49,647 matches
-
au observat reduceri semnificative statistic ale leucocitelor , de la o valore medie de 8, 9 la o valoare medie de 8, 0 ( x 103/ mm ) , dar au rămas în limite normale și au revenit la valoarea dinaintea injectării până la momentul următoarei măsurări la 10 zile . Prin contrast , la pacienții neinfectați , s- au observat creșteri tranzitorii ale numărului de leucocite la 24 ore după administrarea de LeukoScan . Numărul eozinofilelor a crescut de la 2, 7 % înainte de injectare la 2, 9 % la 24 ore după
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
de sănătate comparativ cu cei tratați cu PF ( p = 0, 01 , utilizând scala EORTC QLQ- C30 ) . Parametrii de beneficiu clinic Parametrii de beneficiu clinic ai scalei de evaluare a stării fizice PSS- HN , specifice cancerului capului și gâtului , care sunt măsurarea inteligibilității vorbirii , abilitatea de a mânca în public și de a se alimenta normal , au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de sănătate comparativ cu cei tratați cu PF ( p = 0, 01 , utilizând scala EORTC QLQ- C30 ) . Parametrii de beneficiu clinic Parametrii de beneficiu clinic ai scalei de evaluare a stării fizice PSS- HN , specifice cancerului capului și gâtului , care sunt măsurarea inteligibilității vorbirii , abilitatea de a mânca în public și de a se alimenta normal , au fost semnificativ în favoarea TFP comparativ cu PF . Timpul median până la prima deteriorare a stării fizice conform scalei WHO a fost semnificativ mai mare în brațul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii conținând 240 ml soluție orală în flacoane albe din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii . Seringa pentru administrare orală este furnizată pentru măsurarea exactă a dozei prescrise din soluția orală . Instrucțiunile de utilizare sunt incluse în cutie . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor Fară cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Road Greenford Middlesex UB6 0NN
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu factori individuali cum este vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum sunt durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor plasmatice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . 26 Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
6 săptămâni , în condițiile întreruperii m tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . nu Toți pacienții la care se inițiază tratamentul cu EXUBERA trebuie să efectueze un examen al funcției pulmonare inițiale ( de exemplu , spirometrie pentru măsurarea FEV1 ) . Eficacitatea și siguranța insulinei umane inhalatorii nu au fost stabilite la pacienți cu valori inițiale ale FEV1 < 70 % din al valoarea prevăzută și , din acest motiv , nu se recomandă utilizarea insulinei umane inhalatorii la acest grup de pacienți
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
6 săptămâni , în condițiile întreruperii m tratamentului după 2 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . nu Toți pacienții la care se inițiază tratamentul cu EXUBERA trebuie să efectueze un examen al funcției pulmonare inițiale ( de exemplu , spirometrie pentru măsurarea FEV1 ) . Eficacitatea și siguranța insulinei umane inhalatorii nu au fost stabilite la pacienți cu valori inițiale ale FEV1 < 70 % din al valoarea prevăzută și din acest motiv , nu se recomandă utilizarea insulinei umane inhalatorii la acest grup de pacienți
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
simptomelor , iar într- un alt studiu Hycamtin sub formă de perfuzie a fost comparat cu ciclofosfamidă , doxorubicină și vincristină ( o combinație standard de chimioterapie ) . Al treilea studiu a comparat Hycamtin administrat în perfuzie cu cel administrat sub formă de capsule . Măsurarea eficacității a fost efectuată prin analiza ratei de supraviețuire sau de răspuns . Hycamtin sub formă de perfuzie a fost studiat la 293 de femei cu cancer cervical avansat , unde s- a analizat eficacitatea combinației de Hycamtin și cisplatină , în comparație cu administrarea
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
efectuată prin analiza ratei de supraviețuire sau de răspuns . Hycamtin sub formă de perfuzie a fost studiat la 293 de femei cu cancer cervical avansat , unde s- a analizat eficacitatea combinației de Hycamtin și cisplatină , în comparație cu administrarea independentă a cisplatinei . Măsurarea eficacității a fost efectuată prin analiza ratei generale de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Hycamtin în timpul studiilor ? În cazul cancerului ovarian , studiile au arătat eficacitatea Hycamtin , cu o rată generală de răspuns de aproximativ 16 % . În studiul principal , 21 % din
