4,792 matches
-
și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu 46 Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane din plastic din polietilenă de înaltă densitate ( PEID
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 47 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 600 mg comprimate filmate . Fiecare comprimat filmat conține 600 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . Excipient : fiecare comprimat conține galben sunset FCF ( E110 ) 2, 750 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA , administrat concomitent cu 100 mg ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) la pacienții
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
darunavir mai mici decât cele recomandate . Efectele asupra medicamentelor administrate concomitent pot fi , în felul acesta , subestimate și poate fi indicată monitorizarea clinică a siguranței . Pentru informații complete despre interacțiunile cu alte medicamente vezi pct . 4. 5 . Comprimatele PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Darunavir și ritonavir sunt amândoi inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir , precum și de medicamente metabolizate în principal
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților 68 Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane din plastic alb , opac , din polietilenă de înaltă
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
activitățile de reducere la minim a riscului 72 ANEXA III 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 300 mg comprimate filmate Darunavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 300 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . 3 . Conține și galben sunset FCF ( E110 ) FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 120 comprimate filmate MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 5 . Uz oral A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 400 mg comprimate filmate Darunavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 400 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . 3 . Conține și galben sunset FCF ( E110 ) FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 60 comprimate filmate MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 5 . Uz oral A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI PREZISTA 600 mg comprimate filmate Darunavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține 600 mg darunavir ( sub formă de etanolat ) . 3 . Conține și galben sunset FCF ( E110 ) FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 . 60 comprimate filmate MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 5 . Uz oral A se citi prospectul înainte de utilizare . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI PREZISTA Luați întotdeauna PREZISTA așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Chiar dacă vă simțiți mai bine
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este darunavir . Fiecare comprimat contine 300 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC114 ” pe o parte și cu “ 300MG ” pe cealaltă parte . 120 comprimate în flacon din plastic . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI PREZISTA Luați întotdeauna PREZISTA așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Chiar dacă vă simțiți mai bine
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este darunavir . Fiecare comprimat contine 400 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu “ TMC ” pe o parte și cu “ 400MG ” pe cealaltă parte . 60 comprimate în flacon din plastic . 95 Janssen- Cilag SpA
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cât și din cauza efectelor necunoscute al medicamentului asupra sugarului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu folosiți utilaje și nu conduceți vehicule dacă vă simțiți amețit după ce ați luat PREZISTA . Informații importante privind unele componente ale PREZISTA Comprimatele de PREZISTA conțin galben sunset FCF ( E110 ) care poate determina reacții alergice . 3 . CUM SĂ LUAȚI PREZISTA Luați întotdeauna PREZISTA așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . - Dimineața , luați un comprimat de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este darunavir . Fiecare comprimat contine 600 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC ” pe o parte și cu “ 600MG ” pe cealaltă parte . 60 comprimate în flacon din plastic . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tasmar ? Tasmar este un medicament care conține substanța activă tolcaponă . Este disponibil sub formă de comprimate hexagonale de 100 mg ( galben pal ) sau 200 mg ( galben - portocaliu ) . Pentru ce se utilizează Tasmar ? Tasmar este utilizat pentru tratamentul pacienților cu boala Parkinson . Boala Parkinson este o boală progresivă a creierului care provoacă tremurături , mișcare încetinită și rigiditate musculară . Tasmar se administrează împreună cu
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sebivo 600 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține telbivudină 600 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate de culoare albă până la galben pal , ovale , inscripționate cu „ LDT ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Sebivo este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice B la pacienții adulți cu boală de ficat compensată și semne de replicare virală , valoare plasmatică crescută în mod
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
menajere . 6 . Ce conține Sebivo - Substanța activă este telbivudina . Fiecare comprimat conține telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ; povidonă ; amidon glicolat de sodiu ; dioxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Sebivo sunt albe până la galben pal , ovale , inscripționate cu „ LDT ” pe una din fețe . Comprimatele filmate de Sebivo sunt disponibile în cutii cu 28 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate în țara dumneavoastră . Deținătorul autorizației de punere
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
telbivudină 600 mg . - Celelalte componente sunt : acid benzoic , zaharină sodică , aromă de fructul pasiunii , hidroxid de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Sebivo 20 mg/ ml soluție orală este furnizat sub formă de 300 ml de soluție limpede , incoloră până la galben pal într- un flacon din sticlă brună cu închidere de siguranță pentru copii din polipropilenă de culoare albă , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție . Cutia conține un capac dozator pentru dozare orală din polipropilenă
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra fertilității și dezvoltării post- natale . Nateglinida nu a fost teratogenă la șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Povidonă Croscarmeloză sodică Stearat de magneziu Oxid galben de fer ( E172 ) Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Talc Macrogol Dioxid de siliciu coloidal anhidru 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp „ ENA 713 4, 5 mg ” cu cerneală albă , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac roșu și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ ENA 713 6 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
MEDICAMENTULUI Prometax 2 mg/ ml soluție orală Rivastigmină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml conține rivastigmină 2, 0 mg sub formă de hidrogenotartrat de rivastigmină . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține de asemenea : benzoat de sodiu , acid citric , citrat de sodiu , galben de chinolină ( E104 ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 50 ml 120 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Fiecare capsulă Prometax 4, 5 mg conține 4, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Prometax 6, 0 mg conține 6, 0 mg rivastigmină . Cum arată Prometax și conținutul ambalajului Prometax 1, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ ENA 713 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ ENA 713 3 mg ” cu cerneală roșie . Prometax 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]