5,701 matches
-
254 nm. 3.6. Microseringi de 100 și 500 μl. 3.7. Pâlnie cilindrică de filtrare, cu filtru poros G 3 (porozitate 15-40 μm) cu un diametru de aproximativ 2 cm și înălțime de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund conic de 10 ml, cu dop ermetic. 3.10. Cromatograf în fază gazoasă adaptat la funcționarea cu coloană capilară, echipat cu un sistem de fracționare, alcătuit din: 3.10.1. Incintă termostatată pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
alcooli terpenici este datorată faptului că în aceasta, în condițiile metodei, sunt înglobate cantități semnificative de alcooli alifatici. 5.2.6. Se răzuiește cu o spatulă metalică silicagelul din zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul din balon
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul din balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în același fel în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până ajunge la un volum de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul din balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în același fel în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă prin încălzire ușoară într-un ușor curent de azot, se continuă cu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cromatografie în fază solidă cu plăci de sticlă de 20×20 cm. 3.5. Lampă cu lumină ultravioletă cu lungime de undă de 366 sau 254 nm. 3.6. Microseringi de 100 și 500 μl. 3.7. Pâlnie cilindrică de filtrare cu filtru poros G 3 (porozitate 15-40 μm) cu un diametru de aproximativ 2 cm și înălțime de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3.8. Balon cu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
254 nm. 3.6. Microseringi de 100 și 500 μl. 3.7. Pâlnie cilindrică de filtrare cu filtru poros G 3 (porozitate 15-40 μm) cu un diametru de aproximativ 2 cm și înălțime de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de 5 cm, cu racord adaptat pentru filtrarea în vid și un racord tată din sticlă rodată 12/21. 3.8. Balon cu vid de 50 ml cu un racord mamă din sticlă rodată 12/21 adaptabil la pâlnia de filtrare (3.7). 3.9. Eprubetă cu fund conic de 10 ml, prevăzută cu dop ermetic. 3.10. Cromatograf în fază gazoasă adaptat la funcționarea cu coloană capilară, dotat cu un sistem de separare, alcătuit din: 3.10.1. Incintă termostatată
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
obținută cu soluția de referință; se delimitează banda cu un creion negru de-a lungul marginilor de fluorescență. 5.2.6. Se răzuiește silicagelul cu o spatulă metalică în zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul în balon
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică și se filtrează cu ajutorul vidului, apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul în balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până când ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
apoi se colectează filtratul în balonul (3.8) conectat la pâlnia de filtrare. Se spală reziduul în balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până când ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă încălzind-o ușor într-un ușor curent de azot, se continuă cu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
pahare în ordinea seriei nu poate fi modificat, dat fiind faptul că calculele statistice pentru acest test au fost realizate ținând seama de probabilitatea că paharele indicate sunt înlocuite la locul lor exact în mod aleator. Totuși, pentru a evita filtrarea informațiilor de la un candidat la altul, responsabilul juriului trebuie să se asigure că: 1) împiedică orice comunicare între candidați. Se modifică codul pentru fiecare candidat; 2) locul ocupat de paharele care au fost retrase nu este cunoscut de către candidați, 3
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Sunt considerate "uleiuri de măsline virgine" uleiurile obținute din măsline numai prin procedee mecanice sau prin alte procedee fizice, în condiții, în special termice, care nu alterează uleiul, care nu au fost supuse altui tratament decât spălarea, decantarea, centrifugarea și filtrarea, cu excepția uleiurilor obținute din măsline cu ajutorul solvenților (1510) și definite la punctele I și II de mai jos. I. Se consideră "ulei de măsline virgin lampant", în sensul subpoziției 1509 10 10, uleiul care prezintă, indiferent de aciditatea lui: (a
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
din anexă îndeplinesc condițiile stabilite în coloana 3. Articolul 4 În sensul codului HS ex 2707, 2713 la 2715, ex 2901, ex 2902 și ex 3403 menționate în coloana 1 din anexă, operațiunile simple, precum curățarea, decantarea, desărarea, separarea apei, filtrarea, colorarea, marcarea, obținerea unui conținut dat de sulf în urma amestecării unor produse cu conținut diferit de sulf, orice combinație a acestor operațiuni sau a unor operațiuni similare nu conferă origine. Articolul 5 1. Atâta vreme cât dispozițiile protocoalelor și anexelor privind definirea
jrc2051as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87203_a_87990]
-
ex 2710, desulfurare cu hidrogen ducând la o reducere de cel puțin 85% a conținutul de sulf a produselor procesate (metoda ASTM D T 1266-59); (l) numai pentru produsele ce fac obiectul poziției 2710, deparafinare printr-un proces, altul decât filtrarea; (m) numai pentru uleiurile grele ce fac obiectul poziției nr. 2710, tratarea cu hidrogen la o presiune de peste 20 de bari și o temperatură de peste 250 °C cu utilizarea unui catalizator, altul decât cel pentru efectuarea desulfurării, când hidrogenul constituie
