5,732 matches
-
care pacientul este tratat și preferințele pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți adulți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși într- un program de donare/ transfuzie de sânge autolog Trebuie respectate toate precauțiile și avertizările speciale referitoare la programele de donare/ transfuzie de sânge autolog , în special cu privire la substituția de rutină a volumului de sânge . Pacienții programați pentru chirurgie majoră ortopedică electivă La pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică , cauza anemiei trebuie identificată și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
insuficiență renală cronică , epoetina alfa poate fi utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt . - La paciente gravide sau care alăptează , care sunt programate pentru o intervenție chirurgicală și care participă la un program de donare/ transfuzie de sânge autolog , utilizarea epoetinei alfa nu este recomandată . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Binocrit nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma flebotomiei repetate . În consecință , la acești pacienți trebuie efectuată substituția de rutină
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și , înaintea acestora , donează sânge astfel încât să li se poată administra propriul sânge în timpul și după intervenția chirurgicală ( donare/ transfuzie de sânge autolog ) ca
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și , înaintea acestora , donează sânge astfel încât să li se poată administra propriul sânge în timpul și după intervenția chirurgicală ( donare/ transfuzie de sânge autolog ) ca o alternativă la o transfuzie de sânge la pacienții adulți care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore ( osoase ) unde există un risc potențial crescut privind complicațiile legate de transfuzia de sânge 2 . ÎNAINTE
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
la pacienți cu anemie moderată care urmează să fie supuși intervențiilor chirurgicale și , înaintea acestora , donează sânge astfel încât să li se poată administra propriul sânge în timpul și după intervenția chirurgicală ( donare/ transfuzie de sânge autolog ) ca o alternativă la o transfuzie de sânge la pacienții adulți care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore ( osoase ) unde există un risc potențial crescut privind complicațiile legate de transfuzia de sânge 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BINOCRIT Nu utilizați Binocrit : - dacă ați prezentat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
după intervenția chirurgicală ( donare/ transfuzie de sânge autolog ) ca o alternativă la o transfuzie de sânge la pacienții adulți care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore ( osoase ) unde există un risc potențial crescut privind complicațiile legate de transfuzia de sânge 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BINOCRIT Nu utilizați Binocrit : - dacă ați prezentat aplazia pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau întreruperea producției globulelor roșii sanguine ) după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că Binocrit poate acționa ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în anumite circumstanțe poate avea un efect negativ asupra cancerului . În funcție de situația dumneavoastră individuală , poate fi preferabilă o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați despre aceasta cu medicul dumneavoastră . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale Medicul dumneavoastră va ține cont de avertizările și precauțiile asociate cu donarea anterioară/ transfuzia de sânge autolog , în special cu privire la substituția
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
situația dumneavoastră individuală , poate fi preferabilă o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați despre aceasta cu medicul dumneavoastră . Pacienți care își donează sângele înaintea intervenției chirurgicale Medicul dumneavoastră va ține cont de avertizările și precauțiile asociate cu donarea anterioară/ transfuzia de sânge autolog , în special cu privire la substituția de volum . Pacienții programați pentru chirurgie ortopedică Dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , trebuie stabilită cauza anemiei și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Binocrit . Cheagurile de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de către medicul dumneavoastră , în funcție de răspunsul la tratament . Medicul dumneavoastră va verifica dacă hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Tratamentul cu Binocrit trebuie continuat timp de o lună după terminarea chimioterapiei . Utilizarea la pacienți adulți incluși în programul de donare/ transfuzie de sânge autolog Doza obișnuită inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Binocrit timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
imediat la apariția semnelor clinice de diateză hemoragică neașteptată . Dacă se confirmă o scădere a numărului de trombocite < 100000/ mm , se recomandă întreruperea adminstrării medicamentului INTEGRILIN și a heparinei nefracționate , și monitorizarea și tratarea adecvată a pacientului . Decizia utilizării transfuziilor de masă trombocitară trebuie luată în funcție de situația clinică a fiecărui caz în parte . Pentru pacienții cu trombocitopenie anterioară , apărută în urma utilizării altor inhibitori parenterali ai receptorilor GP IIb/ IIIa , nu există date privind utilizarea INTEGRILIN și , în consecință , acești pacienți
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
unități într- un interval de 60 de minute ) . La valorile maxime studiate ale ratei de perfuzie ( 1, 3 μg/ kg și min și 2, 0 μg/ kg și min ) , eptifibatida a fost asociată cu o incidență crescută a hemoragiilor și transfuziilor , comparativ cu incidența înregistrată la utilizarea streptokinazei ca monoterapie . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de eptifibatidă la femeile gravide . Studiile la animale cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
