5,370 matches
-
14 ( 3, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Frecvente Creșterea lipazei Scăderea numărului de celule albe 35 ( 8, 0 % ) 33 ( 7, 5 % ) 12 ( 2, 7 % ) 15 ( 3, 4 % ) 7 ( 1, 6 % ) 0 ( 0, 0 % ) Gradul 4 severitate n ( % ) severitate n ( % ) Frecvente 27 ( 6, 1 % ) 5 ( 1, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente 27 ( 6, 1 % ) 6 ( 1, 4 % ) 0 ( 0, 0 % ) Frecvente Reducerea numărului de trombocite 25 ( 5, 7 % ) 4 ( 0, 9 % ) 1 ( 0, 2 % ) Frecvente Frecvent Scăderea greutății Creșterea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
e Scăderea numărului celulelor sanguine albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratati anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de severitate n ( % ) Gradul 3 de severitate n ( % ) Gradul 4 de severitate n ( % ) Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente 89 ( 16, 4 % ) 86 ( 15, 8 % ) 67 ( 12, 3 % ) 45 ( 8, 3 % ) 21 ( 3, 9 % ) 46 ( 8
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
albe , scăderea numărului de neutrofile și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratati anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de severitate n ( % ) Gradul 3 de severitate n ( % ) Gradul 4 de severitate n ( % ) Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente 89 ( 16, 4 % ) 86 ( 15, 8 % ) 67 ( 12, 3 % ) 45 ( 8, 3 % ) 21 ( 3, 9 % ) 46 ( 8, 5 % ) 37 ( 6, 8 % ) 20
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
și scăderea numărului de leucocite Reacții adverse legate de tratament raportate în studiile MRCC la pacienți netratati anterior și refractari la citokine Sistemele organismului Frecvență Reacții adverse Toate gradele de severitate n ( % ) Gradul 3 de severitate n ( % ) Gradul 4 de severitate n ( % ) Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente Frecvente Frecvente 89 ( 16, 4 % ) 86 ( 15, 8 % ) 67 ( 12, 3 % ) 45 ( 8, 3 % ) 21 ( 3, 9 % ) 46 ( 8, 5 % ) 37 ( 6, 8 % ) 20 ( 3, 7 % ) 16 ( 2, 9
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 % ) 7 ( 1, 3 % ) 1 ( 0, 2 % ) Tulburări ale 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0 % ) ( 46, 0 % ) Foarte frecvente Frecvente 82 ( 15, 1 % ) 38 ( 7, 0 % ) 3 ( 0, 6 % ) 2 ( 0, 4 % ) 0 ( 0 % ) 0 ( 0 % ) Sistemele organismului Gradul 4 de severitate n ( % ) Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente 36 ( 5, 9 % ) 33 ( 6, 1 % ) 20 ( 3, 7 % ) 17 ( 3, 1 % ) Hipertensiune arterială 143 ( 26, 3 % ) 55 ( 10, 1 % ) 0 ( 0 % ) Frecvente Frecvente 17 ( 3, 1 % ) 12 ( 2, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 1 ( 0, 2 % ) Frecvente Frecvente 15 ( 2, 8 % ) 13 ( 2, 4 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) 0 ( 0, 0 % ) Reacții adverse Gradul 4 de severitate n ( % ) Eritrodisestezie palmo- plantară 144 ( 26, 5 % ) 46 ( 8, 5 % ) 0 ( 0 % ) Depigmentări ale pielii / Colorarea în galben 144 ( 26, 5 % ) 1 ( 0, 2 % ) 0 ( 0 % ) Erupție cutanată 121 ( 22, 2 % ) 2 ( 0, 4 % ) 1 ( 0, 2 % ) 108 ( 19, 9
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet , dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet , dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 23 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 43 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
două ori pe zi . NAN : număr absolut de neutrofile Reacții adverse non- hematologice : Dacă se produc reacții adverse non- hematologice severe la dasatinib , tratamentul trebuie întrerupt până când evenimentul este rezolvat . Apoi , tratamentul poate fi reluat la o doză redusă în funcție de severitatea evenimentului inițial . Pacienți copii și adolescenți : SPRYCEL nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 63 Pacienți vârstnici : nu au fost observate la
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cu un glucocorticoid pe cale orală , cum este dexametazona 16 mg pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) timp de 3 zile , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului , în absența contraindicațiilor corticoterapiei , poate reduce incidența și severitatea retenției de lichide , precum și severitatea reacțiilor de hipersensibilitate . În cazul cancerului de prostată , premedicația constă în administrarea de 6 dexametazonă 8 mg , oral , cu 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de administrarea perfuziei de docetaxel ( vezi pct . 4. 2
