5,090 matches
-
Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental cu rivastigmină administrată oral nu au fost asociate cu niciun semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental mai mult Prometax au prezentat 122 greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Prometax Dacă ați uitat să luați doza de Prometax , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . 4 . Ca toate medicamentele , Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental mai mult Prometax decât vi s- a spus . Puteți necesita îngrijire medicală . Unele persoane care au luat accidental mai mult Prometax au prezentat greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Prometax Dacă ați uitat să luați doza de Prometax , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . 4 . Ca toate medicamentele , Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
sau creșteți doza . Reacțiile adverse vor dispărea treptat , cel mai probabil pe măsură ce organismul dumneavoastră se obișnuiește cu medicamentul . Reacții adverse foarte frecvente ( afectează mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt : amețeli , greață ( senzație de rău ) , vărsături ( stare de rău ) , diaree și lipsa poftei de mâncare . Reacțiile adverse frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : pirozis , dureri de stomac , dureri de cap , agitație , confuzie , slăbiciune , oboseală , transpirații , o stare generală de rău , pierdere în greutate și tremor . Mai puțin
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
medicul că ați aplicat din greșeală mai mulți plasturi . Este posibil să aveți nevoie de îngrijire medicală . Unele persoane care au utilizat din greșeală mai mult decât trebuie Prometax au prezentat o senzație de rău ( greață ) , stare de rău ( vărsături ) , diaree , tensiune arterială ridicată și halucinații . De asemenea , pot aparefrecvență cardiacă scăzută și leșin . Dacă uitați să utilizați Prometax În cazul în care constatați că ați uitat să aplicați un plasture , aplicați imediat unul . Puteți aplica următorul plasture la ora obișnuită
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
gastro- intestinale ) cum sunt senzația de rău ( greață ) și starea de rău ( vărsături ) sunt reacții adverse frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) . Celelalte reacții adverse frecvente sunt : diaree , senzație de arsură în capul pieptului , dureri de stomac , lipsa poftei de mâncare , pierdere în greutate , infecție a căilor urinare , dureri de cap , slăbiciune , oboseală , anxietate , depresie , leșin , erupții cutanate , reacții cutanate la locul aplicării ( roșeață , mâncărime , iritație , umflături ) , stare
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de vedere Cataractă , 2, 3 , ambliopie , defecte ale câmpului vizual , leziuni corneene , vedere anormală 1, 2, 3 , blefarită , conjunctivită 3 Tulburări acustice și vestibulare Frecvente : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : Tulburări vasculare Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale Vărsături , diaree , 3 , greață 3 , anorexie , valori anormale ale testelor funcției Frecvente : hepatice , cheilită 2 , uscăciunea cavității bucale , 3 , constipație , flatulență , Mai puțin frecvente : Pancreatită 1, 3 , insuficiență hepatică , tulburări gatro- intestinale Mai puțin frecvente : Drenaj seros , herpes simplex , erupții cutanate pustuloase
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ce reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Synagis ? Reacțiile adverse frecvente ( care apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : febră ; nervozitate ; înroșirea sau umflarea locului de administrare a injecției ; diaree . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație , ; somnolență ; Reacțiile adverse rare ( care apar la 1
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Ce reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Synagis ? Reacțiile adverse frecvente ( care apar la 1 până la 10 pacienți din 100 ) : febră ; nervozitate ; înroșirea sau umflarea locului de administrare a injecției ; diaree . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( care apar la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : răceală ; tuse ; secreție nazală apoasă ; respirație șuierătoare ; vărsături ; erupție cutanată ; durere ; 37 infecții virale ; sângerări ; stare de slăbiciune ; constipație ; somnolență ; hiperactivitate ; scăderea numărului de celule albe
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
sanguine ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli ) . La copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract urinar , hipertricoza ( pilozitate corporală excesivă ) , rinitele ( obstrucție nazală și rinoree ) , pirexia ( febra ) , hipertensiunea , infecțiile tractului respirator superior , infecțiile
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
sau eficacitatea RotaTeq . Cu toate acestea , în absența datelor suficiente , nu se recomandă administrarea RotaTeq la sugarii cu infecție asimptomatică cu HIV . Administrarea RotaTeq trebuie amânată la sugarii cu boli febrile acute severe . Administrarea RotaTeq trebuie amânată la subiecții cu diaree acută sau vărsături . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu sunt disponibile date privind siguranța sau eficacitatea administrării RotaTeq la sugarii imunocompromiși , la sugarii infectați cu HIV sau la sugarii la care s- a efectuat o transfuzie de
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
restul au fost născuți la o vârstă gestațională cuprinsă între 32 și 36 de săptămâni . Vezi pct . 4. 2 și 5. 1 . Nu sunt disponibile date privind siguranța sau eficacitatea administrării vaccinului la sugarii cu afecțiuni gastro- intestinale active ( inclusiv diaree cronică ) sau cu întârzierea creșterii . Nivelul de protecție asigurat de RotaTeq se bazează pe administrarea completă a tuturor celor 3 doze . Ca și oricare alt vaccin , vaccinarea cu RotaTeq nu poate asigura protecția tuturor persoanelor la care se administrează vaccinul