3 % . Incidența evenimentelor hemoragice severe sau care pun viața în pericol a fost frecventă ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) în cursul tratamentului cu eptifibatidă ; 1, 9 % , comparativ cu 1, 1 % pentru placebo . Tratamentul cu eptifibatidă a crescut ușor necesitatea transfuziilor de sânge ( 11, 8 % , comparativ cu 9, 3 % pentru placebo ) . În subgrupul pacienților care au necesitat ICP , hemoragia majoră a fost observată frecvent : 9, 7 % la pacienții tratați cu eptifibatidă , comparativ cu 4, 6 % la pacienții tratați cu placebo . Alte
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
imediat la apariția semnelor clinice de diateză hemoragică neașteptată . Dacă se confirmă o scădere a numărului de trombocite < 100000/ mm , se recomandă întreruperea adminstrarii medicamentului INTEGRILIN și a heparinei nefracționate , și monitorizarea și tratarea adecvată a pacientului . Decizia utilizării transfuziilor de masă trombocitară trebuie luată în funcție de situația clinică a fiecărui caz în parte . Pentru pacienții cu trombocitopenie anterioară , apărută în urma utilizării altor inhibitori parenterali ai receptorilor GP IIb/ IIIa , nu există date privind utilizarea INTEGRILIN și , în consecință , acești pacienți
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
unități într- un interval de 60 de minute ) . La valorile maxime studiate ale ratei de perfuzie ( 1, 3 µg/ kg și min și 2, 0 µg/ kg și min ) , eptifibatida a fost asociată cu o incidență crescută a hemoragiilor și transfuziilor , comparativ cu incidența înregistrată la utilizarea streptokinazei ca monoterapie . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de eptifibatidă la femeile gravide . Studiile la animale cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
3 % . Incidența evenimentelor hemoragice severe sau care pun viața în pericol a fost frecventă ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) în cursul tratamentului cu eptifibatidă ; 1, 9 % , comparativ cu 1, 1 % pentru placebo . Tratamentul cu eptifibatidă a crescut ușor necesitatea transfuziilor de sânge ( 11, 8 % , comparativ cu 9, 3 % pentru placebo ) . În subgrupul pacienților care au necesitat ICP , hemoragia majoră a fost observată frecvent : 9, 7 % la pacienții tratați cu eptifibatidă , comparativ cu 4, 6 % la pacienții tratați cu placebo . Alte
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
96 de ore . Este puțin probabil să vi se administreze o doză prea mare de INTEGRILIN . Cu toate acestea , dacă apar sângerări neașteptate sau severe , perfuzia intravenoasă poate fi întreruptă . În cazuri foarte rare , vi s- ar putea face o transfuzie de sânge , dacă este necesară . 42 4 . Ca toate medicamentele , INTEGRILIN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 Reacții adverse frecvente Acestea pot
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
96 de ore . Este puțin probabil să vi se administreze o doză prea mare de INTEGRILIN . Cu toate acestea , dacă apar sângerări neașteptate sau severe , perfuzia intravenoasă poate fi întreruptă . În cazuri foarte rare , vi s- ar putea face o transfuzie de sânge , dacă este necesară . 48 4 . Ca toate medicamentele , INTEGRILIN poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 Reacții adverse frecvente Acestea pot
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea primei cure de topotecan , pacienții trebuie să aibă un număr de neutrofile ≥ 1, 5 x 109/ l , un număr de trombocite ≥ 100 x 109/ l și o valoare a hemoglobinei ≥ 9 g/ dl ( după transfuzie dacă este necesar ) . Înainte de utilizare , topotecanul trebuie reconstituit sub formă de soluție și apoi diluat suplimentar ( vezi pct . 6. 6 ) . Cancer ovarian și cancer pulmonar cu celule mici Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 1, 5 mg/ m
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
sau până la apariția progresiei bolii . Dozele ulterioare Topotecan nu trebuie administrat din nou decât dacă numărul de neutrofile este ≥ 1, 5 x 109/ l , numărul de trombocite este ≥ 100 x 109/ l , iar concentrația de hemoglobină este ≥ 9g/ dl ( după transfuzii , dacă este necesar ) . Practica standard în oncologie cu privire la abordarea terapeutică a neutropeniei este fie administrarea de topotecan împreună cu alte medicamente ( cum ar fi FSC- G ) fie reducerea dozelor pentru a menține numărul de neutrofile la valorile dorite . Dacă se alege
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
zile , iar valoarea mediană a duratei acesteia a fost de 5 zile . S- a administrat masă trombocitară la 4 % dintre cure . Anemie : moderată spre severă ( Hb ≤ 8, 0 g/ dl ) la 37 % dintre pacienți ( 14 % dintre cure ) . S- au administrat transfuzii cu masă eritrocitară la 52 % dintre pacienți ( 21 % dintre cure ) . Non - hematologice Reacții adverse non - hematologice raportate frecvent au fost cele gastro- intestinale cum ar fi greața ( 52 % ) , vărsăturile ( 32 % ) și diareea ( 18 % ) , constipația ( 9 % ) și mucozita ( 15 % ) . Incidența greței
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și refractare a fost similară cu cea observată retrospectiv la pacienții adulți . În acest studiu , la patruzeci și șase de pacienți ( 43 % ) s- a administrat FSC- G în până la 192 ( 42, 1 % ) din cure ; șaizeci și cinci de pacienți ( 60 % ) au primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie de masă trombocitară , în 139 și respectiv 159 din cure ( 30, 5 % și respectiv 34, 9 % ) . Într- un studiu de farmacocinetică la copii și adolescenți cu tumori solide refractare , doza maximă tolerată ( DMT
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
observată retrospectiv la pacienții adulți . În acest studiu , la patruzeci și șase de pacienți ( 43 % ) s- a administrat FSC- G în până la 192 ( 42, 1 % ) din cure ; șaizeci și cinci de pacienți ( 60 % ) au primit transfuzie de masă eritrocitară și cincizeci ( 46 % ) transfuzie de masă trombocitară , în 139 și respectiv 159 din cure ( 30, 5 % și respectiv 34, 9 % ) . Într- un studiu de farmacocinetică la copii și adolescenți cu tumori solide refractare , doza maximă tolerată ( DMT ) , bazată pe mielosupresie ca toxicitate care limitează
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]