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cum este dexametazona 16 mg pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) timp de 3 zile , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului , în absența contraindicațiilor corticoterapiei , poate reduce incidența și severitatea retenției de lichide , precum și severitatea reacțiilor de hipersensibilitate . În cazul cancerului de prostată , premedicația constă în administrarea de 6 dexametazonă 8 mg , oral , cu 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de administrarea perfuziei de docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Neutropenia este cea mai frecventă
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere s-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg sau peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu un glucocorticoid pe cale orală , cum este dexametazona 16 mg pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) timp de 3 zile , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului , în absența contraindicațiilor corticoterapiei , poate reduce incidența și severitatea retenției de lichide , precum și severitatea reacțiilor de hipersensibilitate . În cazul cancerului de prostată , premedicația constă în administrarea de dexametazonă 8 mg , oral , cu 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de administrarea perfuziei de docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Neutropenia
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cum este dexametazona 16 mg pe zi ( de exemplu 8 mg de 2 ori pe zi ) timp de 3 zile , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului , în absența contraindicațiilor corticoterapiei , poate reduce incidența și severitatea retenției de lichide , precum și severitatea reacțiilor de hipersensibilitate . În cazul cancerului de prostată , premedicația constă în administrarea de dexametazonă 8 mg , oral , cu 12 ore , 3 ore și 1 oră înainte de administrarea perfuziei de docetaxel ( vezi pct . 4. 2 ) . Neutropenia este cea mai frecventă reacție
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere s-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
frecvent , efuziunea pleurală , efuziunea pericardică , ascita și creșterea în greutate . Edemul periferic debutează de obicei la extremitățile declive și poate deveni generalizat cu o creștere în greutate de 3 kg sau peste . Retenția de lichide este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
4 . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacțiile adverse cum ar fi astenia , pot să apară în timpul tratamentului cu cidofovir . Medicul este sfătuit să discute cu pacientul acest aspect , și pe baza severității afecțiunii și a gradului de toleranță la medicament , să facă recomandările adecvate pentru fiecare caz . 4. 8 Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : neutropenie Tulburări oculare Frecvente : irită/ uveită , presiune intraoculară scăzută ( scădere de ≥ 50 % față de valorile anterioare
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
cazuri de rabdomioliză . 4 Utilizarea concomitentă de prednison ( 40 mg/ zi în timpul primelor 14 zile de administrare a VIRAMUNE ) a arătat că nu scade incidența erupțiilor cutanate asociate cu VIRAMUNE și pot fi asociate cu o creștere a incidenței și severității acestora în timpul primelor 6 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE . Au fost identificați unii factori de risc pentru dezvoltarea reacțiilor cutanate grave , aceștia incluzând incapacitatea de a urma doza de 200 mg pe zi în timpul perioadei de inițiere a tratamentului și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
observat cazuri de rabdomioliză . Utilizarea concomitentă de prednison ( 40 mg/ zi în timpul primelor 14 zile de administrare a VIRAMUNE ) a arătat ca nu scade incidența erupțiilor cutanate asociate cu VIRAMUNE și pot fi asociate cu o creștere a incidenței și severității acestora în timpul primelor 6 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE . Au fost identificați unii factori de risc pentru dezvoltarea reacțiilor cutanate grave , aceștia incluzând incapacitatea de a urma doza inițială de 200 mg pe zi ( 4 mg/ kg sau 150 mg
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]