5,060 matches
-
a fost de 100 % și , respectiv , de 94, 2 % în luna 24 . Rata de obținere a unor titruri protectoare de anticorpi în acest moment de timp , în cazul anticorpilor anti- HBs a fost de 93, 3 % . În cadrul acestui studiu , răspunsul imun la ambele componente antigenice a fost comparabil cu cel înregistrat după un regim cu 3 doze de vaccin combinat conținând 30 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 µg antigen de suprafață al virusului hepatitic B
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
concomitent cu o doză de rapel de vaccin combinat difteric , tetanic , pertussis acelular , poliomielitic ( inactivat ) și Haemophilus influenzae tip b ( DTPa- IPV/ Hib ) sau cu prima doză de vaccin combinat rujeolic , rubeolic , urlian , în al doilea an de viață , răspunsurile imune la toate antigenele au fost destul de bune . Toate aceste date au fost generate pentru Ambirix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți câte 3 doze din vaccinul cu formularea
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
imunoglobuline ( anticorpi ) . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră . 20 Persoanele la care se administrează medicamente care scad imunitatea organismului la infecții pot utiliza Ambirix , dacă acest lucru este considerat necesar , dar este posibil să nu prezinte un răspuns imun adecvat la vaccin și , astfel , să nu fie protejați împotriva virusului hepatitic A și/ sau împotriva virusului hepatitic B . Ambirix se poate administra concomitent cu vaccinul care conține virusurile rujeolei , oreionului și rubeolei și cu vaccinurile care sunt destinate să
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
același timp cu Ambirix , trebuie folosite locuri diferite și de preferat , membre diferite , pentru injectare . Dacă Ambirix trebuie administrat în același timp sau la puțin timp înainte sau după o injecție cu imunoglobuline , este posibil să prezentați totuși un răspuns imun adecvat . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați . Ambirix nu se administrează de obicei la femeile gravide sau la cele care alăptează , decât dacă au nevoie urgentă să fie vaccinate atât
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
alte medicamente . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Atripla prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de refacerea sistemului imunitar ) . 2/ 3 Pacienții care suferă de afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Atripla . Ca și în cazul altor medicamente care
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
în general , în intensitate în timpul tratamentului , sau se rezolvă după oprirea tratamentului cu imiquimod cremă . Există o asociere între rata completă de eliminare și intensitatea reacțiilor cutanate locale ( ex . eritem ) . Aceste reacții cutanate locale pot fi legate de stimularea răspunsului imun local . Dacă disconfortul pacientului sau severitatea reacției cutanate locale o impun , se poate face o pauză de câteva zile . Tratamentul cu imiquimod cremă se poate relua după stingerea reacției cutanate . 5 Efectul tratamentului poate fi evaluat după regenerarea pielii tratate
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
în general , în intensitate în timpul tratamentului sau dispar după oprirea tratamentului cu imiquimod cremă . Există o asociere între rata clearance- ului total și the intensitatea reacțiilor cutanate locale ( e . g . eritemul ) . Aceste reacții cutanate locale pot fi legate de stimularea răspunsului imun local . Dacă disconfortul pacientului sau intensitatea reacției cutanate locale o impun , se poate face o perioadă de pauză de câteva zile . Fiecare perioadă de tratament nu trebuie extinsă dincolo de 4 săptămâni din cauza dozelor lipsă sau a perioadelor de pauză . Efectul
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
16 pliculețe . Reacția adversă clinică cea mai serioasă , raportată după multiple doze orale de ≥ 200 mg , a fost hipotensiunea , care a cedat după administrarea orală sau intravenoasă de lichide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de casă sau alte animale . Cum acționează AVAMYS ? Substanța activă conținută de AVAMYS , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acesta acționează în mod asemănător cu hormonii corticosteroizi naturali , inhibând activitatea sistemului imunitar prin atașarea la receptorii diferitelor tipuri de celule imune . Acest lucru duce la reducerea eliberării substanțelor implicate în procesul inflamator , cum ar fi histamina , reducând simptomele de alergie . Cum a fost studiat AVAMYS ? Efectele AVAMYS au fost inițial testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
la punct un program de supraveghere a imunității și va oferi medicilor teste de evaluarea a anticorpilor anti- ATryn . Testele de evaluarea a anticorpilor trebuie oferite la cererea medicului și când DAPP primește un raport care sugerează o eventuală reacție imuna sau lipsa de eficacitate . c ) DAPP se va asigura că materialul oferit medicilor furnizează informații privind programul de supraveghere post- autorizare și programul de supraveghere a imunității . Supravegherea post autorizare va avea loc până când se înrolează 40 de pacienți . 11
