5,973 matches
-
150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un interval larg de concentrații . La om , după administrarea orală a unei doze de clopidogrel marcat cu 14C , aproximativ 50 % din doză s- a eliminat prin urină și aproximativ 46 % prin fecale
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anakinra neutralizează activitatea biologică a interleukinei 1α ( IL- 1α ) și a interleukinei- 1β ( IL- 1β ) prin inhibarea competitivă a legării acestora de receptorul de tip I al interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare care mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și lichidul sinovial al
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anakinra neutralizează activitatea biologică a interleukinei 1α( IL- 1α) și a interleukinei- 1β ( IL- 1β) prin inhibarea competitivă a legării acestora de receptorul de tip I interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare ce mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și lichidul sinovial al pacienților
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
pacienți , concentrația plasmatică maximă și cea dinaintea următoarei administrări la starea de echilibru au fost în medie de 2, 9 ± 1, 6 mg/ l ( interval 0, 02- 7, 6 mg/ l ) , respectiv de 0, 2 ± 0, 2 mg/ l tor Legarea de proteine in vitro este de aproximativ 60 % până la 70 % . Telitromicina este larg distribuită în organism . Volumul aparent de distribuție este de 2, 9±1, 0 l/ kg . au de plasmă . Concentrațiile tisulare maxime totale în lichidul epitelial alveolar , macrofagele
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
docetaxelului cu alte medicamente administrate concomitent nu au fost studiate specific , interacțiunile in vitro cu medicamente care se leagă în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
interacțiunile in vitro cu medicamente care se leagă în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o interacțiune între docetaxel și carboplatină . Când s- a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antineoplazice , codul ATC : L01CD 02 Docetaxelul este un antineoplazic care acționează prin facilitarea asamblării tubulinei în microtubuli stabili și inhibă dezasamblarea lor , ceea ce duce la o scădere marcată a tubulinei libere . Legarea docetaxelului de microtubuli nu modifică numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
docetaxelului cu alte medicamente administrate concomitent nu au fost studiate specific , interacțiunile in vitro cu medicamente care se leagă în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
interacțiunile in vitro cu medicamente care se leagă în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în proporție mare de proteine , cum sunt eritromicină , difenhidramină , propranolol , propafenonă , fenitoină , salicilați , sulfametoxazol și valproat de sodiu , nu au influențat legarea de proteine a docetaxelului . În plus , dexametazona nu a influențat legarea de proteine a docetaxelului . Docetaxelul nu influențează legarea de proteine a digitoxinei . Farmacocinetica docetaxelului , doxorubicinei și ciclofosfamidei nu a fost influențată de administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o interacțiune între docetaxel și carboplatină . Când s- a
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antineoplazice , codul ATC : L01CD 02 Docetaxelul este un antineoplazic care acționează prin facilitarea asamblării tubulinei în microtubuli stabili și inhibă dezasamblarea lor , ceea ce duce la o scădere marcată a tubulinei libere . Legarea docetaxelului de microtubuli nu modifică numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 11 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 25 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 39 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
9 Supradozaj Nu s- au raportat cazuri de supradozaj cu parecoxib . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să primească tratament simptomatic și de susținere . Valdecoxibul nu poate fi eliminat prin hemodializă . Stimularea diurezei sau alcalinizarea urinii nu sunt eficiente , datorită legării în mare măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție al valdecoxibului după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 53 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
tind să scadă odată cu creșterea concentrației dozei , în vreme ce timpul de înjumătățire plasmatică crește . De aceea , nu trebuie folosite alte concentrații ale dozei decât cele recomandate . Distribuție Volumul aparent de distribuție la bărbații vârstnici sănătoși este de aproximativ 1 l/ kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de peptide în materiile fecale . Nu s- au evidențiat metaboliți semnificativi în mostrele de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
tind sa scadă odată cu creșterea concentrației dozei , în vreme ce timpul de înjumătățire plasmatică crește . De aceea , nu trebuie folosite alte concentrații ale dozei decât cele recomandate . Distribuție Volumul aparent de distribuție la bărbații vârstnici sănătoși este de aproximativ 1 l/ kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de peptide în materiile fecale . Nu s- au evidențiat metaboliți semnificativi în mostrele de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
cele două medicamente sunt utilizate concomitent . De aceea , nu se recomandă administrarea de Epivir în asociere cu zalcitabina . Administrarea concomitentă de lamivudină cu ganciclovir sau foscarnet intravenos nu este recomandată . Probabilitatea interacțiunilor metabolice este mică datorită metabolizării limitate și a legării scăzute de proteinele plasmatice și datorită eliminării aproape complete a medicamentului pe cale renală . 5 Administrarea de trimetoprim/ sulfametoxazol 160 mg/ 800 mg a crescut expunerea la lamivudină cu aproximativ 40 % , din cauza trimetoprimului ; sulfametoxazolul nu a prezentat interacțiuni . Cu toate acestea
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]