5,633 matches
-
de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii înscrise pe etichetă . A nu se păstra la temperaturi peste 25○C . Firazyr nu trebuie utilizat în cazul în care ambalajul seringii sau acului este deteriorat sau dacă există orice semne vizibile de deteriorare , de exemplu în cazul în care soluția este tulbure , conține particule plutitoare sau în cazul în care culoarea soluției s- a modificat . 21 6 . Ce conține Firazyr Substanța activă este icatibant 30
Ro_374 () [Corola-website/Science/291133_a_292462]
-
și apăsați ferm butonul lateral de cel puțin 6 ori , până la pulverizarea în aer a unei pulberi fine - vezi figura b . 4 . Sprayul nazal este acum gata de utilizare . Dacă ați scăpat sprayul pe jos , verificați dacă nu a fost deteriorat și testați- l din nou ( etapele 1- 4 , de mai sus ) . Dacă sprayul este deteriorat , dacă pulverizează orice altceva în afara unei pulberi fine ( cum ar fi un jet de lichid ) sau dacă simțiți orice disconfort utilizând sprayul : 20 Returnați- l
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
unei pulberi fine - vezi figura b . 4 . Sprayul nazal este acum gata de utilizare . Dacă ați scăpat sprayul pe jos , verificați dacă nu a fost deteriorat și testați- l din nou ( etapele 1- 4 , de mai sus ) . Dacă sprayul este deteriorat , dacă pulverizează orice altceva în afara unei pulberi fine ( cum ar fi un jet de lichid ) sau dacă simțiți orice disconfort utilizând sprayul : 20 Returnați- l farmacistului . c d Suflați- vă nasul pentru a curăța nările . Agitați ușor sprayul înainte de fiecare
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul prin blister , deoarece această acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
blister . • Separați o unitate de blister din folia termosudată prin rupere la perforații . • Îndoiți unitatea de blister de- a lungul liniei indicate . • Dezlipiți suportul blisterului pentru a elibera comprimatul . NU încercați să împingeți comprimatul prin blister , întrucât această acțiune poate deteriora comprimatul . Scoateți comprimatul din unitatea de blister și așezați imediat întregul comprimat deasupra unui molar din spate , între gingia superioară și obraz ( cum este indicat în imagine ) . 94 • Nu mușcați , nu sugeți , nu mestecați și nu înghițiți comprimatul , deoarece aceste
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A nu se agita . Îndepărtați orice urme de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Copalia dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Copalia dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Copalia dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 10 mg/ 160 mg sunt de culoare
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Dafiro dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Dafiro dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Dafiro dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 10 mg/ 160 mg sunt de culoare
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
anterioare, de învelișurile externe și de etichete; (ii) au toate garniturile de etanșare neintegrate înlocuite; și (iii) sunt controlate după golire fiind respinse ambalajele cu deteriorări vizibile cum ar fi fisuri, rupturi sau spărturi, au filete sau broșe (de închidere) deteriorate sau alte defecte semnificative." În definiția "Ambalaje regenerate", se introduce "(a)" înainte de "bidoane din metal" și se adaugă un nou paragraf (b) după cum urmează: "(b) bidoane din plastic care: (i) sunt schimbate dintr-un tip UN în alt tip UN
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
la tracțiune nu va depăși 725 N/mm2 conform caietului de sarcini ". 211130 Se modifică pentru a se citi astfel: "Articolele de echipament trebuie să fie astfel aranjate (așezate) încât să fie protejate contra riscului de a fi smulse sau deteriorate în timpul transportului sau manevrării. Acestea trebuie să prezinte un grad de siguranță convenabil comparabil cu cel al cilindrilor în sine și trebuie mai ales: - să fie comparabile cu substanțele transportate; și - să satisfacă cerințele marginalului 211121. Cât mai multe organe
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
etanșare care asigură etanșeitatea fitingurilor ce necesită manipulare în timpul utilizării normale a vehiculelor- cisternă, a cisternelor demontabile și a bateriilor de recipiente ale rezervoarelor, trebuie să fie proiectate și așezate astfel încât manipularea fitingurilor pe care le conțin să nu le deterioreze." 211131 Se elimină ultima teză: 211173 Se modifică și se citește: Când recipienții destinați transportului de lichide (1) nu sunt împărțiți prin diafragme sau membrane în secțiuni având o capacitate ce nu depășește 7500 litri, atunci aceștia trebuie să fie
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
pentru a rezista la o presiune internă negativă de 100 kPa (1 bar). SECȚIUNEA 3 ARTICOLE DE ECHIPAMENT 215130 Articolele de echipament trebuie să fie așezate în așa fel încât să fie protejate contra riscului de a fi smulse sau deteriorate în timpul transportului sau manevrării. Această cerință poate fi îndeplinită plasând echipamentul în așa numita "zonă protejată" (vezi marginalul 215102). 215131 Golirea pe la partea inferioară a recipienților poate fi realizată prin țevi exterioare cu o valvă de închidere montată strâns pe
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
compus exclusiv dintr-o fibră care nu a fost niciodată încorporată la un produs finit și care nu a suferit operațiuni de filare și/sau de împâslire, altele decât cele cerute de fabricarea produsului, nici tratamente sau utilizări care au deteriorat fibra. 2. Prin derogare de la dispozițiile alin. (1), denumirile de mai sus pot fi utilizate pentru a califica lâna conținută într-un amestec de fibre, atunci când: a) totalitatea lânii din amestec corespunde caracteristicilor definite în alin. (1); b) cantitatea de
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
de transmitere a energiei. Când nu se poate preveni blocarea, trebuie luate toate măsurile posibile pentru a preveni consecințele dăunătoare asupra lucrătorilor. 3.1.3. Dacă elementele de transmitere a energiei între echipamentele de lucru mobile se pot îmbâcsi și deteriora prin contact cu solul, trebuie prevăzute dispozitive de susținere a acestora. 3.1.4. Echipamentele de lucru mobile pe care este necesară prezența unui lucrător sau unor lucrători trebuie să limiteze, în condiții de utilizare efectivă, riscurile generate de răsturnarea
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]
-
Ansamblele accesoriilor de ridicare trebuie marcate vizibil pentru a permite utilizatorului să le știe caracteristicile, atunci când nu sunt demontate după utilizare. 3.1.5. Accesoriile de ridicare trebuie depozitate în așa fel încât să existe certitudinea că nu se vor deteriora sau degrada. 3.2. Echipamente de lucru utilizate la ridicarea sarcinilor neghidate 3.2.1. Dacă două sau mai multe echipamente de lucru utilizate pentru ridicarea sarcinilor neghidate sunt instalate sau montate la un loc de muncă astfel încât razele lor
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]
-
cu excepția cazului în care pătrunderea în zona periculoasă este împiedicată, iar prinderea și reținerea sarcinii conferă o securitate deplină. 3.2.7. Utilizarea în aer liber a echipamentului de lucru pentru ridicarea sarcinilor neghidate trebuie interzisă atunci când condițiile meteorologice se deteriorează până la punctul în care se periclitează utilizarea în condiții de securitate a echipamentului expunând lucrătorii la riscuri. Trebuie luate măsuri adecvate de protecție, în special pentru a împiedica răsturnarea echipamentului de lucru, în vederea prevenirii expunerii lucrătorilor la riscuri." 1 JO
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]