produse imunologice modificate numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. - În sensul prevederilor pozițiilor 30.03 și 30.04 și a Notei 4d) din acest Capitol se considera: a) că produse neamestecate: ... 1) soluțiile apoase ale produselor neamestecate; 2) toate produsele de la Capitolele 28 sau 29; 3) extractele vegetale
ANEXĂ nr. 30 din 5 ianuarie 2006 PRODUSE FARMACEUTICE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174273_a_175602]
-
necesar, prelevarea de probe se va face în momentul abatorizării. Numărul minim de porci care vor fi examinați permite detectarea a 10% seroprevalenta cu o confidenta de 95%. Testele serologice sunt efectuate la nivel regional cu ELISA comercial pentru detectarea anticorpilor. Testul de neutralizare se folosește că test de rezervă. ... 6.1.2. Testarea porcilor din gospodăriile populației În scopul de a testa porcii din gospodăriile populației, un sat va fi considerat o unitate epidemiologica. Testele se bazează pe examinări serologice
PROGRAMUL STRATEGIC din 19 ianuarie 2006 privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
pentru examinările serologice. ... c) În satele cu 500 sau cu mai mult de 500 de porci, se prelevează 59 probe de sânge pe an pentru examinările serologice. ... d) Testele serologice se efectuează la nivel regional cu ELISA comercial pentru detectarea anticorpilor. Testul de neutralizare se folosește că test de rezervă. ... e) Se prelevează sânge EDTA de la animalele cu febră pentru examinările virusologice. RT-PCR și izolarea virusului vor fi folosite ca teste de susținere. ... f) Dacă sunt detectați porci morți sau muribunzi
PROGRAMUL STRATEGIC din 19 ianuarie 2006 privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
în care se suspicionează pesta porcină clasică, toți porcii mistreți vânați pe o rază de la 3 la 5 kilometri sunt examinați virusologie timp de cel putin o lună. Testele serologice sunt facute la nivel regional cu ELISA comercial pentru detectarea anticorpilor. Testul de neutralizare se folosește că test de susținere. Testul de detectare a antigenului în probe de stern se va folosi pentru detectarea virusului. Izolarea virusului și RT-PCR se vor folosi pentru rezervă. Testul de detectare a antigenului se va
PROGRAMUL STRATEGIC din 19 ianuarie 2006 privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
necesar, prelevarea de probe se va face în momentul abatorizării. Numărul minim de porci care vor fi examinați permite detectarea a 10% seroprevalenta cu o confidenta de 95%. Testele serologice sunt efectuate la nivel regional cu ELISA comercial pentru detectarea anticorpilor. Testul de neutralizare se folosește că test de rezervă. ... 6.1.2. Testarea porcilor din gospodăriile populației În scopul de a testa porcii din gospodăriile populației, un sat va fi considerat o unitate epidemiologica. Testele se bazează pe examinări serologice
HOTĂRÂRE nr. 89 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]
-
pentru examinările serologice. ... c) În satele cu 500 sau cu mai mult de 500 de porci, se prelevează 59 probe de sânge pe an pentru examinările serologice. ... d) Testele serologice se efectuează la nivel regional cu ELISA comercial pentru detectarea anticorpilor. Testul de neutralizare se folosește că test de rezervă. ... e) Se prelevează sânge EDTA de la animalele cu febră pentru examinările virusologice. RT-PCR și izolarea virusului vor fi folosite ca teste de susținere. ... f) Dacă sunt detectați porci morți sau muribunzi
HOTĂRÂRE nr. 89 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]