jrc2051as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87203_a_87990]
-
pe agitator și se agită 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 7.3.Pregătirea soluției de analizat Se filtrează rapid într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. NB: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și în
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
1 și 7.2 într-un balon de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și în care s-a adăugat 5,00 ml acid clorhidric diluat (4.1). Se oprește filtrarea exact în momentul în care lichidul a ajuns la semn. Se amestecă bine. În aceste condiții valoarea lui V în exprimarea rezultatelor este: Diluțiile în exprimarea rezultatelor depind de această valoare a lui V 8. DETERMINAREA Determinarea fiecărui microelement se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
sau oxalat de sodiu. 2.7. Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 2.8. Soluție de NaOH 0,1 N (4 g NaOH la 1 000 ml apă). 3. Aparatură 3.1. Balanță analitică. 3.2. Hârtie de filtru pentru filtrare rapidă. 3.3. Biuretă de 25 de ml. 3.4. Balon conic Erlenmeyer. 3.5. Pipetă de 10 ml. 3.6. Balon volumetric de 200 ml tip Kohlrausch. 4. Procedură 4.1. Pentru determinarea zahărului din derivatele de roșii folosind
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
19 martie 1987. ANEXĂ METODE DE PRELEVARE DE PROBE ȘI ANALIZĂ A. EVACUAREA EFLUENTULUI APOS Metoda de referință de analiză pentru determinarea cantității totale de substanțe în suspensie (substanțe filtrabile din proba neprecipitată), exprimate în mg/l trebuie să fie filtrarea printr-un filtru membrană de 0,45 µm, uscarea la 105oC și cântărirea (12). Probele trebuie să fie astfel prelevate încât să fie reprezentative pentru evacuarea pe o perioadă de 24 de ore. Această determinare trebuie să fie efectuată cu
jrc1200as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86339_a_87126]
-
stabilite în conformitate cu standardul naționale adoptat. 8. Natura filtrului de prelevare 8.1. Filtrul trebuie să fie ales corespunzător tehnicii de analiză folosite. Pentru metoda gravimetrică, sunt preferabile filtrele din fibră de sticlă. 8.2. Este necesară o eficiență minimă de filtrare de 99%, definită în funcție de testul DOP, care folosește un aerosol cu particule de 0,3 m în diametru. 9. Cântărirea 9.1. Se utilizează o balanță adecvată de înaltă precizie. 9.2. Pentru a obține acuratețea necesară pentru cântărire, este
jrc1200as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86339_a_87126]
-
membrană (esteri combinați de celuloză sau nitrat de celuloză) cu pori având dimensiunea nominală de 5 µm, cu pătrate imprimate și un diametru de 25 mm. 7.2. Filtrul de colectare a probei trebuie să aibă o eficiență minimă de filtrare de 99% în ceea ce privește fibrele de azbest numărabile. 8. Numărarea fibrelor Metoda de numărare a fibrei trebuie să fie în conformitate cu metoda de referință europeană, după cum s-se prevede în anexa I la Directiva 83/477/CEE. 9. Exprimarea rezultatelor Pe lângă datele
jrc1200as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86339_a_87126]
-
0,5 mm, care să se potrivească în pâlnie (5.3). Observație: Dimensiunile pâlniei și sitei se aleg astfel încât numai câteva granule să stea unele peste altele și motorina să se poată scurge ușor. 5.5. Hârtie de filtru pentru filtrare rapidă, creponată, moale, greutate: 150 g/m2. 5.6. Țesătură absorbantă (tip laborator). 6. Procedură 6.0. Se efectuează în succesiv două determinări individuale rapide pe porțiuni separate din aceeași probă. 6.1. Se îndepărtează particulele mai mici de 0
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
azot pe suprafața soluției și se menține acest curent pe toată perioada testului. 5.2. Determinare Se toarnă 100,0 ml apă peste 10(±0,01) grame de probă, într-un pahar de 250 ml. Se îndepărtează reziduurile insolubile prin filtrare, decantare sau centrifugarea lichidului. Se măsoară valoarea pH-ului soluției limpezi, la o temperatură de 20(±1) oC, conform aceleiași proceduri ca pentru calibrarea pH-metrului. 6. Exprimarea rezultatelor Rezultatul se exprimă în unități pH, cu o precizie de 0,1
jrc1191as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86330_a_87117]
-
minute folosind vibratorul (4.3). Vibratorul trebuie funcționeze cu o viteză suficient de mare pentru a produce o spumă. Se filtrează prin filtru cu membrana de 0,45 (m (4.4) și se colectează filtratul. Nu se centrifughează extractul înainte de filtrare. Se transferă cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon cotat de 50 ml; se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. Această soluție se folosește de asemenea pentru
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
camerei. 5.1.3. Folosind hârtie de filtru (4.3), se filtrează conținutul paharului într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește paharul cu două porțiuni de câte 10 ml de apă și se adaugă apele de clătire după filtrare în balon. Se adaugă apă până la semn și se amestecă. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea aluminiului (partea C). 5.1.4. Într-un balon cotat de 50 ml se pun cu pipeta 20,00 ml din soluția
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]