5,726 matches
-
cu excepția anumitor scutiri specifice. Substanța chimică simplă, fie în preparate, fie sub formă de compus al anumitor articole, a fost interzisă prin Regulamentul (CE) nr. 850/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind poluanții organici persistenți și de modificare a Directivei 79/117/CEE (JO L 229, 29.6.2004, p. 5). Cu toate acestea, prin derogare, statele membre pot autoriza utilizările următoare: (a) până la 1.9.2006: - tratamentul de remediere și industrial profesional al lemnului
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
piață și utilizarea heptaclorului. Substanța chimică simplă, fie în preparate, fie sub formă de compus al anumitor articole, a fost interzisă prin Regulamentul (CE) nr. 850/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind poluanții organici persistenți și de modificare a Directivei 79/117/CEE (JO L 229, 29.6.2004, p. 5). Denumirea completă și adresa instituției/autorității competente pentru emiterea măsurii naționale legislative sau administrative: Comunitatea Europeană și statele membre (a se vedea adresa din
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
piață și utilizarea PCB. Substanțele chimice simple, fie în preparate sau sub formă de compuși ai anumitor articole, au fost interzise prin Regulamentul (CE) nr. 850/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind poluanții organici persistenți și de modificare a Directivei 79/117/CEE (JO L 229, 29.6.2004, p. 5). Denumirea completă și adresa instituției/autorității competente pentru emiterea măsurii naționale legislative sau administrative: Comunitatea Europeană și statele membre (a se vedea adresa din
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
piață și utilizarea hexaclorobenzenului. Substanța chimică simplă, fie în preparate, fie sub formă de compus al anumitor articole, a fost interzisă prin Regulamentul (CE) nr. 850/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind poluanții organici persistenți și de modificare a Directivei 79/117/CEE (JO L 229, 29.6.2004, p. 5). Denumirea completă și adresa instituției/autorității competente pentru emiterea măsurii naționale legislative sau administrative: Comunitatea Europeană și statele membre (a se vedea adresa din
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
și utilizarea toxafenului (camfeclorului). Substanța chimică simplă, fie în preparate, fie sub formă de compus al anumitor articole, a fost interzisă prin Regulamentul (CE) nr. 850/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind poluanții organici persistenți și de modificare a Directivei 79/117/CEE (JO L 229, 29.6.2004, p. 5). Denumirea completă și adresa instituției/autorității competente pentru emiterea măsurii naționale legislative sau administrative: Comunitatea Europeană și statele membre (a se vedea adresa din
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
cu excepția anumitor scutiri specifice. Substanța chimică simplă, fie în preparate, fie sub formă de compus al anumitor articole, a fost interzisă prin Regulamentul (CE) nr. 850/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind poluanții organici persistenți și de modificare a Directivei 79/117/CEE (JO L 229, 29.6.2004, p. 5). Prin derogare, statele membre pot autoriza următoarele utilizări: (a) până la 1.9.2006: - tratamentul de remediere și industrial profesional al lemnului, al cherestelei și
32005D0416-ro () [Corola-website/Law/293692_a_295021]
-
un studiu satisfăcător asupra riscului pe termen lung determinat în special de prezența metaboliților menționați anterior. De asemenea, studiul asupra expunerii operatorilor în interior cu ajutorul informațiilor existente a fost considerat insuficient. De altfel, endosulfanul este volatil, principalul său metabolit este persistent și a fost descoperit în rezultatele supravegherii unor regiuni în care substanța nu a fost utilizată. În consecință, aceste probleme nefiind soluționate, rezultă din evaluările efectuate că informațiile prezentate nu sunt suficiente pentru a demonstra că, în condițiile de utilizare
32005D0864-ro () [Corola-website/Law/293863_a_295192]
-
32004D0259 Decizia Consiliului din 19 februarie 2004 privind încheierea, în numele Comunității Europene, a Protocolului la Convenția din 1979 privind poluarea atmosferică transfrontalieră pe distanțe lungi, referitor la poluanții organici persistenți (2004/259/CE) CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special articolul 175 alineatul (1) coroborat cu articolul 300 alineatul (2) primul paragraf prima teză și alineatul (3) primul paragraf, având în vedere propunerea
32004D0259-ro () [Corola-website/Law/292327_a_293656]
-
este unul dintre obiectivele politicii Comunității în domeniul mediului, în conformitate cu articolul 174 din tratat. (2) La 24 iunie 1998, la Århus, Comunitatea a semnat Protocolul la Convenția din 1979 privind poluarea atmosferică transfrontalieră pe distanțe lungi referitor la poluanții organici persistenți (denumit în continuare "protocolul"). (3) Protocolul are ca obiect combaterea, reducerea sau eliminarea deversărilor, a emisiilor și a pierderilor de poluanți organici persistenți care au efecte nocive considerabile asupra sănătății umane și a mediului datorită transportului lor transfrontalier pe distanțe
