47,172 matches
-
cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă și conținutul ambalajului Humalog Mix U/ ml Pen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de angiotensină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Humalog BASAL 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă și ce conține ambalajul Humalog BASAL 100 U/ ml Pen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de angiotensină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
este înrudită strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog KwikPen și conținutul ambalajului Humalog 100 U/ ml KwikPen , soluție injectabilă este o soluție apoasă , sterilă , limpede , incoloră și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100 U/ ml ) soluție injectabilă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de angiotensină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și conținutul ambalajului Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de angiotensină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt sulfat de protamină , metacrezol , glicerol , fosfat disodic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea acidității . Cum arată Humalog Mix 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și conținutul ambalajului Humalog Mix U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro la fiecare mililitru ( 100
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele antidepresive ( inhibitori ai monoaminooxidazei ) , danazol , unii inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de angiotensină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
strâns cu insulina umană , care este un hormon natural produs de pancreas . - Celelalte componente sunt metacrezol , glicerol , fosfat de sodiu dibazic 7H2O , oxid de zinc și apă pentru preparate injectabile . Este posibil să se fi folosit hidroxid de sodiu sau acid clorhidric , pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă și ce conține ambalajul Humalog BASAL 100 U/ ml KwikPen , suspensie injectabilă este o suspensie albă , sterilă și conține 100 unități de insulină lispro în
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
4. 4 ) . ul Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile us de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . od Dacă este necesară continuarea tratamentului cu antagoniști de vitamină K , tratamentul cu fondaparinux trebuie menținut până la atingerea valorii țintă a INR- ului . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Datorită
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
kg ) 5. 3 Date preclinice de siguranță es la animale nu oferă informații suficiente cu privire la toxicitatea asupra funcției de reproducere , datorită expunerii limitate . ai 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE m 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu nu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu l na 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte i dic 6. 3 Perioada de valabilitate me 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare ul A nu se congela
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
modifică farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu es influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , na La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în cadrul grupelor cu fondaparinux și enoxaparină a fost de 2, 1 % , respectiv de 4, 1 % ( rata de risc 0, 52 , IÎ 95 % , 0, 44 ; 0, 61 , p < 0, 001 ) . od renală , tipul de inhibitori ai agregării plachetare administrați concomitent ( acid acetilsalicilic , tienopiridine sau inhibitori de GP IIb/ IIIa ) . În subgrupul de pacienți tratați cu fondaparinux sau enoxaparină care au fost supuși unei ICP , 8, 8 % , respectiv 8, 2 % din pacienți , au suferit moarte/ IMA/ IR în primele 9 zile de la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu 1, 5 % pentru control . Pentru pacienții care au fost supuși unei ICP primare , incidența hemoragiei severe a fost de 1, 0 % pentru fondaparinux și de 0, 4 % pentru control . 22 renală , tipul de inhibitori ai agregării plachetare administrați concomitent ( acid acetilsalicilic , tienopiridine ) . t iz a După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , 28 fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii t iz a limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
s- au practicat intervenții chirurgicale ortopedice . l 5. 3 Date preclinice de siguranță i dic informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților us Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile od Acid clorhidric Hidroxid de sodiu Pr 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 33 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare t iz a A nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
semnificativ activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , 37 fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii t iz a limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
toxicitate asupra funcției de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . us 6 . 6. 1 Lista excipienților Pr Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 42 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate t iz a 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare tor A nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
toxicitate asupra funcției de reproducere nu au evidențiat nici un risc special , dar nu au furnizat informații adecvate în ceea ce privește limitele de siguranță , datorită expunerii limitate la animale . us 6 . 6. 1 Lista excipienților Pr Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric Hidroxid de sodiu 52 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate t iz a 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare tor A nu
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
1, 5 mg/ 0, 3 ml soluție injectabilă au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 3 ml ) conține 1, 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL m Soluție injectabilă , 2 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 7 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță nu Soluție injectabilă , 10 seringi preumplute cu sistem automat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
2, 5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabilă au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 5 ml ) conține 2, 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL m Soluție injectabilă , 2 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 7 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță nu Soluție injectabilă , 10 seringi preumplute cu sistem automat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
mg/ 0, 4 ml soluție injectabilă tor Fondaparinux sodic au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă preumplută ( 0, 4 ml ) conține 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . Soluție injectabilă , 10 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 20 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță l na 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quixidar 7, 5 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă O seringă preumplută ( 0, 6 ml ) conține 7, 5 mg fondaparinux sodic . te 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR es Conține și : clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . ai 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL m Soluție injectabilă , 2 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță Soluție injectabilă , 7 seringi preumplute cu sistem automat de siguranță nu Soluție injectabilă , 10 seringi preumplute cu sistem automat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]