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 200 x 109/ l , tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu 1 μg/ kg Pierderea răspunsului sau eșecul menținerii unui răspuns plachetar cu romiplostim administrat
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 200 x 109/ l , tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu 1 μg/ kg Pierderea răspunsului sau eșecul menținerii unui răspuns plachetar cu romiplostim administrat
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
trebuie evitată atât înainte cât și imediat după administrarea OSSEOR . Distribuție Stronțiul are un volum de distribuție de aproximativ 1 l/ kg . La om , legarea stronțiului de proteinele plasmatice este mică ( 25 % ) ; stronțiul are o afinitate mare pentru țesutul osos . Măsurarea concentrației stronțiului în biopsiile de creastă iliacă la pacientele tratate timp de până la 60 luni cu ranelat de stronțiu 2 g pe zi a indicat faptul că , după aproximativ 3 ani de tratament , concentrațiile osoase ale stronțiului ating un platou
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
cu Pergoveris este dezvoltarea unui singur folicul de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . Pergoveris trebuie administrat sub forma unor injecții zilnice . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Schema de tratament recomandată începe cu un flacon de Pergoveris pe zi . Dacă se utilizează mai puțin de un flacon de Pergoveris pe zi , răspunsul folicular poate fi nesatisfăcător deoarece cantitatea
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
pe un anumit timp al medicilor și existența unui suport medical calificat , precum și existența unor mijloace adecvate pentru monitorizare . La femei , administrarea sigură și eficace a Pergoveris necesită monitorizarea răspunsului ovarian doar prin ultrasonografie sau , de preferat , în asociere cu măsurarea periodică a concentrațiilor plasmatice de estradiol . Poate exista o variabilitate interindividuală a răspunsului la tratamentul cu FSH/ LH , cu un răspuns slab la FSH/ LH la unele paciente . Trebuie utilizată cea mai mică doză eficace în raport cu obiectivul tratamentului la paciente
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
zile . La pacientele aflate sub tratament de inducere a ovulației , incidența sarcinilor multiple și a nașterilor este crescută comparativ cu cea observată în cazul concepției naturale . Pentru a diminua riscul SHSO sau al sarcinilor multiple , sunt recomandate examinarea ultrasonografică precum și măsurarea concentrației de estradiol . Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare decât la populația normală , dar comparabilă cu cea observată la femeile cu probleme de fertilitate . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii în care
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
asistată este legat de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este crescut la un nivel plasmatic al estradiolului > 1500 pg/ ml ( 5400 pmol/ l ) și de existența a mai mult de 3 foliculi cu diametru de 14 mm sau mai mult . 3 estradiolului este
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
asistată este legat de numărul embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( de cele mai multe ori gemelare ) este crescută în comparație cu concepția naturală . Pentru a reduce riscul SHSO și al sarcinilor multiple , se recomandă examenele ecografice precum și măsurarea estradiolului . În anovulație , riscul SHSO este crescut la un nivel plasmatic al estradiolului > 1500 pg/ ml ( 5400 pmol/ l ) și de existența a mai mult de 3 foliculi cu diametru de 14 mm sau mai mult . În tehnicile de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu vi se va administra Ovitrelle dacă
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu vi se va administra Ovitrelle dacă
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de copii este legat de numărul de embrioni implantați . Riscul de apariție a SHSO sau al sarcinilor multiple este redus dacă se administrează doza obișnuită de Ovitrelle și sunteți monitorizată îndeaproape pe durata tratamentului ( de exemplu : teste de sânge pentru măsurarea nivelului de estradiol și examen ecografic ) . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu vi se va administra Ovitrelle dacă
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]