6,449 matches
-
patru ore s- a eliminat aproximativ 35 % din doza de adefovir . Nu s- a evaluat efectul dializei peritoneale asupra eliminării adefovirului . Se recomandă modificarea intervalului dintre dozele de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei între 30 și 49 ml/ min . Adefovir dipivoxil nu este recomandat la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei < 30 ml/ min sau la pacienții care fac dializă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : Proprietățile
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
adefovirului . Se recomandă modificarea intervalului dintre dozele de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei între 30 și 49 ml/ min . Adefovir dipivoxil nu este recomandat la pacienții cu o valoare a clearance- ului creatininei < 30 ml/ min sau la pacienții care fac dializă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : Proprietățile farmacocinetice au fost similare la pacienții cu insuficiență hepatică moderată și severă , comparativ cu voluntarii sănătoși ( vezi pct . 4. 2
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
siguranță Efectul toxic primar care dictează limitarea dozei , asociat administrării de adefovir dipivoxil la animale ( șoareci , șobolani și maimuțe ) , a fost reprezentat de nefropatie tubulară renală , caracterizată prin modificări histologice și/ sau creșteri ale valorilor concentrațiilor serice ale ureei și creatininei . Nefrotoxicitatea a fost observată la animale la o expunere sistemică de cel puțin 3- 10 ori mai mare decât cea obținută la om , în cazul administrării dozei terapeutice recomandate de 10 mg/ zi . Nu s- au constatat efecte asupra fertilității
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
rău ( vărsături ) - frecvent • Insuficiență renală - frecvent • Probleme de rinichi - foarte frecvent Spuneți- i unui medic sau farmacist dacă sunteți îngrijorat( ă ) în privința oricărora dintre acestea . • De asemenea , analizele pot indica scăderi ale valorii concentrației fosfatului ( frecvent ) sau creșteri ale concentrației creatininei ( foarte frecvent ) în sânge . 27 Alte reacții adverse posibile Unii pacienți pot prezenta , de asemenea : • Insuficiență renală • Deteriorarea celulelor tubulare ale rinichilor • Durere sau slăbiciune musculară și fragilitate osoasă ( ambele asociate cu probleme ale rinichilor ) • Inflamare a pancreasului ( pancreatită ) Dacă
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
aproximativ 90 minute ) . Din acest moment , dozele următoare de menținere , 6 mg/ kg se administrează la fiecare 3 săptămâni . Grupe speciale de pacienți Datele clinice arată că cinetica Herceptin nu se modifică în funcție de vârstă sau de valoarea concentrației plasmatice a creatininei ( vezi pct . 5. 2 ) . În studiile clinice , pacienților vârstnici nu li s- au administrat doze mai mici de Herceptin . Studiile de farmacocinetică la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu au fost finalizate . În orice caz , într-
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
clinice , pentru o doză de încărcare de 4 mg/ ml urmată de doze săptămânale de 2 mg/ kg , clearance- ul mediu a fost de 0, 225L/ zi . S- a evaluat influența particularităților pacientului ( de exemplu vârsta sau concentrația plasmatică a creatininei ) asupra distribuției trastuzumab . Datele obținute evidențiază că aceasta nu este modificată la nici unul din aceste grupuri de pacienți ( vezi pct . Volumul de distribuție În toate studiile clinice , volumul de distribuție a fost de 2, 95 L ceea ce corespunde aproximativ volumului
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
analiza indicatorilor de disfuncții renale și pe măsurarea ratei de eliminare a proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Irbesartan BMS poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei în sânge ( un indicator pentru boala renală ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Irbesartan BMS a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de- al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a redus riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau de deces în timpul studiului cu 20 % față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină . Avantajul principal a constat în efectele asupra nivelurilor creatininei în sânge . Care sunt riscurile asociate cu Irbesartan BMS ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Irbesartan BMS ( observate la mai mult de 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , grețurile ( senzația de rău ) sau vărsăturile , extenuarea ( oboseala ) și creșteri
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 2 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
îmbunătățește funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . 9 Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns cu durată de 18 săptămâni la pacienți cu diabet tip 2 . Pioglitazona s- a asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . 13 Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . 20 În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns cu durată de 18 săptămâni la pacienți cu diabet tip 2 . Pioglitazona s- a asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul adipos
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
păstrată după inițierea tratamentului cu pioglitazonă . Dacă pacienții raportează hipoglicemie , doza de insulină trebuie scăzută . Vârstnici : La pacienții vârstnici nu este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . 25 Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . 32 În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns cu durată de 18 săptămâni la pacienți cu diabet tip 2 . Pioglitazona s- a asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul adipos
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
frecvente efecte secundare ale Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , greață ( senzația de rău ) sau vărsături , urinări anormale , extenuare ( oboseală ) , creșteri ale azotului ureic sanguin ( BUN , un produs de degradare a proteinelor ) , ale creatininei ( un produs de degradare musculară ) și ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , a se consulta prospectul . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
frecvente efecte secundare ale Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt amețeala , greață ( senzația de rău ) sau vărsături , urinări anormale , extenuare ( oboseală ) , creșteri ale azotului ureic sanguin ( BUN , un produs de degradare a proteinelor ) , ale creatininei ( un produs de degradare musculară ) și ale creatin- kinazei ( o enzimă din mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop , a se consulta prospectul . Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]