49,192 matches
-
E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutia cu blistere ( Al/ Al ) conține 30 , 90 , 120 sau 270 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni pentru îndepărtarea
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original 33 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original 36 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original 39 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . • Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu detalierea numelui și numărului de serie al medicamentului utilizat . Importanța raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor acestora . • Instrucțiuni privind păstrarea înregistrărilor , cu recomandarea de a se înregistra numele și numărul de serie al medicamentului primit , utilizând etichetele detașabile prevăzute pe flacon . • Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele ) membru( e ) . Programul educațional
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
soluție care conține calciu . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacon închis : 3 ani După deschidere : 24 ore la 2°C - 8°C Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din plastic transparent ( polimer cicloolefinic ) a 100 ml , închis cu un dop de cauciuc bromobutilic acoperit cu fluoro- polimer și un capac din aluminiu/ polipropilenă
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din plastic transparent ( polimer cicloolefinic ) a 100 ml , închis cu un dop de cauciuc bromobutilic acoperit cu fluoro- polimer și un capac din aluminiu/ polipropilenă cu componentă flip . Aclasta este disponibil în cutii
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
să spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ACLASTA - A nu se lăsa Aclasta la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați Aclasta după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . - Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . - După deschiderea flaconului , produsul trebuie utilizat imediat pentru a evita contaminarea microbiană . În cazul în care nu se utilizează imediat , durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . - Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . - După deschiderea flaconului , produsul trebuie utilizat imediat pentru a evita contaminarea microbiană . În cazul în care nu se utilizează imediat , durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la o temperatură de 2°C - 8°C . Așteptați ca soluția ținută la frigider să atingă temperatura camerei înainte de administrare . 30 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
să revină la temperatura camerei . În timpul preparării perfuziei trebuie utilizate tehnici aseptice . - A nu se lăsa Aclasta la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați Aclasta după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . - Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . - După deschiderea flaconului , medicamentul trebuie să fie utilizat imediat pentru a evita 33 contaminarea microbiană . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
data de expirare înscrisă pe cutie și flacon . - Flaconul nedeschis nu necesită condiții speciale de păstrare . - După deschiderea flaconului , medicamentul trebuie să fie utilizat imediat pentru a evita 33 contaminarea microbiană . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C .
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
estimată la om ( vezi mai sus ) . Nu s- au observat efecte legate de tratament asupra dezvoltării embrio- fetale . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 7 zile . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Plicuri din folie de aluminiu a 0, 5 g unguent . Cutie cu 12 plicuri . Tuburi din aluminiu cu dop din plastic , a 5 g , 10
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
administrate zilnic , timp de doi ani , au determinat o creștere a incidenței tumorilor hepatice , neoplaziilor endocrine ( tiroidiene , hipofizare , 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I cu dop din cauciuc clorobutilic siliconat și capsă din aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon care conține 5 ml de soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
unele cazuri foarte rare , pacienții au prezentat reacții alergice la Aloxi , sau senzație de arsură sau durere la locul injecției . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ALOXI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe etichetă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Pentru utilizare unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aloxi : - Substanța activă
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 8 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- o seringă preumplută ( sticlă tip I ) cu piston autoblocant
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
sau 10 seringi preumplute cu sau fără ace și ambalaje cu 50 seringi preumplute fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Tel . +370 5 264 90 00 info . lt@ gsk . com Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării , conținutul poate forma un depozit alb , fin , cu un supernatant incolor . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 25 ANEXA IV
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
utilizat imediat , depozitarea între două utilizări nu trebuie să depășească 24 de ore la o temperatură de 2°C - 8°C , cu condiția ca diluarea să fi fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 5 ml de concentrat pentru soluție în flacon ( sticlă de tip I ) cu un
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
la o temperatură de 2°C - 8°C , cu condiția ca diluarea să fi fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 5 ml de concentrat pentru soluție în flacon ( sticlă de tip I ) cu un dop ( cauciuc siliconic clorobutilat ) și un sigiliu ( din aluminiu ) cu un capac de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 80 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 80 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 12 6
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului Opadry II , galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 120 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
galben , 85F42129 conținând : Alcool polivinilic Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister transparent ( Aclar/ PVC/ aluminiu ) cu 14 comprimate . ADENURIC 120 mg este disponibil în ambalaje cu 28 și 84 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 24 6
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]