32004D0259-ro () [Corola-website/Law/292327_a_293656]
-
semnat Protocolul la Convenția din 1979 privind poluarea atmosferică transfrontalieră pe distanțe lungi referitor la poluanții organici persistenți (denumit în continuare "protocolul"). (3) Protocolul are ca obiect combaterea, reducerea sau eliminarea deversărilor, a emisiilor și a pierderilor de poluanți organici persistenți care au efecte nocive considerabile asupra sănătății umane și a mediului datorită transportului lor transfrontalier pe distanțe lungi. (4) Protocolul prevede, în principiu, eliminarea sau reducerea producției și a utilizării a 13 substanțe considerate poluanți organici persistenți. În afară de aceasta, părțile
32004D0259-ro () [Corola-website/Law/292327_a_293656]
-
de poluanți organici persistenți care au efecte nocive considerabile asupra sănătății umane și a mediului datorită transportului lor transfrontalier pe distanțe lungi. (4) Protocolul prevede, în principiu, eliminarea sau reducerea producției și a utilizării a 13 substanțe considerate poluanți organici persistenți. În afară de aceasta, părțile trebuie să ia măsuri eficiente de reducere sau stabilizare a emisiilor anuale totale de anumite substanțe. (5) Protocolul este deschis spre ratificare, acceptare, aprobare sau aderare de către statele și organizațiile de integrare economică regională care sunt părți
32004D0259-ro () [Corola-website/Law/292327_a_293656]
-
Directiva 96/59/ CE a Consiliului din 16 septembrie 1996 privind eliminarea bifenililor policlorurați și a terfenililor policlorurați (PCB/PCT)4, DECIDE: Articolul 1 Protocolul la Convenția din 1979 privind poluarea atmosferică transfrontalieră pe distanțe lungi, referitor la poluanții organici persistenți, se aprobă în numele Comunității. Textul protocolului este atașat la prezenta decizie. Articolul 2 Președintele Consiliului este autorizat să numească persoana împuternicită sau persoanele împuternicite să depună instrumentul de aprobare la Secretarul General al Organizației Națiunilor Unite, în conformitate cu articolul 16 din
32004D0259-ro () [Corola-website/Law/292327_a_293656]
-
cu 65 % în cursul perioadei examinate, ajungând de la 52 (indice) în 1999 la 48 în 2000 și la 35 în cursul perioadei de anchetă. (70) Capacitatea industriei comunitare de a mobiliza capitaluri a fost frânată de rentabilitatea slabă în mod persistent. (g) Randamentul investițiilor (71) Deoarece cifrele au devenit negative în 2000, iar cei doi producători comunitari au declarat ulterior faliment, s-a folosit randamentul activelor totale pentru a măsura randamentul investițiilor. Acesta s-a menținut la un nivel constant, situat
32004R2074-ro () [Corola-website/Law/293226_a_294555]
-
kg). Toxicitate evidență: termen general care descrie semne clare de toxicitate apărute după administrarea substanței de testat [vezi (3) pentru exemple], pe baza cărora se poate estima că următoarea doză fixă mai mare ar putea provoca dureri mari și semne persistente de suferință profundă, o stare muribunda [criteriile sunt prezentate în Humane Endpoints Guidance Document (8)], sau, probabil, decesul celor mai multe dintre animale. SGA: Sistem global armonizat de clasificare a substanțelor și amestecurilor chimice. O activitate comună a OCDE (sănătatea oamenilor și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
specificate se examinează și se punctează gradul de iritare/coroziune, care este descris în detaliu pentru a permite o evaluare completă a efectelor. Durată studiului trebuie să fie suficientă pentru evaluarea reversibilității sau ireversibilității efectelor observate. Animalele care manifestă semne persistente de suferință profundă și/sau durere în orice etapă a testului sunt eutanasiate, iar substanță este evaluată în consecință. Criteriile pentru luarea deciziei de eutanasiere a animalelor muribunde sau suferinde pot fi consultate în referință (8). 1.4. DESCRIEREA METODEI
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
fie necesară evaluarea reacțiilor echivoce utilizând alte animale. 1.4.2.5. Perioadă de observare Durată perioadei de observare trebuie să fie suficientă pentru evaluarea completă a reversibilității efectelor observate. Cu toate acestea, experimentul se încheie dacă animalul prezintă semne persistente de durere sau suferință profundă. Pentru a determina reversibilitatea efectelor, animalele se observă timp de până la 14 zile de la îndepărtarea plasturilor. Dacă reversibilitatea intervine înainte de 14 zile, experimentul se încheie în acel moment. 1.4.2.6. Observații clinice și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
la intervale prestabilite. Se descriu, de asemenea, celelalte efecte asupra ochiului sau efecte sistemice adverse, pentru a asigura o evaluare completă a efectelor. Durată studiului trebuie să fie suficientă pentru a evalua reversibilitatea sau ireversibilitatea efectelor. Animalele care manifestă semne persistente de suferință și/sau dureri profunde în orice etapă a testului sunt eutanasiate, iar substanță se evaluează în consecință. Criteriile pentru luarea deciziei de eutanasiere a animalelor muribunde sau suferinde sunt prezentate în referință (10). 1.4. DESCRIEREA METODEI DE
