47,905 matches
-
o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
o oră după administrarea atât a unei doze unice , cât și a dozelor multiple . Biodisponibilitatea orală a pregabalinului este estimată la ≥ 90 % și este independentă de doză . După administrări repetate , starea de echilibru este atinsă în 24 până la 48 ore . Viteza de absorbție a pregabalinul este scăzută atunci când se administrează concomitent cu alimentele , rezultând scăderea Cmax cu aproximativ 25- 30 % și întârzierea tmax cu aproximativ 2, 5 ore . Totuși , administrarea pregabalinului odată cu alimentele nu a prezentat efecte semnificative clinic asupra gradului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
orală , pramipexolul este absorbit rapid și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
orală , pramipexolul este absorbit rapid și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
orală , pramipexolul este absorbit rapid și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
orală , pramipexolul este absorbit rapid și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
orală , pramipexolul este absorbit rapid și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) . 8 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al insulinei și al analogilor săi cum este insulina glargin poate varia considerabil inter - și intraindividual . Într- un studiu clinic , simptomele de hipoglicemie sau răspunsurile
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
kg - în fiecare săptămână , începând cu șapte zile înainte și până la trei luni după transplant 0, 5 g/ kg în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Mod de administrare Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă . Viteza inițială de administrare este de 0, 3 ml/ kg și oră . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 4, 8 ml/ kg și oră . În cadrul unui studiu clinic la pacienți cu IDP , viteza maximă
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
5 g/ kg în fiecare lună , până când nivelul de anticorpi revine la normal Mod de administrare Imunoglobulina umană normală trebuie administrată în perfuzie intravenoasă . Viteza inițială de administrare este de 0, 3 ml/ kg și oră . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 4, 8 ml/ kg și oră . În cadrul unui studiu clinic la pacienți cu IDP , viteza maximă de administrare a fost de 7, 2 ml/ kg și oră . 4. 3 Contraindicații 4. 4
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
intravenoasă . Viteza inițială de administrare este de 0, 3 ml/ kg și oră . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 4, 8 ml/ kg și oră . În cadrul unui studiu clinic la pacienți cu IDP , viteza maximă de administrare a fost de 7, 2 ml/ kg și oră . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4 Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
unui studiu clinic la pacienți cu IDP , viteza maximă de administrare a fost de 7, 2 ml/ kg și oră . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4 Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . 4. 2 “ Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Anumite reacții adverse pot apărea mai frecvent - în cazul unei viteze crescute de perfuzie , - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie , cu sau fără
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
la pacienți cu IDP , viteza maximă de administrare a fost de 7, 2 ml/ kg și oră . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4 Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . 4. 2 “ Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Anumite reacții adverse pot apărea mai frecvent - în cazul unei viteze crescute de perfuzie , - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie , cu sau fără deficit de IgA
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
speciale pentru utilizare 4 Anumite reacții adverse severe pot fi legate de viteza de administrare . Viteza de administrare recomandată la pct . 4. 2 “ Mod de administrare ” trebuie respectată cu strictețe . Anumite reacții adverse pot apărea mai frecvent - în cazul unei viteze crescute de perfuzie , - la pacienți cu hipo - sau agamaglobulinemie , cu sau fără deficit de IgA - la pacienții cărora li se administrează pentru prima dată imunoglobulină umană normală sau , în cazuri rare , când medicamentul conținând imunoglobulină umană normală este schimbat cu
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Privigen nu conține zahăr sau alte tipuri de glucide . La pacienții care prezintă risc de insuficiență renală acută sau de reacții adverse de tip tromboembolic , medicamentele cu Ig IV trebuie administrate în cea mai mică doză eficace și perfuzate cu viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de Ig IV necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu Ig IV - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
viteza minimă posibilă . În cazul tuturor pacienților , administrarea de Ig IV necesită : - o hidratare adecvată înaintea inițierii perfuziei cu Ig IV - monitorizarea diurezei - monitorizarea creatininemiei - evitarea utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie oprită administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În caz de șoc trebuie instituit tratamentul medical standard pentru terapia șocului . Informații cu privire la riscul transmiterii agenții infecțioși Măsurile standard de prevenire a infecțiilor
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
obicei veți fi supravegheat în timpul perfuziei și timp de cel puțin 20 de minute după oprirea acesteia . În anumite situații pot fi necesare măsuri speciale de precauție . Câteva exemple de astfel de situații sunt : ● vi se administrează Privigen cu o viteză crescută de perfuzare sau ● vi se administrează Privigen prima dată sau a trecut un interval lung de timp ( de exemplu câteva luni ) de când l- ați utilizat ultima dată . În asemenea cazuri , veți fi monitorizat cu atenție în timpul perfuziei și timp
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
asistenta medicală . ► Privigen este destinat doar perfuzării într- o venă ( perfuzie intravenoasă ) . ► Medicul dumneavoastră decide ce cantitate de Privigen veți utiliza . Cantitatea depinde de afecțiune , starea dumneavoastră clinică și de greutatea dumneavoastră corporală . ► La începutul administrării , Privigen se perfuzează cu viteză mică . Dacă utilizați o cantitate mai mare de Privigen decât este necesar 24 Privigen se administrează de regulă doar sub supraveghere medicală . Astfel , este foarte puțin probabil să apară supradozaj . În pofida acestui fapt , dacă utilizați o cantitate mai mare de
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
observați astfel de reacții în timpul perfuziei cu Privigen , vă rugăm anunțați imediat medicul dumneavoastră . Citiți de asemenea punctul 2 al acestui prospect , referitor la riscul apariției reacțiilor alergice . Apariția reacțiilor adverse posibile poate fi redusă sau chiar evitată printr- o viteză de administrare scăzută a medicamentului Privigen . Experiența generală cu medicamente conținând imunoglobulină a demonstrat că pot apărea următoarele reacții adverse : ● dureri de cap , ● frisoane , ● febră , ● vărsături , ● reacții ușoare de hipersensibilitate ( reacții alergice ) , ● greață , ● dureri articulare ( artralgii ) , ● tensiune arterială scăzută , ● dureri
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent raportate RAM în cadrul studiilor clinice pe termen lung au fost amețeli ( 42 % ) , greață ( 30 % ) , nistagmus ( 23 % ) , stare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
în principal amețelile , greață și anomaliile de mers par să se coreleze cu concentrația de ziconotidă la nivelul LCR , cu toate ca o relație definitivă nu a putut fi stabilită în acest sens . Concentrația plasmatica atinsă în timpul perfuziei IT este redusă , datorită vitezelor mici de perfuzie recomandate și a clearance- ului plasmatic relativ rapid ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , efectele farmacologice legate de expunerea sistemică ar trebui să fie minime . Valoarea mediana a dozei la care se obține răspunsul este de 6
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin vilii arahnoidieni , fiind astfel transferată în circulația sistemică . În urmă administrării IT , pot fi observate concentrații foarte scăzute ale ziconotidei în plasma , datorându- se atât vitezei de perfuzie IT foarte mici cât și valorii relativ mari a clearance- ului plasmatic . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatica prin eliminare ( t½ ) este de 1, 3 ore . Ziconotida este o peptida cu greutate moleculară relativ mică ( GM = 2
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu o valoare mediana finală a vitezei de perfuzie de 7, 2 μg / zi . În cadrul studiilor clinice , 88 % dintre pacienți au prezentat reacții adverse la medicament ( RAM ) . Cele mai frecvent
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]