49,647 matches
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
antagonist de GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist de GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300- 400 pg/ ml ( 1000- 1300 pmol/ l ) pentru fiecare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozaj care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
studiat MabThera ? În limfomul folicular , MabThera a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 322 de pacienți cu limfom folicular netratați anterior . Acest studiu a evaluat eficacitatea asocierii MabThera la chimioterapia standard ( CVP : ciclofosfamidă , vincristină și prednisolon ) , prin măsurarea intervalului de timp până la eșecul tratamentului . Trei studii suplimentare din literatura de specialitate publicată au evaluat efectele asocierii MabThera la alte tipuri de chimioterapie , pe un total de 1 347 de pacienți . Două studii au evaluat administrarea MabThera în monoterapie
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
comparativ cu neadministrarea vreunui tratament ) și la pacienții cu cancer ( 1 204 pacienți cu diferite tipuri de cancer , comparativ cu placebo ) . În majoritatea studiilor clinice , măsura principală a eficacității a fost creșterea eritrocitelor din sânge după tratamentul cu NeoRecormon ( prin măsurarea nivelurilor de hemoglobină , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism sau prin măsurarea volumului eritrocitar ) sau reducerea necesarului de sânge transfuzat . Ce beneficii a prezentat NeoRecormon în timpul studiilor ? NeoRecormon a fost semnificativ mai eficace decât placebo ( preparat inactiv ) în ceea ce privește
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
diferite tipuri de cancer , comparativ cu placebo ) . În majoritatea studiilor clinice , măsura principală a eficacității a fost creșterea eritrocitelor din sânge după tratamentul cu NeoRecormon ( prin măsurarea nivelurilor de hemoglobină , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism sau prin măsurarea volumului eritrocitar ) sau reducerea necesarului de sânge transfuzat . Ce beneficii a prezentat NeoRecormon în timpul studiilor ? NeoRecormon a fost semnificativ mai eficace decât placebo ( preparat inactiv ) în ceea ce privește creșterea nivelurilor de hemoglobină la pacienții cu diferite tipuri de anemie , inclusiv la pacienții
Ro_669 () [Corola-website/Science/291428_a_292757]
-
hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul fie hidroclortiazida
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul fie
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea , este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclortiazida
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
monitorizată în mod corespunzător , așa cum este descris mai jos . Pentru doza totală de Myocet trebuie să se ia în calcul orice tratament anterior sau concomitent cu alți compuși cardiotoxici , inclusiv antracicline și antrachinone . Înainte de inițierea tratamentului cu Myocet , este recomandată măsurarea de rutină a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) , fie prin arteriografie cu achiziție multiplă ( MUGA ) , fie prin ecocardiografie . De asemenea , aceste metode de măsurare trebuie utilizate de rutină în timpul tratamentului cu Myocet . Evaluarea funcției ventriculului stâng este considerată
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
alți compuși cardiotoxici , inclusiv antracicline și antrachinone . Înainte de inițierea tratamentului cu Myocet , este recomandată măsurarea de rutină a fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) , fie prin arteriografie cu achiziție multiplă ( MUGA ) , fie prin ecocardiografie . De asemenea , aceste metode de măsurare trebuie utilizate de rutină în timpul tratamentului cu Myocet . Evaluarea funcției ventriculului stâng este considerată obligatorie înainte de fiecare administrare suplimentară de Myocet , după ce pacienta a depășit doza maximă cumulată de antraciclină de 550 mg/ m sau de câte ori există suspiciunea de cardiomiopatie
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de mai jos , stiloul NutropinAq și cartușele sunt disponibile în două modele ( cu sau fără culoare galbenă suplimentară ) . Funcționarea stiloului și conținutul cartușelor sunt aceleași la ambele modele . Scala de dozaj aflată lângă fereastra suportului cartușului nu trebuie utilizată pentru măsurarea dozei . Aceasta se va utiliza numai pentru estimarea dozei rămase în cartuș . Verificați de fiecare dată ecranul LCD ( display cu cristale lichide ) , nu clicurile sonore , pentru pregătirea unei injecții cu NutropinAq . Clicurile sonore reprezintă numai o confirmare acustică a faptului
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
Cum arată Noxafil și conținutul ambalajului Noxafil este o suspensie orală , de culoare albă , cu aromă de cireșe , ambalată în flacoane din sticlă de culoare brună a 105 ml suspensie orală . Fiecare flacon este furnizat împreună cu o linguriță dozatoare pentru măsurarea dozelor de 2, 5 și 5 ml de suspensie orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe Rue de Stalle , 73 B- 1180 Bruxelles Belgia Producătorul : SP S. A . 2 , rue Louis
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]