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
sugarii la care s- a administrat RotaTeq au prezentat reacții adverse comparativ cu 45, 8 % dintre sugarii la care s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse raportate , determinate de vaccin comparativ cu placebo au fost febră ( 20, 9 % ) , diaree ( 17, 6 % ) și vărsături ( 10, 1 % ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent întâlnite la grupul la care s- a administrat vaccinul sunt enumerate mai jos , în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența acestora . Pe baza datelor din 3
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
80, 9 ] † [ 2, 6 , 88, 2 ] † [ < 0 , 91, 6 ] [ < 0 , 99, 3 ] 100, 0 ] † * Prin sever se înțelege un scor > 16/ 24 , conform unei scale de evaluare clinică validată bazată pe intensitatea și durata simptomelor ( febră , vărsături , diaree și modificări de comportament ) Semnificativ din punct de vedere statistic Reducerea spitalizărilor și vizitelor la departamentul de urgență pentru gastroenterita cu RV timp de până la 2 ani după vaccinare ( RotaTeq n=34035 ) % [ IÎ 95 % ] G1- G4 G1 G2 G4 G1
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
se utilizează 2 . Înainte de a administra RotaTeq copilului dumneavoastră 3 . Cum să utilizați RotaTeq 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează RotaTeq 6 . 1 . RotaTeq este un vaccin cu administrare orală care protejează sugarii și copiii mici împotriva gastroenteritei ( diaree și vărsături ) produse de infecția cu rotavirus . Vaccinul conține cinci tipuri de tulpini de rotavirus . Când se administrează vaccinul unui sugar , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) produce anticorpi împotriva celor mai frecvente tipuri de rotavirus . Acești anticorpii
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
îi reduce rezistența la infecții - copilul dumneavoastră are o infecție severă cu febră mare . vaccinarea până la recuperare . O infecție minoră , cum ar fi o răceală , nu trebuie să reprezinte o problemă , dar discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră - copilul prezintă diaree sau vărsături . Poate fi necesar să amânați vaccinarea până la recuperare . Aveți grijă deosebită când folosiți RotaTeq : Adresați- vă medicului dumneavoastră/ personalului medical în cazul în care copilul dumneavoastră : - a primit o transfuzie de sânge sau imunoglobuline în ultimele 6 săptămâni
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
4 . Ca toate medicamentele , RotaTeq poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studii clinice în care s- a utilizat RotaTeq au fost raportate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( apar la peste 1 din 10 sugari ) : febră , diaree , vărsături . Frecvente ( apar la peste 1 din 100 sugari ) : infecții ale tractului respirator superior . Mai puțin frecvente ( apar la mai puțin de 1 din 100 sugari ) : dureri la nivelul stomacului , curgerea nasului și dureri de gât , infecții la nivelul urechii
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
nervos central , de exemplu confuzia . 4. 8 Reacții adverse 4 Un număr de rapoarte publicate care se referă la peste 1. 000 de pacienți au demonstrat un model uniform de reacții adverse dependente de doză , cum ar fi greață/ vărsături , diaree , stomatită , supresia măduvei osoase ( neutropenie , trombocitopenie și afectarea funcției ficatului ( creșterea valorilor ALT/ AST ) . Toate reacțiile adverse au fost rapid reversibile . Informațiile următoare se bazează pe două studii clinice , TT01 și TT02 , ale medicamentului Savene administrat pacienților cu extravazare care
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
79 77 77 36 36 17 5 2 0 0 1 45, 0 % 46, 2 % 21, 3 % 6, 3 % 2, 5 % 0, 0 % 0, 0 % 1, 3 % 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele supradozajului constau în leucopenie , trombocitopenie , greață , vărsături , diaree , reacții cutanate și alopecie . Tratamentul trebuie să fie simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice În literatura de specialitate sunt prezentate două proprietăți farmacodinamice ale dexrazoxan , efectul său antitumoral și utilizarea sa la prevenirea toxicității cardiace a antraciclinei . Mecanismul de acțiune
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
primită pentru afecțiunea dumneavoastră . Reacțiile adverse frecvente ( cel mult 1 din 10 pacienți ) sunt : Senzație generală de disconfort , inclusiv oboseală , somnolență sau senzație de amețeală . În plus , pot să apară inflamații în vasul de sânge unde este administrat tratamentul ( flebită ) , diaree , gură uscată , căderea părului . La locul injectării poate apare o reacție de înroșire , umflare a pielii sau senzația de durere la atingere . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
obișnuite . În studii clinice placebo- controlate , randomizate , filgrastimul nu crescut incidența reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
să scadă cu timpul . Cele mai frecvente reacții adverse atribuibile filgrastimului au fost durerea osoasă și dureri musculoscheletice generale . Alte reacții adverse observate includ mărirea splenică , care poate fi progresivă într- un număr mic de cazuri de trombocitopenie . Cefaleea și diareea au fost raportate la scurt timp după începerea terapiei cu filgrastim , tipic la mai puțin de 10 % dintre pacienți . De asemenea , au fost raportate anemie și epistaxis . 12 S- au observat creșteri tranzitorii fără simptome clinice ale valorilor serice ale
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
hematurie . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Anemie , splenomegalie Trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente Foarte frecvente Diaree Hepatomegalie Alopecie , vasculită cutanată , durere la locul injectării , erupții tranzitorii Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Dureri musculoscheletice Osteoporoză Hematurie , proteinurie La pacienții infectați cu HIV În
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]