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes zoster . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare imediat după începerea terapiei anti- HIV . Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului , care îi dă posibilitatea să lupte împotriva unor infecții care ar fi putut fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să vă informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la maraviroc , arahide , soia sau la oricare dintre excipienți . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează CELSENTRI pot prezenta risc de sindrom de reactivare imună ( simptome de infecție determinate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) sau osteonecroză ( moartea țesutului osos ) . Pacienții cu probleme hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc sporit de leziuni la nivelul ficatului în cazul în
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
se administrază de două ori pe zi . Advagraf aparține unui grup de medicamente denumite imunosupresoare . După un transplant de organ ( ficat , rinichi ) , sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să respingă noul organ . Advagraf este utilizat în scopul de a controla răspunsul imun , permițând oraganismului dumneavoastră să accepte organul transplantat . Advagraf este frecvent utilizat în asociere cu alte medicamente care au rolul de a diminua activitatea sistemului imunitar . Advagraf mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului transplantat , ficat , rinichi , cord
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu alte medicamente care au rolul de a diminua activitatea sistemului imunitar . Advagraf mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului transplantat , ficat , rinichi , cord sau oricare alt organ , sau dacă tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun după transplant . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ADVAGRAF 2 . Nu utilizați Advagraf dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tacrolimus sau la oricare dintre componentele Advagraf macrolide ( de exemplu eritromicina , claritromicina , josamicina ) . preveni rejetul organului transplantat . efectuați anumite teste ( de sânge , urinare , de evaluare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
UE ) a declarat în mod oficial o pandemie de gripă . O pandemie de gripă se produce când apare un nou tip ( tulpină ) de virus gripal care se poate răspândi cu ușurință de la o persoană la alta deoarece oamenii nu sunt imuni la acesta ( protejați ) . O pandemie poate afecta majoritatea țărilor și regiunilor din întreaga lume . Celvapan se administrează conform recomandărilor oficiale . Celvapan a fost studiat la adulți , inclusiv la persoane în vârstă ( cu vârste peste 60 de ani ) . Vaccinul se poate
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
astfel încât societățile farmaceutice nu pot prepara dinainte vaccinul corect . În schimb , acestea pot prepara un vaccin care conține o tulpină de virus gripal selectată în special deoarece nimeni nu a fost expus la aceasta și la care nimeni nu este imun . Societățile farmaceutice pot testa apoi acest vaccin pentru a vedea cum reacționează oamenii la el , acest lucru permițându- le să prevadă cum vor reacționa oamenii atunci când va fi inclusă tulpina gripală care cauzează pandemia . Vaccinurile funcționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
de Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) , pentru a fi considerată corespunzătoare , o machetă de vaccin trebuie să producă niveluri protectoare de anticorpi la cel puțin 70 % dintre persoane . Studiul a demonstrat că Celvapan a produs un răspuns imun care a întrunit aceste criterii . Care sunt riscurile asociate cu Celvapan ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Celvapan ( observat la mai mult de 1 din 10 persoane vaccinate ) este durerea la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
investigat complet pentru posibile disfuncții mitocondriale , în caz de apariție a semnelor sau simptomelor relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările curente la nivel național privind utilizarea tratamentului antiretroviral de către femeile gravide pentru prevenirea transmisiei verticale a virusului HIV . Sindromul reactivării imune : La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul instituirii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de apariție a semnelor sau simptomelor relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările curente la nivel național privind utilizarea tratamentului antiretroviral de către femeile gravide pentru prevenirea transmisiei verticale a virusului HIV . Sindromul reactivării imune : La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imun sever la momentul instituirii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la patogenii oportuniști asimptomatici sau reziduali , care poate determina stări clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii TARC , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiuni cu teste pentru canabinoizi : efavirenz nu se leagă de receptorii canabinoizi
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii TARC , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiuni cu teste pentru canabinoizi : efavirenz nu se leagă de receptorii canabinoizi . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
avut o erupție pe piele în timpul utilizării altui INNRT , puteți prezenta un risc mai mare de apriție a erupțiilor cutanate la administrarea Atripla . - orice semne de inflamație sau infecție . Se presupune că aceste simptome se datorează unei îmbunătățiri a răspunsului imun individual , ce permite 50 organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]