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
slabe sau moderate. 1.4.2.7. Perioadă de observație Durată perioadei de observație trebuie să fie suficientă pentru evaluarea completă a amplorii și reversibilității efectelor observate. Cu toate acestea, experimentul se încheie în momentul în care animalul manifestă semne persistente de suferință sau dureri profunde (9). Pentru a determina reversibilitatea efectelor, animalele sunt puse observație timp de 21 de zile după administrarea substanței de testat. Dacă reversibilitatea intervine înainte de expirarea celor 21 de zile, experimentul se încheie în acel moment
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
și punctarea reacțiilor oculare Ochii se examinează la 1, 24, 48 și 72 de ore de la aplicarea substanței de testat. Animalele nu sunt menținute în experiment mai mult decât este necesar pentru obținerea unor informații concludențe. Animalele care prezintă semne persistente de durere sau suferință profunde sunt eutanasiate imediat, iar substanță se evaluează în consecință. Animalele care după instilare prezintă următoarele leziuni oculare sunt eutanasiate: perforare corneana sau ulcerare corneana semnificativă, inclusiv stafilom; sânge în camera anterioară a ochiului; opacitate corneana
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ambelor studii. În tabelul 1 este indicat numărul minim de animale din fiecare grup necesar pentru diferite combinații de studii. Dacă este prevăzută scarificarea unor animale înainte de finalizarea studiului sau constituirea unor grupuri pe care să se observe reversibilitatea efectelor, persistentă sau survenirea efectelor toxice cu întârziere după tratare, sau dacă se preconizează realizarea unor observații suplimentare, numărul de animale trebuie majorat astfel încât să fie suficient pentru efectuarea observațiilor și a examenelor histopatologice. 1.5.2 Grupul tratat și grupul martor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Appl.Toxicol., 18, 343-352. 14. O'Callaghan J.P. (1988). Neurotypic and Gliotypic Proteins aș Biochemical Markers of Neurotoxicity. Eurotoxicol. Teratol., 10, 445-452. 15. O'Callaghan J.P. and Miller, D.B. (1988). Acute Exposure of the Neonatal Rut to Triethyltin Rcsults în Persistent Changes în Neurotypic and Gliotypic Proteins. J. Pharmacol. Exp. Ther., 244, 368-378. 16. Fox. D.A., Lowndes, H.E. and Birkamper, G.G. (1982). Electrophysiological Techniques în Neurotoxicology. În: Nervous System Toxicology. Mitchell, C.L. ed. Raven Press, New York, pp. 299-335. 17. Johnson, B.L.
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
justificări rezonabile. Se identifică de asemenea produșii de transformare a caror concentrație crește constant pe durata studiului, chiar și în cazurile în care concentrațiile acestora nu depășesc limitele menționate anterior, deoarece este posibil ca acesta să fie un indiciu asupra persistentei. Procesul verbal trebuie să conțină justificări în acest sens. Rezultatele privind sistemele de captare a gazelor/produșilor volatili (CO2 și alții, de exemplu compuși organici volatili) se înregistrează la fiecare prelevare. Se înregistrează și ratele de mineralizare. La fiecare prelevare
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Copiii cu vârste mai mari de 12 ani vor primi tratament cu orlistat doar dacă: A. Au un indice de masă corporală (IMC) ≥ 5 unități peste percentila 95 sau un IMC ≥ 3 unități peste percentila 95 dar cu comorbidități semnificative persistente în pofida terapiei standard (dietă și activitate fizică): diabet zaharat sau intoleranță la glucoză, dislipidemie, hipertensiune arterială, steatoză, apnee de somn, complicații ortopedice. B. S-a dovedit eșecul terapiei standard - nu s-a produs o scădere ponderală de minim 3% sau
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
a II-a alegere Indicații Paricalcitolum este recomandat în: 1. BCR stadiile 3-5 (eRFG 30ng/mL, în cazul în care determinarea vitaminei D se poate realiza]. 2. BCR stadiul 5 tratat prin dializă, pentru tratamentul hiperparatiroidismului sever cu: iPTH seric persistent peste 500pg/mL (peste 7 x limita superioară a valorii normale a laboratorului)*) care persistă sub tratament cu derivați activi neselectivi ai vitaminei D și optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei (dietă, chelatori intestinali ai calciului, adecvarea dializei). ---------- *) Acest criteriu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
scade sub sub limita inferioară a valorilor normale pentru testul de laborator utilizat - se întrerupe temporar administrarea paricalcitolum și se repetă dozarea iPTH peste 4 săptămâni. Paricalcitolum poate fi reluat în doză redusă cu 30% dacă iPTH crește din nou, persistent. La bolnavii care erau pe doza minimă, este indicată creșterea frecvenței între administrări (aceeași doză la două zile interval). 2. BCR stadiul 5 dializă, în funcție de nivelul iPTH seric: a. dacă scade cu 30-60% din valoarea precedentă inițierii terapiei - se menține
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]